促甲状腺素阿尔法

识别

总结

促甲状腺素阿尔法是一种重组形式的甲状腺刺激激素，用于甲状腺癌的诊断测试，并与放射性药物一起破坏甲状腺组织。

品牌名称

Thyrogen

通用名称

促甲状腺素阿尔法

药物库登录号

DB00024

背景

促甲状腺素是一种重组形式的甲状腺刺激激素，用于对患有或曾经患有甲状腺癌的患者进行某些检查。在某些因甲状腺癌而切除甲状腺的患者中，它也与一种放射性制剂一起用于破坏剩余的甲状腺组织。它是一种异二聚糖蛋白，由两个非共价连接的亚基组成，一个由92个氨基酸残基组成的α亚基包含两个n连接的糖基化位点，一个由112个残基组成的β亚基包含一个n连接的糖基化位点。促甲状腺素α亚基是负责刺激腺苷酸环化酶的效应区，与人绒毛膜促性腺激素(hCG)、促黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)的α亚基在结构上有密切的相似性。β亚基(TSHB)由于TSH的独特性而赋予其受体特异性。促甲状腺素的氨基酸序列与人垂体促甲状腺激素的氨基酸序列相同。

类型

生物技术

组

批准了，兽医批准了

生物分类

蛋白质疗法
激素

蛋白质结构

蛋白质化学式: C₉₇₅H₁₅₁₃N₂₆₇O₃₀₄年代₂₆
平均体重: 22672.9哒

序列

>Alpha链APDVQDCPECTLQENPFFSQPGAPILQCMGCCFSRAYPTPLRSKKTMLVQKNVTSESTCC VAKSYNRVTVMGGFKVENHTACHCSTCYYHKS

>Beta链FCIPTEYTMHIERRECAYCLTINTTICAGYCMTRDINGKLFLPKYALSQDVCTYRDFIYR TVEIPGCPLHVAPYFSYPVALSCKCGKCNTDYSDCIHEAIKTNYCTKPQKSY

下载FASTA格式

同义词

重组人促甲状腺激素
重组甲状腺激素
rhTSH
rTSH
促甲状腺素阿尔法
促甲状腺素α

外部id

GX-30

药理学

指示

用于检测残留或复发的甲状腺癌

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

甲状腺癌

相关的治疗

甲状腺组织放射性碘消融治疗

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

促甲状腺素与正常甲状腺上皮细胞或分化良好的甲状腺癌组织上的TSH受体结合，刺激碘的摄取和组织。甲状腺激素是人类TSH的外源性来源，在有高分化甲状腺癌病史的患者随访中提供了额外的诊断工具。

作用机制

促甲状腺素Alfa结合到任何残留的甲状腺细胞或组织上的促甲状腺素受体。这刺激了放射性碘的摄取，以获得更好的放射诊断成像。

目标	行动	生物
一个促甲状腺素受体	受体激动剂	人类

吸收

至峰时间:中位数:10小时(范围:3-24小时)单次肌注促甲状腺素0.9 mg后:Cmax= 116+38mU/L, Tmax=22+8.5小时。AUC = 5088 + 1728亩·人力资源/ L。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

肾和肝

半衰期

25±10小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

成人和老年患者的疗效和毒性无差异。没有针对哺乳期妇女、孕妇和儿科的研究。建议谨慎用药。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Acalabrutinib	甲状腺素与阿卡拉布替尼合用可降低其疗效。
阿卡波糖	甲亢素可降低阿卡波糖的降糖活性。
醋丁洛尔	甲亢与乙酰丁醇合用可降低其疗效。
苊香豆醇	甲状腺素联合阿辛诺豆蔻酚可增加出血的风险或严重程度。
Acetohexamide	促甲状腺素可能降低乙酰己酰胺的降糖活性。
乙酰水杨酸	甲状腺素与乙酰水杨酸联合使用可提高治疗效果。
Afatinib	甲状腺素与阿法替尼合用可降低治疗效果。
Albiglutide	促甲状腺素可能降低Albiglutide的降糖活性。
Aldesleukin	甲状腺素与Aldesleukin合用可降低其治疗效果。
Alectinib	甲状腺素与艾乐替尼合用可降低治疗效果。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Thyrogen	粉末，用于溶液	0.9 mg /瓶	肌肉内的	赛诺菲健赞，赛诺菲安万特加拿大公司的一个部门	2002-08-12	不适用
Thyrogen	注射，粉末，溶液	0.9毫克	肌肉内的	赛诺菲安万特帐面价值	2020-12-23	不适用
Thyrogen	针剂、粉剂、溶液;工具包	0.9毫克/ 1毫升	肌肉内的	Genzyme公司	1998-11-30	2019-05-30
Thyrogen	注射，粉末，溶液	0.9毫克	肌肉内的	赛诺菲安万特帐面价值	2020-12-23	不适用
Thyrogen	针剂，粉末，冻干，用于溶液	0.9毫克/ 1毫升	肌肉内的	Genzyme公司	1998-11-30	不适用

类别

ATC代码

H01AB01 -促甲状腺素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: AVX3D5A4LM
化学文摘号: 194100-83-9

参考文献

合成参考

19366632

一般引用

不可用

外部链接

UniProt: P01225
基因库: M16647
PubChem物质: 46505696
RxNav: 4952
ChEMBL: CHEMBL1201533
治疗靶点数据库: DAP001248
网页: PA164746560
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Thyroid-stimulating_hormone

FDA的标签

下载 (2.27 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	甲状腺功能减退/甲状腺肿瘤	1
4	完成	治疗	甲状腺癌	1
3.	主动不招聘	其他	低危分化型甲状腺癌	1
3.	主动不招聘	治疗	分化型甲状腺癌	1
3.	完成	不可用	甲状腺肿瘤	1
3.	完成	治疗	分化型甲状腺癌	1
3.	招聘	治疗	分化型甲状腺癌	1
3.	未知的状态	治疗	甲状腺癌	1
2	主动不招聘	治疗	分化型甲状腺癌	1
2	主动不招聘	治疗	RAS或BRAF突变的转移性放射性碘难治性甲状腺癌患者	1

药物经济学

制造商

赛诺菲安万特有限公司
Genzyme corp .)

外包商

Genzyme公司。
工具论药品

剂型

形式	路线	强度
注射，粉末，溶液	肌肉内的	0.9毫克
针剂、粉剂、溶液;工具包	肌肉内的	0.9毫克/ 1毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液	肌肉内的	0.9毫克/ 1毫升
粉末，用于溶液	肌肉内的	0.9 mg /瓶
注射，粉末，溶液	肌肉内的
注入,解决方案	肌肉内的	0.9毫克/ 1.08毫升
注射，粉末，溶液	肌肉内的	1.1毫克
粉		0.9毫克/ 1毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液	肌肉内的	1.1毫克

价格