秋水仙碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

秋水仙碱gydF4y2Ba是一种生物碱，用于痛风发作时疼痛的症状缓解和治疗家族性地中海热(FMF)的炎症症状。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Colcrys, Gloperba, mitgaregydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

秋水仙碱gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB01394gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

秋水仙碱于1961年首次被FDA批准，是一种生物碱类药物，通常用于治疗痛风，痛风是一种与关节尿酸盐晶体沉积疼痛相关的疾病。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}它来源于一种属于百合科的植物，被称为秋番红花，或“秋番红花”。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba除了用于痛风，秋水仙碱还被批准用于管理家族性地中海热(FMF)的加重，FMF是一种遗传性自身炎症疾病。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

秋水仙碱结构(DB01394)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:399.443gydF4y2Ba
单一同位素的:399.168187529gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_25gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_6gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• ColchicingydF4y2Ba
• ColchicinagydF4y2Ba
• 秋水仙碱gydF4y2Ba
• ColchicinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

秋水仙碱用于预防和治疗痛风发作。在4岁及以上儿童和成人的家族性地中海热(FMF)中也有显示。值得注意的是，这种药物不是用于其他疼痛状况的止痛药。为此考虑使用止痛剂。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba秋水仙碱的一些适应症外用途包括治疗白塞氏综合征、心包炎和心包切开术后综合征。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 摘要贝氏综合征gydF4y2Ba
• 家族性地中海热gydF4y2Ba
• 痛风耀斑gydF4y2Ba
• 心包炎gydF4y2Ba
• Postpericardiotomy综合症gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

秋水仙碱可通过干扰炎症途径减少痛风引起的疼痛和家族性地中海热的发作。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}这种药的治疗指数较低。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

秋水仙碱的确切作用机制尚未完全确定，但可能是通过抑制微管蛋白破坏引起的炎症而发生的。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba研究表明，秋水仙碱会导致单核细胞和中性粒细胞中存在的炎症小体复合物的破坏，这通常会导致白细胞介素-1(一种重要的炎症介质)的激活。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba除了上述作用外，秋水仙碱还可以干扰包括中性粒细胞粘附和募集、超氧化物产生、RhoA/Rho效应激酶(ROCK)途径以及一类核因子κΒ (NF-κΒ)途径在内的途径，从而减轻炎症。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

在分子水平上，秋水仙碱可以被描述为一种抗有丝分裂药物，在细胞周期的中期阻断有丝分裂活性细胞。具体来说，秋水仙碱与微管蛋白结合，形成与微管结合的复合物。这阻止了它们的伸长。在低浓度时，秋水仙碱会阻止微管的生长，而在高浓度时，秋水仙碱会引起微管的解聚。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba微管蛋白链gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

秋水仙碱经口服后可从胃肠道迅速吸收。在一项药代动力学研究中，口服秋水仙碱后1-2小时内(0.5 - 3小时范围)平均Cmax达到2.5 ng/mL。根据FDA标签，秋水仙碱的生物利用度约为45%，然而，另一参考文献表明，生物利用度变化很大，从24%到88%不等。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba在一项多剂量研究中，秋水仙碱给药剂量为每天1mg，给药后8天达到稳态浓度。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

根据FDA标签，年轻和健康患者的平均表观分布体积计算约为5-8升/公斤。已知它会穿过胎盘并分布到母乳中。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba秋水仙碱已被发现分布于各种组织，但主要分布在胆汁、肝脏和肾脏组织。在心脏、肺、肠组织和胃中也检测到少量。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

秋水仙碱的血浆蛋白结合低到中等，为39±5%，主要与白蛋白结合。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

秋水仙碱被发现在肝脏中代谢并去甲基化为主要代谢物，包括2- o -去甲基秋水仙碱和3- o -去甲基秋水仙碱，以及一种次要代谢物，10- o -去甲基秋水仙碱(秋水仙碱)。根据体外研究，CYP3A4代谢秋水仙碱为2-和3-去甲基秋水仙碱。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 秋水仙碱gydF4y2Ba
  • 2-DemethylcolchicinegydF4y2Ba+gydF4y2Ba3-DesmethylchochicinegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

在一项健康研究对象(n=12)的药代动力学研究中，1 mg口服秋水仙碱剂量的40必威国际app%至65%在尿液中被测量为不变药物。秋水仙碱的排泄途径包括肝肠再循环和胆道排泄。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

在每天两次0.6 mg的多次剂量后，秋水仙碱的平均消除半衰期为26.6至31.2小时。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba另一参考测量的消除半衰期范围为20至40小时。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

FDA标签显示，单次口服0.6 mg秋水仙碱后，清除率为0.0292±0.0071至0.0321±0.0091 mL/min。终末期肾损害患者秋水仙碱清除率降低75%。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba在家族性地中海热(FMF)患者的药代动力学研究中，表观平均清除率计算为0.726±0.110 L/h/kg。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

小鼠口服秋水仙碱的LD50为5.87 mg/kg。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

过量的信息gydF4y2Ba

据报道，成人和儿童在摄入秋水仙碱后出现致命过量。秋水仙碱中毒有几个阶段。症状和体征通常在摄入秋水仙碱后24小时内出现。胃肠紊乱，包括腹痛、恶心、呕吐、腹泻和体积衰竭。在实验室检测中也可检测到白细胞升高。危险的并发症可能发生在秋水仙碱过量的第二阶段，通常是在摄入后24至72小时内。可发生多器官衰竭，除心血管衰竭外，通常由呼吸抑制引起死亡。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

在秋水仙碱过量的情况下，应进行洗胃和支持措施，以防止休克。治疗与用药过量有关的症状。目前还没有秋水仙碱过量的解药。这种药应放在儿童够不着的地方。秋水仙碱不能通过透析很好地去除。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低秋水仙碱排泄率，导致血清中秋水仙碱水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	秋水仙碱与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝麦昔利与秋水仙碱合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	与阿比特龙联用可降低秋水仙碱的代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	秋水仙碱与阿曲替尼合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	与阿卡拉替尼联用可降低秋水仙碱的代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低秋水仙碱排泄率，导致血清中秋水仙碱水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛可降低秋水仙碱排泄率，导致血清中秋水仙碱水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	阿辛诺豆蔻酚与秋水仙碱合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚与秋水仙碱联用可降低秋水仙碱代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2018-03-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西沃德制药gydF4y2Ba	1990-10-08gydF4y2Ba	2010-12-28gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	欧洲医药国际加拿大有限公司gydF4y2Ba	1950-12-31gydF4y2Ba	2012-06-14gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	2014-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2010-11-10gydF4y2Ba	2011-11-10gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	1990-10-08gydF4y2Ba	2011-04-13gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要药物gydF4y2Ba	2014-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2021-07-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2014-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1995-05-12gydF4y2Ba	2010-12-29gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2018-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2020-06-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗用品gydF4y2Ba	2020-02-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药公司gydF4y2Ba	2022-09-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2017-07-13gydF4y2Ba	2018-12-31gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	颗粒剂制药公司gydF4y2Ba	2020-05-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2019-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba	2022-03-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要药物gydF4y2Ba	2020-05-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰制药公司gydF4y2Ba	2019-11-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
โคชิกgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทพอนด์เคมีคอลจำกัดgydF4y2Ba	1997-12-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
丙苯乙酯和秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙磺舒gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿特维斯制药公司gydF4y2Ba	1982-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丙苯乙酯和秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙磺舒gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1995-04-24gydF4y2Ba	2013-05-30gydF4y2Ba
丙苯乙酯和秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙磺舒gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ingenus制药有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丙苯乙酯和秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙磺舒gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ingenus Pharmaceuticals Nj, LlcgydF4y2Ba	2008-05-13gydF4y2Ba	2008-05-13gydF4y2Ba
丙苯乙酯和秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙磺舒gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	瑞星制药有限公司gydF4y2Ba	2008-05-13gydF4y2Ba	2021-09-30gydF4y2Ba
丙苯乙酯和秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙磺舒gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Av Kare公司gydF4y2Ba	2012-05-08gydF4y2Ba	2016-02-01gydF4y2Ba
Verban安大略省的gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(100毫克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盾叶鬼臼树脂gydF4y2Ba(2克/ 100克)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	welker Lyster Ltd.， Technilab Inc.的分部。gydF4y2Ba	1963-12-31gydF4y2Ba	1999-09-17gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.6毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2010-11-10gydF4y2Ba	2011-11-10gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.6毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西沃德制药gydF4y2Ba	1990-10-08gydF4y2Ba	2010-12-28gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.6毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	1990-10-08gydF4y2Ba	2011-04-13gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.6毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1995-05-12gydF4y2Ba	2010-12-29gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M04AC01秋水仙碱gydF4y2Ba

• M04AC -对尿酸代谢无影响的制剂gydF4y2Ba
• M04a -抗痛风制剂gydF4y2Ba
• M04 -抗痛风制剂gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
• 生物碱gydF4y2Ba
• Antigout准备gydF4y2Ba
• 抗有丝分裂的代理gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• COVID-19未经批准的实验性治疗方法gydF4y2Ba
• 有丝分裂调节器gydF4y2Ba
• Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 对尿酸代谢无影响的制剂gydF4y2Ba
• 微管蛋白调节器gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

SML2Y3J35TgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

64-86-8gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C22H25NO6 c1-12 (24) 23-16-8-6-13-10-19 (27-3) 21 (28-4) 22 (29-5) 20 (13) 14-7-9-18 (26-2) 17 (25) (14) 16 / h7, 11 - 15号9 - 11、16 H, 6、8 h2, 1-5H3, (H, 23日,24日)/ t16.1 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

N -[(10) 3、4、5,14-tetramethoxy-13-oxotricyclo [9.5.0.0 ^ {2, 7}] hexadeca-1(16), 2(7), 3, 5, 11日14-hexaen-10-yl)乙酰胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

COC1 = CC2 = C (C (OC) = C1OC) C1 = CC = C (OC) C (= O) C = C1 [C@H] (CC2)数控(C) = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Christian Wehrey，“秋水仙碱衍生物，制备方法，从中获得的产品及其用途。”美国专利US20040138182, 2004年7月15日发布。gydF4y2Ba

US20040138182gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Shekelle PG, Newberry SJ, FitzGerald JD, Motala, O'Hanlon CE, Tariq A, Okunogbe A, Han D, Shanman R:痛风的管理:支持美国医师学会临床实践指南的系统综述。2017年1月3日(1):37-51。doi: 10.7326 / m16 - 0461。Epub 2016年11月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 梁云云，姚慧玲，克劳斯VB:秋水仙碱的作用机制及治疗应用进展。中华风湿病杂志。2015年12月;45(3):341-50。doi: 10.1016 / j.semarthrit.2015.06.013。Epub 2015 6月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 黄志刚，黄志刚，黄志刚。秋水仙碱治疗痛风的作用机制。中华临床杂志2014年10月1日;36(10):1465-79。doi: 10.1016 / j.clinthera.2014.07.017。Epub 2014 8月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Chappey O, Scherrmann JM:[秋水仙碱:药代动力学和临床药理学的最新数据]。国际医学杂志，1995;16(10):782-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Angelidis C, Kotsialou Z, Kossyvakis C, Vrettou AR, Zacharoulis A, Kolokathis F, Kekeris V, Giannopoulos G:秋水仙素药代动力学及作用机制。中国医药杂志，2018;24(6):659-663。doi: 10.2174 / 1381612824666180123110042。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 舒马赫HR Jr:痛风的发病机制。Cleve临床杂志2008年7月;75增刊5:S2-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Sonmez HE, Batu ED, Ozen S:家族性地中海热:目前的观点。J inflammation res 2016 march 17;9:13-20。doi: 10.2147 / JIR.S91352。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Campbell KB, Cicci TA, Vora AK, Burgess LD:超越痛风:秋水仙碱在心血管病人中的使用。Hosp Pharm. 2015 11月;50(10):859-867。doi: 10.1310 / hpj5010 - 859。Epub 2015 11月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 沙雷兹，阿瑞斯特:白塞病治疗进展。2014年5月;5(3):112-34。doi: 10.1177 / 2040622314523062。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Finkelstein Y, Aks SE, Hutson JR, Juurlink DN, Nguyen P, Dubnov-Raz G, Pollak U, Koren G, Bentur Y:秋水仙碱中毒:一种古老药物的黑暗面。临床毒物(Phila)。2010年6月,48(5):407 - 14所示。doi: 10.3109 / 15563650.2010.495348。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. Ben-Chetrit E, Scherrmann JM, Zylber-Katz E, Levy M:家族性地中海热合并肾损害患者的秋水仙碱倾向。风湿风湿病杂志，1994 4月;21(4):710-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Loue C, Tod M:基于临床数据的cyp3a4介导药物相互作用定量预测的可靠性和扩展。AAPS J. 2014 11月;16(6):1309-20。doi: 10.1208 / s12248 - 014 - 9663 - y。Epub 2014年10月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. FDA批准药品:秋水仙碱口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 秋水仙碱:最新[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 开曼化学MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 药理学评论，FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 美国国立卫生研究院:秋水仙碱[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015466gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00570gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07592gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2833gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505639gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5933gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50014846gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

2683gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

27882gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL107gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000621853gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP001254gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449092gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

疯狂的gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

秋水仙碱gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

3 e22gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ut5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 lzrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 o2bgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 x1igydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 x1kgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 x1ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 x20gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 eypgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 itzgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba

展示8个gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺纤维化间质性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	药物动力学gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	痛风性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	先进的纤维化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙型肝炎病毒感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性冠状动脉综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物洗脱支架(DES)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心肌梗塞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba秋水仙碱gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	秋水仙碱不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新发心房颤动(NOAF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• 康科德实验室gydF4y2Ba
• 联合米德兰公司gydF4y2Ba
• DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Excellium制药公司gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• Schein制药公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 日出制药公司gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 古着制药公司gydF4y2Ba
• Vision Pharma LLCgydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0372毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500微克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.6毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.6毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
秋水仙素粉gydF4y2Ba	306.6美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Colcrys 0.6 mg片剂gydF4y2Ba	5.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
秋水仙碱0.6毫克片gydF4y2Ba	0.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
秋水仙碱1毫克片gydF4y2Ba	0.55美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US7601758gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-10-13gydF4y2Ba	2029-02-10gydF4y2Ba
US7619004gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-11-17gydF4y2Ba	2028-12-03gydF4y2Ba
US7820681gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-10-26gydF4y2Ba	2029-02-17gydF4y2Ba
US7906519gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-03-15gydF4y2Ba	2029-02-17gydF4y2Ba
US7915269gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba	2029-02-17gydF4y2Ba
US7935731gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-05-03gydF4y2Ba	2028-12-03gydF4y2Ba
US7964647gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-06-21gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US7964648gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-06-21gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US7981938gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-07-19gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8093296gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-01-10gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8093297gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-01-10gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8093298gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-01-10gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8097655gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-01-17gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8415395gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-04-09gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8415396gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-04-09gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8440721gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-05-14gydF4y2Ba	2029-02-17gydF4y2Ba
US8440722gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-05-14gydF4y2Ba	2029-02-17gydF4y2Ba
US8927607gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-01-06gydF4y2Ba	2033-08-22gydF4y2Ba
US9399036gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-07-26gydF4y2Ba	2033-08-22gydF4y2Ba
US9675613gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-06-13gydF4y2Ba	2033-08-22gydF4y2Ba
US9555029gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-01-31gydF4y2Ba	2033-08-22gydF4y2Ba
US9789108gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-10-17gydF4y2Ba	2033-08-22gydF4y2Ba
US9907751gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-03-06gydF4y2Ba	2036-11-22gydF4y2Ba
US10226423gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-12gydF4y2Ba	2037-12-20gydF4y2Ba
US10383820gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-08-20gydF4y2Ba	2036-11-22gydF4y2Ba
US10383821gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-08-20gydF4y2Ba	2036-11-22gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	150 - 160gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB6391144.aspxgydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	522.37gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB6391144.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB6391144.aspxgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.07gydF4y2Ba	https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL107/gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	12.36gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB6391144.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0276毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.59gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.46gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	15.06gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-1.2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	83.09gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	111.38米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	41.89gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9856gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7865gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5119gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.594gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8007gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6956gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8997gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8042gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7359gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7959gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9208gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.6489gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3748 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9877gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7394gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (2.96 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物创建于2007年7月8日17:02 /更新于2023年2月24日03:03gydF4y2Ba