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Nedocromil

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总结

Nedocromil是一个pyrano喹啉用于治疗过敏性结膜炎。

品牌名称
Alocril
通用名称
Nedocromil
DrugBank加入数量
DB00716
背景

pyranoquinolone导数,抑制炎症细胞的活化与哮喘有关,包括嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、肥大细胞、单核细胞和血小板。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:371.3408
单一同位素的:371.100501903
化学公式
C19H17没有7
同义词
  • 9-Ethyl-6、9-dihydro-4 6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano (3 2 g) chinolin-2 8-dicarbonsaure
  • 9-ethyl-6、9-dihydro-4 6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano (3 2 g) quinoline-2 8-dicarboxylic酸
  • Nedocromil
  • Nedocromil
  • Nedocromilo
  • Nedocromilum
外部id
  • 59002年国家贫困线

药理学

指示

治疗轻度至中度哮喘

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Nedocromil是一种抗炎剂,可以直接管理到支气管粘膜。它具有显著的抑制作用在allergen-induced早期和晚期哮喘和支气管高反应性的反应。

的作用机制

Nedocromil已被证明能够抑制体外激活的,中介释放,各种炎症与哮喘相关的细胞类型,包括嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、肥大细胞、单核细胞和血小板。Nedocromil抑制激活和释放炎症介质如组胺、前列腺素D2和白细胞三烯c4从不同类型的细胞腔和支气管粘膜。这些介质是由花生四烯酸代谢脂肪氧合酶和cyclo-oxygenase通路。的作用机制nedocromil部分可能是由于抑制轴突反射和感觉神经肽的释放,如P物质、神经激肽A, calcitonin-genenrelated肽。结果是抑制bradykinin-induced支气管收缩。Nedocromil不构成任何支气管扩张剂、抗组胺剂或皮质类固醇的活动。

目标 行动 生物
一个半胱氨酰白三烯受体1
拮抗剂
 人类
一个半胱氨酰白三烯受体2
拮抗剂
 人类
UfMet-Leu-Phe受体
拮抗剂
 人类
U前列腺素D2受体
未知的
 人类
U热休克蛋白HSP 90 -α 不可用 人类
吸收

低

的体积分布

不可用

蛋白结合

大约89%在人血浆蛋白结合的浓度范围为0.5到50µg /毫升

新陈代谢

Nedocromil不是IV管理和后代谢排泄不变。

路线的消除

这不是代谢和消除主要是不变的尿液和粪便(70%)(30%)。

半衰期

~ 3.3小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

副作用包括头痛、鼻塞、眼部燃烧,刺激和刺,不愉快的味道,咳嗽、呼吸困难、嘈杂的呼吸,呼吸短促,闷在胸口,喘息,结膜炎,视力模糊,颜色视觉的变化,很难看到晚上,眼睛的阳光敏感性增加。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Nedocromil可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少Nedocromil的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少Nedocromil的排泄率导致更高的血清水平。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低Nedocromil的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Nedocromil的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低Nedocromil的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium Nedocromil可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine Nedocromil可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷 无环鸟苷可能减少Nedocromil的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟 阿德福伟的排泄率可能会降低Nedocromil导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Nedocromil钠 ET8IF4KS1T 69049-74-7 JQEKDNLKIVGXAU-UHFFFAOYSA-L
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Alocril 液体 2% 眼科 爱力根 2000-02-29 2019-04-01 加拿大的国旗
Alocril 解决方案/滴 20毫克/ 1毫升 眼科 爱力根公司 2000-02-03 不适用 美国国旗
Mireze 液体 2% 眼科 爱力根 1997-08-06 2000-03-14 加拿大的国旗
Tilade 气溶胶,计量 2毫克/ 1 呼吸(吸入) 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。 1992-12-30 2008-11-05 美国国旗
Tilade 气溶胶,计量 2毫克/剂量 口服 安万特制药有限公司 1998-12-06 2006-07-28 加拿大的国旗
2毫克/ aem Tilade吸入器 气溶胶,计量 2毫克/行为 呼吸(吸入) Fisons 1990-12-31 1999-08-13 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Nedocromil钠 解决方案/滴 20毫克/ 1毫升 眼科 阿肯 2012-09-10 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
R03BC03——Nedocromil R01AC07——Nedocromil S01GX04——Nedocromil
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为chromenopyridines。这些芳香杂环化合物在结构上的特点是chromene基吡啶环融合。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Benzopyrans
子课
1-benzopyrans
直接父
Chromenopyridines
选择父母
喹啉羧酸/色酮/Hydroquinolones/Hydroquinolines/Pyridinecarboxylic酸/吡喃酮和衍生品/苯环型的/二元羧酸酸和衍生品/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物
8展示更多
基
芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羧酸/羧酸衍生物/Chromenopyridine/色酮/二羧酸或衍生品/Dihydroquinoline/Dihydroquinolone
显示17
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机heterotricyclic化合物,二羧酸(CHEBI: 7492)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
0 b535e0bn0
化学文摘号
69049-73-6
InChI关键
RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H17NO7 c1-3-5-9-16-10(13(21) 7 - 12(18(23) 24) 20(16) 4 - 2) 6-11-14(22)的优势(19(25)26)8 - 15日(9)11 / h6-8H 3-5H2, 1-2H3, (H, 23日,24)(H, 25日,26)
国际命名
9-ethyl-4 6-dioxo-10-propyl-4H 6 h 9 h-chromeno [7, 6 b] pyridine-2 8-dicarboxylic酸
微笑
CCCC1 = C2N (CC) C (= CC (= O) C2 = CC2 = C1OC (= CC2 = O) C (O) = O) C = O (O)

引用

合成参考

安德鲁·r·克拉克“Nedocromil钠成分和方法的准备。”U.S. Patent US4935244, issued July, 1988.

 US4935244
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0014854
KEGG药物
D05129
KEGG化合物
C07255
PubChem化合物
50294年
PubChem物质
46507587
ChemSpider
45608年
BindingDB
50239990
RxNav
31563年
ChEBI
7492年
ChEMBL
CHEMBL746
锌
ZINC000003782807
网页
PA450601
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Nedocromil
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 终止 基础科学 运动诱发动脉低氧血症 1
3 完成 治疗 哮喘/肺部疾病 1
1 完成 治疗 哮喘 1
不可用 完成 治疗 哮喘/肺部疾病 1

药物经济学

制造商
  • 王制药有限公司
  • 爱力根公司
  • 赛诺菲-安万特美国有限责任公司
外包商
  • 爱力根公司
  • Fisons PLC)
  • 王制药公司。
  • 罗纳Poulenc ror呼吸
  • 赛诺菲-安万特公司
剂型
形式 路线 强度
液体 眼科 2%
解决方案/滴 眼科 20毫克/ 1毫升
解决方案/滴 眼科 2%
喷雾 鼻 1%
气溶胶 呼吸(吸入) 2毫克
气溶胶,计量 口服 2毫克/剂量
气溶胶,计量 呼吸(吸入) 2毫克/ 1
气溶胶,计量 呼吸(吸入) 2毫克
气溶胶;悬架 呼吸(吸入) 2毫克
喷雾 鼻 10毫克/ 2毫升
气溶胶,计量 呼吸(吸入)
气溶胶,计量 呼吸(吸入) 2毫克/行为
喷雾 鼻 10毫克/毫升
解决方案/滴 眼科
价格
单元描述 成本 单位
5毫升瓶Alocril 2%解决方案 100.57美元 瓶
Alocril 2%眼药水 19.34美元 毫升
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
USRE38628 没有 2004-10-19 2012-08-22 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 299年12月°C PhysProp
水溶度 145毫克/升 不可用
logP 2.22 SANGSTER非常肯定(1994)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0459毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.18 ALOGPS
logP 2.5 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.2 Chemaxon
pKa最强(基本) -4.2 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 121.212 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 98.09米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 37.153 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.917
血脑屏障 - - - - - - 0.7048
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5125
22基板 底物 0.5954
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8426
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5435
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8157
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8194
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8091
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5338
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7062
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8555
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9076
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6715
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8646
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8278
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6198
致癌性 Non-carcinogens 0.9488
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9798
大鼠急性毒性 2.6400 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9113
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8385
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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细节 1。半胱氨酰白三烯受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
白三烯受体活动
特定的功能
半胱氨酰白三烯等受体调节支气管狭窄的患者和没有哮喘。刺激,LTD4导致平滑肌的收缩和扩散,水肿,e……
基因名字
CYSLTR1
Uniprot ID
Q9Y271
Uniprot名字
半胱氨酰白三烯受体1
分子量
38540.55哒
引用
  1. Monteseirin J•P,织女星,Sanchez-Monteseirin H,阿斯图里亚斯是的,马丁内斯,‘P, Perez-Cano R,康德J: L-selectin表情从过敏患者中性粒细胞。中国Exp过敏。2005年9月,35(9):1204 - 13所示。(文章]
  2. 库珀Yazid年代,Leoni G, SJ, D, Solito E, Perretti M,花RJ:抗过敏药cromones抑制中性粒细胞通过annexin-A1动员招募到血管内皮。Arterioscler Thromb Vasc杂志。2010年9月30日(9):1718 - 24。doi: 10.1161 / ATVBAHA.110.209536。Epub 2010年6月17日。(文章]
  3. Radeau T,戈达尔P,查维斯C,米歇尔•FB Descomps B,达蒙M: nedocromil钠对sulfidopeptide leukotrienes-stimulated人类肺泡巨噬细胞在哮喘。Pulm杂志。1993年3月,第27 - 31 (1):6。(文章]
细节 2。半胱氨酰白三烯受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
白三烯受体活动
特定的功能
半胱氨酰白三烯等的受体。的反应是通过g蛋白介导的激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。湾u9773刺激,部分激动剂,印第安纳州……
基因名字
CYSLTR2
Uniprot ID
Q9NS75
Uniprot名字
半胱氨酰白三烯受体2
分子量
39634.815哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Monteseirin J•P,织女星,Sanchez-Monteseirin H,阿斯图里亚斯是的,马丁内斯,‘P, Perez-Cano R,康德J: L-selectin表情从过敏患者中性粒细胞。中国Exp过敏。2005年9月,35(9):1204 - 13所示。(文章]
  4. 库珀Yazid年代,Leoni G, SJ, D, Solito E, Perretti M,花RJ:抗过敏药cromones抑制中性粒细胞通过annexin-A1动员招募到血管内皮。Arterioscler Thromb Vasc杂志。2010年9月30日(9):1718 - 24。doi: 10.1161 / ATVBAHA.110.209536。Epub 2010年6月17日。(文章]
细节 3所示。fMet-Leu-Phe受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
受体的活动
特定的功能
高亲和力受体N-formyl-methionyl肽(fMLP),这是强大的嗜中性粒细胞趋化因子(PubMed PubMed PubMed: 2161213: 2176894: 10514456, PubMed: 15153520)。绑定fMLP……
基因名字
FPR1
Uniprot ID
P21462
Uniprot名字
fMet-Leu-Phe受体
分子量
38445.115哒
引用
  1. Peroni DG, Melotti P Piacentini GL Bonizzato C,大错艾尔:nedocromil钠的影响在人类中性粒细胞N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine绑定的。特工行动。1992年7月,36 (3 - 4):212 - 4。(文章]
  2. 卡罗兰EJ,结核病的卡萨:nedocromil钠的影响和网络2086 chemoattractant-stimulated中性粒细胞迁移通过细胞和非细胞的屏障。安过敏。1992年10月,69 (4):323 - 8。(文章]
  3. Warringa RA、Mengelers HJ Maikoe T, Bruijnzeel PL, Koenderman L:抑制cytokine-primed nedocromil钠的嗜酸性粒细胞趋化作用。J过敏Immunol。1993年3月,91 (3):802 - 9。(文章]
细节 4所示。前列腺素D2受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
未知的
通用函数
前列腺素j受体活动
特定的功能
前列腺素D2受体(PGD2)。这种受体的活动主要是由G (s)蛋白质刺激腺苷酸环化酶,导致细胞内营的高程。mobiliza……
基因名字
PTGDR
Uniprot ID
Q13258
Uniprot名字
前列腺素D2受体
分子量
40270.11哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 莱恩SJ,李TH:肥大细胞效应机制。J过敏Immunol。1996年11月,98 (5 Pt 2): s67 - 71;S71-2讨论。(文章]
  4. 阿卢瓦利亚P,安德森DF,威尔逊SJ,麦吉尔,教会可:Nedocromil钠和levocabastine减少结膜过敏原的症状由不同机制的挑战。J过敏Immunol。2001年9月,108 (3):449 - 54。(文章]
细节 5。热休克蛋白HSP 90 -α
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Tpr域绑定
特定的功能
分子伴侣蛋白促进成熟、结构维护和适当的监管特定目标蛋白质例如参与细胞周期控制和信号转导。下……
基因名字
HSP90AA1
Uniprot ID
P07900
Uniprot名字
热休克蛋白HSP 90 -α
分子量
84659.015哒
引用
  1. 伊藤冈田克也M H,畠山直哉T, Tokumitsu H,小林R:一半是抗过敏药物色甘酸二钠和amlexanox的直接目标。j . 2003 9月1;374 (Pt 2): 433 - 41。(文章]
  2. Nishikawa M, Takemoto年代,Takakura Y:热休克蛋白衍生品交付抗原的抗原呈递细胞。Int J制药。2008年4月16日,354 (2):23-7。Epub 2007年9月29日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在8月25日,2023年十七12