壬二酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
壬二酸gydF4y2Ba是一个饱和二羧酸用于治疗轻度至中度寻常痤疮。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Azelex, FinaceagydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 壬二酸gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00548gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
壬二酸是一种饱和的二羧酸中天然小麦、黑麦和大麦。这也是产生的gydF4y2Ba细胞死亡头皮屑gydF4y2Ba,也被称为gydF4y2BaPityrosporum那gydF4y2Ba,这是一种真菌,通常存在于人类皮肤。壬二酸是有效对抗皮肤状况,如轻度至中度痤疮,当局部使用乳霜配方为20%。它工作在一定程度上通过阻止皮肤细菌的增长导致痤疮,和通过保持皮肤毛孔清晰。壬二酸的抗菌作用可能是由于抑制微生物细胞蛋白质合成。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
壬二酸的结构(DB00548)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:188.2209gydF4y2Ba
单一同位素的:188.104859gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba16gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1,7-dicarboxyheptanegydF4y2Ba
- 1,7-Heptanedicarboxylic酸gydF4y2Ba
- 1,9-nonanedioic酸gydF4y2Ba
- 现在azelaiquegydF4y2Ba
- 它是azelaicogydF4y2Ba
- Acidum acelaicumgydF4y2Ba
- Acidum azelaicumgydF4y2Ba
- 壬二酸gydF4y2Ba
- 壬二酸gydF4y2Ba
- AzelainsauregydF4y2Ba
- Lepargylic酸gydF4y2Ba
- n-nonanedioic酸gydF4y2Ba
- NonandisauregydF4y2Ba
- Nonanedioic酸gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- ZK 62498gydF4y2Ba
- zk - 62498gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
轻度到中度炎症的局部治疗寻常痤疮。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
壬二酸是一种饱和的二羧酸中天然小麦、黑麦和大麦。这是一种自然产生的物质gydF4y2Ba细胞死亡头皮屑gydF4y2Ba(也称为gydF4y2BaPityrosporum那gydF4y2Ba),酵母,住在正常皮肤。它是有效对抗皮肤状况,如轻度至中度痤疮,当局部使用在20%的乳霜配方。它工作在一定程度上通过阻止皮肤细菌的增长导致痤疮,和通过保持皮肤毛孔清晰。壬二酸的抗菌作用可能是由于抑制微生物细胞蛋白质合成。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
壬二酸的作用的确切机制尚不清楚。人们认为壬二酸体现其抗菌效果通过抑制细胞蛋白质的合成在无氧和有氧细菌,尤其是gydF4y2Ba葡萄球菌epidermidisgydF4y2Ba和gydF4y2Ba丙酸菌属曼秀雷敦gydF4y2Ba。在需氧细菌,壬二酸可逆地抑制一些oxidoreductive酶包括酪氨酸酶、线粒体呼吸链酶,硫氧还蛋白还原酶、α还原,DNA聚合酶。在厌氧细菌,壬二酸会阻碍糖酵解。随着这些行动,壬二酸也提高了寻常痤疮的正常化角质过程和减少microcomedo形成。壬二酸可以有效对抗发炎和noninflamed病变。具体来说,壬二酸减少角质层的厚度,减少透明角质颗粒通过减少中间丝相关蛋白的数量和分布(透明角质)的一个组成部分,在表皮层,并降低透明角质颗粒的数量。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba硫氧还蛋白还原酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌(应变Mu50 /写明ATCC 700699)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba3-oxo-5-beta-steroid 4-dehydrogenasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba酪氨酸酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶我gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
大约4%的局部应用壬二酸系统吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要排泄尿液中不变但经历一些b-oxidation短链双羧酸的酸。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
壬二酸主要是排泄尿液不变,但是经历了一些ß-oxidation短链双羧酸的酸。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
健康受试者的观察半衰期大约45分钟口服给药和局部给药后12小时后,表明经皮吸收限速反应动力学。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
大鼠口服LD50: > 5克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 壬二酸的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少壬二酸的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少壬二酸的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可能会降低壬二酸的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加壬二酸的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可能会降低壬二酸的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 壬二酸的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 壬二酸的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 无环鸟苷可能减少壬二酸的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 阿德福伟可能减少壬二酸的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。酒精可能导致冲洗;因此,它可能会恶化酒渣鼻。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。食品和饮料,高温或辛辣,可能加剧冲洗和酒渣鼻,尽可能避免。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Acne-Derm (Unia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcnean (Newai化学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcnederm(自我)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcnesafe (Z-Jans制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAknoren (Herbacos Recordati)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmi(珠穆朗玛峰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArbonid (Intermed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFinevin (Berlex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSkinoren(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZumilin (Farmedia)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AzelexgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.2 g / 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1996-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AzelexgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.2 g / 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2007-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AzelexgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.2 g / 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FinaceagydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Intendis Inc .)gydF4y2Ba 2004-12-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FinaceagydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 拜耳医药保健有限公司的制药公司。gydF4y2Ba 2002-12-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FinaceagydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 15% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 利奥制药gydF4y2Ba 2010-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
FinaceagydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Intendis Inc .)gydF4y2Ba 2011-04-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FinaceagydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FinaceagydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2002-12-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FinaceagydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2002-12-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2019-08-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Glenmark医药有限公司,美国gydF4y2Ba 2018-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2018-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Alvogen公司。gydF4y2Ba 2015-07-08gydF4y2Ba 2018-04-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 壬二酸凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 山德士公司的。gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ELCURE AC-LEX血清gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Elcure有限公司。gydF4y2Ba 2011-11-24gydF4y2Ba 2017-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 2%水杨酸洗面奶gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba(10毫克/ 236毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘油gydF4y2Ba(50毫克/ 236毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(20毫克/ 236毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌pidolategydF4y2Ba(10毫克/ 236毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(20毫克/ 236毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 飞鱼座史诗有限责任公司gydF4y2Ba 2023-04-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnubisMedgydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba(7 g / 50毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙醇gydF4y2Ba(22.68毫升/ 50毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(2.7 g / 50毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙二醇400gydF4y2Ba(4.9965 g / 50毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙二醇gydF4y2Ba(10 g / 50毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(1 g / 50毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(1.62毫升/ 50毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 化妆品SL导引亡灵之神gydF4y2Ba 2022-10-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FIXAMICIN DEXACIPRO绿野仙踪OTICASgydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba TECNOFAR TQ s.a.gydF4y2Ba 2009-05-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 壬二酸15% / 4%烟酰胺gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba(15克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ELCURE AC-LEX血清gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba(2.5 g / 50毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Elcure有限公司。gydF4y2Ba 2011-11-24gydF4y2Ba 2017-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Tri-ZelgydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化铜gydF4y2Ba(1.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗彻斯特制药gydF4y2Ba 2012-09-10gydF4y2Ba 2014-03-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Vp-zelgydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化铜gydF4y2Ba(1.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博洛尼亚制药gydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 2016-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D10AX03 -壬二酸gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为碳链脂肪酸。这些脂肪酸的脂族尾巴包含4到12个碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 脂肪酰基gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 脂肪酸和轭合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 碳链脂肪酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- α,omega-dicarboxylic酸(gydF4y2BaCHEBI: 48131gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸(gydF4y2BaC08261gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸(gydF4y2BaLMFA01170054gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 各种有氧和厌氧微生物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- F2VW3D43YTgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 123-99-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H16O4 c10-8 (11) 6-4-2-1-3-5-7-9 (12) 13 / h1-7H2 (H、10、11) (H, 12、13)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
nonanedioic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) CCCCCCCC (O) = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Abdul马列,Clevys j . Monasterios g·罗纳德·布朗,p·古普塔,“两步氧化法生产不饱和羧酸如壬二酸的基板。”U.S. Patent US5380928, issued October, 1981.
US5380928gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000784gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D03034gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08261gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2266年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506284gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2179年gydF4y2Ba
- 18602年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 48131年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1238gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001531036gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000889gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164754850gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- AZ1gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Azelaic_acidgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 tufgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 izfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 oowgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (389 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 酒渣鼻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba/gydF4y2BaPostinflammatory色素沉着过度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤表现gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Papulopustular酒渣鼻(PPR)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒渣鼻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 黑变病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 红斑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒渣鼻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Papulopustular酒渣鼻(PPR)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- Intendis公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- Intendis Inc .)gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.2 g / 1 ggydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15% w / wgydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 150毫克/克gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 酒精含量1 g / ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20 g / 100 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Azelex 20%霜50通用管gydF4y2Ba 262.74美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Azelex 20%霜30通用管gydF4y2Ba 181.32美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Finacea 15%凝胶50通用管gydF4y2Ba 162.28美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Finacea +工具包gydF4y2Ba 143.15美元gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba Azelex 20%奶油gydF4y2Ba 5.21美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Finacea 15%凝胶gydF4y2Ba 2.86美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 壬二酸片gydF4y2Ba 1.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2311128gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-01-29gydF4y2Ba 2018-11-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6730288gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-05-04gydF4y2Ba 2019-09-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6534070gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-03-18gydF4y2Ba 2018-11-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9211259gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-15gydF4y2Ba 2029-01-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8435498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-05-07gydF4y2Ba 2024-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9265725gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-23gydF4y2Ba 2027-12-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8900554gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-02gydF4y2Ba 2023-10-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8722021gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-05-13gydF4y2Ba 2023-10-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7700076gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-04-20gydF4y2Ba 2027-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10117812gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-11-06gydF4y2Ba 2027-10-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10322085gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 2023-10-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 106.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 286.5°C 1.00 e + 2毫米汞柱gydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2400 mg / L (20°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.57gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.89gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.55 (25°C)gydF4y2Ba KORTUM G ET AL (1961)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.28毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.37gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.82gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 74.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 46.54米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 20.5gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5731gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7397gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6412gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6969gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9845gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9229gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9359gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8447gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.905gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7534gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9729gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9762gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.96gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9927gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.8506gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.3577 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9348gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9602gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (10.6 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba硫氧还蛋白还原酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 金黄色葡萄球菌(应变Mu50 /写明ATCC 700699)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioredoxin-disulfide还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- trxBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P66010gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 硫氧还蛋白还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33615.84哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schallreuter KU、木材JM:壬二酸硫氧还蛋白还原酶的竞争性抑制剂在人类黑色素瘤细胞。癌症。1987年9月,36 (3):297 - 305。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 齐藤Hojo Y, Y, Tanimoto T, Hoefen RJ,贝恩斯CP,山本K, Haendeler J, Asmis R,公元前伯克:流体剪切应力变弱氢peroxide-induced c-Jun NH2-terminal通过谷胱甘肽reductase-mediated激酶激活机制。中国保监会研究》2002年10月18日,91 (8):712 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schallreuter KU、木材JW:可能为壬二酸的作用机制在人类表皮。拱北京医学研究》1990;282 (3):168 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高效催化减少孕酮、雄烯二酮17-alpha-hydroxyprogesterone和睾酮5-beta-reduced代谢物。胆汁酸中间体7-alpha, 12-alpha-dihyd…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AKR1D1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51857gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 3-oxo-5-beta-steroid 4-dehydrogenasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37376.615哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Stamatiadis D, Bulteau-Portois MC Mowszowicz我:抑制5 alpha-reductase活动在人类皮肤锌和壬二酸。Br北京医学。1988年11月,119 (5):627 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾醇5股alpha还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 睾酮(T)转换成5-alpha-dihydrotestosterone (DHT)和孕激素或皮质甾酮成相应的5-alpha-3-oxosteroids。性分化中起着重要的作用…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SRD5A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31213gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28393.015哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Stamatiadis D, Bulteau-Portois MC Mowszowicz我:抑制5 alpha-reductase活动在人类皮肤锌和壬二酸。Br北京医学。1988年11月,119 (5):627 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba酪氨酸酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这个铜氧化酶的功能等色素的形成黑色素和其他多酚类化合物。催化酪氨酸的病原转换多巴,多巴……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 酪氨酸gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14679gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 酪氨酸酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60392.69哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Schallreuter KU、木材JW:可能为壬二酸的作用机制在人类表皮。拱北京医学研究》1990;282 (3):168 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nazzaro-Porro M:壬二酸。J是阿德莱德大学北京医学。1987;12月17 (6):1033 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sirianni MC Picardo M, Passi年代,Fiorilli M, Russo GD, Cortesi E, Barile G, Breathnach, Nazzaro-Porro M:壬二酸在文化活动的淋巴瘤leukemia-derived细胞系,正常休息和刺激淋巴细胞和3 t3成纤维细胞。生物化学杂志。1985年5月15日,34 (10):1653 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nazzaro-Porro M, Passi年代,Balus L, Breathnach,马丁•B Morpurgo G:二元羧酸酸对雀斑maligna。J投资北京医学。1979年6月,72 (6):296 - 305。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2BaDNA聚合酶我gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dna-directed dna聚合酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 除了聚合酶的活动,这个DNA聚合酶展品3 ' 5 ' 5 ' 3 '核酸外切酶活性。它能够利用割进循环双螺旋DNA作为模板,可以解除父…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 普拉gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00582gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶我gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 103117.145哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Galhaup我:壬二酸:作用方式在细胞和亚细胞水平。Acta真皮Venereol增刊(Stockh)。1989;143:75 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月23日05:34gydF4y2Ba