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识别
- 通用名称
- Avasimibe
- 药物库登录号
- DB06442
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:501.73
单一同位素的:501.291280043 - 化学公式
- C29H43没有4年代
- 同义词
-
- Avasimibe
- 外部id
-
- ci - 1011
药理学
- 指示
-
研究其在周围血管疾病中的应用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U肝脏羧酸酯酶1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 与Avasimibe联用可促进Abemaciclib的代谢。 Abrocitinib 与Avasimibe合用可降低Abrocitinib的代谢。 Acalabrutinib Acalabrutinib与Avasimibe联用可促进其代谢。 苊香豆醇 Acenocoumarol与Avasimibe联用可促进其代谢。 对乙酰氨基酚 与Avasimibe联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。 Acetohexamide 与Avasimibe联用可降低乙酰己酰胺的代谢。 乙酰水杨酸 与Avasimibe联用可降低乙酰水杨酸的代谢。 无环鸟苷 阿昔洛韦与Avasimibe联用可降低代谢。 Agomelatine 阿戈美拉汀与Avasimibe联用可降低其代谢。 阿苯达唑 阿苯达唑与Avasimibe联用可促进代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Avasimibe钠 32035 qp3vq 166518-61-2 LENDCHCWVCXELL-UHFFFAOYSA-M
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于芳香单萜类有机化合物。它们是至少含有一个芳香环的单萜类化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- Monoterpenoids
- 直接父
- 芳香monoterpenoids
- 选择父母
- 苯乙酰胺/单环monoterpenoids/丙苯/异丙基苯/含苯氧基的化合物/有机硫酸及其衍生物/羧酸及其衍生物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物 展示2更多
- 基
- 芳香族同单环化合物/芳香monoterpenoid/苯环型的/羰基/羧酸的衍生物/异丙基苯/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/单环monoterpenoid/有机氮化合物 再展示10个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 28 lq20t5rc
- 化学文摘号
- 166518-60-1
- InChI关键
- PTQXTEKSNBVPQJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C29H43NO4S c1-17(2) 22-14-25(20(7) 8) 27日(26日(日)21(9)10)16-28(31)-(32、33)34-29-23 (18 (3)4)34-29-23 (29)19 (5)6 / h11-15 17-21H, 16个h2, 1-10H3, (H, 30、31)
- 国际命名
-
1 - ({[2, 6-bis (propan-2-yl)苯氧基)磺酰}氨基)- 2 - (2,4,6-tris (propan-2-yl)苯基]ethan-1-one
- 微笑
-
CC (C) C1 = CC (C (C) C) = C (CC (= O) NS (= O) (= O) OC2 = C (C = CC = C2C (C) C) (C) C) C (= C1) C (C) C
参考文献
- 一般引用
-
- Sahi J, Stern RH, Milad MA, Rose KA, Gibson G, Zheng X, Stilgenbauer L, Sadagopan N, Jolley S, Gilbert D, LeCluyse EL: avasimibe对细胞色素P450 2C9体外和体内表达的影响。药物代谢处置。2004 Dec;32(12):1370-6。Epub 2004年8月27日。［文章］
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 145759
- BindingDB
- 50069900
- ChEMBL
- CHEMBL101309
- 锌
- ZINC000001540245
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.63 e-05毫克/毫升 ALOGPS logP 5.98 ALOGPS logP 8.67 Chemaxon 日志 -7.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 2.9 Chemaxon pKa(最强基础) 6 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 72.472 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 144.81米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 57.133. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 甘油三酯脂肪酶活性
- 特定的功能
- 参与异种生物的解毒和酯和酰胺前药的激活。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类或脂肪类没有催化活性。
- 基因名字
- CES1
- Uniprot ID
- P23141
- Uniprot名字
- 肝脏羧酸酯酶1
- 分子量
- 62520.62哒
参考文献
- Delsing DJ, Offerman EH, van Duyvenvoorde W, van Der Boom H, de Wit EC, Gijbels MJ, van Der Laarse A, Jukema JW, Havekes LM, Princen HM:酰基- coa:胆固醇酰基转移酶抑制剂avasimibe在ApoE*3-Leiden小鼠中除降低胆固醇外，还可降低动脉粥样硬化。发行量。2001年4月3日;103(13):1778-86。［文章］
- Sudhop T, von Bergmann K:治疗高胆固醇血症的胆固醇吸收抑制剂。药。2002;62(16):2333 - 47岁。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Sahi J, Milad MA, Zheng X, Rose KA, Wang H, Stilgenbauer L, Gilbert D, Jolley S, Stern RH, LeCluyse EL: Avasimibe通过激活pregnane X受体诱导CYP3A4和多重耐药蛋白1基因表达。中国药物学杂志2003,9(3):1027-34。Epub 2003 5月23日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 文献中支持这种酶作用的数据有限。
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- Sahi J, Stern RH, Milad MA, Rose KA, Gibson G, Zheng X, Stilgenbauer L, Sadagopan N, Jolley S, Gilbert D, LeCluyse EL: avasimibe对细胞色素P450 2C9体外和体内表达的影响。药物代谢处置。2004 Dec;32(12):1370-6。Epub 2004年8月27日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Sahi J, Stern RH, Milad MA, Rose KA, Gibson G, Zheng X, Stilgenbauer L, Sadagopan N, Jolley S, Gilbert D, LeCluyse EL: avasimibe对细胞色素P450 2C9体外和体内表达的影响。药物代谢处置。2004 Dec;32(12):1370-6。Epub 2004年8月27日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C19
- 分子量
- 55930.545哒
参考文献
- Sahi J, Stern RH, Milad MA, Rose KA, Gibson G, Zheng X, Stilgenbauer L, Sadagopan N, Jolley S, Gilbert D, LeCluyse EL: avasimibe对细胞色素P450 2C9体外和体内表达的影响。药物代谢处置。2004 Dec;32(12):1370-6。Epub 2004年8月27日。［文章］
创建于2008年3月19日16:33 /更新于2021年2月21日18:52