Obinutuzumab

识别

总结

Obinutuzumab是一种抗肿瘤药CD20抗体用于治疗治疗慢性淋巴细胞白血病结合苯丁酸氮芥。

品牌名称

Gazyva

通用名称

Obinutuzumab

DrugBank加入数量

DB08935

背景

Obinutuzumab是人源化单克隆抗体作为联合治疗与苯丁酸氮芥治疗治疗慢性淋巴细胞白血病患者。这是FDA批准的2013年11月,销售品牌Gazyva下。有一个黑盒警告致命的乙型肝炎病毒(HBV)活化和致命渐进多焦点的脑白质病(PML)。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_6512年H_10060年N_1712年O_2020年年代₄₄
蛋白质平均体重: 146100.0哒

序列

不可用

同义词

Afutuzumab
Obinutuzumab

外部id

ga - 101

药理学

指示

Obinutuzumab作为苯丁酸氮芥治疗的联合治疗的患者治疗慢性淋巴细胞白血病。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Obinutuzumab更强有力的利妥昔单抗在耗尽b细胞,抗肿瘤活性和肿瘤回归。

的作用机制

与利妥昔单抗,这是一个典型的I型CD20抗体,obinutuzumab II型结合CD20抗体。这允许obinutuzumab有更高的感应antibody-dependant细胞毒性和直接细胞毒性效应高于经典CD20抗体。

目标	行动	生物
一个淋巴球抗原CD20	抗体监管机构	人类

吸收

Obinutuzumab静脉注射给药,所以它的吸收是100%。

的体积分布

Obinutuzumab的体积分布的3.8 L。

蛋白结合

Obinutuzumab不与血浆蛋白结合。

新陈代谢

Obinutuzumab不是由肝脏代谢。

路线的消除

消除obinutuzumab路线并不表示标签(FDA)。

半衰期

obinutuzumab的半衰期是28.4天。

间隙

obinutuzumab的间隙是0.09升/天。

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

最严重的毒性与obinutuzumab观察乙型肝炎病毒(HBV)复活,渐进多焦点的脑白质病(PML)。与所有anti-CD20抗体和乙肝病毒再活化可能发生可能导致肝衰竭,重型肝炎和死亡。PML发生由于JC病毒感染,也可以是致命的。其他常见但不严重不良反应包括输液反应(使用糖皮质激素预处理、对乙酰氨基酚和anti-histamine防止这种情况),中性粒细胞减少、血小板减少症、肿瘤溶解综合征(TLS)(前处理病人,尤其是高淋巴细胞计数和/或肿瘤负荷高,anti-hyperuricemics和水合作用)。还建议不要管理活病毒疫苗之前或在obinutuzumab治疗。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abaloparatide	不利影响的风险或严重性Abaloparatide结合Obinutuzumab时可以增加。
Abatacept	不利影响的风险或严重性Abatacept结合Obinutuzumab时可以增加。
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Obinutuzumab时可以增加。
醋丁洛尔	醋丁洛尔可能会增加Obinutuzumab的降血压药活动。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性苊香豆醇结合Obinutuzumab时可以增加。
乙酰水杨酸	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Obinutuzumab相结合。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Obinutuzumab时可以增加。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合Obinutuzumab生活。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性Obinutuzumab结合Aducanumab时可以增加。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Obinutuzumab时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免紫锥菊。紫锥菊应该小心使用,如果,在接受免疫抑制剂治疗的病人。监测期间减少免疫抑制剂的功效同时使用。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Gazyva	解决方案	25毫克/毫升	静脉注射	霍夫曼La罗氏	2014-11-28	不适用
Gazyva	注入,解决方案,集中精神	1000毫克/ 40毫升	静脉注射	基因泰克公司。	2013-11-01	不适用
Gazyvaro	注入,解决方案,集中精神	1000毫克	静脉注射	罗氏公司登记Gmb H	2020-12-16	不适用

类别

ATC代码

L01FA03——Obinutuzumab

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: O43472U9X8
化学文摘号: 949142-50-1

引用

合成参考

可观的T: ga - 101,第三代,人性化和glyco-engineered anti-CD20马伯治疗b细胞淋巴恶性肿瘤。当今Investig药物。2009年6月,10 (6):588 - 96。

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D09321
PubChem物质: 347910388
RxNav: 974779年
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Obinutuzumab

FDA的标签

下载 (484 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	先进的滤泡性淋巴瘤	1
3	积极不招聘	治疗	b细胞慢性淋巴细胞白血病	1
3	积极不招聘	治疗	慢性淋巴细胞白血病	5
3	积极不招聘	治疗	慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤	3
3	积极不招聘	治疗	狼疮肾炎	1
3	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病	5
3	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤,小细胞	1
3	完成	治疗	非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤	2
3	招聘	治疗	儿童特发性肾病综合征	1
3	招聘	治疗	慢性淋巴细胞白血病	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射
注入,解决方案	静脉注射	1000毫克/ 40毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	1000毫克/ 40毫升
解决方案	静脉注射	25毫克/毫升
解决方案	静脉注射	1000毫克
注入,解决方案,集中精神	注射用药物的	1000毫克
注入,解决方案	静脉注射
解决方案	静脉注射	1000毫克/ 40毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	1000毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	1000毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	水溶性	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。淋巴球抗原CD20

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抗体

监管机构

通用函数: Mhc ii级蛋白质复杂的绑定
特定的功能: 这种蛋白可能参与调节b细胞的激活和增殖。
基因名字: MS4A1
Uniprot ID: P11836
Uniprot名字: 淋巴球抗原CD20
分子量: 33076.99哒

引用

可观的T: ga - 101,第三代,人性化和glyco-engineered anti-CD20马伯治疗b细胞淋巴恶性肿瘤。当今Investig药物。2009年6月,10 (6):588 - 96。(文章]
Schnaiter, Stilgenbauer年代:难治性慢性淋巴细胞白血病——新的治疗策略。Oncotarget。2010年11月,1 (7):472 - 82。doi: 10.18632 / oncotarget.101103。(文章]
Kyriakidis我Vasileiou E Rossig C, Roilides E,格罗尔啊,Tragiannidis答:侵入性真菌疾病患儿血液恶性肿瘤治疗的治疗目标细胞表面抗原:单克隆抗体、免疫抑制剂和汽车检查站t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日,7 (3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。(文章]

药物在2014年1月5日20:42 /更新6月03号,2022 07:24