识别
- 通用名称
- 胆固醇
- DrugBank加入数量
- DB04540
- 背景
-
固醇所有高等动物的主要固醇，分布于身体组织，特别是大脑和脊髓，以及动物脂肪和油脂中
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:386.6535
单一同位素的:386.354866094 - 化学公式
- C27H46O
- 同义词
-
- (3β,β,17α)-cholest-5-en-3-ol
- Cholest-5-en-3beta-ol
- 胆固醇
- 胆固醇
- 外部id
-
- nsc - 8798
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U核受体亚科1第I组成员3 不可用 人类 U维生素D3受体 不可用 人类 Uc型凝集素结构域家族4成员E 配位体人类 U核受体ROR-alpha 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 洛伐他汀的行动途径 药物作用 Cerivastatin行动途径 药物作用 高胆固醇血症 疾病 齐薇格综合症 疾病 肾上腺5型增生或17 α -羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺增生 疾病 点状软骨发育不良II, x -连锁显性(CDPX2) 疾病 Smith-Lemli-Opitz综合征(SLOS) 疾病 甲羟戊酸尿 疾病 皮质酮甲基氧化酶I缺乏(CMO I) 疾病 3-beta-Hydroxysteroid脱氢酶缺乏症 疾病 辛伐他汀的行动途径 药物作用 普伐他汀的行动途径 药物作用 伐行动途径 药物作用 Zoledronate行动途径 药物作用 磷酸盐作用途径 药物作用 Fluvastatin行动途径 药物作用 先天性胆汁酸合成缺陷II型 疾病 溶酶体酸脂肪酶缺乏症(沃尔曼病) 疾病 先天性类脂肾上腺增生症(CLAH)或类脂CAH 疾病 胆固醇酯贮存病 疾病 11-beta-Hydroxylase不足(CYP11B1) 疾病 明显的盐皮质激素过量综合征 疾病 27 -缺乏 疾病 类固醇生物合成 代谢 胆汁酸合成 代谢 Ibandronate行动途径 药物作用 Alendronate行动途径 药物作用 Risedronate行动途径 药物作用 类固醇生成 代谢 阿托伐他汀的行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 胆固醇可能会增加阿培昔布的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。 Afatinib 胆固醇可能会增加阿法替尼的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。 别嘌呤醇 胆固醇可增加别嘌呤醇的排泄率，导致血清水平降低，可能降低疗效。 Alpelisib 胆固醇可增加阿派昔布的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。 Apixaban 胆固醇可能会增加阿哌沙班的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。 Berotralstat 胆固醇可增加比曲他汀的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。 Brigatinib 胆固醇可增加布加替尼的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。 塞来昔布 胆固醇可能会增加塞来昔布的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。 Cerivastatin 胆固醇可能会增加Cerivastatin的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。 Cladribine 胆固醇可增加克拉得利宾的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为胆固醇及其衍生物的有机化合物。这些化合物含有3-羟基胆甾醇核心。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 类固醇及类固醇衍生物
- 子课
- 胆甾烷类固醇
- 直接父
- 胆固醇和衍生品
- 选择父母
- 3-beta-hydroxysteroids/3-beta-hydroxy delta-5-steroids/Delta-5-steroids/二级醇/环醇及其衍生物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 3-beta-hydroxy-delta-5-steroid/3-beta-hydroxysteroid/3-hydroxy-delta-5-steroid/3-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/胆固醇/Cholesterol-skeleton/循环酒精/Delta-5-steroid
- 分子框架
- 脂肪族homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- cholestanoid 3 beta-sterol (CHEBI: 16113）/胆甾烷、胆固醇及其衍生物、胆甾烷及其衍生物(C00187）/胆固醇及衍生品(LMST01010001）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 97年c5t2uq7j
- 化学文摘号
- 57-88-5
- InChI关键
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H46O c1-18(2) 7-6-8-19(3) 7-6-8-19(28) 7-6-8-19(20, 4) 25(22) 14-16-27(23、24)5 / h9, 18日至19日,21 - 25日,28 h, 6 - 8, 10-17H2, 1-5H3 / t19 - 21 + 22 + 23 - 24 + 25 +, + 26日27 - m1 / s1
- 国际命名
-
(1 r, 3、3 bs、7,9 ar, 9 b, 11 ar) 9、11 a-dimethyl-1 - [(2 r) 6-methylheptan-2-yl] 1 h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 6 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-ol
- 微笑
-
[H] [C@@) 1 (CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) CC = C4C [C@@H] (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) (C@H) (C)预备(C) C
参考文献
- 合成参考
-
Tatu Miettenen, Ingmar Wester, Hannu Vanhanen，“降低血清中高胆固醇水平的物质及其制备和使用方法。”美国专利US6174560, 1944年2月发布。
US6174560 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000067
- KEGG药物
- D00040
- KEGG化合物
- C00187
- PubChem化合物
- 5997
- PubChem物质
- 46508234
- ChemSpider
- 5775
- BindingDB
- 20192
- 2438
- ChEBI
- 16113
- ChEMBL
- CHEMBL112570
- 锌
- ZINC000003875383
- PDBe配体
- CLR
- 维基百科
- 胆固醇
- PDB项
- 1 lri/1 n83/1 zhy/2 rh1/2 zxe/3 a3y/3 am6/3 d4/3金长科国际/3 jd8.．. 显示438多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 心血管疾病(CVD)/颈动脉粥样硬化/糖尿病/高血压(Hypertension)/高脂血症 1 3. 积极不招聘 治疗 高胆固醇 1 2 招聘 治疗 锥杆萎缩症/听力丧失或受损/Smith Lemli Opitz综合症 1 1 完成 治疗 头颈癌 1 1 完成 治疗 健康受试者(HS)/Normocholesterolaemic男人/Normozoospermic男人 1 1 完成 治疗 卵巢透明细胞囊腺癌/卵巢Endometrioid腺癌/卵巢Seromucinous癌/卵巢浆液性囊腺癌/输卵管癌复发/复发性卵巢上皮癌/复发性原发性腹膜癌/未分化的卵巢癌 1 1、2 积极不招聘 治疗 光化性汗孔角化病 1 1、2 完成 治疗 Smith Lemli Opitz综合症 1 1、2 终止 治疗 肺癌 1 0 招聘 治疗 胰腺恶性肿瘤/转移性癌症/胰腺腺癌(导管腺癌) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 148.5°C PhysProp 沸点(°C) 360°C PhysProp 水溶度 0.095 mg/L(30°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.79 e-05毫克/毫升 ALOGPS logP 7.02 ALOGPS logP 7.11 ChemAxon 日志 -7.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 18.2 ChemAxon pKa最强(基本) -1.4 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 1 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 20.232 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 120.62米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 50.643. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9749 Caco-2渗透 + 0.8184 22基板 底物 0.6477 我22抑制剂 抑制剂 0.6404 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.529 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7691 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8257 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8794 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7439 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9355 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9194 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9519 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9177 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8638 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.6721 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8888 致癌性 Non-carcinogens 0.932 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9825 大鼠急性毒性 2.8078 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.773 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7552
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
洞察并加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 结合并反激活控制视黄酸受体β 2和醇脱氢酶3基因表达的视黄酸反应元件。能激活苯巴比妥
- 基因名字
- NR1I3
- Uniprot ID
- Q14994
- Uniprot名字
- 核受体亚科1第I组成员3
- 分子量
- 39942.145哒
参考文献
- 作者:moijaart SP, Brandt BW, Baldal EA, Pijpe J, Kuningas M, Beekman M, Zwaan BJ, Slagboom PE, Westendorp RG, van Heemst D:秀丽隐杆线虫DAF-12，核激素受体与人类长寿和老年疾病。老化研究，2005年8月;4(3):351-71。(文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。通过控制激素敏感基因的表达来介导维生素D3作用的转录因子。通过与BAZ1B的互动招募给推广者…
- 基因名字
- 论述
- Uniprot ID
- P11473
- Uniprot名字
- 维生素D3受体
- 分子量
- 48288.64哒
参考文献
- 作者:moijaart SP, Brandt BW, Baldal EA, Pijpe J, Kuningas M, Beekman M, Zwaan BJ, Slagboom PE, Westendorp RG, van Heemst D:秀丽隐杆线虫DAF-12，核激素受体与人类长寿和老年疾病。老化研究，2005年8月;4(3):351-71。(文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- c型凝集素，作为多种配体的细胞表面受体，如受损细胞、真菌和分枝杆菌。对白色念珠菌等病原真菌具有识别作用。分枝杆菌的检测是通过海藻糖6,6'-二mycolate (TDM)，一种细胞壁糖脂。特异性识别马拉色菌属病原真菌上的α -甘露糖残留。识别SAP130，一种核蛋白，由死亡或垂死的细胞释放。通过含有itam的适配器蛋白，Fc受体γ链/FCER1G传递信号。通过依赖于SYK, CARD9和NF-kappa-B的途径诱导炎性细胞因子的分泌。
- 特定的功能
- 碳水化合物结合
- 基因名字
- CLEC4E
- Uniprot ID
- Q9ULY5
- Uniprot名字
- c型凝集素结构域家族4成员E
- 分子量
- 25072.31哒
参考文献
- 王清武，吴hora M，石川E，宫本T，石桥T，山崎S:人肉丸结合胆固醇晶体和触发先天免疫反应。生物化学学报。2015年10月16日，29(42):25322-32。doi: 10.1074 / jbc.M115.645234。2015年8月20日。(文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 将DNA作为单体与ROR反应元件(RORE)结合的核受体，RORE包含一个在短的a - t -rich序列之前的单一核心基序半位点5'-AGGTCA-3'。胚胎…的关键调节因子
- 基因名字
- RORA基因
- Uniprot ID
- P35398
- Uniprot名字
- 核受体ROR-alpha
- 分子量
- 58974.35哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸盐输出器在肾脏和肾外尿酸盐排泄功能。在卟啉的内稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的出口，以促进…
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- atp结合盒亚家族G成员2
- 分子量
- 72313.47哒
参考文献
- Janvilisri T, Venter H, Shahi S, Reuter G, Balakrishnan L, van Veen HW:人乳腺癌耐药蛋白(ABCG2)在乳酸乳球菌中表达的甾醇转运。生物化学学报。2003年6月6日;278(23):20645-51。Epub 2003 3月28日。(文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51