Coltuximab ravtansine

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药物库登录号

DB06342

背景

Coltuximab ravtansine (SAR3419)靶向CD19，目前正在研究用于急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质化学式

不可用

平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

抗cd19人源化单克隆抗体偶联DM4
Coltuximab ravtansine

外部id

sar - 3419
SAR3419

药理学

指示

研究淋巴瘤(非霍奇金淋巴瘤)的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

SAR3419是一种抗cd19 -DM4免疫偶联物，由一种抗cd19单克隆抗体偶联到maytansine (DM1)的衍生物maytansine DM4，具有潜在的抗肿瘤活性。SAR3419靶向细胞表面抗原CD19，在许多b细胞来源的癌症中发现。抗体/抗原结合并内化后，免疫偶联物释放DM4, DM4与微管蛋白结合，破坏微管组装/拆卸动力学，从而抑制表达cd19的肿瘤细胞的细胞分裂和细胞生长。[国家癌症研究所药物词典]

目标	行动	生物
Ub淋巴细胞抗原CD19	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当Abciximab联合Coltuximab ravtansine时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abemaciclib	Abemaciclib与Coltuximab ravtansine联用可降低代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与Coltuximab ravtansine联用可降低代谢。
苊香豆醇	Acenocoumarol联合Coltuximab ravtansine可提高血清浓度。
Acetyldigitoxin	乙酰洋地黄与Coltuximab ravtansine合用可提高血清浓度。
Adalimumab	当阿达木单抗与Coltuximab ravtansine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Coltuximab ravtansine联合Aducanumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿苯达唑	阿苯达唑联合Coltuximab ravtansine可降低代谢。
Alectinib	与Coltuximab ravtansine合用可降低艾乐替尼的代谢。
阿仑单抗	当Alemtuzumab联合Coltuximab ravtansine时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。