Bamet-UD2

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识别

通用名称
Bamet-UD2
药品银行登记号
DB08857
背景

Bamet-UD2是一种新型胆汁酸-铂衍生物。

类型
小分子
实验
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机理
不可用
吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用,请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互
Abciximab 当阿昔单抗与Bamet-UD2联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇 当阿塞诺古玛罗与Bamet-UD2合用时,出血和瘀伤的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与Bamet-UD2合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
溶栓 当阿替普酶与Bamet-UD2合用时,出血和瘀伤的风险或严重程度可能会增加。
磷酸铝 磷酸铝可导致Bamet-UD2的吸收减少,从而导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
氯化铝 氯化铝可导致Bamet-UD2的吸收减少,从而导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
铝chlorohydrate 水合氯铝可引起Bamet-UD2的吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
氢氧化铝 氢氧化铝可导致Bamet-UD2的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。
氧化铝 氧化铝可导致Bamet-UD2的吸收减少,从而导致血清浓度降低,并可能降低疗效。
硫酸铝 硫酸铝可导致Bamet-UD2的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

参考文献

一般引用
不可用
不可用

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特征
不可用

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
不可用

转运蛋白

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取,如普伐他汀、牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮、17- β -葡萄糖醛酸雌二醇、硫酸雌酮、前列腺素等。
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. Briz O, Serrano MA, Rebollo N, Hagenbuch B, Meier PJ, Koepsell H, Marin JJ:顺式二胺-氯酰甘氨酸-铂(II)和顺式二胺-双熊脱氧胆碱-铂(II)在肝细胞中的靶向作用。中华医学杂志;2002;61(4):853-60。[文章

药物创建于2013年3月3日23:33 /更新于2020年6月12日16:52