导航

Casirivimab

识别

总结

Casirivimab鸡尾酒是临床实验的一部分重组单克隆抗体用于治疗轻度至中度COVID-19。

通用名称
Casirivimab
DrugBank加入数量
DB15941
背景

Casirivimab单克隆抗体结合ImdevimabRegeneron抗体的混合物称为REGN-COV2 COVID-19的治疗。4这种药物是抗体的结合是从人性化VelocImmune®老鼠除了病人的血液样本从COVID-19中恢复过来。1这些抗体被制定SARS-COV-2峰值蛋白质绑定到多个位置,防止病毒逃脱。2

2020年11月21日,FDA批准紧急批准REGEN-COV2治疗轻度至中度COVID-19 12岁以上的患者。Casirivimab和imdevimab临床实验的重组体人IgG1单克隆抗体,在这个时候,不是正式得到FDA的批准。他们是只用于紧急使用授权(欧洲大学协会)。52021年11月,相同的迹象是经教育津贴。9,8

完整的安全性和有效性数据尚未公布,并进一步评价的试验药物将继续下去。4,6,7

类型
生物技术
组
批准,实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Casirivimab
外部id
  • REGN 10933
  • regn - 10933
  • REGN10933

药理学

指示

根据紧急使用授权(欧洲大学协会)通过FDA和EMA, indevimab只有casirivimab用于防止COVID-19和治疗轻度至中度COVID-19从实验室确认SARS-CoV-2感染患者年龄在12岁及以上至少重达40公斤。治疗是预留给高危患者需要住院治疗或严重COVID-19进展。5,10,8

这个组合可能只是由静脉输液在医疗设置立即获得治疗输液反应和过敏反应,并能激活紧急医疗系统(EMS)。4,10

使用的局限性

Imdevimab casirivimab并不是用于病人目前由于COVID-19,住院病人由于COVID-19需要氧气疗法,患者需要增加基线从COVID-19氧气流量,或病人氧治疗non-COVID-19发病率有关。5,10

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Casirivimab和imdevimab工作中和SARS-CoV-2的突起蛋白。5casirivimab和imdevimab在临床试验中,由于在一起,减少COVID-19-related住院或急诊患者诊断为COVID-19高危疾病进展后28天内治疗。没有好处已被证明在病人已经住院由于COVID-19接收这种组合。4

的作用机制

Casirivimab是人类IgG1重组单克隆抗体针对的受体结合域SARS-CoV-2突起蛋白;病毒附着蛋白起着重要的作用,融合,进入细胞。3,6加上imdevimab, casirivimab中和SARS-CoV-2的突起蛋白。6

目标 行动 生物
一个斯派克糖蛋白
粘结剂
 SARS-CoV-2
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

过量的信息有限。高达4000毫克,这大约是七倍推荐剂量的药物,在临床试验管理。没有已知的特定的解药casirivimab过量治疗过量应该涉及一般支持性措施。8

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Casirivimab时可以增加。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Casirivimab时可以增加。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Casirivimab时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Casirivimab时可以增加。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Casirivimab时可以增加。
Amivantamab 不利影响的风险或严重性Casirivimab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Casirivimab时可以增加。
Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Casirivimab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Casirivimab当炭疽免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白结合Casirivimab(马)。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Casirivimab 注入,解决方案,集中精神 1332毫克/ 11.1毫升 静脉注射 Regeneron制药有限公司 2020-11-21 不适用 美国国旗
Casirivimab 注入,解决方案,集中精神 300毫克/ 2.5毫升 静脉注射 Regeneron制药有限公司 2020-11-21 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Casirivimab和Imdevimab Casirivimab2.5(300毫克/毫升)+Imdevimab2.5(300毫克/毫升) 解决方案 静脉注射 霍夫曼La罗氏 不适用 不适用 加拿大的国旗
Casirivimab和Imdevimab Casirivimab11.1(1332毫克/毫升)+Imdevimab11.1(1332毫克/毫升) 解决方案 静脉注射 霍夫曼La罗氏 2021-07-29 不适用 加拿大的国旗
Ronapreve Casirivimab(120毫克/毫升)+Imdevimab(120毫克/毫升) 注入,解决方案 静脉注射;皮下 罗氏公司登记Gmb H 2021-11-22 不适用 欧盟旗帜
Ronapreve Casirivimab(300毫克)+Imdevimab(300毫克) 注入,解决方案 静脉注射;皮下 罗氏公司登记Gmb H 2021-11-22 不适用 欧盟旗帜
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Casirivimab Casirivimab11.1(1332毫克/毫升) 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 Regeneron制药有限公司 2020-11-21 不适用 美国国旗
Casirivimab Casirivimab2.5(300毫克/毫升) 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 Regeneron制药有限公司 2020-11-21 不适用 美国国旗
与Imdevimab Casirivimab Casirivimab11.1(1332毫克/毫升)+Imdevimab11.1(1332毫克/毫升) 注入,解决方案,集中注意力;工具包 静脉注射 Regeneron制药有限公司 2021-02-07 不适用 美国国旗
与Imdevimab Casirivimab Casirivimab2.5(300毫克/毫升)+Imdevimab2.5(300毫克/毫升) 注入,解决方案,集中注意力;工具包 静脉注射 Regeneron制药有限公司 2021-02-07 不适用 美国国旗
Regen-cov Casirivimab11.1(1332毫克/毫升)+Imdevimab2.5(300毫克/毫升) 注射 静脉注射 Regeneron制药有限公司 2021-02-07 不适用 美国国旗
Regen-cov Casirivimab2.5(300毫克/毫升)+Imdevimab2.5(300毫克/毫升) 注射 静脉注射 Regeneron制药有限公司 2021-02-07 不适用 美国国旗
Regen-cov Casirivimab(600毫克/毫升)+Imdevimab(600毫克/毫升) 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 Regeneron制药有限公司 2021-06-03 不适用 美国国旗
Regen-cov Casirivimab11.1(1332毫克/毫升)+Imdevimab11.1(1332毫克/毫升) 注射 静脉注射 Regeneron制药有限公司 2021-02-07 不适用 美国国旗
Regen-cov Casirivimab2.5(300毫克/毫升)+Imdevimab11.1(1332毫克/毫升) 注射 静脉注射 Regeneron制药有限公司 2021-02-07 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
J06BD07——Casirivimab和imdevimab
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
J0FI6WE1QN
化学文摘号
2415933-42-3

引用

合成参考

汉森J, Baum,帕斯卡尔•柯等。研究人性化的小鼠和康复的人类产生SARS-CoV-2抗体鸡尾酒。科学。2020;369 (6506):1010 - 1014。doi: 10.1126 / science.abd0827
一般引用
  1. 汉森J, Baum,帕斯卡尔•克鲁索V,佐丹奴年代,Wloga E,富尔顿BO,燕Y,官K, Patel K,钟公里,赫尔曼,Ullman E,克鲁兹J, Rafique,黄T, Fairhurst J, Libertiny C,马尔贝克M,李王寅,威尔士R, G Farr,彭宁顿年代,Deshpande D,程J, Watty, Bouffard P,巴伯R, Levenkova N,陈C, B,罗梅罗埃尔南德斯,Saotome K,周Y,富兰克林M, Sivapalasingam年代,碱液,韦斯顿,罗格J, Haupt R, Frieman M,陈G,奥尔森W,墨菲AJ,斯塔尔N, Yancopoulos GD, Kyratsous CA:研究人性化的小鼠和康复的人类产生SARS-CoV-2抗体鸡尾酒。科学。2020年8月21日,369 (6506):1010 - 1014。doi: 10.1126 / science.abd0827。Epub 2020年6月15日。(文章]
  2. 马修斯DB:抗体的鸡尾酒COVID-19疗法。Nat Immunol牧师。2020年10月,20 (10):591。doi: 10.1038 / s41577 - 020 - 00431 - 9。(文章]
  3. 张他L, Tai W X, Pu J,沃罗宁D,江年代,周Y, Du L:受体结合域的特征(RBD) 2019年的小说《冠状病毒:暗示发展RBD的蛋白质作为一个病毒抑制剂的依恋和疫苗。细胞摩尔Immunol。2020年6月,17 (6):613 - 620。doi: 10.1038 / s41423 - 020 - 0400 - 4。Epub 2020年3月19日。(文章]
  4. Regeneron: Casirivimab和imdevimab [链接]
  5. FDA的信:欧洲大学协会Regeneron casirivimab和imdevimab [链接]
  6. 食品及药物管理局新闻发布:冠状病毒(COVID-19)更新:FDA授权单克隆抗体治疗COVID-19 [链接]
  7. 安全性、耐受性和疗效Anti-Spike (S) SARS-CoV-2单克隆抗体对成人患者住院COVID-19 [链接]
  8. 产品特点:EMA总结RONAPREVE (casirivimab和imdevimab)静脉或皮下注射链接]
  9. EMA COVID-19新闻:EMA建议授权两种单克隆抗体药物(链接]
  10. FDA简报:Regeneron欧洲大学协会HCP简报(链接]
RxNav
2465242
维基百科
Casirivimab / imdevimab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
4 终止 其他 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
4 终止 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/医院获得性感染 1
3 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/健康受试者(HS) 1
3 终止 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/免疫功能不全的 1
3 终止 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 2
2 完成 治疗 长期稳定的疾病/冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/健康受试者(HS) 1
2 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
2 招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 2
2 终止 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 1332毫克/ 11.1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 300毫克/ 2.5毫升
解决方案 静脉注射
注入,解决方案,集中注意力;工具包 静脉注射
注射 静脉注射
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
注入,解决方案 静脉注射;皮下
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1。斯派克糖蛋白
类
蛋白质
生物
SARS-CoV-2
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
高峰S1蛋白高度病毒与宿主相互作用的细胞膜受体,引发感染。绑定到人类ACE2受体和内化病毒进入宿主细胞的核内体诱发构象的变化峰值糖蛋白(PubMed PubMed PubMed: 32142651: 32075877: 32155444)。也使用人力TMPRSS2启动人类肺细胞病毒进入的是一个重要的一步(PubMed: 32142651)。可以通过主机或者加工furin (PubMed: 32362314)。蛋白水解作用,组织蛋白酶CTSL可能揭露的融合肽S2和激活在核内体膜融合。
特定的功能
宿主细胞表面受体结合
基因名字
年代
Uniprot ID
P0DTC2
Uniprot名字
斯派克糖蛋白
分子量
141177.29哒
引用
  1. 马修斯DB:抗体的鸡尾酒COVID-19疗法。Nat Immunol牧师。2020年10月,20 (10):591。doi: 10.1038 / s41577 - 020 - 00431 - 9。(文章]
  2. Regeneron: Casirivimab和imdevimab [链接]

药物在2020年11月25日18:42 /更新在03年2月,2022 19:50