Dihydralazine

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识别

通用名称
Dihydralazine
DrugBank加入数量
DB12945
背景

临床试验NCT00311974 Dihydralazine正在调查中(Dihydralazine对肾功能的影响在健康个体和激素)。

类型
小分子
批准,实验
结构
重量
平均:190.21
单一同位素的:190.096694346
化学公式
C8H10N6
同义词
  • Dihidralazina
  • Dihydralazine
  • Dihydralazinum
  • Dihydrallazin
  • Dihydrazinophthalazine
外部id
  • C 7441

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abaloparatide Abaloparatide可能会增加Dihydralazine的降血压药活动。
Abametapir 的血清浓度Dihydralazine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Dihydralazine结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 的血清浓度Dihydralazine阿比特龙结合时可以增加。
醋丁洛尔 醋丁洛尔可能会增加Dihydralazine的降血压药活动。
Aceclofenac Dihydralazine的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin Dihydralazine的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Dihydralazine时可以减少。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢结合Dihydralazine时可以减少。
乙酰水杨酸 阿司匹林可以减少抗高血压Dihydralazine活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Dihydralazine硫酸 1 c2b1w91nk 7327-87-9 BWHAMWGGORIDBK-UHFFFAOYSA-N

类别

ATC代码
C02LG01——Dihydralazine和利尿剂 C02LG51——Dihydralazine和利尿剂,与其他药物组合 C02DB01——Dihydralazine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为酞嗪。这些都是含酞嗪基化合物,它包含一个苯环邻二氮杂苯融合,形成一个2,3-benzodiazine骨架。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Diazanaphthalenes
子课
苯并二嗪
直接父
酞嗪
选择父母
邻二氮杂苯和衍生品/Imidolactams/苯环型的/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/肼和衍生品
芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Heteroaromatic化合物/肼衍生物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
PCU411F5L6
化学文摘号
484-23-1
InChI关键
VQKLRVZQQYVIJW-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H10N6 c9-11-7-5-3-1-2-4-6(5) 8(成员)14-13-7 / h1-4H 9-10H2, (H, 11日13)(H、12、14)
国际命名
1,4-dihydrazinylphthalazine
微笑
NNC1 = C2C = CC = CC2 = C (NN) N = N1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
10230年
PubChem物质
347829088
ChemSpider
9813年
BindingDB
50088433
RxNav
3409年
ChEBI
134841年
ChEMBL
CHEMBL35505
ZINC000004474539
维基百科
Dihydralazine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
3 招聘 治疗 严重的主动脉瓣狭窄 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.996毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.86 ALOGPS
logP 0.74 Chemaxon
日志 -2.3 ALOGPS
pKa最强(基本) 7.84 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 101.882 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 60.26米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 19.13 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. Masubuchi Y,崛江老师:Dihydralazine-induced失活的细胞色素P450酶在大鼠肝微粒体。药物金属底座Dispos。1998年4月26日(4):338 - 42。(文章]
  2. 崛江Masubuchi Y, T:系统失活的细胞色素p450 1 a2和3 a4 dihydralazine在人类肝脏微粒体。化学Res Toxicol。10月1999;12 (10):1028 - 32。(文章]
  3. 贝洛克C,雕花,安德烈C,波恩PH值:抗原决定基的映射人类CYP1A2 dihydralazine-induced自身免疫性肝炎。药物基因学。1997年6月,7 (3):181 - 6。(文章]

药物在10月21日,2016 01:32 /更新于2021年2月21日18:54