识别
- 总结
-
哌拉西林是青霉素抗生素结合tazobactam治疗piperacillin-resistant、哌拉西林/ tazobactam易感,β-lactamase产生的菌株。
- 品牌名称
-
Pipracil, Zosyn
- 通用名称
- 哌拉西林
- DrugBank加入数量
- DB00319
- 背景
-
半合成广谱,氨苄青霉素派生ureidopenicillin提出了假单胞菌感染的抗生素。它也与其他抗生素结合使用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:517.555
单一同位素的:517.163118933 - 化学公式
- C23H27N5O7年代
- 同义词
-
- (2 s、5 r, 6 r) 6 - {((2 r) 2 - {((4-ethyl-2, 3-dioxopiperazin-1-yl)羰基)氨基}2-phenylacetyl]氨基}3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
- Piperacilina
- 哌拉西林
- 哌拉西林无水
- Piperacillina
- Piperacilline
- Piperacillinum
- 外部id
-
- BL-P 1908
- CI 867
- CL 227193
- T 1220
药理学
- 指示
-
感染治疗幼童腹壁薄弱。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
哌拉西林青霉素beta-lactam抗生素用于治疗由敏感细菌引起的感染,通常革兰氏阳性,生物。“青霉素”这个名字可以参考一些可用的青霉素变异,或组织的抗生素源自于青霉素。哌拉西林已经在体外对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧细菌的活动。哌拉西林的杀菌活性抑制细胞壁的合成结果和通过哌拉西林介导绑定对青霉素结合蛋白(是)。哌拉西林是稳定对水解各种beta-lactamases,包括青霉素酶和cephalosporinases和扩展频谱beta-lactamases。
- 的作用机制
-
通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,哌拉西林抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素;哌拉西林可能干扰自溶素抑制剂。
目标 行动 生物 一个Penicillin-binding蛋白3 抑制剂链球菌引起的肺炎 一个Penicillin-binding蛋白质2 b 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白2 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白质1 b 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) - 吸收
-
而不是口服后吸收。
- 的体积分布
-
- 101毫升/公斤(静脉管理50毫克/公斤(5分钟输注)在新生儿)
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
基本上没有代谢。
- 路线的消除
-
与其他青霉素,PIPRACIL消除主要由肾小球滤过和肾小管分泌;是排泄迅速改变药物在高浓度尿。因为PIPRACIL胆汁排泄的路线以及肾路线,它可以安全使用在适当的剂量严格限制患者的肾功能。
- 半衰期
-
36 - 72分钟
- 间隙
-
- 32 - 41 mL / min / 1.73平方米
- 124 - 160毫升/分钟/ 1.73平方米(年长的儿科患者)
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 哌拉西林的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少哌拉西林的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少哌拉西林的排泄率导致更高的血清水平。 苊香豆醇 哌拉西林可能增加抗凝苊香豆醇活动。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低哌拉西林的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加哌拉西林的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 哌拉西林的排泄时可以减少结合乙酰水杨酸。 Aclidinium 哌拉西林的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。 Acrivastine 哌拉西林的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。 无环鸟苷 哌拉西林的排泄减少,加上无环鸟苷。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 哌拉西林钠 M98T69Q7HP 59703-84-3 WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M - 国际/其他品牌
- Ecosette (Farmaceutici t。s。)/Farecillin (SF组)/Penmalin (Sawai制药)/Pentcillin(富山Kagaku)/Peracin (Pharmadica)/Piciliant (Shiono Kemikaru)/Picillin (CT)/Picillina(中央)/Piperac (Klonal)/Stepten (Aversi)/Tronazam (Richmond)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 注射用哌拉西林 粉,为解决方案 2克/瓶 肌内;静脉注射 费森尤斯公司Kabi 2004-07-29 2021-10-07 加拿大 
注射用哌拉西林 粉,为解决方案 2克/瓶 肌内;静脉注射 Hospira医疗城市 2003-01-23 2017-07-17 加拿大 注射用哌拉西林 粉,为解决方案 3克/瓶 肌内;静脉注射 Hospira医疗城市 2003-01-23 2019-04-01 加拿大 注射用哌拉西林 粉,为解决方案 3克/瓶 肌内;静脉注射 费森尤斯公司Kabi 2004-08-05 2021-10-07 加拿大 注射用哌拉西林 粉,为解决方案 4克/瓶 肌内;静脉注射 费森尤斯公司Kabi 2004-08-05 2021-10-07 加拿大 注射用哌拉西林 粉,为解决方案 4克/瓶 肌内;静脉注射 Hospira医疗城市 2003-01-23 2017-07-17 加拿大 Pipracil 注入,粉、冻干、解决方案 2 g / 1 肌内;静脉注射 惠氏制药有限公司 2007-04-24 不适用 我们 
Pipracil 注入,粉、冻干、解决方案 4 g / 1 肌内;静脉注射 惠氏制药有限公司 2007-04-24 不适用 我们 Pipracil 注入,粉、冻干、解决方案 3 g / 1 肌内;静脉注射 惠氏制药有限公司 2007-04-24 不适用 我们 Pipracil Inj 2通用/瓶 粉,为解决方案 2克/瓶 肌内;静脉注射 Lederle氨基氰加拿大公司。 1982-12-31 2000-08-02 加拿大 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ALBACTAM 哌拉西林(2 G / 1瓶)+Tazobactam(250毫克/ 1瓶) 注射,粉的解决方案 บริษัทอาร์เอ็กซ์จำกัด 2017-02-16 不适用 泰国 
ALVOTAZ粉解决方案注入/注入4.5克/瓶 哌拉西林钠(4 g)+Tazobactam钠(500毫克) 注射,粉的解决方案 静脉注射 ALVOGEN新加坡PTE . LTD .)。 2014-10-24 不适用 新加坡 AVITAZ 2.25 G输液ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON, FLAKON 1 ADET 哌拉西林(2 g)+Tazobactam(250毫克) 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 AVİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 
AVITAZ 4.5 G输液ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON, FLAKON 1 ADET 哌拉西林(4 g)+Tazobactam(500毫克) 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 AVİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 双哌拉西林和TAZOBACTAM注入4.5 G 哌拉西林(4 G / 1瓶)+Tazobactam(500毫克/ 1瓶) 注射,粉的解决方案 บริษัทไฟเซอร์พาร์คเดวิส(ประเทศไทย)จำกัด 2017-05-23 2020-09-29 泰国 Jamp-pip /小胡子 哌拉西林钠(4 g /瓶)+Tazobactam钠(0.5克/瓶) 粉,为解决方案 静脉注射 Jamp制药公司 2014-03-12 2022-09-21 加拿大 一下POLVO KABICTAM®LIOFILIZADO对位RECONSTITUIR一SOLUCION INYECTABLE 哌拉西林钠(4 g)+Tazobactam钠(500毫克) 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 费森尤斯公司KABI哥伦比亚s.a. 2015-03-31 不适用 哥伦比亚 
PANIZARO 2, 25克四世INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET 哌拉西林(2 g)+Tazobactam(250毫克) 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 PIPERACILINA (SODICA) 4 G + TAZOBACTAM (SODICO) 0.5 G 哌拉西林钠(4 g)+Tazobactam钠(0.5克) 注射,粉的解决方案 静脉注射 RAMEDICAS S.A.S. 2009-12-03 不适用 哥伦比亚 PIPERACILINA 4000毫克Y TAZOBACTAM 500毫克 哌拉西林(4000毫克)+Tazobactam(500毫克) 粉,为解决方案 静脉注射 2020-05-06 2025-02-07 哥伦比亚 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 哌拉西林,Tazobactam 哌拉西林钠(36 g / 200毫升)+Tazobactam钠(4.5 g / 200毫升) 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 X-GEN制药有限公司 2017-02-14 2017-10-31 我们 哌拉西林,Tazobactam 哌拉西林钠(4 g / 50毫升)+Tazobactam钠(0.5 g / 50毫升) 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 X-GEN制药有限公司 2017-02-14 2017-11-30 我们 哌拉西林,Tazobactam 哌拉西林钠(3 g / 20毫升)+Tazobactam钠(0.375 g / 20毫升) 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 X-GEN制药有限公司 2017-02-14 2017-11-30 我们
类别
- ATC代码
- J01CR50——青霉素的组合 J01CA12 -哌拉西林
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为肽。这些化合物含有酰胺来自两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同的)形成共价键的羰基碳氮原子的一个另一个。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 青霉素/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/N-carbamoyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/哌嗪甲酰胺/Dioxopiperazines/n -尿素酶/N-alkylpiperazines/三级羧酸酰胺 显示14个吧
- 基
- 1,4-diazinane/α肽/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/碳酸衍生物 34展示更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 青霉素(CHEBI: 8232)
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 9 i628532gx
- 化学文摘号
- 66258-76-2
- InChI关键
- IVBHGBMCVLDMKU-GXNBUGAJSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H27N5O7S c1-4-26-10-11-27(19(32) 18(26) 31) 22(35)法兰西体育场25 - 13(12-8-6-5-7-9-12)意大利16(29)24-14-17(30)四连败(21(33)34)23(2、3)最近(14)28 / h5-9, 13 - 15、20 H, 4, 10-11H2, 1-3H3, (H, 24岁,29)(H, 25岁,35)(H, 33岁,34)/ t13 -, 14、15 + 20 / m1 / s1
- 国际命名
-
(2 s、5 r, 6 r) 6 - [(2 r) 2 - [(4-ethyl-2 3-dioxopiperazine-1-carbonyl)氨基]2-phenylacetamido] 3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (NC (= O) N1CCN (CC) C = O C1 = O) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)
引用
- 合成参考
-
布鲁斯·e·海格”成分的物质组成较低的体积密度哌拉西林钠冻干制剂”。U.S. Patent US4534977, issued October, 1984.
US4534977 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014464
- KEGG药物
- D00466
- KEGG化合物
- C14034
- PubChem化合物
- 43672年
- PubChem物质
- 46504757
- ChemSpider
- 39798年
- BindingDB
- 50240426
- 1546000
- ChEBI
- 8232年
- ChEMBL
- CHEMBL702
- 锌
- ZINC000003913937
- 治疗目标数据库
- DAP001164
- 网页
- PA450975
- PDBe配体
- WPP
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 哌拉西林
- PDB项
- 3仍然
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 阑尾炎穿孔/术后感染 1 4 完成 卫生服务研究必威国际app 细菌感染 1 4 完成 预防 细菌感染 1 4 完成 治疗 阑尾炎 2 4 完成 治疗 细菌感染 1 4 完成 治疗 血流感染(BSI) 1 4 完成 治疗 体间隙/扩散和对流关/哌拉西林Tazocilline浓度(Cmin) 1 4 完成 治疗 糖尿病/糖尿病足 1 4 完成 治疗 严重脓毒症和脓毒性休克的早期阶段 1 4 完成 治疗 革兰氏阴性细菌感染 1
药物经济学
- 制造商
-
- 史biochimico犬乔凡尼洛伦西尼
- 惠氏制药有限公司
- 外包商
-
- 应用药物
- Ibi史Biochimico犬乔凡尼洛伦西尼温泉
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉,为解决方案 静脉注射 注射,粉的解决方案 肌肉内的 注射,粉的解决方案 注射,粉的解决方案 肌肉内的 粉,为解决方案 静脉注射 注射,粉的解决方案 静脉注射 注射,粉的解决方案 静脉注射;注射用药物的 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射;注射用药物的 粉 不适用 注射,粉的解决方案 静脉注射 4000毫克 注射,粉的解决方案 静脉注射 4 g 注射,粉的解决方案 注射用药物的 注射,粉的解决方案 注射用药物的 注射,粉的解决方案 注射用药物的 1克 注射,粉的解决方案 注射用药物的 2 G 注射,粉的解决方案 1克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 2 G / 4毫升 注射,粉的解决方案 注射用药物的 1 G / 2毫升 注射,粉的解决方案 注射用药物的 2 G / 4毫升 注射,粉的解决方案 肌内;注射用药物的 1克 注射,粉的解决方案 肌内;注射用药物的 2 G 注射,粉的解决方案 静脉注射 注射,粉的解决方案 2 G 注射,粉的解决方案 肌肉内的 1 G / 2毫升 注射,粉的解决方案 肌肉内的 2 G / 4毫升 粉,为解决方案 注射用药物的 4 G 注射,粉的解决方案 注射用药物的 4 G 注入,粉、冻干、解决方案 肌内;静脉注射 2 g / 1 注入,粉、冻干、解决方案 肌内;静脉注射 3 g / 1 注入,粉、冻干、解决方案 肌内;静脉注射 4 g / 1 粉,为解决方案 静脉注射 40克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 4克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 2克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 3克/瓶 注射,粉的解决方案 静脉注射 4 g 注射,粉的解决方案 静脉注射 0 - 注射,粉的解决方案 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 2 g 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 4.5克 注入,粉、冻干、解决方案 粉 注射 静脉注射 2.25克 注射 静脉注射 4.5克 注入,解决方案 静脉注射 - 价格
-
单元描述 成本 单位 哌拉西林40通用散货瓶 154.8美元 瓶 哌拉西林4通用瓶 16.7美元 瓶 哌拉西林三通用瓶 12.53美元 瓶 哌拉西林2通用瓶 8.35美元 瓶 DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6900184 没有 2005-05-31 2023-04-14 我们 US8133883 没有 2012-03-13 2023-04-14 我们 US7915229 没有 2011-03-29 2023-04-14 我们 US6207661 没有 2001-03-27 2019-02-22 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 0.3 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.119毫克/毫升 ALOGPS logP 0.67 ALOGPS logP -0.26 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.49 Chemaxon pKa最强(基本) -4.3 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 156.432 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 126.3米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 51.773 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.8753 血脑屏障 - - - - - - 0.9958 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7121 22基板 底物 0.9442 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6043 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.991 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8791 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7392 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8002 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5889 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8597 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7568 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9002 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7289 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8856 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.948 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133 致癌性 Non-carcinogens 0.9021 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8093 大鼠急性毒性 2.3925 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9902 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6173
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
引用
- Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
引用
- 温家宝年代,王C段Y,霍X,孟Q,刘Z,杨年代,朱Y,太阳H,马X,杨年代,刘K: OAT1 OAT3也调解哌拉西林和tazobactam之间的药物之间的相互作用。Int J制药。2018年2月15日,537 (2):172 - 182。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2017.12.037。Epub 2017年12月23日。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年8月29日03:31