Alpha-1-antitrypsin

细节

的名字
Alpha-1-antitrypsin
同义词
  • AAT
  • α -1蛋白酶抑制剂
  • Alpha-1-antiproteinase
  • π
  • Serpin A1
基因名字
SERPINA1
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0001896 | Alpha-1-antitrypsin MPSSVSWGILLLAGLCCLVPVSLAEDPQGDAAQKTDTSHHDQDHPTFNKITPNLAEFAFS LYRQLAHQSNSTNIFFSPVSIATAFAMLSLGTKADTHDEILEGLNFNLTEIPEAQIHEGF QELLRTLNQPDSQLQLTTGNGLFLSEGLKLVDKFLEDVKKLYHSEAFTVNFGDTEEAKKQ INDYVEKGTQGKIVDLVKELDRDTVFALVNYIFFKGKWERPFEVKDTEEEDFHVDQVTTV KVPMMKRLGMFNIQHCKKLSSWVLLMKYLGNATAIFFLPDEGKLQHLENELTHDIITKFL ENEDRRSASLHLPKLSITGTYDLKSVLGQLGITKVFSNGADLSGVTEEAPLKLSKAVHKA VLTIDEKGTEAAGAMFLEAIPMSIPPEVKFNKPFVFLMIEQNTKSPLFMGKVVNPTQK
残馀数
418
分子量
46736.195
理论π
5.31
去分类
功能
糖蛋白绑定/相同的蛋白质结合/蛋白酶绑定/丝氨酸型内肽酶抑制活性
流程
急性期反应/凝血/细胞蛋白质代谢过程/COPII囊泡涂层/ER到高尔基小泡介导的转运/膜组织/内肽酶活性负调控/血小板激活/血小板脱粒/翻译后蛋白修饰/蛋白质n -链糖基化通过天冬酰胺
组件
内质网/内质网腔/内质网-高尔基中间室膜/ER到高尔基运输囊泡/细胞外的外来体/细胞外区域/细胞外空间/高尔基体/高尔基体膜/血小板颗粒腔/蛋白质细胞外基质
通用函数
丝氨酸型内肽酶抑制活性
特定的功能
丝氨酸蛋白酶抑制剂。它的主要靶点是弹性蛋白酶,但对纤溶酶和凝血酶也有中等亲和力。不可逆地抑制胰蛋白酶,凝乳蛋白酶和纤溶酶原激活物。异常形式抑制胰岛素诱导的血小板NO合成,缩短凝血时间,并具有抗胰岛素和纤溶酶的蛋白水解活性。来自AAT的短肽:可逆凝乳蛋白酶抑制剂。它也抑制弹性蛋白酶,但不抑制胰蛋白酶。它的主要生理功能是保护下呼吸道免受人类白细胞弹性蛋白酶(HLE)的蛋白水解破坏。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
分泌
基因序列
>拼箱| BSEQ0020495 | Alpha-1-antitrypsin (SERPINA1) ATGCCGTCTTCTGTCTCGTGGGGCATCCTCCTGCTGGCAGGCCTGTGCTGCCTGGTCCCT GTCTCCCTGGCTGAGGATCCCCAGGGAGATGCTGCCCAGAAGACAGATACATCCCACCAT GATCAGGATCACCCAACCTTCAACAAGATCACCCCCAACCTGGCTGAGTTCGCCTTCAGC CTATACCGCCAGCTGGCACACCAGTCCAACAGCACCAATATCTTCTTCTCCCCAGTGAGC ATCGCTACAGCCTTTGCAATGCTCTCCCTGGGGACCAAGGCTGACACTCACGATGAAATC CTGGAGGGCCTGAATTTCAACCTCACGGAGATTCCGGAGGCTCAGATCCATGAAGGCTTC CAGGAACTCCTCCGTACCCTCAACCAGCCAGACAGCCAGCTCCAGCTGACCACCGGCAATGGCCTGTTCCTCAGCGAGGGCCTGAAGCTAGTGGATAAGTTTTTGGAGGATGTTAAAAAG TTGTACCACTCAGAAGCCTTCACTGTCAACTTCGGGGACACCGAAGAGGCCAAGAAACAG ATCAACGATTACGTGGAGAAGGGTACTCAAGGGAAAATTGTGGATTTGGTCAAGGAGCTT GACAGAGACACAGTTTTTGCTCTGGTGAATTACATCTTCTTTAAAGGCAAATGGGAGAGA CCCTTTGAAGTCAAGGACACCGAGGAAGAGGACTTCCACGTGGACCAGGTGACCACCGTG AAGGTGCCTATGATGAAGCGTTTAGGCATGTTTAACATCCAGCACTGTAAGAAGCTGTCC AGCTGGGTGCTGCTGATGAAATACCTGGGCAATGCCACCGCCATCTTCTTCCTGCCTGAT GAGGGGAAACTACAGCACCTGGAAAATGAACTCACCCACGATATCATCACCAAGTTCCTGGAAAATGAAGACAGAAGGTCTGCCAGCTTACATTTACCCAAACTGTCCATTACTGGAACC TATGATCTGAAGAGCGTCCTGGGTCAACTGGGCATCACTAAGGTCTTCAGCAATGGGGCT GACCTCTCCGGGGTCACAGAGGAGGCACCCCTGAAGCTCTCCAAGGCCGTGCATAAGGCT GTGCTGACCATCGACGAGAAAGGGACTGAAGCTGCTGGGGCCATGTTTTTAGAGGCCATA CCCATGTCTATCCCCCCCGAGGTCAAGTTCAACAAACCCTTTGTCTTCTTAATGATTGAA CAAAATACCAAGTCTCCCCTCTTCATGGGAAAAGTGGTGAATCCCACCCAAAAATAA
染色体的位置
14
轨迹
14 q32.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P01009
UniProtKB条目名称 A1AT_HUMAN
GenBank蛋白ID 177829
基因库基因ID K01396
GenAtlas ID SERPINA1
HGNC ID HGNC: 8941
一般引用
  1. Bollen A, Herzog A, Cravador A, Herion P, Chuchana P, Vander Straten A, Loriau R, Jacobs P, van Elsen A:人α - 1抗胰蛋白酶全长互补DNA的克隆及在大肠杆菌中的表达。DNA。1983; 2(4): 255 - 64。[文章
  2. Long GL, Chandra T, Woo SL, Davie EW, Kurachi K:人α - 1抗胰蛋白酶cDNA和S变异基因的完整序列。生物化学。1984 10月9日;23(21):4828-37。[文章
  3. Rosenberg S, Barr PJ, Najarian RC, Hallewell RA:人类α -抗胰蛋白酶功能抗氧化突变体的酵母合成。自然。1984年11月1-7日;312(5989):77-80。[文章
  4. Ciliberto G, Dente L, Cortese R:转染的人α - 1抗胰蛋白酶基因的细胞特异性表达。细胞。1985年6月;41(2):531-40。[文章
  5. Nukiwa T, Satoh K, Brantly ML, Ogushi F, Fells GA, Courtney M, Crystal RG: Z型α - 1抗胰蛋白酶基因蛋白编码序列的第二个突变的鉴定。生物化学杂志。1986 12月5日;261(34):15989-94。[文章
  6. shaasany AK, Shukla AK, Darokar MP, Saraiya M, Chaturvedi N, Tewari L, Khanuja SP:来自印度的α -1抗胰蛋白酶基因变异。印度生物化学与生物物理学报。2007 6;44(3):176-8。[文章
  7. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N,菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  8. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。[文章
  9. Leicht M, Long GL, Chandra T, Kurachi K, Kidd VJ, Mace M Jr, Davie EW, Woo SL:人类α - 1抗胰蛋白酶和鸡卵白蛋白染色体基因的序列同源性和结构比较。自然。1982年6月24日;297(5868):655-9。[文章
  10. Carrell RW, Jeppsson JO, Laurell CB, Brennan SO, Owen MC, Vaughan L, Boswell DR:人α - 1抗胰蛋白酶的结构和变异。自然。1982年7月22日;298(5872):329-34。[文章
  11. Tanaka N, Sekiya S, Takamizawa H, Kato N, Moriyama Y, Fujimura S:从子宫内膜癌患者腹水中分离的一种54 kDa, α 1-抗胰蛋白酶样蛋白的表征。jpj Cancer res 1991 Jun;82(6):693-700。[文章
  12. Kolarich D, Weber A, Turecek PL, Schwarz HP, Altmann F:人α - 1抗胰蛋白酶及其电荷异构体的综合糖蛋白组学分析。蛋白质组学。2006年6月;6(11):3369-80。[文章
  13. Umekawa T, Kohri K, Amasaki N, Yamate T, Yoshida K, Yamamoto K, Suzuki Y, Sinohara H, Kurita T:尿结石蛋白的测序,与α - 1抗胰蛋白酶相同,缺乏22个氨基酸。生物化学与生物物理学报。1993年6月30日;193(3):1049-53。[文章
  14. Riley JH, Bathurst IC, Edbrooke MR, Carrell RW, Craig RK:正常、急性期和ZZ期人肝脏中α 1-抗胰蛋白酶和血清白蛋白mRNA的积累。FEBS莱特1985年9月23日;189(2):361-6。[文章
  15. Kurachi K, Chandra T, Degen SJ, White TT, Marchioro TL, Woo SL, Davie EW: α - 1抗胰蛋白酶cDNA的克隆及序列分析。美国国家科学研究院1981年11月;78(11):6826-30。[文章
  16. 尼曼·马,纳尔凯茨,米勒等:人胎盘α - 1抗胰蛋白酶44残基c端片段的分离及其丝氨酸蛋白酶抑制活性。矩阵。1992年6月;12(3):233-41。[文章
  17. Coutelle C, Speer A, Rogers J, Kalsheker N, Humphries S, Williamson R:人肝脏cDNA文库的构建及部分特征分析。生物化学学报1985;44(3):421-31。[文章
  18. 张宏,李新军,Martin DB, Aebersold R:利用肼化化学、稳定同位素标记和质谱法鉴定n -连接糖蛋白。生物技术。2003 6;21(6):660-6。Epub 2003年5月18日。[文章
  19. Kristiansen TZ, Bunkenborg J, Gronborg M, Molina H, Thuluvath PJ, Argani P, Goggins MG, Maitra A, Pandey A:人胆汁蛋白质组学分析。分子细胞蛋白质组学。2004 7月;3(7):715-28。Epub 2004年4月14日。[文章
  20. Bunkenborg J, Pilch BJ, Podtelejnikov AV, Wisniewski JR:用液相色谱质谱法筛选n -糖基化蛋白。蛋白质组学。2004年2月;4(2):454-65。[文章
  21. Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, Camp DG 2nd, Monroe ME, Moore RJ, Smith RD:用免疫亲和减法、酰化化学和质谱分析人血浆n -糖蛋白组。蛋白质组学杂志2005 11 - 12;4(6):2070-80。[文章
  22. Lewandrowski U, Moebius J, Walter U, Sickmann A:人类血小板蛋白n -糖基化位点的鉴定:一种糖蛋白组学方法。分子细胞蛋白质组学。2006年2月;5(2):226-33。Epub 2005 10月31日。[文章
  23. 陈锐,蒋旭,孙东,韩刚,王芳,叶梅,王玲,邹浩:多酶消化与肼化结合的人肝组织糖蛋白组学分析。蛋白质组学学报2009 Feb;8(2):651-61。doi: 10.1021 / pr8008012。[文章
  24. 贾伟,陆铮,付勇,王和平,王丽华,迟红,袁志峰,郑志斌,宋林宁,韩海红,梁艳梅,王建林,蔡勇,张玉凯,邓永利,应威霆,何明明,钱小红:一种精确、大规模鉴定核心聚焦糖蛋白的方法。分子细胞蛋白质组学。2009年5月;8(5):913-23。doi: 10.1074 / mcp.M800504-MCP200。Epub 2009年1月12日。[文章
  25. Nilsson J, Ruetschi U, Halim A, Hesse C, Carlsohn E, Brinkmalm G, Larson G:富集糖肽用于糖链结构和连接位点的鉴定。Nat方法。2009年11月6(11):809-11。doi: 10.1038 / nmeth.1392。Epub 2009年10月18日。[文章
  26. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  27. Halim A, Nilsson J, Ruetschi U, Hesse C, Larson G:人尿糖蛋白组学;用CID和ECD分析N-和o -链糖基化的附着位点特异性。《分子细胞蛋白质组学》2012年4月11日(4):M111.013649。doi: 10.1074 / mcp.M111.013649。Epub 2011年12月14日[文章
  28. 边艳,宋超,程坤,董敏,王芳,黄娟,孙东,王磊,叶敏,邹浩:酶法辅助RP-RPLC深度分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日[文章
  29. Tagliabracci VS, Wiley SE, Guo X, Kinch LN, Durrant E, Wen J, Xiao J, Cui J, Nguyen KB, Engel JL, Coon JJ, Grishin N, Pinna LA, Pagliarini DJ, Dixon JE:一个单一的激酶产生分泌磷蛋白组的大部分。Cell. 2015年6月18日;161(7):1619-32。doi: 10.1016 / j.cell.2015.05.028。[文章
  30. Vaca Jacome AS, Rabilloud T, Schaeffer-Reiss C, Rompais M, Ayoub D, Lane L, Bairoch A, Van Dorsselaer A, Carapito C:人类线粒体蛋白质组n端组分析。蛋白质组学。2015 7月;15(14):2519-24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日[文章
  31. Loebermann H, Tokuoka R, Deisenhofer J, Huber R:人α - 1蛋白酶抑制剂。晶体结构分析的两种晶体修饰,分子模型的初步分析及其对功能的影响。中华分子生物学杂志1984 Aug 15;177(3):531-57。[文章
  32. Engh R, Lobermann H, Schneider M, Wiegand G, Huber R, Laurell CB:人α - 1抗胰蛋白酶S型的结构及其在功能和代谢中的意义。蛋白质工程1989年3月2(6):407-15。[文章
  33. 宋hk, Lee KN, Kwon KS, Yu MH, Suh SW: α - 1抗胰蛋白酶未裂解的晶体结构揭示了其抑制反应环的构象。1995年12月18日;377(2):150-4。[文章
  34. Elliott PR, Lomas DA, Carrell RW, Abrahams JP: α - 1抗胰蛋白酶反应环的抑制构象。中国生物学杂志1996年8月;3(8):676-81。[文章
  35. Ryu SE, Choi HJ, Kwon KS, Lee KN, Yu MH:丝氨酸蛋白酶抑制剂的疏水核心和灵活反应环中的原生菌株:2.7 a时α - 1抗胰蛋白酶的未裂解晶体结构。结构。1996年10月15日;4(10):1181-92。[文章
  36. Elliott PR, Abrahams JP, Lomas DA:野生型- 1-抗胰蛋白酶处于典型抑制构象中。中华分子生物学杂志1998 1月23日;275(3):419-25。[文章
  37. 亨廷顿JA, Read RJ, Carrell RW:蛇蛋白酶复合体的结构显示变形抑制。《自然》2000 10月19日;407(6806):923-6。[文章
  38. Dunstone MA, Dai W, Whisstock JC, rosjohn J, Pike RN, Feil SC, Le Bonniec BF, Parker MW, Bottomley SP:原子分辨率裂解抗胰酶聚合物。蛋白质科学2000 Feb;9(2):417-20。[文章
  39. Elliott PR, Pei XY, dforn TR, Lomas DA: α - 1抗胰蛋白酶2.0 a结构的形貌揭示了预防构象疾病的合理药物设计的靶点。蛋白质科学2000 july;9(7):1274-81。[文章
  40. Kim S, Woo J, Seo EJ, Yu M, Ryu S: 2.1未裂解α(1)-抗胰蛋白酶的分辨率结构显示了反应中心和其他环的可变性。中华分子生物学杂志2001 2月9日;306(1):109-19。[文章
  41. 林辉,吴淑珍,黄建基,余慧明:蛇形蛋白折叠中引起动力学陷阱的相互作用。生物化学杂志。2002 11月29日;277(48):46347-54。Epub 2002 9月18日。[文章
  42. Dementiev A, Simonovic M, Volz K, Gettins PG:典型抑制剂样相互作用解释α - 1蛋白酶抑制剂Pittsburgh和抗凝血酶与蛋白酶的反应性。生物化学杂志。2003年9月26日;278(39):37881-7。Epub 2003年7月14日。[文章
  43. Kalsheker N: α 1-抗胰蛋白酶:基因的结构、功能和分子生物学。生物科学学报1989年4月9(2):129-38。[文章
  44. Wu Y, Foreman RC: α - 1抗胰蛋白酶缺乏的分子遗传学。生物学报1991年4月13(4):163-9。[文章
  45. Nukiwa T, Brantly ML, Ogushi F, Fells GA, Crystal RG:普通α 1-抗胰蛋白酶正常M2等位基因的基因和蛋白的表征。Am J Hum Genet. 1988 9月43(3):322-30。[文章
  46. Graham A, Hayes K, Weidinger S, Newton CR, Markham AF, Kalsheker NA: α -1-抗胰蛋白酶M3基因的特征,正常变异。胡姆·吉内。1990年8月;85(3):381-2。[文章
  47. 冈山H, Brantly M, Holmes M, Crystal RG: α 1-抗胰蛋白酶F等位基因的分子基础表征。Am J Hum Genet. 1991年6月;48(6):1154-8。[文章
  48. Hofker MH, Nukiwa T, van Paassen HM, Nelen M, Kramps JA, Klasen EC, Frants RR, Crystal RG: A Pro---- α -1-抗胰蛋白酶缺乏突变体PI MHeerlen密码子369中的Leu替换。Hum Genet 1989 Feb;81(3):264-8。[文章
  49. Fraizer GC, Harrold TR, Hofker MH, Cox DW: α - 1-抗胰蛋白酶Mmalton缺陷等位基因帧内单密码子缺失。中国科学院学报,1989年6月;44(6):894-902。[文章
  50. Curiel DT, Vogelmeier C, Hubbard RC, Stier LE, Crystal RG: α 1-抗胰蛋白酶缺乏和肺气肿与α 1-抗胰蛋白酶Mmineral springs等位基因相关的分子基础。Mol Cell biology 1990 Jan;10(1):47-56。[文章
  51. 松永E, Shiokawa S, Nakamura H, Maruyama T, Tsuda K, Fukumaki Y: α 1-抗胰蛋白酶缺乏变异Mnichinan基因的分子分析。Am J Hum Genet. 1990年3月46(3):602-12。[文章
  52. 高桥H, Nukiwa T, Satoh K, Ogushi F, Brantly M, Fells G, Stier L, Courtney M, Crystal RG: α 1-抗胰蛋白酶“缺陷”等位基因Mprocida的基因和蛋白的表征。生物化学杂志1988 10月25日;263(30):15528-34。[文章
  53. Hildesheim J, Kinsley G, Bissell M, Pierce J, Brantly M:来自不同共同等位基因背景的有限突变的遗传多样性:α 1-抗胰蛋白酶缺乏突变Pduarte。胡姆塔。1993;2(3):221-8。[文章
  54. Owen MC, Brennan SO, Lewis JH, Carrell RW:抗胰蛋白酶突变为抗凝血酶。α 1-抗胰蛋白酶匹兹堡(358 Met导致Arg),一种致命的出血紊乱。中华医学杂志1983年9月22日;309(12):694-8。[文章
  55. Seyama K, Nukiwa T, Takabe K, Takahashi H, Miyake K, Kira S: Siiyama(丝氨酸53 (TCC) to苯丙氨酸53 (TTC))。一种新的α - 1抗胰蛋白酶缺乏变种,在蛇形蛋白主干的保守残基上发生突变。生物化学杂志。1991 7月5日;266(19):12627-32。[文章
  56. Holmes MD, Brantly ML, Curiel DT, Weidinger S, Crystal RG:正常α 1-抗胰蛋白酶等位基因Vmunich的表征:一种与独特的蛋白质等电聚焦模式相关的变体。中国科学院学报。1990年4月46(4):810-6。[文章
  57. Holmes MD, Brantly ML, Fells GA, Crystal RG: α 1-抗胰蛋白酶Wbethesda:一种不寻常的α 1-抗胰蛋白酶缺乏症变体的分子基础。生物化学生物物理学报1990年8月16日;170(3):1013-20。[文章
  58. Faber JP, Weidinger S, Olek K:罕见的α - 1-抗胰蛋白酶缺陷变异PI Zaugsburg的序列数据。中国科学院学报,1990年6月;46(6):1158-62。[文章
  59. Graham A, Kalsheker NA, Bamforth FJ, Newton CR, Markham AF:两种α -1-抗胰蛋白酶缺乏症变体的分子特征:蛋白酶抑制剂(Pi) Null(Newport) (Gly115----Ser)和(Pi) Z Wrexham (Ser-19----Leu)。胡姆吉内。1990年10月;85(5):537-40。[文章
  60. Graham A、Kalsheker NA、Newton CR、Bamforth FJ、Powell SJ、Markham AF:蛋白酶抑制剂(Pi) nullcardiff (Asp256----Val)三种α -1-抗胰蛋白酶缺乏症变异的分子特征;PiMmalton (Phe51----删除)和PiI (Arg39----Cys)。Hum Genet. 1989年12月;84(1):55-8。[文章
  61. Frazier GC, Siewertsen MA, Hofker MH, Brubacher MG, Cox DW: α 1-抗胰酶的零缺陷等位基因,QOludwigshafen,三级结构改变。中华临床投资杂志1990年12月;86(6):1878-84。[文章
  62. Faber JP、Poller W、Weidinger S、Kirchgesser M、Schwaab R、Bidlingmaier F、Olek K: 15个新的α - 1-抗胰蛋白酶突变体的鉴定和DNA序列分析,其中包括2个PI*Q0等位基因和1个PI*M缺失等位基因。中华医学杂志。1994年12月;55(6):1113-21。[文章
  63. Lovegrove JU, Jeremiah S, Gillett GT, Temple IK, Povey S, Whitehouse DB:一种新的α - 1抗胰蛋白酶突变,thri - met 85, (PI Zbristol)与新的电泳特性相关。Ann Hum Genet。1997年9月61日(Pt 5):385-91。[文章
  64. Jardi R, Rodriguez F, Miravitlles M, Vidal R, Cotrina M, Quer J, Pascual C, Weidinger S:新的α -1-抗胰蛋白酶缺陷等位基因PI Y barcelona (Asp256—>Val和Pro391—>His)的鉴定和分子特性分析。突变在简短的没有。174.网上。胡姆塔。1998;12(3):213。[文章
  65. Seixas S, Garcia O, Amorim A, Rocha J:在巴斯克地区人群样本中发现的一种新的α -1-抗胰蛋白酶r281del变体。Hum Mutat. 2000年1月;15(1):121-2。[文章
  66. Marques PI, Ferreira Z, Martins M, Figueiredo J, Silva DI, Castro P, Morales-Hojas R, Simoes-Correia J, Seixas S: SERPINA2是一个与SERPINA1具有发散功能的新基因。PLoS One. 2013年6月24日;8(6):e66889。doi: 10.1371 / journal.pone.0066889。打印2013。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB01998 (2 - [3, 4-Dihydroxy-2-Hydroxymethyl-5) - 2-Hydroxy-Nonyl -Tetrahydro-Furan-2-Yloxy] 6-hydroxymethyl-tetra Hydro-Pyran-3, 4, 5-Triol 实验 未知的 细节
DB03345 巯基乙醇 实验 未知的 细节
DB05481 重组α - 1抗胰蛋白酶 临床实验 未知的 细节
DB05961 ppl - 100 临床实验 未知的 细节
DB09130 批准,临床实验 未知的 细节
DB01593 批准,临床实验 未知的 细节
DB14007 Pentetic酸 批准 没有 底物 细节
DB14487 乙酸锌 批准,临床实验 未知的 细节
DB14533 氯化锌 批准,临床实验 未知的 配位体 细节
DB14548 硫酸锌,形式不明 批准,实验 未知的 配位体 细节
DB00080 Daptomycin 批准,临床实验 没有 粘结剂 细节