Utomilumab

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识别

通用名称

Utomilumab

DrugBank加入数量

DB15113

背景

在临床试验NCT03318900 Utomilumab正在调查中(T细胞免疫疗法对晚期卵巢癌)。

类型

生物技术

组

临床实验

同义词

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Utomilumab时可以增加。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Utomilumab时可以增加。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Utomilumab时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Utomilumab时可以增加。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Utomilumab时可以增加。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性Utomilumab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Utomilumab时可以增加。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性Utomilumab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Utomilumab当炭疽免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白结合Utomilumab(马)。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

一般引用

不可用

外部链接

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	招聘	治疗	先进的恶性肿瘤/非小细胞肺癌(NSCLC)/卵巢癌/实体肿瘤/移行细胞癌	1
3	终止	治疗	弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)	1
2	积极不招聘	治疗	乳腺癌	1
2	招聘	治疗	乳腺癌阶段IIIc/乳腺癌,第三阶段/希望乳腺癌,阶段/乳房癌四期/乳腺浸润性癌/复发性乳腺癌/阶段iii a乳腺癌/三阴性乳腺癌/不可切除的乳房癌	1
2	终止	治疗	先进的恶性肿瘤	1
2	终止	治疗	恶性肿瘤的模糊二级和未指定的网站/恶性肿瘤的唇口腔和咽/口咽癌	1
1	积极不招聘	治疗	滤泡淋巴瘤(FL)	1
1	积极不招聘	治疗	复发性弥漫型大b细胞淋巴瘤/套细胞淋巴瘤复发/耐火材料弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)/耐火材料套细胞淋巴瘤/滤泡淋巴瘤转变为弥漫型大b细胞淋巴瘤	1
1	积极不招聘	治疗	四期结直肠癌/四期结直肠癌与v8/IVA期结直肠癌与v8/阶段IVB大肠癌与v8司长委任/印度河流域文明阶段结直肠癌与v8	1
1	完成	治疗	先进的实体肿瘤	1

药物在2019年5月20日14:50 /更新在2月21日18:55 2021