硫酸普拉睾酮

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通用名称

硫酸普拉睾酮

DrugBank加入数量

DB05804

背景

脱氢表雄酮硫酸盐是胎儿肾上腺的主要类固醇。脱氢表雄酮(DHEA-S)是肾上腺的主要雄激素，在ACTH和催乳素的控制下与皮质醇共同分泌。脱氢表雄酮- s升高伴高泌乳素血症。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

硫酸普司酮(DB05804)的结构

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重量

平均:368.488
单一同位素的:368.165744696

化学公式

C₁₉H₂₈O₅年代

同义词

• 3 - (Sulfooxy) androst-5-en-17-one (3-beta)
• 17-Ketoandrost-5-en-3beta-yl硫酸
• yl 17-oxoandrost-5-en-3β氢硫酸
• 3-O-Sulfodehydroepiandrosterone
• 3 beta-hydroxyandrost-5-en-17-one 3-sulfate
• Androst-5-en-17-on-3beta-yl硫酸
• 脱氢表雄酮3-sulfate
• 脱氢表雄酮monosulfate
• 硫酸脱氢表雄酮
• 硫酸脱氢表雄酮
• Dehydroisoandrosterone硫酸
• Dehydroisoandrosterone-3-sulfate
• 硫酸脱氢表雄酮
• 硫酸脱氢表雄酮
• 硫酸脱氢表雄酮(dhea - s
• 硫酸普拉睾酮

药理学

指示

对哮喘、烧伤和烧伤感染的使用/治疗进行调查。

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

低水平的脱氢表雄酮硫酸盐(DHEA-S)与若干强心血管疾病危险因素的不利水平相关，如脂质和血液快感，这是代谢综合征的组成部分，以及胰岛素水平。DHEA-S缺乏是肥胖和胰岛素抵抗的危险因素，但尚不清楚这种可能的影响是否独立。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

通路	类别
17-羟类固醇脱氢酶III缺乏症	疾病
雄激素和雌激素代谢	代谢
芳香化酶缺乏	疾病

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abatacept	与阿巴替普合用可提高硫酸普司酮的代谢。
Adalimumab	硫酸普司酮与阿达木单抗联用可增加其代谢。
Alfentanil	与阿芬太尼合用可降低硫酸普司酮的代谢。
阿普唑仑	与阿普唑仑合用可降低硫酸普司酮的代谢。
Anakinra	与阿纳金拉合用可提高硫酸普司酮的代谢。
Apremilast	与普莱米司特合用可提高硫酸普莱司酮的代谢。
Aprepitant	与阿瑞吡坦合用可降低硫酸普司酮的代谢。
阿立哌唑	与阿立哌唑合用可降低硫酸普司酮的代谢。
阿立哌唑lauroxil	阿立哌唑与硫酸普拉酮合用可降低其代谢。
阿司咪唑	与硫酸普司酮合用可降低阿司咪唑的代谢。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌

Inflarest

类别

药物类别

• 17-Ketosteroids
• 肾上腺皮质激素
• 雄烷
• Androstenes
• 男性荷尔蒙
• BSEP / ABCB11基质
• CYP3A7底物
• 脱氢表雄酮
• 稠环化合物
• 促性腺激素
• 性腺类固醇激素
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• 甾酮
• 类固醇
• 睾丸素同系物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为硫酸类固醇的一类有机化合物。这些是甾醇脂类，含有附着在甾体骨架上的硫酸基。

王国

有机化合物

超类

脂质和类脂分子

类

类固醇及类固醇衍生物

子课

硫酸类固醇

直接父

硫酸类固醇

选择父母

雄烷类固醇/17-oxosteroids/Delta-5-steroids/硫酸单酯/烷基硫酸盐/酮/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

17-oxosteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/烷基硫酸盐/Androstane-skeleton/羰基/Delta-5-steroid/碳氢化合物的衍生物/酮/有机氧化/有机氧化合物

分子框架

脂肪族homopolycyclic化合物

外部描述符

硫酸类固醇，17-oxo类固醇(CHEBI: 16814）/硫酸，C19类固醇(雄激素)和衍生物，雄激素(C04555）/硫酸盐(LMST05020010）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

57 b09q7fjr

化学文摘号

651-48-9

InChI关键

CZWCKYRVOZZJNM-USOAJAOKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H28O5S / c1-18-9-7-13(24 - 25日(21、22)23)11 - 12(18)3-4-14-15-5-6-17(20)19日(15日2)10-8-16 (14)18 / h3, 13-16H, 4-11H2, 1-2H3, (H, 21日,22日,23日)/ t13, 14、15、16、18、19 / mo / s1

国际命名

[(3、3 br、7,9 ar, 9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-1-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 6 h, 7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-7-yl] oxidanesulfonic酸

微笑

[H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC = C2C (C@H) (CC (C@) 12 C)操作系统(O) (= O) = O

参考文献

一般引用

1. Altman R, Motton DD, Kota RS, Rutledge JC:脱氢表雄酮硫酸盐对人主动脉内皮细胞血管炎症的抑制作用:PPARalpha和NF-kappaB的作用。Vascul Pharmacol. 2008年2-3月;48(2-3):76-84。doi: 10.1016 / j.vph.2007.12.002。Epub 2007 12月15日。［文章］
2. Rabijewski M, Papierska L, Kozakowski J, Zgliczynski W:[雄激素浓度(睾酮和脱氢表雄酮硫酸盐)与非肥胖老年男性代谢综合征之间的关系]。烯醇酚。2007年11月- 12月;58(6):496-504。［文章］
3. 王海燕，王海燕，王海燕，王海燕，王海燕，王海燕，王海燕，王海燕:人钠依赖有机阴离子转运蛋白SLC10A6的克隆及功能研究。生物化学杂志。2007年7月6日;282(27):19728-41。Epub 2007年5月9日。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0001032

KEGG化合物

C04555

PubChem化合物

12594

PubChem物质

175427036

ChemSpider

12074

BindingDB

50375559

ChEBI

16814

ChEMBL

CHEMBL259898

锌

ZINC000004096458

维基百科

Dehydroepiandrosterone_sulfate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	暂停	治疗	疟原虫感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00806毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.49	ALOGPS
logP	3.42	ChemAxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-1.4	ChemAxon
pKa最强(基本)	-7.5	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	80.672	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	94.65米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	39.853.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.996
血脑屏障	+	0.9388
Caco-2渗透	-	0.6601
22基板	Non-substrate	0.507
我22抑制剂	抑制剂	0.6926
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9548
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7909
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8322
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8338
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6799
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8203
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.84
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.882
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8117
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9481
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.7575
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5802
致癌性	Non-carcinogens	0.586
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9519
大鼠急性毒性	2.4168 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.5859
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.5409

对ADMET数据进行预测admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS光谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2007年11月18日18:27 /更新于2020年6月12日16:52