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Mogamulizumab

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总结

Mogamulizumab是一种单克隆抗体用于治疗复发或难治性蕈样Sezary尝试另一个治疗后综合症。

品牌名称
Poteligeo
通用名称
Mogamulizumab
DrugBank加入数量
DB12498
背景

Mogamulizumab是人源化单克隆抗体(mAb)针对CC趋化因子受体4 (CCR4)治疗蕈样(MF)和Sezary综合征(SS),最常见的皮肤t细胞淋巴瘤亚型。皮肤T细胞淋巴瘤发生某些白细胞时,称为T细胞癌变;这些癌症通常影响皮肤,引起各种类型的皮肤损伤。8

2018年8月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准mogamulizumab注入(也称为Poteligeo)静脉注射用于治疗成人患者复发或难治性蕈样(MF)或Sezary综合征(SS)前至少一个系统性治疗。7这是批准相同的迹象在加拿大2022年6月。12

Mogamulizumab来源于Kyowa白光麒麟POTELLIGENT(®)技术,产生抗体,增强锁定细胞介导细胞毒性(ADCC)活动。批准在日本被授予2012年4月30日日本卫生部、劳动和福利患者复发或难治性CCR4-positive成人t细胞leukemia-lymphoma。2

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
>重链EVQLVESGGDLVQPGRSLRLSCAASGFIFSNYGMSWVRQAPGKGLEWVATISSASTYSYY PDSVKGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRVEDTALYYCGRHSDGNFAFGYWGQGTLVTVSSA STKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSG LYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGP SVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNS TYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDEL TKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQ QGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
>轻链DVLMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSRNIVHINGDTYLEWYLQKPGQSPQLLIYKVSNRF SGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCFQGSLLPWTFGQGTKVEIKRTVAAPSV FIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSL SSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
引用:
  1. KEGG药物:Mogamulizumab (链接]
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同义词
  • Mogamulizumab
  • mogamulizumab-kpkc
外部id
  • amg - 761
  • 公里- 8761
  • KM8761
  • 0761千瓦
  • kw - 0761

药理学

指示

Mogamulizumab表示治疗成人患者复发或难治性蕈样(MF)或之前Sezary综合征(SS)在至少一个系统性治疗。11,12

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

这种药物是一个CC趋化因子受体4 (CCR4)拮抗剂。它是一种单克隆抗体,阻止T细胞增殖,导致恶性肿瘤。1,6CCR4是优先表达的趋化因子受体Th2和调节性T (Treg)细胞。为了应对其配体,CCL17 (TARC)和CCL22 (MDC)淋巴结外侵犯CCR4促进t细胞迁移到网站,包括皮肤。6

的作用机制

Mogamulizumab选择性结合,抑制CCR4的活动,这可能会阻止CCR4-mediated信号转导途径,所以,chemokine-mediated细胞T细胞的迁移和增殖,以及chemokine-mediated血管生成。另外,该代理可以诱导锁定细胞介导细胞毒性(ADCC)对CCR4-positive T细胞。CCR4, G-coupled-protein等碳碳趋化因子受体MIP-1,咆哮,TARC MCP-1,表示表面的某些类型的T细胞,内皮细胞和某些类型的神经元。CCR4,也称为CD194,可能是过表达成人t细胞淋巴瘤(ATL)和外周t细胞淋巴瘤(竞购)细胞10。除了直接针对恶性T细胞表达CCR4 mogamulizumab耗尽Treg细胞,一个重要的治疗目标在许多人类癌症,因为它们在抑制宿主抗肿瘤免疫中的作用6。

目标 行动 生物
一个碳碳趋化因子受体类型4
拮抗剂
 人类
吸收

重复给药后批准的推荐剂量,稳态浓度达到8剂量(12周)后,和系统性积累是1.6倍。在稳定状态下,峰值浓度(Cmax ss) 32(68%)μg / mL,槽浓度(Cmin, ss) 11(239%)μg /毫升,AUCss是5577(125%)μg•人力资源/毫升。11

的体积分布

中央分布容积为3.6 L。11

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

终端半衰期为17天。11

间隙

间隙是12毫升/小时。11

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

最常见的不良反应(≥20%的患者报告随机mogamulizumab)皮疹(包括药物爆发),输注相关反应疲劳,腹泻,上呼吸道感染和肌肉骨骼疼痛。11由于各种不利影响与此相关的药物,不良反应已经被器官分类系统。因为严重的风险/致命的药物不良反应,患者服用mogamulizumab应该仔细监控。3

上呼吸道感染:这可能发生由于免疫力下降后这种药物的管理。监测呼吸道感染的症状包括发烧、咳嗽和气短。9

皮肤病学的:病人必须立即联系他们的医疗服务提供者如果他们经历一个新的或恶化的皮疹。应该暂时中断治疗中度或严重的皮疹和永久停止危及生命的皮疹。致命和危及生命的皮肤不良反应,包括史蒂文斯—约翰逊综合征(sj)和中毒性表皮坏死松解症(10),发生在mogamulizumab的接受者。皮疹(药物喷发)是最常见的一种不良反应与mogamulizumab有关。9,11输液反应:病人必须立即联系他们的医疗服务提供者输液反应的迹象或症状。治疗应暂停任何输液反应和永久停止对任何危及生命的输液反应。9

感染:病人必须联系他们的医疗服务提供者如果发烧或其他感染的迹象。感染应监测和及时治疗。9

自身免疫并发症:免疫介导性或者是免疫介导的反应包括肌炎、心肌炎、多肌炎、肝炎、肺炎、Guillain - Barre综合征的一个变体。11病人必须通知他们的医疗服务提供者的自身免疫性疾病的历史。治疗应暂停或永久停止。9致命和危及生命的免疫介导的并发症在接受这种药物已报告。11

肌肉骨骼疼痛:这种药物可能导致肌肉骨骼疼痛。11

注意在同种异体造血干细胞移植的并发症:患者必须了解移植后并发症的可能的风险,当这个代理。患者应监测严重急性移植物抗宿主病(GVHD)和steroid-refractory GVHD。

雌性的生殖潜力:女性能够怀孕应该使用一个有效的节育方法治疗期间Poteligeo和至少三个月后最后剂量。9

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Mogamulizumab时可以增加。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Mogamulizumab时可以增加。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Mogamulizumab时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Mogamulizumab时可以增加。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Mogamulizumab时可以增加。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Mogamulizumab结合Ambroxol时可以增加。
Amivantamab 不利影响的风险或严重性Mogamulizumab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Mogamulizumab时可以增加。
Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Mogamulizumab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Mogamulizumab当炭疽免疫球蛋白。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Poteligeo 解决方案 4毫克/毫升 静脉注射 Kyowa麒麟公司。 不适用 不适用 加拿大的国旗
Poteligeo 注射 4毫克/ 1毫升 静脉注射 Kyowa麒麟公司。 2018-08-08 不适用 美国国旗
Poteligeo 注入,解决方案,集中精神 4毫克/毫升 静脉注射 Kyowa麒麟控股帐面价值 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜

类别

ATC代码
L01FX09——Mogamulizumab
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
YI437801BE
化学文摘号
1159266-37-1

引用

一般引用
  1. Makita年代,Tobinai凯西:Mogamulizumab治疗t细胞淋巴瘤。专家当今其他杂志。2017年9月,17 (9):1145 - 1153。doi: 10.1080 / 14712598.2017.1347634。Epub 2017 7月3。(文章]
  2. 贝克,Reichert JM:营销批准mogamulizumab: glyco-engineering的胜利。马伯。2012年Jul-Aug; 4(4): 419 - 25所示。doi: 10.4161 / mabs.20996。Epub 2012 7月1。(文章]
  3. Ishitsuka K, Yurimoto年代,河村建夫K,信Y, Iwabuchi M,高桥T, Tobinai凯西:安全性和有效性的成人患者T细胞在日本leukemia-lymphoma mogamulizumab:临时上市后所有案例监测的结果。Int J内科杂志。2017年10月,106 (4):522 - 532。doi: 10.1007 / s12185 - 017 - 2270 - 9。Epub 2017 6月9。(文章]
  4. 阿瑞亚佐藤T Coler-Reilly ALG Yagishita N, N,井上E, Furuta R,渡边T, Uchimaru K,松岗M,松本N,长谷川Y, Y Yamano: Mogamulizumab (Anti-CCR4) HTLV-1-Associated脊髓病。郑传经地中海J。2018年2月8日,378 (6):529 - 538。doi: 10.1056 / NEJMoa1704827。(文章]
  5. 倪X,约根森杰,他M: Challagundla P,德克工作,Kim YH Duvic MA: Mogamulizumab调节性T细胞的减少,一个defucosylated anti-CC趋化因子受体4抗体,患者积极/耐火蕈样和Sezary综合症。癌症研究杂志2015年1月15日,21 (2):274 - 85。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 14 - 0830。Epub 2014 11月5。(文章]
  6. 威尔科克斯RA: Mogamulizumab: 2鸟,1石头。血。2015年3月19日,125 (12):1847 - 8。doi: 10.1182 / - 2015 - 02 - 625251血。(文章]
  7. FDA批准治疗两种罕见类型的非霍奇金淋巴瘤(链接]
  8. Sezary综合症(链接]
  9. POTELIGEO [链接]
  10. Mogamulizumab NCI [链接]
  11. FDA批准的药物产品:Poteligeo (mogamulizumab-kpkc)注入静脉使用[链接]
  12. 加拿大卫生部产品专著:Poteligeo (mogamulizumab)静脉注射(链接]
PubChem物质
347911339
RxNav
2054077
维基百科
Mogamulizumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL) 1
3 终止 治疗 htlv 1相关的脊髓病 1
2 积极不招聘 治疗 皮肤t细胞淋巴瘤复发/耐火材料皮肤t细胞淋巴瘤 1
2 完成 治疗 成人t细胞淋巴瘤/白血病 3
2 完成 治疗 皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)/外周t细胞淋巴瘤(竞购) 1
2 完成 治疗 外周t细胞淋巴瘤(竞购) 1
2 完成 治疗 外周T / nk细胞淋巴瘤 1
2 招聘 治疗 Folliculotropic蕈样/主要皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/Sezary综合症/阶段IB蕈样和Sezary综合症与v8/阶段II蕈样和Sezary综合症与v8/阶段活动花絮蕈样和Sezary综合症与v8/IIB阶段蕈样和Sezary综合症与v8/蕈样真菌病转变 1
2 招聘 治疗 蕈样真菌病(MF)/Sezary综合症 1
2 招聘 治疗 阶段IB-IIB皮肤t细胞淋巴瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射 静脉注射 4毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 4毫克/毫升
解决方案 静脉注射 4毫克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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细节 1。碳碳趋化因子受体类型4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
高亲和力受体对碳碳型趋化因子CCL17 / TARC CCL22 / MDC和CKLF同种型1 / CKLF1。这种受体的活动是由G(我)蛋白质激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。可以作为化学引诱物循环记忆淋巴细胞归巢受体,作为一些主要coreceptor hiv - 2隔离。在中枢神经系统,可以调解海马体神经元生存。
特定的功能
碳碳趋化因子结合
基因名字
CCR4
Uniprot ID
P51679
Uniprot名字
碳碳趋化因子受体类型4
分子量
41402.385哒
引用
  1. Makita年代,Tobinai凯西:Mogamulizumab治疗t细胞淋巴瘤。专家当今其他杂志。2017年9月,17 (9):1145 - 1153。doi: 10.1080 / 14712598.2017.1347634。Epub 2017 7月3。(文章]
  2. 贝克,Reichert JM:营销批准mogamulizumab: glyco-engineering的胜利。马伯。2012年Jul-Aug; 4(4): 419 - 25所示。doi: 10.4161 / mabs.20996。Epub 2012 7月1。(文章]
  3. Ishitsuka K, Yurimoto年代,河村建夫K,信Y, Iwabuchi M,高桥T, Tobinai凯西:安全性和有效性的成人患者T细胞在日本leukemia-lymphoma mogamulizumab:临时上市后所有案例监测的结果。Int J内科杂志。2017年10月,106 (4):522 - 532。doi: 10.1007 / s12185 - 017 - 2270 - 9。Epub 2017 6月9。(文章]
  4. 威尔科克斯RA: Mogamulizumab: 2鸟,1石头。血。2015年3月19日,125 (12):1847 - 8。doi: 10.1182 / - 2015 - 02 - 625251血。(文章]

药物在2016年10月20日22:38 /更新在12月1日,2022年十一27