Etacrynic酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

Etacrynic酸gydF4y2Ba是一种利尿剂用于治疗腹水和水肿在充血性心力衰竭、肝硬化、肾病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

EdecringydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

Etacrynic酸gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00903gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

一种化合物抑制同向转移的钠、钾、氯和亨利主要在提升肢体,而且在近端和远端小管。这药理作用的结果在这些离子的排泄,增加尿输出,并在细胞外液减少。这种化合物被分类为一个循环或高天花板利尿剂。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:303.138gydF4y2Ba
单一同位素的:302.011264286gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaClgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(2,3-Dichloro-4 - (2-methylene-1-oxobutyl)苯氧基)乙酸gydF4y2Ba
现在etacryniquegydF4y2Ba
它是etacrinicogydF4y2Ba
Acidum etacrynicumgydF4y2Ba
Etacrinic酸gydF4y2Ba
Etacrynic酸gydF4y2Ba
EthacrynategydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba
Methylenebutyrylphenoxyacetic酸gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

mk - 595gydF4y2Ba
nsc - 85791gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗高血压及水肿等疾病引起的充血性心力衰竭、肝功能衰竭、肾功能衰竭。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

依他尼酸是一个monosulfonamyl循环或高天花板利尿剂。依他尼酸作用于提升肢体的亨利循环和近端和远端小管。尿输出通常是剂量依赖和相关流体积累的大小。水和电解质排泄可能是增加了好几倍,观察与噻嗪类利尿剂,因为依他尼酸抑制钠重吸收的更大比例的过滤比大多数其他利尿剂代理。因此,依他尼酸是有效的在许多患者肾功能不全的重要度。依他尼酸有很少或没有影响肾小球滤过或肾血流量,除了后明显减少等离子体体积与快速利尿。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

依他尼酸抑制同向转移的钠、钾和氯的主要提升亨利肢体,而且在近端和远端小管。这药理作用的结果在这些离子的排泄,增加尿输出,并在细胞外液减少。利尿剂也降低血压最初通过降低血浆和细胞外液量;心输出量也减少,解释其降压作用。最终,心输出量恢复正常,降低外周阻力。其作用方式不涉及碳酸酐酶抑制。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba淋巴enhancer-binding因子1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

开始行动迅速,通常在30分钟后口服剂量的依他尼酸后5分钟内或静脉注射依他尼酸。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

> 98%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

与电解液消耗过量使用可能导致过度利尿。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
依他尼酸作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Etacrynic酸的排泄率可能会增加Abacavir导致较低的血清水平和潜在地降低功效。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Etacrynic酸结合Abaloparatide。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果结合Etacrynic酸。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Etacrynic酸与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Etacrynic酸的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Etacrynic酸的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以减少蛋白质绑定的苊香豆醇结合Etacrynic酸。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	Etacrynic酸可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	Acetohexamide可以减少使用时的治疗效果结合Etacrynic酸。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Etacrynic酸结合Acetyldigitoxin。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba	K41MYV7MPMgydF4y2Ba	6500-81-8gydF4y2Ba	CWCSCNSKBSCYCS-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Crinuryl (Assia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEdecril(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEdecrinagydF4y2Ba/gydF4y2BaEndecrilgydF4y2Ba/gydF4y2BaHidromedingydF4y2Ba/gydF4y2BaHydromedin(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMingitgydF4y2Ba/gydF4y2BaOtacrilgydF4y2Ba/gydF4y2BaReomax (Bioindustria)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTaladren (Malesci)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUregitgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba	2004-10-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	1967-01-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba	1967-01-10gydF4y2Ba	2009-01-31gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯泽医院基金会gydF4y2Ba	2013-01-10gydF4y2Ba	2019-02-28gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba	2015-10-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba	1967-01-10gydF4y2Ba	2014-12-31gydF4y2Ba
Edecrin钠gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba	1967-01-10gydF4y2Ba	2007-10-31gydF4y2Ba
Edecrin选项卡50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1968-12-31gydF4y2Ba	2004-03-04gydF4y2Ba
Ethacrynate钠注射gydF4y2Ba	粉,为解决方案gydF4y2Ba	50毫克/瓶gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Endo Par创新公司,有限责任公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ethacrynate钠注射用早餐gydF4y2Ba	粉,为解决方案gydF4y2Ba	50毫克/瓶gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	2018-03-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba	注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Par制药公司。gydF4y2Ba	2015-07-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	主要制药有限责任公司gydF4y2Ba	2020-10-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Zydus美国制药公司。gydF4y2Ba	2018-01-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Zydus Lifesciences有限gydF4y2Ba	2018-01-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	进步医药科技有限公司gydF4y2Ba	2021-04-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药公司。gydF4y2Ba	2017-07-21gydF4y2Ba	2022-04-30gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2020-02-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TruPharma有限责任公司gydF4y2Ba	2019-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	海滨制药gydF4y2Ba	1967-01-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba	2018-05-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C03CC01——Etacrynic酸gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为chlorophenoxyacetates。这些化合物包含phenoxyacetate带有一个或多个苯环上的氯原子。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 苯氧基乙酸衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: ChlorophenoxyacetatesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 丁酰苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-branchedα,beta-unsaturated酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnonesgydF4y2Ba

显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1,2-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaAcryloyl-groupgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Baα,beta-unsaturated酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-branchedα,beta-unsaturated-ketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba

显示20多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 芳香醚、元羧酸酸、二氯苯、芳香酮(gydF4y2BaCHEBI: 4876gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: M5DP350VZVgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 58-54-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: AVOLMBLBETYQHX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C13H12Cl2O4 c1-3-7 (2) 13 (18) 8-4-5-9 (12 (15) 11 (8) 14) 19-6-10 (16) 17 / h4-5H, 2 - 3, 6 h2、h3, (H, 16、17)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2 - (2,3-dichloro-4) - 2-methylidenebutanoyl苯氧基)乙酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CCC (= C) C (= O) C1 = C (Cl) C (Cl) = C (OCC (O) = O) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

舒尔茨,E.M.和斯普拉格J.M.;美国专利3255241;1966年6月7日;分配给默克公司。公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015039gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00313gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3278年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507562gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3163年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50186231gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 4109年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 4876年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL456gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000001382gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000748gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449518gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: 监管局gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: Etacrynic_acidgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

11 ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 gsegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1—gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 gssgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 dgqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 gssgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 hjogydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 km6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kmogydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 n9jgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (75.2 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	流体过载gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	膀胱癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	青光眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCOVIDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba
本场地实验室公司。gydF4y2Ba
Draxis专业制药公司。gydF4y2Ba
DSM公司。gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
默克公司。gydF4y2Ba
专业公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/瓶gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
edecrin 50毫克钠瓶gydF4y2Ba	527.4美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Edecrin 50毫克钠瓶gydF4y2Ba	114.0美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
依他尼酸粉100%gydF4y2Ba	26.4美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Edecrin 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	118.5 - -120.5gydF4y2Ba	舒尔茨,E.M.和斯普拉格J.M.;美国专利3255241;1966年6月7日;分配给默克公司。公司。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	3.5gydF4y2Ba	默克索引(2001)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0194毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.42gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.66gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	63.6gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	72.22米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	28.57gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9591gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.6921gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5597gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.54gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5574gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9828gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9052gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8508gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8947gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5262gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8949gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8384gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8344gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.6545gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4505 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9228gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9044gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i f598b8bee69a6b62e817——0690000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - fb9 - 2930000000 - 143 e32f52c12761e81ddgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 钠,钾,氯同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 电沉默的运输系统。调节钠和氯重吸收。起着至关重要的作用在调节离子平衡和细胞体积。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC12A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q13621gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭12成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 121449.13哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Bowes TJ,古普塔RS:诱导的线粒体融合cysteine-alkylators依他尼酸和N-ethylmaleimide。J细胞杂志。2005年3月,202 (3):796 - 804。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 甾类激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是活跃的酶的催化组件,它催化的水解ATP加上钠离子和钾离子的交换在质膜。这一行动创造了th……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ATP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05023gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 112895.01哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Ronquist G, Agren GK: Mg2 +和Ca2 +刺激腺苷三磷酸酶在埃利希腹水瘤细胞的外表面。癌症研究》1975年6月,35 (6):1402 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Proverbio F, Condrescu-Guidi M, Whittembury G: Ouabain-insensitive Na + Mg-2 +端依赖atp酶的刺激肾脏组织。Biochim Biophys学报。1975年6月25日,394 (2):281 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
巴尔德斯RM,发怒,马斯里马,El-Mallakh RS:依他尼酸对钠泵α的影响在SH-SY5Y细胞亚型。双相情感Disord。2003年4月,5 (2):123 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kiil F, Sejersted OM:分析的能量代谢和循环机理利尿剂厚提升肢体亨利在狗的肾脏的循环。学报杂志Scand。2003年5月,178 (1):73 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Schurek HJ, Aulbert E,埃贝尔H, Muller-Suur C:乌本苷和依他尼酸钠的影响运输和NaK-ATPase活动包括大鼠肾脏。学生物化学咕咕叫Probl中国。1975;4:162-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba淋巴enhancer-binding因子1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 参与Wnt信号通路。激活靶基因的转录CTNNB1和EP300的存在。可能在头发细胞分化和卵泡形态发生中发挥作用。TLE1、TLE2 TLE3 TLE4压制transactivation由LEF1和CTNNB1。调节t细胞受体α增强器功能。结合DNA sequence-specific的方式。由LEF1 PIAG对抗Wnt-dependent和Wnt-independent激活(通过相似)。同种型3缺乏CTNNB1交互领域和Wnt信号可能是对手。同种型5转录激活纤连蛋白启动子结合,压制了钙粘蛋白启动子的转录CTNNB1-independent方式,并参与减少细胞聚集和增加胰腺癌细胞的细胞迁移。同种型1转录激活MYC和CCND1表达并提高胰腺肿瘤细胞的扩散。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 犰狳重复域绑定gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: LEF1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9UJU2gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 淋巴enhancer-binding因子1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44200.41哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

周陆D,刘JX Endo T, H,姚明年代,ucsd K, Schmidt-Wolf搞笑,林·TJ,卡森DA:依他尼酸展品选择性毒性慢性淋巴细胞白血病细胞的抑制Wnt /β-连环蛋白通路。《公共科学图书馆•综合》。2009年12月14日,4 (12):e8294。doi: 10.1371 / journal.pone.0008294。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3400年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29195gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	4000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29194gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 不可逆抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: S-nitrosoglutathione绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。调节消极CDK5活动通过p25 / p35区域易位,防止神经退化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 问题gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P09211gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 23355.625哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

范Iersel ML, Ploemen JP, Lo贝洛M, Federici G, van Bladeren PJ:交互的α,beta-unsaturated醛和酮与人类谷胱甘肽S-transferase P1-1。化学生物相互作用。1997年12月12日,108 (2):67 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GSTA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P09210gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 25663.675哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Depeille P, Cuq P Passagne我分离出来,维安L: GSTP1和MRP1黑色素瘤的耐药性。Br J癌症。2005年7月25日,93(2):216 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
斯利瓦斯塔瓦SK Awasthi年代,艾哈迈德·F·艾哈迈德·H,安萨里GA:谷胱甘肽的相互作用S-transferase-pi依他尼酸、谷胱甘肽共轭。Biochim Biophys学报。1993年7月10日,1164 (2):173 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Iersel ML, Ploemen JP, Struik我范阿默斯福特C, Keyzer AE, Schefferlie詹,van Bladeren PJ:抑制谷胱甘肽S-transferase活动在人类黑色素瘤细胞α,beta-unsaturated羰基衍生品。丙烯醛、肉桂醛、柠檬醛、巴豆醛姜黄素,依他尼酸、trans-2-hexenal。化学生物相互作用。1996年10月21日,102 (2):117 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
范Iersel ML, Ploemen JP, Lo贝洛M, Federici G, van Bladeren PJ:交互的α,beta-unsaturated醛和酮与人类谷胱甘肽S-transferase P1-1。化学生物相互作用。1997年12月12日,108 (2):67 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
明天CS, Smitherman PK,汤森AJ:多药耐药性的组合表达蛋白(MRP)及谷胱甘肽S-transferase P1-1 (GSTP1-1) MCF7细胞的细胞毒性和高水平耐依他尼酸但不是oxazaphosphorines或顺铂。生物化学杂志。1998年10月15日,56(8):1013 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Bertucci C, Nanni B, Raffaelli Salvadori P:化学改性cys34依他尼酸:白蛋白的结构描述和绑定属性。J制药生物医学肛门。1998年10月,18 (2):127 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Bertucci C,北斗七星IW:提高基于修改白蛋白固定相的色谱性能。手性。1997;9 (4):335 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Fehske KJ,穆勒:高亲和性结合依他尼酸介导的两个最重要的药物人类血清白蛋白的结合位点。药理学。1986;32(4):208 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
列别捷夫AA, Samokrutova OV:(绑定利尿剂的血清蛋白质的研究根据色氨酸荧光的变化)。Farmakol Toksikol。1989 May-Jun; 52 (3): 40-3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61815.78哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

关根身上T,渡边N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:表达克隆和表征小说multispecific有机阴离子转运蛋白。J生物化学杂志。1997年7月25日,272 (30):18526 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年2月16日12:52gydF4y2Ba

Etacrynic酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构Etacrynic酸(DB00903)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba