识别
- 总结
-
Etravirine是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV-1感染。
- 品牌名称
-
Intelence
- 通用名称
- Etravirine
- 药物库登录号
- DB06414
- 背景
-
依曲维林是一种抗逆转录病毒药物,更具体地分类为非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。依甲素在临床上用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。2007年1月18日,FDA批准加速批准使用etravirine 100mg片剂治疗对其他NNRTIs和抗逆转录病毒药物有耐药性的成人HIV-1感染。2012年3月26日,批准延长用于6至18岁、体重至少16公斤的有治疗经验的儿科患者。依特拉瓦林必须与其他抗逆转录病毒药物联合使用。
依曲维林通过直接抑制人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的逆转录酶发挥作用,从而阻断dna依赖和rna依赖的聚合酶活性。依曲维林不抑制人类DNA聚合酶α, β或γ。
使用的常见副作用包括治疗后6周内出现轻度至中度皮疹、恶心、腹泻和周围神经病变。如果出现皮疹,建议患者立即联系他们的医疗保健提供者。
2009年,上市后Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解、多形式红斑和其他超敏反应的病例报告导致修订了依曲维林的“警告和注意事项”,并通知了卫生保健提供者。
2013年,免疫重建背景下的自身免疫性疾病(如格雷夫斯病、多发性肌炎和Guillain-Barré综合征)的报告,以及更深入的关于服用艾曲维林患者皮疹发展的信息,导致了对艾曲维林专著的修改。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:435.277
单一同位素的:434.049071779 - 化学公式
- C20.H15BrN6O
- 同义词
-
- Etravirina
- Etravirine
- 外部id
-
- r - 165335
- R165335
- 台湾记忆体公司125
- tmc - 125
- TMC125
药理学
- 指示
-
依曲维林(Etravirine)与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗2岁以上接受过治疗的HIV-1感染患者。1
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
临床试验显示给药8天后心电图QT间期没有延长。
- 作用机制
-
依曲维林通过直接抑制人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的逆转录酶发挥作用。它直接结合逆转录酶,从而阻断dna依赖和rna依赖的聚合酶活性。依曲维林不抑制人类DNA聚合酶α, β或γ。
目标 行动 生物 Ugag pol多蛋白 不可用 Ugag pol多蛋白 不可用 U逆转录酶/ RNaseH 抑制剂人类免疫缺陷病毒1型 - 吸收
-
口服吸收在2.5-4小时内达到最大。
吸收不受同时使用口服雷尼替丁或奥美拉唑的影响,这两种药物可降低胃酸。
与餐后给药相比,禁食条件下给药导致全身暴露(AUC)降低近50%。
- 配送量
-
在人体内,除血浆外,依曲维林在腔室中的分布还未得到评估。
- 蛋白结合
-
体外血浆蛋白结合率约为99.9%。在体外,99.6%与白蛋白结合,97.66% - 99.02%与1- α糖蛋白结合。
- 新陈代谢
-
由肝脏CYP450酶代谢(体外):CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19。二甲基苯腈部分甲基羟基化形成的主要代谢物保留了不到90%的伊特崔林活性。
- 淘汰路线
-
在800mg剂量的放射性标记的乙钙素后,发现93.7%的人排便,81.2% - 86.4%的人排便不变。1.2%的剂量被肾脏消除,改变。
依曲维林是可透析的(血液透析)。
- 半衰期
-
半衰期9.05-41小时。
- 间隙
-
肾清除率可忽略不计(<1.2%),因此肾损害患者不需要调整剂量。
在乙型肝炎和/或合并感染的患者中,清除率被显示降低,然而,依曲维林的安全性不需要调整剂量。
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 艾曲维林与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 艾曲维林与阿巴西普联用可促进代谢。 Abemaciclib 阿贝昔利与依曲维林联用可促进代谢。 Abrocitinib 阿曲替尼与依曲维林联用可降低代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与依曲维林联用可促进代谢。 苊香豆醇 阿辛诺豆蔻酚与依曲维林联用可促进其代谢。 Acetohexamide 与依曲维林联用可降低乙酰己酰胺的代谢。 乙酰sulfisoxazole 与乙酰磺胺恶唑联用可降低依曲维林的代谢。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸与依曲维林联用可降低乙酰水杨酸的代谢。 Adagrasib 与阿达拉西布联用可降低依曲维林的代谢。 - 食物相互作用
-
- 避免葡萄柚类产品。葡萄柚抑制CYP3A代谢的依特维林,可能升高其血清浓度。
- 避免圣约翰草。本草药可诱导CYP3A代谢的依曲维林,并可降低其血清浓度。
- 饭后服用。饭后服用。这增加了依曲维林的生物利用度。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Intelence 平板电脑 25毫克/ 1 口服 杨森产品有限公司 2012-03-26 不适用 我们 Intelence 平板电脑 200毫克/ 1 口服 杨森产品有限公司 2010-12-22 不适用 我们 Intelence 平板电脑 200毫克/ 1 口服 A-S用药解决方案 2010-12-22 不适用 我们 Intelence 平板电脑 200毫克 口服 杨森西拉格国际有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Intelence 平板电脑 100毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 2008-02-21 不适用 我们 Intelence 平板电脑 200毫克 口服 詹森制药 2011-12-12 不适用 加拿大 Intelence 平板电脑 100毫克/ 1 口服 杨森产品有限公司 2008-01-18 不适用 我们 Intelence 平板电脑 100毫克/ 1 口服 A-S用药解决方案 2008-01-18 不适用 我们 Intelence 平板电脑 100毫克 口服 杨森西拉格国际有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Intelence 平板电脑 100毫克/ 1 口服 佛罗里达州卫生部中心药房 2009-07-01 不适用 我们 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Etravirine 平板电脑 100毫克/ 1 口服 卡内基制药有限责任公司 2022-06-07 不适用 我们 Etravirine 平板电脑 200毫克/ 1 口服 领先制药有限公司 2022-06-05 不适用 我们 Etravirine 平板电脑 100毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2021-06-14 不适用 我们 Etravirine 平板电脑 100毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2021-06-14 不适用 我们 Etravirine 平板电脑 100毫克/ 1 口服 AvKARE 2022-10-04 不适用 我们 Etravirine 平板电脑 100毫克/ 1 口服 领先制药有限公司 2022-06-05 不适用 我们 Etravirine 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2021-06-14 不适用 我们 Etravirine 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2021-06-14 不适用 我们 Etravirine 平板电脑 200毫克/ 1 口服 卡内基制药有限责任公司 2022-06-07 不适用 我们 Etravirine 平板电脑 200毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2021-06-14 不适用 我们
类别
- ATC代码
- J05AG04 -依曲维林
- 药物类别
-
- 抗感染的药物
- 抗逆转录病毒药物
- 全身使用的抗感染药物
- 抗病毒药物
- 全身使用的抗病毒药物
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(中度)
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450酶诱导剂
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素P-450底物
- 直接作用抗病毒药物
- 酶抑制剂
- 人类免疫缺陷病毒1非核苷类似物逆转录酶抑制剂
- 非核苷类逆转录酶抑制剂
- 非核苷类逆转录酶抑制剂
- 核酸合成抑制剂
- 22诱导物
- 22抑制剂
- 逆转录酶抑制剂
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于二芳醚类有机化合物。这些是含有二烷基醚官能团的有机化合物,公式为ROR',其中R和R'是芳基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醚类
- 直接父
- Diarylethers
- 选择父母
- 苯胺和取代苯胺/苄腈/酚醚/含苯氧基的化合物/间二甲苯/Halopyrimidines/氨基嘧啶及其衍生物/Imidolactams/芳基溴化物/Heteroaromatic化合物 显示7更多
- 基
- 胺/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺/芳香族杂单环化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苄腈/甲腈 再展示20个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 有机溴化合物、芳香醚、氨基嘧啶、二腈(CHEBI: 63589)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 0 c50hw4fo1
- 化学文摘号
- 269055-15-4
- InChI关键
- PYGWGZALEOIKDF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H15BrN6O c1-11-7-14 (10-23) 8 - 12 (2) 17 (11) 28-19-16 (21) 18 (24) 26-20 (27-19) 25-15-5-3-13 (9-22) 25-15-5-3-13 / h3-8H 1-2H3, (27) H3, 24日,25日,26日
- 国际命名
-
4 - ({6-amino-5-bromo-2 - [(4-cyanophenyl)氨基]pyrimidin-4-yl}氧)3,5-dimethylbenzonitrile
- 微笑
-
CC1 = CC (= CC (C) = C1OC1 = C (Br) C (N) =数控(NC2 = CC = C (C = C2) c# N) = N1) c# N
参考文献
- 一般引用
-
- FDA批准药品:口服inence(依特维林)片[链接]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D04112
- PubChem化合物
- 193962
- PubChem物质
- 175427070
- ChemSpider
- 168313
- BindingDB
- 50103642
- 475969
- ChEBI
- 63589
- ChEMBL
- CHEMBL308954
- 锌
- ZINC000000602632
- 网页
- PA166014703
- PDBe配体
- 65 b
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Etravirine
- PDB项
- 1 sv5/3 m8p/3 mec/3地中海
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 2 4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1 4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1 4 尚未招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1 4 招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 4 终止 治疗 急性HIV感染/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 4 终止 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 4 撤销 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/乙型病毒性肝炎 1 3. 主动不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1) 1 3. 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 8
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 平板电脑 口服 100毫克 平板电脑 口服 100毫克/ 1 平板电脑 口服 200毫克/ 1 平板电脑 口服 25毫克/ 1 平板电脑 口服 25毫克 平板电脑 口服 200毫克/片 平板电脑 口服 200毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2651665 没有 2010-04-27 2027-06-06 加拿大 CA2350801 没有 2008-05-20 2019-09-24 加拿大 US6878717 是的 2005-04-12 2020-05-05 我们 US7037917 是的 2006-05-02 2021-06-13 我们 US8003789 是的 2011-08-23 2020-05-01 我们 US7887845 是的 2011-02-15 2019-09-25 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0169毫克/毫升 ALOGPS logP 3.67 ALOGPS logP 5.54 Chemaxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 10.99 Chemaxon pKa(最强基础) 3.49 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 6 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 120.642 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 111.87米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 41.093. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 LC-ESI-qTof,阳性 质/女士 不可用 LC-ESI-qTof,阳性 质/女士 不可用 质谱-,阳性 质/女士 splash10 - 000 i - 0101900000 - 33 - e354fd9e3dbad9ddb6 质谱-,阳性 质/女士 splash10 - 0 a4r da01bbb7f5f5d708476e——0100900000
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 不可用
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Gag- pol多蛋白:通过Gag多蛋白介导病毒粒子组装中的基本事件,包括结合质膜,使蛋白质-蛋白质相互作用形成球状体。
- 基因名字
- gag pol
- Uniprot ID
- P03366
- Uniprot名字
- gag pol多蛋白
- 分子量
- 163287.51哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 不可用
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Gag- pol多蛋白:通过Gag多蛋白介导病毒粒子组装中的基本事件,包括结合质膜,使蛋白质-蛋白质相互作用形成球状体。
- 基因名字
- gag pol
- Uniprot ID
- P04585
- Uniprot名字
- gag pol多蛋白
- 分子量
- 162041.05哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章]
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Perez VE, Sanchez-Parra C, Serrano Villar S: [Etravirine药物相互作用]。Enferm感染微生物临床。2009年12月;27增刊2:27-31。doi: 10.1016 / s0213 - 005 x(09) 73216 - 1。[文章]
- Kakuda TN, Scholler-Gyure M, Hoetelmans RM: etravirine与非抗逆转录病毒药物的药代动力学相互作用。临床药典杂志,2011 01;50(1):25-39。doi: 10.2165 / 11534740-000000000-00000。[文章]
- Scholler-Gyure M, Kakuda TN, Raoof A, De Smedt G, Hoetelmans RM: etravirine的临床药代动力学和药效学。临床药效学杂志,2009;48(9):561-74。doi: 10.2165 / 10895940-000000000-00000。[文章]
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接]
- Intelence (Etravirine) FDA标签[链接]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- Perez VE, Sanchez-Parra C, Serrano Villar S: [Etravirine药物相互作用]。Enferm感染微生物临床。2009年12月;27增刊2:27-31。doi: 10.1016 / s0213 - 005 x(09) 73216 - 1。[文章]
- Kakuda TN, Scholler-Gyure M, Hoetelmans RM: etravirine与非抗逆转录病毒药物的药代动力学相互作用。临床药典杂志,2011 01;50(1):25-39。doi: 10.2165 / 11534740-000000000-00000。[文章]
- Scholler-Gyure M, Kakuda TN, Raoof A, De Smedt G, Hoetelmans RM: etravirine的临床药代动力学和药效学。临床药效学杂志,2009;48(9):561-74。doi: 10.2165 / 10895940-000000000-00000。[文章]
- scholer - gyure M, Kakuda TN, De Smedt G, Vanaken H, Bouche MP, Peeters M, Woodfall B, Hoetelmans RM: etravirine (TMC125)联合雷尼替丁和奥美拉唑在hiv阴性志愿者中的药代动力学研究中国临床药物学杂志,2008年10月;66(4):508-16。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03214.x。Epub 2008年4月25日[文章]
- 依曲维林FDA标签[文件]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 策展人评论
- 关于CYP2C19抑制的严重程度,文献中有相互矛盾的信息,一些来源表明弱抑制[A15663],一些来源表明中度抑制[F1510],还有一些关于CYP2C19抑制的一般性评论[A15662, A15664, A38838]。
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im。
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C19
- 分子量
- 55930.545哒
参考文献
- Perez VE, Sanchez-Parra C, Serrano Villar S: [Etravirine药物相互作用]。Enferm感染微生物临床。2009年12月;27增刊2:27-31。doi: 10.1016 / s0213 - 005 x(09) 73216 - 1。[文章]
- Kakuda TN, Scholler-Gyure M, Hoetelmans RM: etravirine与非抗逆转录病毒药物的药代动力学相互作用。临床药典杂志,2011 01;50(1):25-39。doi: 10.2165 / 11534740-000000000-00000。[文章]
- Scholler-Gyure M, Kakuda TN, Raoof A, De Smedt G, Hoetelmans RM: etravirine的临床药代动力学和药效学。临床药效学杂志,2009;48(9):561-74。doi: 10.2165 / 10895940-000000000-00000。[文章]
- Yanakakis LJ, Bumpus NN:抗逆转录病毒药物依曲维林的生物转化:代谢物鉴定、反应表型和细胞色素p450依赖代谢的自诱导特性。《药物代谢杂志》2012年4月40日(4):803-14。doi: 10.1124 / dmd.111.044404。Epub 2012 1月23日。[文章]
- Viani RM: etravirine在治疗经验丰富的人类免疫缺陷病毒1型患者管理中的作用。HIV艾滋病(Auckl)。2010; 2:141-9。Epub 2010 6月28日。[文章]
- 依曲维林的性质选择。ca (文件]
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- Kakuda TN, Scholler-Gyure M, Hoetelmans RM: etravirine与非抗逆转录病毒药物的药代动力学相互作用。临床药典杂志,2011 01;50(1):25-39。doi: 10.2165 / 11534740-000000000-00000。[文章]
- Scholler-Gyure M, Kakuda TN, Raoof A, De Smedt G, Hoetelmans RM: etravirine的临床药代动力学和药效学。临床药效学杂志,2009;48(9):561-74。doi: 10.2165 / 10895940-000000000-00000。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖型磷脂外排转位器,可作为胆汁脂质分泌的正向调节因子。作为一种翻转酶,可将磷脂酰胆碱(PC)从…
- 基因名字
- ABCB4
- Uniprot ID
- P21439
- Uniprot名字
- 磷脂酰胆碱转位器ABCB4
- 分子量
- 141521.845哒
参考文献
- Kakuda TN, Scholler-Gyure M, Hoetelmans RM: etravirine与非抗逆转录病毒药物的药代动力学相互作用。临床药典杂志,2011 01;50(1):25-39。doi: 10.2165 / 11534740-000000000-00000。[文章]
- Scholler-Gyure M, Kakuda TN, Raoof A, De Smedt G, Hoetelmans RM: etravirine的临床药代动力学和药效学。临床药效学杂志,2009;48(9):561-74。doi: 10.2165 / 10895940-000000000-00000。[文章]
创建于2008年3月19日16:32 /更新于2023年3月3日17:28