Cirazoline

识别

通用名称

Cirazoline

DrugBank加入数量

DB09202

背景

Cirazoline行为在许多α肾上腺素能受体。α1A它是一种兴奋剂,部分激动剂α1Bα1D,α2的非选择性拮抗剂。相信这种组合的属性可以让cirazoline有效vasoconstricting代理。Cirazoline也已被证明能够降低老鼠的食物摄入,据称通过激活α1-adrenoceptors在大脑的下丘脑室旁核。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Cirazoline (DB09202)

×

关闭

重量

平均:216.284
单一同位素的:216.126263143

化学公式

C₁₃H₁₆N₂O

同义词

• Cirazoline

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个Alpha-1A肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个Alpha-1B肾上腺素能受体	部分激动剂	人类
一个Alpha-1D肾上腺素能受体	部分激动剂	人类
一个α2肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
醋丁洛尔	的治疗效果时可以减少Cirazoline与醋丁洛尔结合使用。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Cirazoline时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Cirazoline结合Acemetacin时可以增加。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Cirazoline相结合。
Aclidinium	心动过速时可以增加的风险或严重性Aclidinium结合Cirazoline。
腺苷	心动过速的风险或严重性腺苷结合Cirazoline时可以增加。
Alclofenac	高血压的风险或严重性Cirazoline结合Alclofenac时可以增加。
Alfentanil	高血压的风险或严重性Alfentanil结合Cirazoline时可以增加。
Alfuzosin	Cirazoline的治疗效果与Alfuzosin结合使用时可以减少。
Aliskiren	Cirazoline可能减少降压Aliskiren活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 肾上腺素能受体激动剂
• 肾上腺素的alpha -受体受体激动剂
• 肾上腺素能alpha-Agonists
• 代理生产心动过速
• 代理产生高血压
• 心血管药物
• 鼻减充血剂
• 神经递质代理
• 呼吸系统药物
• 血管收缩剂的代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物称为酚醚类。这些是芳香族化合物包含一个醚组与苯环取代。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

酚醚

子课

不可用

直接父

酚醚

选择父母

含苯氧基的化合物/烷基芳基醚/Imidolactams/咪唑啉/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

2-imidazoline/烷基芳基醚/脒/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Carboximidamide/羧酸脒/醚/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

QK318GVY3Y

化学文摘号

59939-16-1

InChI关键

YAORIDZYZDUZCM-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C13H16N2O c1-2-4-12 (11 (3 - 1) 10-5-6-10) 10-5-6-10 / h1-4 10 H, 5-9H2, (H, 14、15)

国际命名

2 - [(2-cyclopropylphenoxy)甲基]4,5-dihydro-1H-imidazole

微笑

[H] N1CCN = C1COC1 = CC = CC = C1C1CC1

引用

一般引用

1. 崛江K, Obika K, Foglar R, Tsujimoto G:选择性的咪唑啉alpha-adrenoceptor受体激动剂(oxymetazoline和cirazoline)对人类克隆α1-adrenoceptor亚型。Br J杂志。1995年9月,116 (1):1611 - 8。(文章]
2. Ruffolo RR Jr, Waddell我:咪唑啉受体的相互作用。第九。Cirazoline是alpha -肾上腺素能受体激动剂和α2肾上腺素的拮抗剂。J Exp其他杂志》1982年7月,222 (1):29-36。(文章]
3. 戴维斯BT, Wellman PJ:对大鼠摄食行为的影响α1-adrenoceptor受体激动剂cirazoline。欧元J杂志。1992年1月7日,210 (1):11:6。(文章]

外部链接

PubChem化合物

2765年

PubChem物质

310265110

ChemSpider

2663年

BindingDB

50027060

ChEBI

92950年

ChEMBL

CHEMBL13852

锌

ZINC000000001160

维基百科

Cirazoline

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.389毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.62	ALOGPS
logP	1.67	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.26	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	33.622	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	62.7米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	24.213	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在10月19日,2015 16:26 /更新于2021年2月21日18:52