识别
- 总结
-
葡萄糖酸钠铁复杂铁复杂的用于治疗成人患者和儿童缺铁性贫血的慢性肾脏疾病患者6岁以上接受那些接受补充重组治疗血液透析。
- 品牌名称
-
Ferrlecit
- 通用名称
- 葡萄糖酸钠铁复杂
- DrugBank加入数量
- DB09517
- 背景
-
葡萄糖酸钠铁复杂是一个铁替代产品用于治疗缺铁性贫血。稳定的大分子复杂是带负电荷的碱性pH值的表观分子量289000 - 440000道尔顿凝胶色谱法。它由铁(III)水合氧化物直接连着蔗糖和葡萄糖酸螯合功能的摩尔比率两个铁分子葡萄糖酸。用于成人和儿科患者年龄超过6年的慢性肾脏疾病(CKD)接受血液透析和接收补充重组治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
结构对葡萄糖酸钠铁复杂(DB09517)
- 重量
-
平均:2089.309
单一同位素的:2088.47592 - 化学公式
- C66年H121年菲2NaO65年
- 同义词
-
- 葡萄糖酸钠铁复杂
- 葡萄糖酸钠铁复杂
药理学
- 指示
-
葡萄糖酸钠铁复杂蔗糖注入用于耗尽全身铁含量在缺铁性贫血慢性肾脏疾病患者6岁以上接受血液透析和接收补充重组治疗。6
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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葡萄糖酸钠铁复杂是一个行为的外源性重组恢复身体的铁含量,这是至关重要的正常血红蛋白合成、氧气运输,和酶的过程。复杂的增加红细胞生产和增加铁的利用率。
- 的作用机制
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复杂的网状内皮系统的由巨噬细胞内源性。在巨噬细胞的核内体,溶酶体和核内体融合创建一个酸性环境主要从铁复杂的乳沟。铁然后融入铁蛋白、转铁蛋白和血红蛋白。葡萄糖酸钠铁也使红细胞生产规范化与血红蛋白结合
目标 行动 生物 一个铁蛋白轻链 绑定人类 一个血红蛋白β亚基 绑定人类 U血红蛋白亚基α 绑定人类 - 吸收
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药物的高峰水平(Cmax)剂量率和政府之间存在着显著的差异。最高Cmax值是观察到的方案是125毫克的管理7分钟(19.0 mg / L)。6
- 的体积分布
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使用单剂药物动力学1.5或3毫克/公斤的儿科患者(平均年龄12.3±2.5年)的体积分布估计为1.6±0.6 L。2
- 蛋白结合
-
一定会转铁蛋白、铁蛋白和血红蛋白。6
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
这是肾消除如果大于18000道尔顿。
- 半衰期
-
终端消除半衰期drug-bound铁大约是1小时,值不同剂量来进行,而不是政府。在成人中,最短的终端消除半衰期为0.825 h发生与药物剂量62.5毫克/ 4分钟和1.45 h的最长的价值达到125毫克/ 7分钟养生法。在儿科患者,半衰期是2小时后政府剂量为1.5毫克/公斤和2.5小时后政府剂量为3.0毫克/公斤。6
- 间隙
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总间隙范围从3.02到5.35 L / h在成人患者。6
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
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不是可透析的Ferrlecit铁复杂。6
没有可用的数据关于Ferrlecit过量的人类。过度剂量Ferrlecit可能导致存储站点的铁积累可能导致血铁质。不管理Ferrlecit患者铁过载(见警告和注意事项(5.3))。6
个人剂量超过125毫克可能被关联到一个更高的发病率和/或严重不良事件(见不良反应(6.2))。6
Ferrlecit元素铁剂量125毫克/公斤,78.8毫克/公斤,62.5毫克/公斤,和250毫克/公斤造成死亡的老鼠,老鼠,兔子和狗。急性毒性的主要症状是减少活动,惊人的,共济失调,增加呼吸速率,震颤,抽搐。6
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abaloparatide 低血压可以增加的风险或严重性结合Abaloparatide当葡萄糖酸钠铁复杂。 醋丁洛尔 低血压可以增加的风险或严重性结合醋丁洛尔当葡萄糖酸钠铁复杂。 Aldesleukin 低血压可以增加的风险或严重性结合Aldesleukin当葡萄糖酸钠铁复杂。 Aliskiren 低血压可以增加的风险或严重性结合Aliskiren当葡萄糖酸钠铁复杂。 Ambrisentan 低血压可以增加的风险或严重性结合Ambrisentan当葡萄糖酸钠铁复杂。 Amifostine 低血压可以增加的风险或严重性结合Amifostine当葡萄糖酸钠铁复杂。 阿米洛利 低血压可以增加的风险或严重性当葡萄糖酸钠铁复杂结合阿米洛利。 胺碘酮 低血压可以增加的风险或严重性当葡萄糖酸钠铁复杂结合胺碘酮。 氨氯地平 低血压可以增加的风险或严重性当葡萄糖酸钠铁复杂结合氨氯地平。 两性霉素B 低血压可以增加的风险或严重性当葡萄糖酸钠铁复杂结合两性霉素B。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 活跃的半个
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的名字 类 UNII 中科院 InChI关键 铁 未知的 E1UOL152H7 7439-89-6 XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 铁阳离子 离子 91年o4lml611 20074-52-6 VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N - 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ferrlecit 注射 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 赛诺菲-安万特美国有限责任公司 2014-07-07 不适用 我们 
Ferrlecit 注射 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 赛诺菲-安万特美国有限责任公司 2011-03-01 不适用 我们 Ferrlecit 解决方案 12.5毫克 静脉注射 赛诺菲-安万特 2005-03-02 不适用 加拿大 
Ferrlecit 注射 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 赛诺菲-安万特美国有限责任公司 1999-02-18 2010-01-04 我们 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Nulecit 注射 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Actavis制药公司 2011-03-31 2013-05-31 我们 葡萄糖酸钠铁复杂 注射 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Actavis制药有限公司 2011-03-31 2019-06-30 我们 在蔗糖葡萄糖酸钠铁复杂 注射 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Actavis制药有限公司 2012-08-23 2019-06-30 我们 在蔗糖葡萄糖酸钠铁复杂 注射 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma美国制药公司。 2011-03-31 不适用 我们 在蔗糖葡萄糖酸钠铁复杂 注射 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma美国制药公司。 2011-03-31 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为糖酸和衍生品。这些化合物含有糖类单位熊一个羧酸组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 碳水化合物和碳水化合物轭合物
- 直接父
- 糖酸和衍生品
- 选择父母
- C-glycosyl化合物/二糖/O-glycosyl化合物/碳链羟基酸和衍生品/碳链脂肪酸/β羟基酸和衍生品/羟基脂肪酸/缩酮/环氧乙烷/Oxolanes 显示13
- 基
- 缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/Beta-hydroxy酸/C-glycosyl化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/羧酸盐/二糖 显示25
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- CC9149U2QX
- 化学文摘号
- 34089-81-1
- InChI关键
- MQBDAEHWGRMADS-XNHLMZCASA-M
- InChI
-
InChI = 1 s / 5 c12h22o11.c6h12o7.2fe.na.3o / c5 * 13-1-4-6(16) 8(18) 9(19) 11战绩(21)23(3日- 15日)10 (20)7 (17)5 (2 - 14)22-12;7-1-2 (8)3 (9)4 (10)5 (11)6 (12)13;;;;;;/ h5 * 4, 13-20H, 1-3H2; 2 - 5, 7-11H, 1 h2 (H、12、13);;;;;; /问;;;;;;2 * + 3,+ 1,3 * 2 / p - 1 / t5 * 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 +; 2 -, 3 -, 4 + 5 -;;;;;; / m111111……/ s1
- 国际命名
-
diiron(3 +)离子钠pentakis (2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 2 - {((2 s, 3 s, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-2, 5-bis(羟甲基)oxolan-2-yl]氧}6 -(羟甲基)oxane-3, 4, 5-triol) (2 r, 3 s 4 r 5 r) 2, 3, 4, 5, 6-pentahydroxyhexanoate trioxidandiide
- 微笑
-
[O]。[O]。[O]。[Na +]。[铁+ 3]。[铁+ 3].OC [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C ([O -]) = O.OC [C@H] 1 O [C@@] (CO) (O (C@H) 2 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O.OC [C@H] 1 O [C@@] (CO) (O (C@H) 2 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O.OC [C@H] 1 O [C@@] (CO) (O (C@H) 2 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O.OC [C@H] 1 O [C@@] (CO) (O (C@H) 2 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O.OC [C@H] 1 O [C@@] (CO) (O (C@H) 2 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O
引用
- 合成参考
-
盖斯、彼得和苏珊娜Burckhardt。“铁制剂的药代学和药效学”。制药学3.4 (2011):12-33。网络,2017年4月14日。
- 一般引用
-
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- Warady英航,塞利格曼PA,达尔NV: Single-dosage药物动力学的葡萄糖酸钠铁复杂缺铁儿科血液透析病人。11月J Soc Nephrol。2007; 2 (6): 1140 - 6。Epub 2007年10月17日。(文章]
- Faich G,闪光仪J:蔗糖葡萄糖酸钠铁复杂:安全静脉比铁右旋糖酐铁疗法。J肾脏说。1999年3月,33 (3):464 - 70。(文章]
- 亨利DH,达尔NV,奥尔巴赫M, Tchekmedyian年代,Laufman LR:静脉注射葡萄糖酸铁显著提高应对重组和口服铁或没有铁贫血癌症患者接受化疗。肿瘤学家。2007年2月,12 (2):231 - 42。(文章]
- Warady英航Zobrist RH,吴J,菲南E:葡萄糖酸钠铁复杂治疗贫血儿童血液透析。Pediatr Nephrol。2005年9月,20 (9):1320 - 7。Epub 2005年6月22日。(文章]
- 葡萄糖酸钠铁复杂在蔗糖专著链接]
- FDA批准的药物产品:FERRLECIT蔗糖(葡萄糖酸钠铁复杂),注射,静脉使用链接]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 76968835
- PubChem物质
- 347827872
- ChemSpider
- 34989638
- 261435年
- 维基百科
- Sodium_ferric_gluconate_complex
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 贫血 2 4 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/缺铁性贫血(IDA) 1 4 完成 治疗 心脏衰竭 1 4 完成 治疗 心脏衰竭/缺铁性贫血(IDA) 1 4 完成 治疗 缺铁性贫血(IDA)/肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭 2 4 招聘 治疗 主动脉瓣狭窄/缺铁性贫血由于失血 1 4 终止 治疗 贫血 1 3 完成 支持性护理 贫血/白血病/淋巴瘤/淋巴增殖性疾病/多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤/癌前条件/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议 1 3 完成 治疗 贫血 1 3 招聘 治疗 炎症性肠病(IBD)/缺铁性贫血(IDA) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 静脉注射 40毫克/ 3.2毫升 解决方案 静脉注射;口服 177.5毫克/ 5毫升 胶囊 口服 40毫克 胶囊 口服 62.5毫克 粉 口服 20毫克 糖浆 口服 113.6毫克/ 8毫升 糖浆 口服 177.5毫克/ 8毫升 糖浆 口服 2218.7毫克/ 100毫升 解决方案 静脉注射 12.5毫克 注射 静脉注射 12.5毫克/ 1毫升 胶囊 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 824.0毫克/毫升 ALOGPS logP -2.6 ALOGPS logP -4.5 Chemaxon 日志 0.38 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.84 Chemaxon pKa最强(基本) 3 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 11 Chemaxon 氢供体数 8 Chemaxon 极地表面面积 189.532 Chemaxon 可旋转键数 30. Chemaxon 折射性 68.77米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 30.863 Chemaxon 数量的戒指 10 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物在2015年11月30日19:10 /更新在08年2月,2023 20:46