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Pentetic酸

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通用名称
Pentetic酸
DrugBank加入数量
DB14007
背景

Pentetic酸,也称为diethylenetriaminepentaacetic酸(二乙三胺五醋酸),是一种合成polyamino羧酸与八配位键形成的网站可以隔离金属离子,形成高度稳定DTPA-metal离子复合物。二乙三胺五醋酸及其钙和锌三钠盐,是唯一的内部污染FDA批准的药物治疗比较。1目前认为,在所有剂型,如列表的成员被FDA批准的药物产品的活性成分。6DPTA是由美国制药公司CIS和FDA批准4月14日,2004年。8

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:393.349
单一同位素的:393.138343953
化学公式
C14H23N3O10
同义词
  • 二亚乙基三胺五乙酸
  • 二乙三胺五乙酸
  • Diethylenetriaminepentaacetate
  • Diethylenetriaminepentaacetic酸
  • DTP-A
  • 二乙三胺五醋酸
  • Pentetate
  • Pentetic酸

药理学

指示

二乙三胺五醋酸广泛用于工业和医学。医药代理,它被批准用于医学成像和decorporation内部沉积的放射性核素。1这是FDA批准用于治疗患有已知或怀疑内部污染钚,镅或消除锔增加利率。7

由于药代动力学消除肾脏,pentetic共轭酸与锝tc - 99 m是临床上用于估计生理参数如肾小球滤过老鼠和有效肾血浆流量。4

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

有报道称体内低复合物的稳定性与铀、镎DPTA被报道引起放射性核素沉积到组织。5的钚,一些临床前研究表明一个非常高的尿液消除功效1小时后最初的污染。这个效果是守恒的虽然radiocontaminant循环大约24小时。吸入放射性核素时,据报道DPTA-induced减少甚至肺存款的98%。重要的是要考虑到pentetic酸可以直接绑定到其他微量金属在体内可引起缺陷。3

的作用机制

钙和锌三钠盐二乙三胺五醋酸达到治疗潜在的交换与超铀的放射性核素钙和锌阳离子形成高亲和力复合物,然后推销自己消除由肾小球滤过尿。二乙三胺五醋酸作为酸行为在一个非常相似的方式通过回收离子八配位键形成的网站。1

目标 行动 生物
一个超铀元素
螯合剂
 人类
吸收

二乙三胺五醋酸及其三钠盐后口服生物利用度很差。因此,二乙三胺五醋酸的正常管理是通过缓慢静脉输液或吸入喷雾器。1当吸入时,吸收大约20%的服用剂量。3

的体积分布

的体积分布DPTA 17 L。4

蛋白结合

pentetic酸的快速通关和很短的半衰期表明这种化合物很可能成为血清蛋白质绑定到任何重要的程度。2据报道,DPTA alpha1-antitrypsin可以忽略绑定。4

新陈代谢

Pentetic酸及其衍生物呈现一个非常小的在体内的代谢。3

路线的消除

二乙三胺五醋酸金属配合物正迅速在尿液中排出。7它主要是由肾脏排泄不排泄non-renal路线到任何重要程度。4

半衰期

在临床前研究中,二乙三胺五醋酸被证明存在很短的半衰期为18.5 - -31.8分钟后静脉管理。

间隙

Pentetic酸提供了非常快速的血液清除这解释了短半衰期。2在肾功能正常的患者报告的清除率为80 - 120毫升/分钟。4

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

与政府相关的一些毒性报道pentetic酸包括微量金属的损耗,肾脏和肝脏液泡化和小肠出血病变。2

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
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Abacavir Abacavir可能减少Pentetic酸的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少Pentetic酸的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少Pentetic酸的排泄率导致更高的血清水平。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低Pentetic酸的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Pentetic酸的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低Pentetic酸的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium Aclidinium可能减少Pentetic酸的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine Acrivastine可能减少Pentetic酸的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷 无环鸟苷可能减少Pentetic酸的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟 阿德福伟可能减少Pentetic酸的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
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产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Pentetate钙三钠的 G79YN26H5B 12111-24-9 AYFCVLSUPGCQKD-UHFFFAOYSA-I
Pentetate锌三钠的 NXU65IC8PG 11082-38-5 HVASDHJNLYRZEA-UHFFFAOYSA-I
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Draximage二乙三胺五醋酸 注入,粉、冻干、解决方案 20毫克/ 1 静脉注射;呼吸(吸入) 欢欣鼓舞DraxImage Inc ., dba Radiopharma喜气洋洋 1989-12-29 不适用 美国国旗
装备准备的锝Tc 99 Pentetate注入 注射 20.6毫克/ 10毫升 静脉注射 Pharmalucence公司。 1976-11-16 2010-08-02 美国国旗
Pentetate钙三钠的 注入,解决方案,集中精神 200毫克/毫升 静脉注射;呼吸(吸入) 英国药品 2006-12-18 不适用 美国国旗
Pentetate钙三钠的 注入,解决方案,集中精神 1000毫克/ 5毫升 静脉注射;呼吸(吸入) 英国制药gmbh是一家 2004-08-11 2026-05-31 美国国旗
Pentetate锌三钠的 注入,解决方案,集中精神 1000毫克/ 5毫升 静脉注射;呼吸(吸入) 英国制药gmbh是一家 2004-08-11 2026-05-31 美国国旗
Pentetate锌三钠的 注入,解决方案,集中精神 200毫克/毫升 静脉注射;呼吸(吸入) 英国药品 2006-12-18 不适用 美国国旗
Pentetic酸 注射 20毫克/ 1 静脉注射 欢欣鼓舞HollisterStier普通合伙 1989-12-29 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为pentacarboxylic酸和衍生品。这些是羧酸正好包含五个羧基组。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
Pentacarboxylic酸和衍生品
直接父
Pentacarboxylic酸和衍生品
选择父母
α-氨基酸/三烷基胺/氨基酸/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/羰基/羧酸/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
pentacarboxylic酸(CHEBI: 35739)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
7 a314hqm0i
化学文摘号
67-43-6
InChI关键
QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H23N3O10 / c18-10(19) 5 - 15(1-3-16(6尺11寸(20)21)7 - 12(22)23)2-4-17(8日至13日(24)25)9-14 (26)27 / h1-9H2 (H, 18日19)(H, 20日,21)(H, 22、23) (H, 24日,25)(H, 26日27)
国际命名
2 - (bis ({2 - (bis(羧甲基)氨基)乙基})氨基)醋酸
微笑
OC (= O) CN (CCN (CC (O) = O) CC (O) = O) CCN (CC (O) = O) CC (O) = O

引用

一般引用
  1. 杨欧美,迪帕斯瓜AJ,张Y, Sueda K,杰伊·M:固体分散体diethylenetriaminepentaacetic penta-ethyl酯前体药物的酸(二乙三胺五醋酸):配方设计和优化研究。制药开发工艺。2014年11月19日(7):806 - 12所示。doi: 10.3109 / 10837450.2013.836216。Epub 2013年9月19日。(文章]
  2. 哈林顿KJ, Rowlinson-Busza G, Syrigos KN,科大PS,磨料RM,斯图尔特JS: 111年Biodistribution和药物动力学in-dtpa-labelled聚乙二醇脂质体在人类肿瘤异种移植模型:对小说的影响目标的策略。Br J癌症。2000年7月,83 (2):232 - 8。doi: 10.1054 / bjoc.1999.1232。(文章]
  3. 安老师:[药理性质和pentetate钙三钠的临床疗效和pentetate锌三钠的解毒剂超铀元素)。日本Yakurigaku Zasshi。2012年1月,139 (1):33 - 8。(文章]
  4. 赖利r (2013)。区划的药动学的基本原理说明了放射性药物广泛用于核医学。脊髓灰质炎咨询委员会。
  5. 周f . h和赛尔(2016)。ADME amd转化治疗蛋白质的药物动力学/药效学。约翰威利和儿子。
  6. FDA不活跃成分搜索(必威国际app链接]
  7. FDA指南(链接]
  8. FDA孤儿列表(链接]
ChemSpider
2945年
RxNav
3690年
ChEBI
35739年
ChEMBL
CHEMBL780
锌
ZINC000019419017
维基百科
Pentetate
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 百日咳/白喉/Diphtheria-Tetanus-aPertussis-Poliomyelitis疫苗/流感嗜血杆菌血清型b (Hib)/小儿麻痹症/破伤风 1
4 完成 预防 百日咳/白喉/流感嗜血杆菌血清型b (Hib)/小儿麻痹症/破伤风/病毒性乙型肝炎 2
4 完成 预防 百日咳/白喉/破伤风 2
4 完成 预防 白喉 1
4 招聘 筛选 肝硬化/肝细胞癌/肝癌 1
3 完成 预防 百日咳/白喉/Diphtheria-Tetanus-aPertussis-Hepatitis B-Poliomyelitis-Haemophilus b型流感嗜血杆菌疫苗/流感嗜血杆菌血清型b (Hib)/小儿麻痹症/破伤风/病毒性乙型肝炎 1
3 完成 预防 百日咳/白喉/流感嗜血杆菌血清型b (Hib)/小儿麻痹症/破伤风 1
3 完成 预防 百日咳/白喉/流感嗜血杆菌血清型b (Hib)/小儿麻痹症/破伤风/病毒性乙型肝炎 2
3 完成 预防 百日咳/白喉/流感嗜血杆菌血清型b (Hib)/破伤风 1
3 完成 预防 百日咳/白喉/小儿麻痹症/肺炎链球菌疫苗/破伤风/病毒性乙型肝炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射;呼吸(吸入) 20毫克/ 1
注入,解决方案 囊内的
注射 静脉注射 20.6毫克/ 10毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 7.8毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射;口服;呼吸(吸入) 9.1毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;呼吸(吸入) 1000毫克/ 5毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;呼吸(吸入) 200毫克/毫升
注射 静脉注射 20毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 10毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 20.8毫克
球团 静脉注射;口服;呼吸(吸入)
注入,解决方案 静脉注射 20.8毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射 20.8毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 219 - 220ºC Zhang et al . aap j . (2013)
沸点(°C) 分解 “化学物质”
水溶度 高度可溶 Zhang et al . aap j . (2013)
logP -4.90 Zhang et al . aap j . (2013)
pKa pentabasic (1.5 - -10.6) 巴斯夫技术信息
预测性能
财产 价值 源
水溶度 4.18毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.3 ALOGPS
logP -6.3 Chemaxon
日志 2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.95 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.82 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 13 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 196.222 Chemaxon
可旋转键数 16 Chemaxon
折射性 86.45米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 36.413 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
1。超铀元素
类
集团
生物
人类
药理作用
是的
行动
螯合剂
钚,镅或锔
引用
  1. 杨欧美,迪帕斯瓜AJ,张Y, Sueda K,杰伊·M:固体分散体diethylenetriaminepentaacetic penta-ethyl酯前体药物的酸(二乙三胺五醋酸):配方设计和优化研究。制药开发工艺。2014年11月19日(7):806 - 12所示。doi: 10.3109 / 10837450.2013.836216。Epub 2013年9月19日。(文章]
  2. FDA指南(链接]

航空公司

细节 1。Alpha-1-antitrypsin
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能
丝氨酸蛋白酶抑制剂。它的主要目标是弹性蛋白酶,但它也有一个温和的血纤维蛋白溶酶、凝血酶的亲和力。不可逆地抑制胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和纤溶酶原激活物。T…
基因名字
SERPINA1
Uniprot ID
P01009
Uniprot名字
Alpha-1-antitrypsin
分子量
46736.195哒
引用
  1. 赖利r (2013)。区划的药动学的基本原理说明了放射性药物广泛用于核医学。脊髓灰质炎咨询委员会。

药物在2018年4月10日16:42 /更新在2月21日18:54 2021