Propentofylline黄嘌呤衍生物和磷酸二酯酶抑制剂与传说中的神经保护作用。它能抑制磷酸二酯酶和腺苷吸收。磷酸二酯酶显示与年龄相关的记忆障碍和老年痴呆症。β-Amyloid蛋白质1-42(β42)可以诱导培养的海马神经元细胞凋亡,这表明它扮演着一个很重要的角色,导致阿尔茨海默病神经退化。Propentofylline也能够激活cAMP-PKA系统,抑制半胱天冬酶级联和修改bcl - 2家族蛋白质。Propentofylline阻塞β42引起的凋亡特性和进一步诱导抗凋亡蛋白bcl - 2。它表明,保护propentofyllineβ42-induced神经毒性是由通过cAMP-PKA系统增强抗凋亡作用引起的。

目标	行动	生物
UcAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	的治疗效果时可以减少2-Benzodiazepine Propentofylline结合使用。
Abametapir	的血清浓度Propentofylline时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Propentofylline结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的血清浓度Propentofylline阿比特龙结合时可以增加。
醋丁洛尔	不利影响的风险或严重性醋丁洛尔结合Propentofylline时可以增加。
苊香豆醇	的新陈代谢时可以减少Propentofylline结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	的新陈代谢Propentofylline时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加Propentofylline的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
无环鸟苷	的新陈代谢时可以减少Propentofylline结合无环鸟苷。
Adalimumab	的血清浓度Propentofylline可以结合Adalimumab时下降。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: Viviq

类别

ATC代码

N06BC02——Propentofylline

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为黄嘌呤。这些是嘌呤衍生物与酮组共轭碳2和6的嘌呤一半。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Imidazopyrimidines
子课: 嘌呤和嘌呤衍生物
直接父: 黄嘌呤
选择父母: 6-oxopurines/生物碱和衍生品/Pyrimidones/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/酮/Azacyclic化合物

显示4个
基: 6-oxopurine/生物碱或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/酮

显示14个吧
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 5 rta398u4h
化学文摘号: 55242-55-2
InChI关键: RBQOQRRFDPXAGN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H22N4O3 c1-4-8-18-10-16-13-12 (18) 14 (21) 19 (15 (22) 17 (13) 3) 9-6-5-7-11 (2) 20 / h10H 4-9H2 1-3H3
国际命名: (3-methyl-1) - 5-oxohexyl 7-propyl-2 3 6 7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione
微笑: CCCN1C = NC2 = C1C (= O) N (CCCCC (C) = O) C = O N2C

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 4769年
RxNav: 34644年
ChEBI: 32061年
ChEMBL: CHEMBL1079905
锌: ZINC000001915505
PDBe配体: POY
维基百科: Propentofylline

PDB项

3 arx/3 as2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.72毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.08	ALOGPS
logP	1.11	Chemaxon
日志	2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	19.64	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	75.51²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	82.79米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	33.18³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱——DI-ESI-qTof,积极的	质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1。cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。
基因名字: PDE4A
Uniprot ID: P27815
Uniprot名字: cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a
分子量: 98142.155哒

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 这个清单是基于酶methylxanthines作为药物药代动力学数据类。Methylxanthines由CYP1A2代谢。这种药物是一种methylxanthine因此认为被这种酶代谢。

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

刺CF, Aklillu E, McDonagh EM,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:咖啡因通路。Pharmacogenet基因组学。2012年5月,22 (5):389 - 95。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283505d5e。(文章]
Buters JT,唐BK, Pineau T, Gelboin高压,木村,冈萨雷斯FJ CYP1A2咖啡因药物动力学和代谢的作用:使用老鼠缺乏CYP1A2的研究。药物基因学。1996年8月,6 (4):291 - 6。(文章]
Hakooz NM:咖啡因代谢率CYP1A2的体内评价,体内CYP2A6基因表现N-acetyltransferase 2、黄嘌呤氧化酶和酶的活动。咕咕叫药物金属底座。2009年5月,10 (4):329 - 38。(文章]
拉斯穆森BB, Brosen K:尿代谢物的测定咖啡因的评估细胞色素P4501A2,黄嘌呤氧化酶,N-acetyltransferase人类活动。药物Monit。1996年6月,18 (3):254 - 62。(文章]
茶碱代谢途径(链接]
CYP1A2活性、性别和吸烟,作为变量影响咖啡因的毒性(文件]

药物在2008年3月19日16:34 /更新在2月21日18:52 2021

Propentofylline

识别

结构Propentofylline (DB06479)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

酶

引用