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阿的平gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
阿的平gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01103gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一个以前吖啶衍生物广泛用作抗疟,但近年来取代氯喹。它也被用作驱虫剂和贾第虫病的治疗恶性胸腔积液。它用于细胞生物学实验作为磷脂酶A2抑制剂。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:399.957gydF4y2Ba
单一同位素的:399.207740304gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2BaClNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 2-methoxy-6-chloro-9-diethylaminopentylaminoacridinegydF4y2Ba
  • (3-chloro-7-methoxy-9) - 1-methyl-4-diethylaminobutylamino吖啶gydF4y2Ba
  • (6-chloro-9 - ((4) - diethylamino 1-methylbutyl)氨基)2-methoxyacridinegydF4y2Ba
  • 阿的平gydF4y2Ba
  • (陶瓷)- 6-chloro-2-methoxy-9-acridinyl n1、N1-diethyl-1 4-pentanediaminegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

贾第虫病和皮肤利什曼病的治疗和管理的恶性胸腔积液。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

奎纳克林已经被用作抗疟药物和抗生素。它是用于治疗贾第虫病,原生动物的肠道感染,和某些类型的红斑狼疮,影响关节的炎症性疾病,肌腱和其他结缔组织和器官。奎纳克林可能注入肺周围的空间,以防止复发性气胸。确切的方式奎纳克林是未知的。它似乎干扰寄生虫的新陈代谢。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

杀寄生虫药作用的确切机制尚不清楚;然而,奎纳克林与脱氧核糖核酸(DNA)体外邻碱基对之间的夹层,抑制转录和翻译,核糖核酸(RNA)。奎纳克林似乎并不本地化的核Giaridia营养体,表明DNA结合可能不是其抗菌作用的主要机制。使用鞭毛虫荧光研究表明,外膜成分。奎纳克林抑制琥珀酸氧化和干扰电子传递。此外,通过绑定的核蛋白,奎纳克林抑制狼疮红斑的细胞因子和作为一个强烈的胆碱酯酶抑制剂。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
夹层gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba85/88 kDa calcium-independent磷脂酶A2gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba不活跃的磷脂酶c蛋白1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服后迅速从胃肠道吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

80 - 90%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

5 - 14天gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 900毫克/公斤;口服,鼠标:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 1000毫克/公斤。过量的症状包括癫痫、低血压、心律失常和心血管的崩溃。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 奎纳克林的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢奎纳克林结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 奎纳克林的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当奎纳克林与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba 的新陈代谢奎纳克林结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba 奎纳克林的新陈代谢时可以减少与Alfentanil相结合。gydF4y2Ba
阿利马嗪gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当奎纳克林结合阿利马嗪。gydF4y2Ba
阿普唑仑gydF4y2Ba 奎纳克林的新陈代谢时可以减少与阿普唑仑相结合。gydF4y2Ba
金刚烷胺gydF4y2Ba 金刚烷胺的血清浓度可以增加时结合奎纳克林。gydF4y2Ba
AmbrisentangydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Ambrisentan结合奎纳克林。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
奎纳克林盐酸盐gydF4y2Ba 81年a613zz6xgydF4y2Ba 69-05-6gydF4y2Ba UDKVBVICMUEIKS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
奎纳克林盐酸盐二水合物gydF4y2Ba G6242H2NAAgydF4y2Ba 6151-30-0gydF4y2Ba RZFNKJVCPDLQQA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
疟涤平gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
P01AX05——阿的平gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为吖啶。这些有机化合物包含吖啶基,一个线性三环类杂环由两个苯环与吡啶环。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
喹啉类药物和衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
BenzoquinolinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
吖啶gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
ChloroquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二酮亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba
显示两个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
吖啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaChloroquinolinegydF4y2Ba
显示15gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
叔氨基化合物,芳香醚、有机氯化合物、吖啶(gydF4y2BaCHEBI: 8711gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 寄生原生动物和寄生虫gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
H0C805XYDEgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
83-89-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
GPKJTRJOBQGKQK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C23H30ClN3O c1-5-27 (6 - 2) 13-7-8-16 (3) 13-7-8-16 (24) 14-22 (19) 26-21-12-10-18 (28-4) 15 - 20 (21) 23 / h9-12 14-16H, 5 - 8, 13个h2, 1-4H3, (H, 25日,26)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
6-chloro-N - 5 - (diethylamino) pentan-2-yl 2-methoxyacridin-9-aminegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCN (CC)预备(C) NC1 = C2C = C (OC) C = CC2 = NC2 = C1C = CC (Cl) = C2gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US2113357gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 单丝绢丝R, Escobedo AA,冈萨雷斯,Almirall P:随机临床研究与治疗五天撇号甲苯咪唑相比奎纳克林治疗儿童的贾第虫病症状。世界杂志。2006年10月21日,12 (39):6366 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Toubi E·凯塞尔,Rosner我Rozenbaum M,巴兰D, Shoenfeld Y:减少血清淋巴球激活因子水平后奎纳克林附加治疗系统性红斑狼疮。Scand J Immunol。2006年4月,63 (4):299 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 拉链J科尔LP,戈德史密斯,惠勒R,里维拉M:盐酸阿的平丸:女性绝育的非手术方法初步数据。Int J Gynaecol。。1980; 18 (4): 275 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Bhatt房车:腹腔镜灭菌死亡营地在古吉拉特邦,印度,1978 - 1980。亚洲大洋洲。Gynaecol。1991年12月,17 (4):297 - 301。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 彼得森HB,卢贝尔我DeStefano F, Ory HW:输卵管绝育手术的安全性和有效性:国际概述。Int J Gynaecol。。1983年4月,21 (2):139 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015235gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D08179gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07339gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
237年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507828gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
232年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50015214gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
9061年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
8711年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL7568gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DNC001181gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164745551gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
阿的平gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 根据大量的疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前列腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾细胞癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非小细胞肺癌(NSCLC),复发gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段希望具有非小细胞肺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四期非小细胞肺癌(NSCLC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结直肠腺癌(CRC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 朊病毒疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
奎纳克林hcl粉gydF4y2Ba 8.11美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 248 - 250°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 轻微的gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 10.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00239毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.13gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 10.33gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 37.39gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 118.96米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 46.32gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9952gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9253gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.596gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8401gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7537gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8526gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6497gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8442gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.701gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9185gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9063gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5494gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8806gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8888 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.585gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8622gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0009200000 - 6 - e09844cb8551172f45cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0009200000 - 0009200000 - dc93e3658182f0gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0019100000 - 85 - abeddd06ff2cce1fc9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0000900000 - 171 d21b8fffe35f493d3gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udl - 0423900000 - 9 - f5ab94c444b1766bd01gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 0934000000 - afa177ceaf2f17c89180gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 0964000000 - cb8056f84bdb3a200fbagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 0591000000 - 00 - e303f9525d62f012d4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
核苷酸gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
夹层gydF4y2Ba
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 侯赛因M, Giri P, Kumar GS: DNA夹层奎纳克林和亚甲蓝:比较绑定和热力学特性研究。DNA细胞杂志。2008年2月,27 (2):81 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba85/88 kDa calcium-independent磷脂酶A2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酶a2活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化从磷脂脂肪酸的释放。与正常的磷脂装修,氮oxide-induced或vasopressin-induced花生四烯酸释放和leukot……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PLA2G6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O60733gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
85/88 kDa calcium-independent磷脂酶A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
89902.295哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Nuttle LC,利贡,法雷尔KR,海丝特RL:抑制磷脂酶A2在仓鼠的提睾肌功能充血变弱。杂志。1999年4月,276 (4 Pt 2): h1289 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Sastry BV, Hemontolor我Vidaver PS, Sastry WS,詹森VE:氟烷对磷脂酶A2和酶甲基化的影响大鼠视网膜膜。4月J Ocul杂志。1999;15 (2):165 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 罗曼CH, Sagun R小,西尔维娅六世,科克伦DL, Dean DD Boyan BD,施瓦茨Z:表面粗糙度调节的反应MG63 osteoblast-like细胞1,25 - D (OH)(2)(3)是通过磷脂酶(2)活动的监管和激活的蛋白激酶A D生物医学研究》1999年11月,47 (2):139 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 施瓦茨Z,西尔维娅六世,德尔·托罗F,哈丁RR, Dean DD Boyan BD: 24 r, 25 - D (OH)(2)(3)介导的膜receptor-dependent对蛋白激酶C通过磷脂酶和碱性磷酸酶的影响(2)和cyclooxygenase-1但不是cyclooxygenase-2生长板软骨细胞。J细胞杂志。2000年3月,182 (3):390 - 401。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 西尔维娅六世,德尔·托罗F,迪恩DD,哈丁RR,施瓦茨Z, Boyan BD: 1α的影响,25 - D (OH)(2)(3)对大鼠生长区软骨细胞介导通过cyclooxygenase-1和磷脂酶(2)。J细胞生物化学5。2001;增刊36:32-45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酶a2活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有选择地水解磷脂arachidonyl sn-2位置释放花生四烯酸。连同其lysophospholipid活动,涉及炎症的开始……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PLA2G4AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P47712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85238.2哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Hellstrand M,埃里克森E,尼尔森CL:多巴胺D (2) receptor-induced COX-2-mediated生产前列腺素E(2)在D(2)转染中国仓鼠卵巢细胞没有同时Ca(2 +)动员管理代理。生物化学杂志。2002年6月15日,63 (12):2151 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ong王寅,Lu XR Ong BK, Horrocks洛杉矶,Farooqui AA, Lim SK:奎纳克林废除增加细胞质磷脂酶A2 mRNA水平kainate-induced后的大鼠海马神经元损伤。Exp大脑研究》2003年2月,148 (4):521 - 4。Epub 2002年12月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 公元前金,金JH:外生C2-ceramide激活c-fos血清反应元素通过Rac-dependent信号通路。3月1;j . 1998 330 (Pt 2): 1009 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba不活跃的磷脂酶c蛋白1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
信号传感器活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与了肌醇phospholipid-based细胞内的信号级联。没有显示PLC活动磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate和磷脂酰肌醇。组件在phospho-depende……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PLCL1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q15111gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
不活跃的磷脂酶c蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
122726.98哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 他满C, B孔雀舞,近期我Corradini FG,内里LM, Vesce F: Formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine诱发前列腺素E2释放人类amnion-derived希望细胞的磷脂酶C-mediated [Ca +]我上升。天线转换开关杂志。2001年3月,64 (3):865 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Takuwa N, Kumada M,山下式K, Takuwa Y:机制bombesin-induced花生四烯酸动员在瑞士3 t3成纤维细胞。生物化学杂志。1991年8月5日;266 (22):14237 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Otamiri T:磷脂酶C-mediated肠粘膜损害由奎纳克林改善。食品化学Toxicol。1989年6月27日(6):399 - 402。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Noveral JP, Grunstein MM:速激肽调节气道平滑肌细胞增殖。杂志。1995年9月,269(3分1):L339-43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 英格伦Bjoro T, K, Torjesen PA, Haug E:抑制剂的花生四烯酸代谢减弱thyroliberin(皇室)刺激泌乳素生产,无需修改生产inositolphosphates GH4C1垂体细胞。Scand中国实验室投资。1993年4月,53 (2):111 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 黄Y, Okochi H,公元前,Legname G, Prusiner某人,驱魔师LZ,古格列尔莫BJ,林等:奎纳克林主要代谢mono-desethyl奎纳克林CYP3A4/5及其大脑积累由22是有限的。药物金属底座Dispos。2006年7月,34 (7):1136 - 44。doi: 10.1124 / dmd.105.008664。Epub 2006年3月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 黄Y, Okochi H,公元前,Legname G, Prusiner某人,驱魔师LZ,古格列尔莫BJ,林等:奎纳克林主要代谢mono-desethyl奎纳克林CYP3A4/5及其大脑积累由22是有限的。药物金属底座Dispos。2006年7月,34 (7):1136 - 44。doi: 10.1124 / dmd.105.008664。Epub 2006年3月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba组胺N-methyltransferasegydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
组胺n-methyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
由N-methylation能灭活组胺。中发挥着重要作用降解组胺和调节气道对组胺的反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HNMTgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P50135gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
组胺N-methyltransferasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
33294.765哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Grassmann年代,Apelt J, Sippl W, Ligneau X, Pertz HH,赵本产品,发JM, Ganellin CR,施瓦茨JC, Schunack W,鲜明的H:咪唑衍生物作为小说类的混合化合物抑制组胺N-methyltransferase效能和组胺hH3受体亲和力。Bioorg医疗化学。2003年5月15日,11 (10):2163 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 回族司法院,泰勒SL:在老鼠体内组胺代谢的抑制食源性和药物二胺氧化酶的抑制剂,组胺N-methyltransferase和单胺氧化酶。Toxicol:杂志。1985年11月,81 (2):241 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15244gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 基底甜DH, Pritchard JB: rOCT2 potential-driven载体,而不是一个有机阳离子/质子交换器。杂志。1999年12月,277 (6 2 Pt): F890-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Dohgu年代,山内,中国人F,泽田师傅Y, Higuchi年代,Naito M, Tsuruo T, Shirabe年代,丹羽宇一郎M, Katamine年代,Kataoka Y:吸收和奎纳克林的流出,候选人朊病毒疾病的治疗,血脑屏障。细胞摩尔一般人。2004年4月,24(2):205 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 贝克WT、Cirtain MC Glover CJ,佛RL,南非AR:吲哚生物碱对多药耐药性的影响和22的光亲和标记模拟长春花碱。生物化学Biophys Res Commun。1988年6月30日,153 (3):959 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Tiberghien F, Loor F:排名22底物和抑制剂calcein-AM荧光测定术筛选试验。抗癌药物。1996年7月,7 (5):568 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2023年2月21日2005十三24 /更新02:43gydF4y2Ba