calusterone的影响在人类最有可能发生的两个主要机制:通过雄激素受体的激活,以及转换雌二醇和某些雌激素受体的激活。使用睾酮作为典范,游离睾酮(T)转入靶组织细胞的细胞质中,它可以结合雄激素受体,或可以减少到5α-dihydrotestosterone (DHT)细胞质酶5α-reductase。DHT绑定到相同的雄激素受体比T更强烈,所以它的雄性力量大约是2.5倍,T . T-receptor或DHT-receptor复杂会发生结构变化,允许其进入细胞核和直接绑定到特定的核苷酸序列的染色体DNA。领域的结合被称为激素反应元素(人力资源),和影响特定基因转录活动,产生雄激素的影响。

目标	行动	生物
一个雄性激素受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	Calusterone可能增加抗凝Abciximab活动。
苊香豆醇	Calusterone可能增加抗凝苊香豆醇活动。
溶栓	Calusterone可能增加抗凝溶栓的活动。
安克洛酶	Calusterone可能增加抗凝安克洛酶的活动。
Anistreplase	Calusterone可能增加抗凝Anistreplase活动。
抗凝血酶阿尔法	Calusterone可能会增加抗凝血酶阿尔法的抗凝活动。
抗凝血酶III人类	Calusterone可能增加抗凝抗凝血酶III的人类活动。
Apixaban	Calusterone可能增加抗凝Apixaban活动。
Ardeparin	Calusterone可能增加抗凝Ardeparin活动。
Argatroban	Calusterone可能增加抗凝Argatroban活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

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食物相互作用

不可用

产品

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类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 雄烷类固醇
直接父: 雄激素和衍生品
选择父母: 3-oxo delta-4-steroids/17-hydroxysteroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/叔醇/环醇类和衍生品/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 17-hydroxysteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/羰基/循环酒精/环酮/Cyclohexenone
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0678年g6q58a
化学文摘号: 17021-26-0
InChI关键: IVFYLRMMHVYGJH-PVPPCFLZSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H32O2 c1-13-11-14-12-15 (22) 5-8-19 (2) 16-6-9-20 (3) 17 (18 (13) 16) 7-10-21 (20, 4) 23 / h12-13, 16 - 23 h, 5-11H2, 1-4H3 / t13 -, 16 - 17 - 18 +, 19、20、21 / mo / s1
国际命名: (1,3,3 br, 4 s, 9, 9 b, 11时)1-hydroxy-1, 4、9、11 a-tetramethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@) (C) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) [C@@] 2 [C@@H] ([H]) (C) CC2 = CC (= O) CC C@ 12 C

引用

一般引用

梅利莎RJ Ros公关:腹腔转移性黑色素瘤的MR表现。原因)成像。1992;10 (4):705 - 8。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0004627
PubChem化合物: 28204年
PubChem物质: 46507441
ChemSpider: 26239年
ChEBI: 135356年
ChEMBL: CHEMBL455706
锌: ZINC000004215173
维基百科: Calusterone

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	128°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0112毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.55	ALOGPS
logP	3.93	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	18.8	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.53	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	37.3²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	93.62米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	37.77³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9774
Caco-2渗透	+	0.8737
22基板	底物	0.6431
我22抑制剂	抑制剂	0.5981
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.732
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.757
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8075
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8604
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7916
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8619
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8844
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.951
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6629
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8713
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8711
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9429
致癌性	Non-carcinogens	0.9361
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9494
大鼠急性毒性	2.0516 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.886
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7219

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。雄性激素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
基因名字: 基于“增大化现实”技术
Uniprot ID: P10275
Uniprot名字: 雄性激素受体
分子量: 98987.9哒

引用

C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Brodkin RA,库柏先生:Calusterone。安实习生地中海。1978年12月,89 (6):945 - 8。(文章]
Lapauw B, Goemaere年代,克拉布P,考夫曼JM Ruige JB:睾丸激素的作用在身体成分调制的老年男性雄激素受体基因CAG重复多态性?欧元J性。2007年3月,156 (3):395 - 401。(文章]
小EJ,瑞安CJ:化疗辅助激素治疗的时代。12月J杂志。2006;176 (6 Pt 2): s66 - 71。(文章]
Omwancha J,布朗TR:选择性雄激素受体调节剂:追求tissue-selective雄激素。当今Investig药物。2006;10月7日(10):873 - 81。(文章]
McPhaul MJ,年轻的M:雄激素作用的复杂性。45 J是阿德莱德大学9月杂志。2001;(3):s87 - 94。(文章]

药物在7月31日创建,2007十三10 /更新于2021年2月21日18:51

Calusterone

识别

结构Calusterone (DB01564)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用