Pamidronic酸

识别

总结

Pamidronic酸二磷酸盐用于治疗佩吉特氏病,治疗恶性肿瘤的血钙过多,和治疗溶骨的骨损伤。

品牌名称

Pamisol

通用名称

Pamidronic酸

DrugBank加入数量

DB00282

背景

Pamidronic酸是第二代,包含二磷酸盐类似于氮neridronic酸和alendronic酸。²Pamidronic酸于1977年第一次描述了文献中。⁹第二代磷酸盐作为第三代磷酸盐不常见,如伊班膦酸,zoledronic酸,minodronic酸,risedronic酸正变得越来越受欢迎。²

Pamidronic酸获得FDA批准于1991年10月31日。¹⁰

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Pamidronic酸(DB00282)

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重量

平均:235.0695
单一同位素的:235.001074735

化学公式

C₃H₁₁没有₇P₂

同义词

• 现在pamidronique
• 它是pamidronico
• Acidum pamidronicum
• 磷酸盐
• Pamidronic酸

药理学

指示

磷酸盐表示治疗中度到重度恶性肿瘤的血钙过多,中度到重度的佩吉特氏病骨,溶骨的骨转移的乳腺癌和多发性骨髓瘤的溶骨的病变。¹¹

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 血钙过多的恶性肿瘤
• 溶骨的病变
• 佩吉特氏病
• 溶骨的骨转移

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Pamidronic酸是第二代,氮含二磷酸盐抑制破骨细胞介导的骨丢失^2,3,11它有一个广泛的治疗指数和一个长时间的行动,因为它可以给某些迹象的每3 - 4周。¹¹病人应该被建议关于血液尿素氮升高的风险,肾小管坏死,肾毒性。¹¹

的作用机制

磷酸盐是纳入骨骼绑定到羟磷灰石。由破骨细胞骨吸收引起当地酸化,释放二磷酸盐,被拎到破骨细胞内吞作用。³内吞作用的囊泡酸化,释放磷酸盐进入胞液的破骨细胞的行为。³

破骨细胞调节骨吸收。⁴当破骨细胞与骨形成podosomes,环f -肌动蛋白的结构。⁴中断podosomes导致破骨细胞分离的骨骼,防止骨吸收。⁴

氮含磷酸盐磷酸盐等已知造血诱导细胞凋亡的肿瘤细胞通过抑制甲羟戊酸途径的组件通过二磷酸合酶,通过二磷酸,geranylgeranyl二磷酸。^5,6,2这些组件是至关重要的翻译后prenylation GTP-binding Rap1蛋白质。^5,6这些蛋白质的缺乏prenylation干扰它们的功能,在Rap1的情况下,导致细胞凋亡。^5,6磷酸盐也还存在激活3和9这进一步导致细胞凋亡。^5,6,7

目标	行动	生物
一个通过焦磷酸合酶	抑制剂	人类
一个羟基磷灰石	拮抗剂	人类
UGeranylgeranyl焦磷酸合酶	抑制剂	人类
UCaspase-3	激活剂	人类
UCaspase-9	激活剂	人类

吸收

患者的肌酐清除率> 90毫升/分钟,90毫克静脉注射剂量达到C_马克斯1.92±1.08µg /毫升,T_马克斯4 h, AUC 10.2±6.95µg * h /毫升。⁸

患者的肌酐清除率61 - 90毫升/分钟,90毫克静脉注射剂量达到C_马克斯1.86±0.50µg /毫升,T_马克斯4 h, 10.7 - -3.91的AUCµg * h /毫升。[A203264

在患者肌酐清除率30-60mL /分钟,90毫克静脉注射剂量达到C_马克斯1.84±0.58µg /毫升,T_马克斯4 h, AUC 10.1±3.38µg * h /毫升。⁸

患者的肌酐清除率< 30毫升/分钟,90毫克静脉注射剂量达到C_马克斯1.93±0.53µg /毫升,T_马克斯4 h, AUC 34.0±8.37µg * h /毫升。⁸

的体积分布

不可用

蛋白结合

磷酸盐是大约54%在血清蛋白结合的。¹²

新陈代谢

磷酸盐不是代谢在活的有机体内。¹¹

路线的消除

磷酸盐在尿液完全消除。¹¹120小时后政府,46岁±16%的剂量尿液中已被消灭。¹¹

半衰期

磷酸盐的意思是消除半衰期是28±7个小时。¹¹

间隙

磷酸盐的平均总间隙是107±50毫升/分钟和肾清除率是49±28毫升/分钟。¹¹

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

病人经历和过量可能会出现低钙血症、发热、低血压和曲解。¹¹过量可由和支持性治疗,症状可能包括类固醇和静脉注射钙的管理。¹¹

通路

通路	类别
磷酸盐作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	Pamidronic酸的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Aceclofenac	消化道出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合Pamidronic酸。
Acemetacin	消化道出血的风险或严重性可以增加当Acemetacin结合Pamidronic酸。
对乙酰氨基酚	Pamidronic酸可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰水杨酸	消化道出血的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合Pamidronic酸。
Acipimox	肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿时可以增加Pamidronic酸结合Acipimox。
Aclidinium	Pamidronic酸的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。
Acrivastine	Pamidronic酸的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷	时可以增加肾毒性的风险或严重性Pamidronic酸结合无环鸟苷。
阿德福伟	时可以增加肾毒性的风险或严重性Pamidronic酸结合阿德福伟。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
磷酸盐二钠	C7S8VWP5DH	109552-15-0	CEYUIFJWVHOCPP-UHFFFAOYSA-L

国际/其他品牌

Aminomux/Pamimed/Ribodroat

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aredia	注入,粉、冻干、解决方案	90毫克/ 10毫升	静脉注射	诺华制药	1991-10-03	2011-09-30
Aredia	注入,粉、冻干、解决方案	30毫克/ 10毫升	静脉注射	诺华制药	1991-10-31	2012-02-29
Aredia	粉,为解决方案	60毫克/瓶	静脉注射	诺华制药	1994-12-31	2001-07-30
Aredia 30毫克	粉,为解决方案	30毫克/瓶	静脉注射	诺华制药	1994-12-31	2016-02-23
Aredia 90毫克	粉,为解决方案	90毫克/瓶	静脉注射	诺华制药	1994-12-31	2016-02-23
Aredia液体Inj 3毫克/毫升	液体	3毫克/毫升	静脉注射	磷制药、汽巴磷加拿大有限公司	1992-12-31	1996-09-09
磷酸盐二钠	注射	9毫克/ 1毫升	静脉注射	Akorn-Strides,有限责任公司	2008-11-14	不适用
磷酸盐二钠	注入,解决方案	3毫克/ 1毫升	静脉注射	贝德福德制药	2002-03-12	2012-12-31
磷酸盐二钠	注入,解决方案	9毫克/ 1毫升	静脉注射	GeneraMedix公司。	2009-02-04	不适用
磷酸盐二钠	注射	3毫克/ 1毫升	静脉注射	Akorn-Strides,有限责任公司	2008-11-14	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
磷酸盐二钠	注入,粉、冻干、解决方案	30毫克/ 10毫升	静脉注射	贝德福德制药	2001-12-03	2012-12-31
磷酸盐二钠	注射	9毫克/ 1毫升	静脉注射	Mylan机构有限公司	2008-11-01	不适用
磷酸盐二钠	注入,解决方案	9毫克/ 1毫升	静脉注射	Hospira公司。	2005-10-01	不适用
磷酸盐二钠	注射	9毫克/ 1毫升	静脉注射	Mylan机构	2015-08-18	2018-06-30
磷酸盐二钠	注入,解决方案	3毫克/ 1毫升	静脉注射	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。	2011-05-10	2017-12-31
磷酸盐二钠	注入,解决方案	3毫克/ 1毫升	静脉注射	Teva肠胃外的药品公司。	2002-04-01	2005-11-08
磷酸盐二钠	注射	9毫克/ 1毫升	静脉注射	Steriscience专业私人有限	2008-11-01	不适用
磷酸盐二钠	解决方案	6毫克/ 1毫升	静脉注射	巴尔实验室	2008-09-11	2012-05-22
磷酸盐二钠	解决方案,集中	3毫克/ 1毫升	静脉注射	Sagent制药	2010-01-15	2014-12-31
磷酸盐二钠	注入,解决方案	9毫克/ 1毫升	静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2002-05-19	2015-08-27

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
AREDIA FLAKON 90毫克/毫升、1 ADET	Pamidronic酸(90毫克/毫升)	解决方案	静脉注射	NOVARTİS URUNLERİ	2020-08-14	2022-04-11
第四PAMIDRIA 90毫克/毫升INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON, 1 ADET	Pamidronic酸(90毫克/毫升)	注入,解决方案,集中精神	静脉注射	PHARMADAİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
FLAKON PAMIDRONAT DISODYUM双90毫克/毫升、1 ADET	磷酸盐二钠(90毫克/毫升)	解决方案	静脉注射	ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

M05BA03——Pamidronic酸

• M05BA -磷酸盐
• M05B——药物影响骨骼结构和矿化
• M05——骨疾病的药物治疗
• M - MUSCULO-SKELETAL系统

药物类别

• 代理造成肌肉毒性
• 抗肿瘤的药物
• 磷酸盐
• 骨密度保护代理
• 药物影响骨骼结构和矿化
• 骨疾病的药物治疗
• Musculo-Skeletal系统
• 对肾脏有害处的代理
• Organophosphonates
• 有机磷化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为磷酸盐。这些都是有机化合物包含两个膦酸酯组通过一个碳原子连接在一起。

王国

有机化合物

超类

有机酸和衍生品

类

有机膦酸和衍生品

子课

磷酸盐

直接父

磷酸盐

选择父母

有机膦酸/1,3-aminoalcohols/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品

基

1,3-aminoalcohol/脂肪族无环化合物/胺/二磷酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物

分子框架

脂肪族无环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

OYY3447OMC

化学文摘号

40391-99-9

InChI关键

WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C3H11NO7P2 c4-2-1-3 (5、12 (6、7) 8) 13 (9、10) 11 / h5H, 1 - 2, 4 H2 (H2, 6、7、8) (H2, 9、10、11)

国际命名

(3-amino-1-hydroxy-1-phosphonopropyl)膦酸

微笑

可(O) (P (O) (O) = O) P (O) (O) = O

引用

合成参考

Edward c . Shinal”方法制备二钠磷酸盐。”U。S. Patent US6268524, issued February, 1988.

US6268524

一般引用

1. Zarychanski R, Elphee E,沃尔顿P,约翰斯顿J:骨坏死的下巴与磷酸盐治疗有关。J内科杂志。2006年1月,81 (1):73 - 5。(文章]
2. 克莱莫年代,德雷克太Ebetino FH, Bilezikian JP,罗素RGG:药理学的磷酸盐。Br中国新药杂志。2019年6月,85 (6):1052 - 1062。doi: 10.1111 / bcp.13867。Epub 2019年2月28日。(文章]
3. 罗素RG,瓦NB Ebetino FH,罗杰斯MJ:磷酸盐的作用机制:异同及其潜在的对临床疗效的影响。现代康复。2008年6月,19 (6):733 - 59。doi: 10.1007 / s00198 - 007 - 0540 - 8。(文章]
4. 中村田中村上H,高桥N, S, I, Udagawa N, Nakajo年代,Nakaya K,安米,璧Y, Konno F,巴比尔,须T: Tiludronate抑制破骨细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶活动。骨头。1997;20 (5):399 - 404。(文章]
5. 古板的,Takezako N, sessue Hayakawa H, sessue Hayakawa M, Tominaga年代,平贺柳泽K: ym - 175凋亡的人类通过抑制prenylation本机monocyte-lineage细胞。J内科杂志。2012年12月,87 (12):1084 - 8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012 10月9。(文章]
6. Ullen,施瓦兹的年代,Lennartsson L, Kalkner公里,)及P,科斯塔F, Lennernas B,林德年代,尼尔森S: Zoledronic酸诱发caspase-dependent肾癌细胞株的细胞凋亡。43 Scand J Nephrol。2009; (2): 98 - 103。doi: 10.1080 / 00365590802475904。(文章]
7. 和田,福井K, Sawai Y, Imanaka K,孩子年代,田村年代,下我,Hayashi N:磷酸盐引起anti-proliferative,凋亡,anti-migratory影响肝细胞癌。J乙醇。2006年1月,44 (1):142 - 50。doi: 10.1016 / j.jhep.2005.09.022。Epub 2005年11月9日。(文章]
8. 小贝伦森,Rosen L, Vescio R,刘HS,吸引M, Sioufi,科瓦尔斯基莫,骑士RD,水手JJ:药物动力学的磷酸盐二钠患者癌症与正常或肾功能受损。中国新药杂志。1997年4月,37 (4):285 - 90。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1997.tb04304.x。(文章]
9. 毕吉伯OL, Reitsma PH值,Frijlink斌:磷酸盐和佩吉特氏病。柳叶刀》。1980年6月28日,1 (8183):1416 - 7。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (80) 92679 - 3。(文章]
10. FDA批准的药物产品:Aredia磷酸盐静脉注射(停止)链接]
11. FDA批准的药物产品:Aredia磷酸盐静脉注射(链接]
12. 辉瑞加拿大:磷酸盐二钠注射液(链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014427

KEGG药物

D07281

KEGG化合物

C07395

PubChem化合物

4674年

PubChem物质

46504823

ChemSpider

4512年

BindingDB

12581年

RxNav

11473年

ChEBI

7903年

ChEMBL

CHEMBL834

锌

ZINC000003812862

治疗目标数据库

DAP001416

网页

PA450767

PDBe配体

210年

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Pamidronic_acid

PDB项

2 f89/3特别提款权/4 kpj/4 nkf/4 ogu/5嗯/5 ero/7 kj8

FDA的标签

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化学物质

下载 (49.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	乳腺癌/转移性癌	1
4	完成	治疗	骨质流失	1
4	完成	治疗	乳腺癌	1
4	完成	治疗	乳腺癌/转移性癌/前列腺癌	1
4	完成	治疗	心肺移植手术的并发症/骨量减少(症)/其他肺移植的并发症	1
4	完成	治疗	骨代谢疾病	1
4	完成	治疗	成骨不全症(OI)/骨质疏松症/骨佩吉特氏病	1
4	完成	治疗	骨量减少(症)/肾骨营养不良	1
4	完成	治疗	Spondyloarthropathies	1
4	招聘	治疗	乳腺癌/前列腺癌去势抵抗	1

药物经济学

制造商

• 诺华制药集团
• Aesgen公司
• 阿肯的进步有限责任公司
• 应用制药有限责任公司
• 贝德福德实验室div本场所实验室公司
• Cipla公司有限公司
• Generamedix公司
• Hospira公司
• Mn制药
• Pharmaforce公司
• Pliva lachema作为
• 太阳制药全球公司
• Teva肠胃外的药品公司

外包商

• 阿肯。
• 美国摄政
• 应用药物
• 巴尔制药
• 贝德福德实验室
• 本场地实验室公司。
• Hospira Inc .)
• 诺华公司
• Otn仿制药公司。
• Pharmaforce Inc .)
• Pliva Inc .)
• Sagent制药
• 山德士
• 进步Arcolab有限
• 梯瓦制药产业有限公司

剂型

形式	路线	强度
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	30毫克/ 10毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	90毫克/ 10毫升
粉,为解决方案	静脉注射
粉,为解决方案	静脉注射	60毫克/瓶
粉,为解决方案	静脉注射	30毫克/瓶
解决方案	静脉注射	90毫克/ 10毫升
粉,为解决方案	静脉注射	90毫克/瓶
液体	静脉注射	3毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	15毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	30毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	60毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	90毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	90毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	90毫克/ 10毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
注射	静脉注射	3毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	9毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	3毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	6毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	9毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	3毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	6毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	9毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	3毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	6毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	9毫克/ 1毫升
解决方案,集中	静脉注射	3毫克/ 1毫升
解决方案,集中	静脉注射	9毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	3毫克/毫升
解决方案	静脉注射	6毫克/毫升
解决方案	静脉注射	3.0毫克/毫升
解决方案	静脉注射	6.0毫克/毫升
解决方案	静脉注射	9.0毫克/毫升
粉	注射用药物的	15毫克/ 5毫升
粉	注射用药物的	30毫克/ 10毫升
粉	注射用药物的	60毫克/ 10毫升
粉	注射用药物的	90毫克/ 10毫升
注射	静脉注射	3毫克/毫升
注射	静脉注射	9毫克/毫升
注射	静脉注射	90毫克/ 10毫升
粉,为解决方案	静脉注射	15毫克/瓶
注入,解决方案	注射用药物的	15毫克/ 5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	30毫克/ 10毫升
注入,解决方案	注射用药物的	60毫克/ 10毫升
注入,解决方案	注射用药物的	90毫克/ 10毫升
解决方案	静脉注射	9毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	15毫克/ 5毫升

价格

单元描述	成本	单位
Aredia 90毫克瓶	839.59美元	每一个
磷酸盐disod 90毫克瓶	755.64美元	每一个
Aredia 90毫克/瓶	548.05美元	瓶
Aredia 30毫克瓶	279.86美元	每一个
磷酸盐二钠90毫克/瓶	258.28美元	瓶
磷酸盐ω二钠90毫克/瓶	258.28美元	瓶
Pms-Pamidronate 90毫克/瓶	258.28美元	瓶
Aredia 30毫克/瓶	182.69美元	瓶
磷酸盐二钠60毫克/瓶	129.14美元	瓶
磷酸盐disod 30毫克瓶	111.94美元	每一个
磷酸盐二钠30毫克/瓶	86.09美元	瓶
磷酸盐二钠ω30毫克/瓶	86.09美元	瓶

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	254 - 262	ChemSpider

预测性能

财产	价值	源
水溶度	15.8毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.4	ALOGPS
logP	-4.5	Chemaxon
日志	-1.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	0.67	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.86	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	161.312	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	42.62米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	17.343	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9635
血脑屏障	+	0.6175
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6924
22基板	Non-substrate	0.6937
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.937
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9868
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9254
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8427
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7949
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6827
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7892
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9049
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9336
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9049
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8539
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9924
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6692
致癌性	Non-carcinogens	0.7877
生物降解	准备好了可生物降解的	0.6385
大鼠急性毒性	1.7722 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8231
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8926

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在6月13日创建,2023年3月11日,2005十三24 /更新40分