识别
- 总结
-
苯扎贝特是一种用于原发性和继发性高脂血症管理的降脂贝特，当生活方式改变或潜在疾病纠正后缺乏临床改善。
- 品牌名称
-
Bezalip
- 通用名称
- 苯扎贝特
- 药物库登录号
- DB01393
- 背景
-
降低胆固醇和甘油三酯的降脂剂。降低低密度脂蛋白，增加高密度脂蛋白。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:361.819
单一同位素的:361.10808584 - 化学公式
- C19H20.ClNO4
- 同义词
-
- 2 - (p - (2 - (p-Chlorobenzamido)乙基)苯氧基)2-methylpropionic酸
- 苯扎贝特
- Bezafibrato
- Bezafibratum
- 外部id
-
- BM 15.075
药理学
- 指示
-
对于IIa、IIb、III、IV和V型原发性高脂血症(Fredrickson分类)的治疗，对应于欧洲动脉粥样硬化协会指南的I、II和III组-当单靠饮食或改善生活方式(如增加锻炼或减轻体重)不能导致足够的反应时。也可用于继发性高脂血症的治疗，如严重的高甘油三酯血症，在纠正基础疾病(如糖尿病)后仍未出现足够的改善。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Bezafibrate是一种降低胆固醇和甘油三酯的抗脂剂。降低低密度脂蛋白，增加高密度脂蛋白。Bezafibrate降低升高的血脂(甘油三酯和胆固醇)。升高的VLDL和LDL可以通过苯扎布治疗而降低，而hdl水平则增加。苯扎布酯可提高参与富甘油三酯脂蛋白分解代谢的甘油三酯脂肪酶(脂蛋白脂肪酶和肝脂蛋白脂肪酶)的活性。在富含甘油三酯的脂蛋白(乳糜微粒，VLDL)的强化降解过程中，形成高密度脂蛋白的前体，这解释了高密度脂蛋白的增加。此外，苯扎布酯可降低胆固醇生物合成，同时刺激ldl受体介导的脂蛋白分解代谢。纤维蛋白原升高与血脂、吸烟和高血压一样，似乎是动脉粥样硬化发生的一个重要危险因素。纤维蛋白原在黏度和血流中起着重要作用，在血栓的发展和溶栓性中也起着重要作用。Bezafibrate对血栓形成因子有影响。 A significant decrease in elevated plasma fibrinogen levels can be achieved. This may lead, amongst other things, to a reduction in both blood and plasma viscosity. Inhibition of platelet aggregation has also been observed. A reduction in blood glucose concentration due to an increase in glucose tolerance has been reported in diabetic patients. In the same patients, the concentration of fasting and postprandial free fatty acids was reduced by bezafibrate.
- 作用机制
-
一般认为，苯扎布酯可能是ppar - α的激动剂。然而，某些其他研究也表明，这种物质也可能对ppar - γ和PPAR-delta产生一些影响。
目标 行动 生物 一个过氧化物酶体增殖物激活受体 受体激动剂人类 一个过氧化物酶体增殖物激活受体 受体激动剂人类 一个过氧化物酶体增殖物激活受体 受体激动剂人类 U核受体亚家族1 I族成员2 部分激动剂人类 U视黄酸受体rxr 受体激动剂人类 U视黄酸受体rxr 受体激动剂人类 U视黄酸受体rxr 受体激动剂人类 - 吸收
-
口服给药后，苯扎布酯几乎完全被吸收。与标准形式相比，苯扎布酯缓释剂的相对生物利用度约为70%。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
94-96%的苯扎布酯与人血清中的蛋白质结合。
- 新陈代谢
-
肝。
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
1 - 2小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 比扎布拉布特与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。 苊香豆醇 当苯扎布拉特与阿塞考马洛联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。 Acetohexamide 苯扎布酯与乙酰己酰胺合用可增加低血糖的风险或严重程度。 Acipimox 当Bezafibrate与acpimox联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。 Alendronic酸 阿仑膦酸与Bezafibrate联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。 Almotriptan 阿莫曲坦与苯扎布酯联用可降低代谢。 Ambrisentan 氨布里森坦与比扎布拉布酯联用可降低其排泄。 氨基比林 与苯扎布酯联用可降低氨基苯氮酮的代谢。 胺碘酮 苯扎布酯与胺碘酮联用可降低其代谢。 阿米替林 阿米替林与苯扎布酯联用可降低其代谢。 - 食物相互作用
-
- 用满满一杯水服用。
- 随食物服用。随食或饭后服用可减缓苯扎布的吸收。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Befizal/Bezalip/Bezalip延迟/Bezatol/Bezatol老/Cedur
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Act-bezafibrate老 片剂，缓释 400毫克 口服 阿特维斯集团。 不适用 不适用 加拿大 
Bezalip老 片剂，缓释 400毫克 口服 爱力根 1994-12-21 不适用 加拿大 Bezalip Tab 200mg 平板电脑 200毫克 口服 霍夫曼拉罗氏 1994-12-31 2001-07-19 加拿大 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Jamp-bezafibrate老 片剂，缓释 400毫克 口服 Jamp制药公司 2016-04-06 不适用 加拿大 PMS-bezafibrate 平板电脑 200毫克 口服 Pharmascience公司 1999-09-01 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- C10AB02 - Bezafibrate
- 药物类别
-
- 酸,无环
- 酸,碳环
- 引起肌肉毒性的药剂
- 酰胺
- 苯甲酰胺及其衍生物
- 苯衍生物
- 安息香酸盐
- 丁酸盐
- Chlorobenzoates
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素P-450底物
- 醚类
- 纤维酸衍生物
- 神经纤维酸
- 降血脂药制剂
- 用于高脂血症的降血脂药物
- 异丁酸盐
- 脂质修饰剂
- 脂质修饰剂，普通
- 脂质调节剂
- 用于高脂血症的非他汀类降血脂药物
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
- 酚类
- 苯基醚
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为苯氧乙酸衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有甲苯醚，其中甲烷基团与乙酸或其衍生物相连。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 苯氧乙酸衍生物
- 直接父
- 苯氧乙酸衍生物
- 选择父母
- 4-卤代苯甲酸及其衍生物/苯甲酰胺/含苯氧基的化合物/酚醚/苯甲酰衍生物/烷基芳醚/氯苯/芳基氯化物/仲羧酸酰胺/单羧酸及其衍生物 显示7更多
- 基
- 4-卤代苯甲酸或衍生物/烷基芳基醚/芳香族同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯甲酰胺/苯甲酸或其衍生物/苯甲酰/羰基/甲酰胺组 再展示20个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 芳香醚、单羧酸、单羧酸酰胺、单氯苯(CHEBI: 47612）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- Y9449Q51XH
- 化学文摘号
- 41859-67-0
- InChI关键
- IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H20ClNO4 c1-19 (2, 18 (23) 24) 25-16-9-3-13 (4-10-16) 25-16-9-3-13 (22) 14-5-7-15 (20) 14-5-7-15 / h3-10H 11-12H2, 1-2H3, (H, 21日22日)(H, 23日,24)
- 国际命名
-
2 - (4 - {2 - [(4-chlorophenyl) formamido]乙基}苯氧基)2-methylpropanoic酸
- 微笑
-
CC (C) (OC1 = CC = C (CCNC (= O) C2 = CC = C (Cl) C = C2) C = C1) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
-
- 作者未指明:在冠状动脉疾病患者中通过提高高密度脂蛋白胆固醇和降低甘油三酯进行二级预防。2000年7月4日;102(1):21-7。［文章］
- Tenenbaum A, Motro M, Fisman EZ, Tanne D, Boyko V, Behar S: Bezafibrate用于代谢综合征患者心肌梗死的二级预防。2005年5月23日;(10):1154-60。［文章］
- Tenenbaum A, Motro M, Fisman EZ, Schwammenthal E, Adler Y, Goldenberg I, Leor J, Boyko V, Mandelzweig L, Behar S:过氧化物酶体增殖物激活受体配体bezafibrate预防冠状动脉疾病患者2型糖尿病发行量。2004年5月11日;109(18):2197-202。Epub 2004 5月3日。［文章］
- Tenenbaum A, Fisman EZ, Boyko V, Benderly M, Tanne D, Haim M, Matas Z, Motro M, Behar S:苯扎伯特对冠心病患者胰岛素抵抗进展的抑制作用。2006年4月10日;166(7):737-41。［文章］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015465
- KEGG药物
- D01366
- PubChem化合物
- 39042
- PubChem物质
- 46509188
- ChemSpider
- 35728
- BindingDB
- 28701
- 1525
- ChEBI
- 47612
- ChEMBL
- CHEMBL264374
- 锌
- ZINC000003956919
- 治疗靶点数据库
- DAP001182
- 网页
- PA162364313
- 药理学指南
- GtP药物页面
- PDBe配体
- PEM
- 维基百科
- 苯扎贝特
- PDB项
- 1 iwh/5 x2/5 x2t/7 bpz/7 wgl/7 wgo
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 急性冠状动脉综合征/高胆固醇 1 4 完成 治疗 急性心肌梗死(AMI) 1 3. 主动不招聘 治疗 原发性胆道胆管炎 1 3. 完成 治疗 混合血脂异常 1 3. 完成 治疗 原发性胆汁性肝硬化(PBC)/原发性胆道胆管炎 1 3. 招聘 治疗 胆汁淤积/原发性硬化性胆管炎(PSC) 1 3. 未知的状态 治疗 肉碱棕榈酰转移酶2缺乏 1 3. 未知的状态 治疗 原发性胆道胆管炎 1 3. 未知的状态 治疗 原发性胆道胆管炎/原发性硬化性胆管炎(PSC)/继发性硬化性胆管炎 1 2 完成 其他 线粒体疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 片剂，缓释 口服 400毫克 片剂，覆膜 口服 平板电脑 口服 200毫克 平板电脑 口服 片剂，覆膜 口服 200毫克/ 1 片剂，缓释 口服 400毫克/ 1 药丸 平板电脑,涂 口服 片剂，覆膜 口服 200毫克 平板电脑,涂 口服 200毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Bezalip缓释片400 mg 1.96美元 平板电脑 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 186°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00155毫克/毫升 ALOGPS logP 3.97 ALOGPS logP 3.99 Chemaxon 日志 -5.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.83 Chemaxon pKa(最强基础) -0.84 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 75.632 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 95.96米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 37.533. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9246 血脑屏障 + 0.8773 Caco-2渗透 - 0.5564 22基板 底物 0.6325 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8387 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7329 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8161 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7725 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3A4衬底 底物 0.7261 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.923 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.883 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5096 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7749 致癌性 Non-carcinogens 0.7815 生物降解 未准备好生物可降解 0.9902 大鼠急性毒性 2.4927 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9928 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6481
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 配体激活的转录因子。脂质代谢的关键调节器。由内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。由油脂激活…
- 基因名字
- PPARA
- Uniprot ID
- Q07869
- Uniprot名字
- 过氧化物酶体增殖物激活受体
- 分子量
- 52224.595哒
参考文献
- Pedraza N, Solanes G, Carmona MC, Iglesias R, Vinas O, Mampel T, Vazquez M, Giralt M, Villarroya F:哺乳期间骨骼肌中解偶联蛋白-3基因表达受损:贝特酸盐和troglitazone逆转了哺乳诱导的解偶联蛋白-3基因下调。糖尿病。2000七月;49(7):1224-30。［文章］
- Cabrero A, Alegret M, Sanchez R, Adzet T, Laguna JC, Vazquez M:过氧化物酶体增殖物激活受体α (pparα)激活剂，bezafibrate和sy - 14643，在原代培养大鼠前脂肪细胞中提高解耦蛋白-3 mRNA水平而不改变线粒体膜电位。生物化学学报。2000年8月15日;380(2):353-9。［文章］
- Inoue I, Goto S, Matsunaga T, Nakajima T, Awata T, Hokari S, Komoda T, Katayama S:过氧化物酶体增殖物激活受体α (pparα)和pparγ的配体/激活剂增加了原代内皮细胞中Cu2+，Zn2+-超氧化物歧化酶的表达，降低了p22phox信息的表达。代谢杂志2001 1月;50(1):3-11。［文章］
- Guan Y, Breyer MD:过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs):肾脏疾病的新治疗靶点。肾外科杂志2001 7月;60(1):14-30。［文章］
- Bonilla S, Redonnet A, Noel-Suberville C, Groubet R, tray V, Higueret P: PPAR药理激活对大鼠肝脏RAR和TR表达的影响。中华物理与生物化学杂志，2001,3,57(1):1-8。［文章］
- Goldenberg I, Benderly M, Goldbourt U:贝扎布酯的最新应用:重点关注贝扎布酯。Vasc健康风险管理，2008;4(1):131-41。［文章］
- Fruchart JC, Duriez P:纤维蛋白在调节甘油三酯和hdl -胆固醇代谢中的作用模式。今日毒品(Barc)。2006年1月,42(1):39 - 64。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
部分激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。
- 基因名字
- NR1I2
- Uniprot ID
- O75469
- Uniprot名字
- 核受体亚家族1 I族成员2
- 分子量
- 49761.245哒
参考文献
- Creusot N, Kinani S, Balaguer P, Tapie N, LeMenach K, mailot - marechal E, Porcher JM, Budzinski H, Ait-Aissa S:用于检测水生新兴污染物的hPXR报告基因检测的评估:化学物质的筛选和在水样中的应用。《肛肠生物化学》2010年1月;396(2):569-83。doi: 10.1007 / s00216 - 009 - 3310 - y。Epub 2009 11月29日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RXRA
- Uniprot ID
- P19793
- Uniprot名字
- 视黄酸受体rxr
- 分子量
- 50810.835哒
参考文献
- Sarath Josh MK, Pradeep S, Vijayalekshmi Amma KS, Balachandran S, Abdul Jaleel UC, Doble M, Spener F, Benjamin S:邻苯二甲酸酯有效结合人类过氧化物酶体增殖物激活受体和类视黄酮X受体α， β， γ亚型:硅方法。应用毒理学杂志，2014 7月;34(7):754-65。doi: 10.1002 / jat.2902。Epub 2013 7月11日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RXRB基因
- Uniprot ID
- P28702
- Uniprot名字
- 视黄酸受体rxr
- 分子量
- 56921.38哒
参考文献
- Sarath Josh MK, Pradeep S, Vijayalekshmi Amma KS, Balachandran S, Abdul Jaleel UC, Doble M, Spener F, Benjamin S:邻苯二甲酸酯有效结合人类过氧化物酶体增殖物激活受体和类视黄酮X受体α， β， γ亚型:硅方法。应用毒理学杂志，2014 7月;34(7):754-65。doi: 10.1002 / jat.2902。Epub 2013 7月11日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RXRG
- Uniprot ID
- P48443
- Uniprot名字
- 视黄酸受体rxr
- 分子量
- 50870.72哒
参考文献
- Sarath Josh MK, Pradeep S, Vijayalekshmi Amma KS, Balachandran S, Abdul Jaleel UC, Doble M, Spener F, Benjamin S:邻苯二甲酸酯有效结合人类过氧化物酶体增殖物激活受体和类视黄酮X受体α， β， γ亚型:硅方法。应用毒理学杂志，2014 7月;34(7):754-65。doi: 10.1002 / jat.2902。Epub 2013 7月11日。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d 24-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A1
- Uniprot ID
- P04798
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A1
- 分子量
- 58164.815哒
参考文献
- Seree E, Villard PH, Pascussi JM, Pineau T, Maurel P, Nguyen QB, Fallone F, Martin PM, Champion S, Lacarelle B, Savouret JF, Barra Y:涉及PPAR-alpha和2个PPRE位点的新的人类CYP1A1调控途径的证据。消化病学。2004年11月;127(5):1436-45。doi: 10.1053 / j.gastro.2004.08.023。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
- 李建平，李建平，李建平，李建平:利福平对瑞格列奈CYP2C8和CYP3A4体外代谢的影响。基础临床药物学。2005 Oct;97(4):249-56。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2005.pto_157.x。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- Sharma P, Holmes VE, Elsby R, Lambert C, Surry D:验证基于细胞的OATP1B1检测来评估药物转运和药物-药物相互作用的潜力，以支持监管提交。异种生物学报。2010年1月;40(1):24-37。doi: 10.3109 / 00498250903351013。［文章］
创建于2007年7月8日17:01 /更新于2023年3月6日23:28