达那唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

达那唑gydF4y2Ba合成类固醇和垂体促性腺激素抑制剂用于治疗子宫内膜异位症的症状治疗严重的疼痛和压痛与良性乳房纤维囊肿。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

CyclomengydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

达那唑gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01406gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

合成类固醇antigonadotropic和反雌激素活动充当垂体前叶抑制剂通过抑制垂体促性腺激素的输出。它拥有一些雄性属性。达那唑用于治疗子宫内膜异位和良性乳房疾病。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:337.4553gydF4y2Ba
单一同位素的:337.204179113gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_27gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

达那唑gydF4y2Ba
DanazolumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

赢得17757gydF4y2Ba
赢得- 17757gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗子宫内膜异位和乳腺纤维囊性乳腺病(病人对简单的措施)。也用于所有类型的预防性治疗遗传性血管性水肿在男性和女性。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

达那唑是合成类固醇孕烯炔醇酮的衍生物,修改后的睾丸激素。是通过美国食品和药物管理局(FDA)作为第一个专门药物治疗子宫内膜异位,但其作为一种治疗子宫内膜异位在很大程度上取代了促性腺激素释放激素(GnRH)受体激动剂。达那唑antigonadotropic和反雌激素的活动。达那唑作为垂体前叶抑制剂通过抑制垂体促性腺激素的输出。它拥有一些雄性属性。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

促性腺激素抑制剂,达那唑抑制pituitary-ovarian轴可能通过抑制垂体促性腺激素的输出。达那唑也压低了排卵期前的产量激增促卵泡激素(FSH)、促黄体激素(LH),从而减少卵巢雌激素的生产。达那唑也可以直接抑制卵巢类固醇生成;结合雄激素、孕激素和糖皮质激素受体;绑定到性激素结合球蛋白和corticosteroid-binding球蛋白;并增加孕酮的代谢清除率。另一个作用机制,达那唑可以使用促进子宫内膜异位的回归是通过减少免疫球蛋白,IgM, IgA的浓度,以及磷脂自身抗体和免疫球蛋白的同位素。治疗子宫内膜异位,由于卵巢功能的抑制,达那唑导致正常和异位子宫内膜组织变得不活跃和萎缩。这导致停止排卵和月经不调有关。在乳腺纤维囊性乳腺病、达那唑的确切的作用机制尚不清楚,但可能与抑制雌激素的刺激的结果减少卵巢雌激素的生产。 A direct effect on steroid receptor sites in breast tissue is also possible. This leads to a disappearance of nodularity, relief of pain and tenderness, and possibly changes in the menstrual pattern. In terms of hereditary angioedema, danazol corrects the underlying biochemical deficiency by increasing serum concentrations of the deficient C1 esterase inhibitor, resulting in increased serum concentrations of the C4 component of the complement system. (Source: PharmGKB)

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba	消极的调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba假定的二促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba	消极的调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba主题趋化因子2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝,主要代谢物,孕烯炔醇酮和17-hydroxymethylethisterone。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

达那唑gydF4y2Ba
- 17-hydroxymethylethisteronegydF4y2Ba
- 孕烯炔醇酮gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

大约24小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine时可以减少与达那唑相结合。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与达那唑相结合。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙的新陈代谢时可以减少与达那唑相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与达那唑相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖可以减少的治疗效果与达那唑结合使用。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以减少苊香豆醇的代谢与达那唑相结合。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与达那唑相结合。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	的治疗效果时可以减少Acetohexamide与达那唑结合使用。gydF4y2Ba
AdagrasibgydF4y2Ba	的血清浓度Adagrasib时可以增加与达那唑相结合。gydF4y2Ba
阿苯达唑gydF4y2Ba	阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与达那唑相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Danol(赛诺菲)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
CyclomengydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1976-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CyclomengydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CyclomengydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DanocrinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1976-06-21gydF4y2Ba	2004-12-14gydF4y2Ba
DanocrinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1976-06-21gydF4y2Ba	2005-03-18gydF4y2Ba
DanocrinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1976-06-21gydF4y2Ba	2004-12-14gydF4y2Ba
DanocrinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1976-06-21gydF4y2Ba	2004-12-14gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
达那唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Kare Av公司。gydF4y2Ba	2012-07-03gydF4y2Ba	2015-09-03gydF4y2Ba
达那唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2005-09-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
达那唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2005-11-21gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
达那唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lannett公司,公司。gydF4y2Ba	2007-04-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
达那唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva制药美国公司。gydF4y2Ba	1998-06-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
达那唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Kare Av公司。gydF4y2Ba	2012-07-03gydF4y2Ba	2015-09-03gydF4y2Ba
达那唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amerincan健康包装gydF4y2Ba	2008-08-27gydF4y2Ba	2014-09-30gydF4y2Ba
达那唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2007-04-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
达那唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lannett公司,公司。gydF4y2Ba	2007-04-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
达那唑gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva制药美国公司。gydF4y2Ba	1998-06-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

G03XA01——达那唑gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为甾烷类固醇。这些是类固醇基于甾烷骨架的结构。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 甾烷类固醇gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 甾烷类固醇gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaYnonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba异恶唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

显示两个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaEstrane-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba

显示11个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 末端炔属化合物,17 beta-hydroxy类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 4315gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: N29QWW3BUOgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 17230-88-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C22H27NO2 c1-4-22(24) 10-8-18-16-6-5-15-11-19-14(13-23-25-19) 12-20(15日2)17日(16)7-9-21 (18、22)3 / h1、11、13、16 - 24小时,5 - 10,12个h2, 2-3H3 / t16.1 - 17 + 18 + 20 + 21 + 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 13 (1 s, 2 r, r, 14个,17个r, 18岁)17-ethynyl-2, 18-dimethyl-7-oxa-6-azapentacyclo [11.7.0.0 ^ {10} 2 0 ^ {4 8} 0 ^ {14、18}] icosa-4 (8), 5 9-trien-17-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: [H] [C@@] 12 CC (C@@) (O) (c# C) (C@@) 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC3 = C (C [C@] 12 C) C =号gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

克林顿,r·汉森,a;我们。专利3135743;1964年6月2日;分配给英镑药物。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Dmowski WP:达那唑。合成类固醇具有不同的生物效应。J天线转换开关。1990年1月,35 (1):69 - 74;讨论74 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
唐纳森VH:达那唑。地中海J。1989年9月,87 (3 n): 49 n-55n。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Jenkin G:点评:达那唑的作用机制,小说类固醇的导数。欧斯特N Z。Gynaecol。1980; 20 (2): 113 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0002835gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00289gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 28417年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506475gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 26436年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50423541gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3102年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 4315年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1479gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000003881958gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP001017gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164749056gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: QA1gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 达那唑gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

6 ulbgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (75 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	子宫内膜异位gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不孕不育gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卵巢囊肿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	真性红细胞增多后骨髓纤维化gydF4y2Ba/gydF4y2BaPost-essential血小板增多骨髓纤维化(Post-ET MF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性骨髓纤维化(及)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	原因不明的不孕gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	子宫内膜异位gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	真性红细胞增多后骨髓纤维化gydF4y2Ba/gydF4y2BaPost-essential血小板增多骨髓纤维化(Post-ET MF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性骨髓纤维化(及)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性骨髓纤维化(及)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次骨髓纤维化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	自身免疫性血小板减少症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病黄斑水肿(测距装置)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	子宫内膜癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	子宫内膜异位gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
巴尔制药gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
达那唑粉gydF4y2Ba	21.42美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
达那唑胶囊200毫克gydF4y2Ba	5.2美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Danocrine 200毫克胶囊gydF4y2Ba	4.53美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
达那唑胶囊100毫克gydF4y2Ba	2.92美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cyclomen 200毫克胶囊gydF4y2Ba	2.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
达那唑50毫克胶囊gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cyclomen 100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cyclomen 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.98美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	224.2 - -226.8gydF4y2Ba	克林顿,r·汉森,a;我们。专利3135743;1964年6月2日;分配给英镑药物。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.51gydF4y2Ba	PERRISSOUD D &甲壳,B (1986)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0176毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.62gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.46gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	17.59gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	0.25gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	46.26gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	98.54米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	38.44gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9781gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5938gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5194gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8893gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8178gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8487gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.67gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7407gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8731gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5962gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7692gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6885gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9083gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9562gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.3291 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.6896gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0009000000 - 9 - e745b8feecd354f6618gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - b9 - 6902000000 - 854476472755 - ef5419e5gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9100000000 - 0 - d62c0c1b53c1cea5a25gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 i - 0329000000 - 56 - adc37fd83dfa3c686fgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - ia - 3931000000 - 1490 f6c4984a84016076gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ESR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P03372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 雌激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 66215.45哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

伊藤藤J, Hori M, T,草莓,Nishigaki M, Tamaya T:达那唑降低人类单核细胞雌激素受体基因的转录。创杂志。1995年5月,26 (3):507 - 16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
斯奈德BW,比查姆GD Winneker RC:达那唑抑制大鼠的促黄体激素:证据中介雄激素和雌激素受体。Proc Soc实验医学杂志。1990;194 (1):54-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
礼宾部主管JS,巴罗斯GH, Apkarian RP, Wittliff杰:评价达那唑影响子宫使用扫描电子显微镜形态学和生化分析。160年5月,杂志Gynecol。。1985 (5): 421 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10275gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 雄性激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 98987.9哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

唐纳森VH:达那唑。地中海J。1989年9月,87 (3 n): 49 n-55n。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
清水Sasagawa年代,Y,神灵H,竹内T, Mita年代,Imada K,加藤,Mizuguchi凯西:Dienogest选择性孕激素受体激动剂在transactivation分析有效的口腔内膜运动由于其高效的药动学特征。类固醇。2008年2月,73(2):222 - 31所示。Epub 2007年10月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
戈麦斯F, Ruiz P,洛佩兹R,里维拉C,罗梅罗年代,伯纳尔JA:雄激素治疗对巨噬细胞Fcgamma受体表达的影响。中国实验室Immunol成岩作用。2000年7月,7 (4):682 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
罗塞利CE: anabolic-androgenic类固醇芳香化酶活动的影响和雄激素受体结合鼠侧视前区。大脑研究》1998年5月11日,792 (2):271 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Dmowski WP:达那唑。合成类固醇具有不同的生物效应。J天线转换开关。1990年1月,35 (1):69 - 74;讨论74 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织。孕激素受体……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PGRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P06401gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 孕激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 98979.96哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

博蒙特H, Augood C, Duckitt K, Lethaby答:达那唑重月经出血。科克伦数据库系统启2007年7月18日;(3):CD001017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
清水Sasagawa年代,Y,神灵H,竹内T, Mita年代,Imada K,加藤,Mizuguchi凯西:Dienogest选择性孕激素受体激动剂在transactivation分析有效的口腔内膜运动由于其高效的药动学特征。类固醇。2008年2月,73(2):222 - 31所示。Epub 2007年10月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
黄高频,王男:[醋酸棉酚、达那唑、孕酮和GnRH-A人类子宫内膜细胞的雌激素和孕激素受体)。中国习易杰他。1994年6月,14 (6):352 - 325。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Dmowski WP:达那唑。合成类固醇具有不同的生物效应。J天线转换开关。1990年1月,35 (1):69 - 74;讨论74 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 消极的调制器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 肽绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 受体促性腺激素释放激素(GnRH)介导的作用促刺激促性腺激素的分泌促黄体激素(LH)和促卵泡激素……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GNRHRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P30968gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 37730.355哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

田ZZ,赵H,陈:[效果的中药养阴和清除开火mRNA表达性早熟的促性腺激素释放激素及其受体模型大鼠)。中国习易杰他9月杂志。2003;23 (9):695 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
梅农M, Peegel H, Katta V:抑制促性腺激素释放激素受体在大鼠垂体前叶由达那唑单层细胞培养。比较。Gynecol。1986年2月,154 (2):367 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
罗斯C,赫格曼F, Hildebrandt J, Balzer说我,威特,伍德克W,雅里H:垂体和性腺的影响促性腺激素(促性腺激素释放激素类似物)在两个摘要雌性大鼠模型。Pediatr研究》2004年1月;55(1):126 - 33所示。Epub 2003年11月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Dmowski WP:达那唑。合成类固醇具有不同的生物效应。J天线转换开关。1990年1月,35 (1):69 - 74;讨论74 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba假定的二促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 消极的调制器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 促性腺激素释放激素受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 公认的第二受体促性腺激素释放激素(GnRH II)是最有可能非功能性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GNRHR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q96P88gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 假定的二促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 32536.935哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Dmowski WP:达那唑。合成类固醇具有不同的生物效应。J天线转换开关。1990年1月,35 (1):69 - 74;讨论74 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
梅农M, Peegel H, Katta V:抑制促性腺激素释放激素受体在大鼠垂体前叶由达那唑单层细胞培养。比较。Gynecol。1986年2月,154 (2):367 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba主题趋化因子2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CCL2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P13500gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 主题趋化因子2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 11024.87哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

鲍彻,勒梅,Akoum答:激素制剂对单核细胞趋化蛋白1表达在子宫内膜上皮细胞与子宫内膜异位症的女性。Fertil杂志。2000年11月,74 (5):969 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
班•乔林科尔C,勒梅,Akoum答:比较效果达那唑和异位促性腺对单核细胞趋化蛋白1表达的细胞。是J天线转换开关Immunol。2001年2月,45 (2):86 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

脊柱E, F•皮萨尼,Perucca E:临床上重要的药代动力学与卡马西平药物的相互作用。一个更新。Pharmacokinet。1996年9月,31 (3):198 - 214。doi: 10.2165 / 00003088-199631030-00004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
辛伐他汀π专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP19A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11511gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 芳香化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57882.48哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

村上K,野村K,筱原K, T开赛,Shozu M,井上M:达那唑抑制芳香化酶活动endometriosis-derived基质细胞的竞争机制。Fertil杂志。2006年8月,86 (2):291 - 7。doi: 10.1016 / j.fertnstert.2005.12.074。Epub 2006年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	6.3gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27953gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 43778.755哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

名为《De狮子座V, Morgante G,马卡报一个,Musacchio MC, Sorace M, Cavicchioli C, Petraglia F:其评估的医疗治疗子宫平滑肌瘤。药物Saf。2002; 25 (11): 759 - 79。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿普特Telimaa年代,D, Reinila M, Ronnberg L, Kauppila答:荷尔蒙和生化效果达那唑和安慰剂对照比较高剂量醋酸甲羟孕酮。欧元。Gynecol天线转换开关杂志。1990 Jul-Aug; 36 (1 - 2): 97 - 105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
唐纳森VH:达那唑。地中海J。1989年9月,87 (3 n): 49 n-55n。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Valimaki M,尼尔森CG, Roine R, Ylikorkala O:对比nafarelin的影响和达那唑在子宫内膜异位症患者血清脂质和脂蛋白。中国性金属底座。1989年12月,69 (6):1097 - 103。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
福布斯KL, Dowsett M,玫瑰GL,玛吉我,Jeffcoate SL: Dosage-related达那唑对性激素结合球蛋白的影响和自由和总雄激素水平。中国性(Oxf)。1986年11月,25 (5):597 - 605。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2007年7月13日20:36 /更新在2月19日,2023 09:30gydF4y2Ba

达那唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

达那唑结构(DB01406)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba