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DienestrolgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

DienestrolgydF4y2Ba是一种非甾体雌激素，用于治疗萎缩性阴道炎和阴道炎。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
DienestrolgydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00890gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

二烯雌醇是一种合成的非甾体雌激素。它是一种雌激素受体激动剂。雌激素的部分作用是通过增加阴道的正常清流，使外阴和尿道健康。使用或应用雌激素可以缓解或减轻:阴道干燥和疼痛、瘙痒、发红或外阴疼痛。使用阴道雌激素治疗的情况包括生殖器皮肤状况(外阴萎缩)，阴道炎症(萎缩性阴道炎)和尿道炎症(萎缩性尿道炎)。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:266.34gydF4y2Ba
单一同位素的:266.13067982gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 4, 4’羟基-γ、δ二苯基-β,δ己二烯gydF4y2Ba
  • alpha-dienestrol二乙酸gydF4y2Ba
  • CycladienegydF4y2Ba
  • DehydrostilbestrolgydF4y2Ba
  • DienestrolgydF4y2Ba
  • DienestrolgydF4y2Ba
  • DienestrolumgydF4y2Ba
  • (p, p ') - Diethylideneethylene联苯酚gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗萎缩性阴道炎、外阴阴道炎。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

雌激素扩散到它们的目标细胞，并与蛋白质受体相互作用。靶细胞包括女性生殖道、乳腺、下丘脑和垂体。雌激素可增加性激素结合球蛋白(SHBG)、甲状腺结合球蛋白(TBG)和其他血清蛋白的肝脏合成，并抑制垂体前叶的促卵泡激素(FSH)。雌激素与黄体酮的结合抑制下丘脑-垂体系统，减少促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

二烯雌醇是一种合成的非甾体雌激素。雌激素被动地扩散到反应性组织的靶细胞中，与雌激素受体复合，与DNA结合后进入细胞核，启动或增强蛋白质合成的基因转录。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

二烯雌醇的全身吸收和作用方式尚未确定。雌激素diffuse into their target cells and interact with a protein receptor. Target cells include the female reproductive tract, the mammary gland, the hypothalamus, and the pituitary. Estrogens increase the hepatic synthesis of sex hormone binding globulin (SHBG), thyroid-binding globulin (TBG), and other serum proteins and suppress follicle-stimulating hormone (FSH) from the anterior pituitary. The combination of an estrogen with a progestin suppresses the hypothalamic-pituitary system, decreasing the secretion of gonadotropin-releasing hormone (GnRH).

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

50 - 80%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括恶心和呕吐，女性可能出现抽血。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 二烯雌醇可增加阿昔单抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与二烯雌醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba 二烯雌醇可能增加阿达木单抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba
AducanumabgydF4y2Ba 二烯雌醇可能增加Aducanumab的血栓形成活性。gydF4y2Ba
阿仑单抗gydF4y2Ba 二烯雌醇可能增加阿仑单抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba
AlirocumabgydF4y2Ba 二烯雌醇可能增加Alirocumab的血栓形成活性。gydF4y2Ba
AmivantamabgydF4y2Ba 二烯雌醇可增加Amivantamab的血栓形成活性。gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba 阿那曲唑与二烯雌醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AnifrolumabgydF4y2Ba 二烯雌醇可增加Anifrolumab的血栓形成活性。gydF4y2Ba
AnsuvimabgydF4y2Ba 二烯雌醇可能增加Ansuvimab的血栓形成活性。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
EstraguardgydF4y2Ba/gydF4y2BaEstroralgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrtho二烯醇(Ortho- mcneil制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRestrolgydF4y2Ba/gydF4y2BaRetalongydF4y2Ba/gydF4y2BaSexadien (LEO Pharma A/S)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSynestrolgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Ortho Dienestrol CrmgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba . 01 %gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Ortho Pharmaceutical, Janssen Ortho Inc.的部门。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G03CB01 -二烯醇gydF4y2Ba G03CC02 -二烯醇gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
分类gydF4y2Ba
没有分类gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
RRW32X4U1FgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
13029-44-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C18H18O2 c1-3-17 (13-5-9-15 (19) 10-6-13) 18 (4 - 2) 14-7-11-16 (20) 14-7-11-16 / h3-12 19-20H投中三分球1-2H3 / b17-3 + +gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
4 - [(2 e, 4 e) 4 - (4-hydroxyphenyl) hexa-2 4-dien-3-yl]苯酚gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] \ C (C) = C (/ C (= C (\ [H]) C) / C1 = CC = C (O) C = C1) \ C1 = CC = C (O) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

肖特，W.F.霍博戴，G.1;美国专利2,464,203;1949年3月15日;分配给英国Boots Pure Drug Company Limited。阿德勒,大肠;美国专利2,465,505;1949年3月29日;分配给霍夫曼-拉罗氏公司。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00898gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C08090gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
667476gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504661gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
580857gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
40491gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
3368gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
4518gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1018gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000001283gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP001015gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164745534gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
DienestrolgydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (75.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Ortho mcneil制药公司gydF4y2Ba
  • 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
  • 苏威制药gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba . 01 %gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Dienestrol粉gydF4y2Ba 442.23美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 233 - 234gydF4y2Ba 肖特，W.F.霍博戴，G.1;美国专利2,464,203;1949年3月15日;分配给英国Boots Pure Drug Company Limited。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 3 mg/L(37°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.95gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0123毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.18gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 9.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 40.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 84.36米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 30.27gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9971gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7087gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8916gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5491gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7795gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9557gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8322gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7849gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8857gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.544gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8605gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8201gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8993gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7959gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8844gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9658gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7133gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.7876gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8229 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7994gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8584gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (9.48 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ESR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Juriansz RL, Huseby RA, Wilcox RB:假定雌激素与小鼠Leydig细胞内受体复合物的相互作用:与癌前增生的关系。癌症决议1988年1月1日;48(1):14-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 格罗夫RI, Korach KS:雌激素对小鼠子宫组织磷脂酰肌醇代谢的刺激。中国内分泌杂志。1987年9月;121(3):1083-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Kuiper GG, Carlsson B, granden K, Enmark E, Haggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA:雌激素受体α和β配体结合特异性和转录组织分布的比较。内分泌学。1997 Mar;138(3):863-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Chae K, Lindzey J, McLachlan JA, Korach KS:己烯雌酚氧化代谢产物对雌激素依赖基因的调控，己烯雌酚-4'，4"-醌。类固醇。1998年3月;63(3):149-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Bovee TF, Helsdingen RJ, Rietjens IM, Keijer J, Hoogenboom RL:稳定表达人类雌激素受体α和β的快速酵母雌激素生物测定，以及绿色荧光蛋白:两种受体类型不同化合物的比较。中国生物化学杂志。2004年7月;91(3):99-109。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Maru BS, Tobias JH, Rivers C, Caunt CJ, Norman MR, McArdle CA:雌激素-糖皮质激素受体嵌合体作为组织选择性雌激素活性药物筛选的潜在用途。骨胳。2009年1月;44(1):102-12。doi: 10.1016 / j.bone.2008.09.016。Epub 2008 10月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
作为一种雄激素转运蛋白，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同化学物质的人性激素结合球蛋白结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲-胎儿蛋白结合的比较。毒理学杂志2015年2月;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年4月3日09:40gydF4y2Ba