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脱氢抗坏血酸

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通用名称
脱氢抗坏血酸
药物库登录号
DB08830
背景

脱氢抗坏血酸是由抗坏血酸氧化而成。这个反应是可逆的，但是脱氢抗坏血酸可以不可逆地水解成2,3-二酮古酸。脱氢抗坏血酸和抗坏血酸都被称为维生素C，但后者是在人体中发现的主要形式。在体内，脱氢抗坏血酸和抗坏血酸与抗病毒药物具有相似的生物活性，但脱氢抗坏血酸也具有神经保护作用。目前脱氢抗坏血酸是一种实验性药物，没有已知的批准适应症。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:174.1082
单一同位素的:174.016437924
化学公式
C6H6O6
同义词
  • dehydro-L-ascorbic酸
  • DHAA
  • L-dehydroascorbate
  • L-dehydroascorbic酸
  • l -苏氨酸-2,3-己二氢酸，γ-内酯
  • L-threo-hexo-2、3-diulosono-1 4-lactone
  • 氧化抗坏血酸
  • 氧化性维生素C

药理学

指示

脱氢抗坏血酸还没有被批准的适应症，但它在某些病毒和缺血性中风患者中有潜在的治疗用途。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

脱氢抗坏血酸具有与抗坏血酸相似的生物活性。这两种化合物已被证明对单纯疱疹病毒1型、流感病毒A型和脊髓灰质炎病毒1型具有抗病毒作用，脱氢抗坏血酸具有更强的作用。此外，与抗坏血酸不同的是，脱氢抗坏血酸可以穿过血脑屏障，然后转化为抗坏血酸，使其能够保留在大脑中。这很重要，因为一项研究发现缺血性中风后，脱氢抗坏血酸通过减少梗死体积、神经功能缺损和死亡率具有神经保护作用。

作用机制

尽管脱氢抗坏血酸和抗坏血酸具有相似的作用，但它们的作用机制似乎不同。确切的作用机制仍在研究中，但已经阐明了一些。关于脱氢抗坏血酸对单纯疱疹病毒1型的抗病毒作用，有人认为脱氢抗坏血酸在病毒DNA复制后起作用，并阻止子代病毒颗粒的组装。

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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毒性

不可用

通路
不可用
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不可用

的相互作用

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药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
安非他命 安非他明与脱氢抗坏血酸合用可降低血清浓度。
Benzphetamine 苯安非他明与脱氢抗坏血酸合用可降低血清浓度。
博来霉素 博莱霉素与脱氢抗坏血酸合用可降低疗效。
Bortezomib 硼替佐米与脱氢抗坏血酸合用可降低疗效。
氯磺丙脲 脱氢抗坏血酸可降低氯丙胺的排泄率，从而导致血清氯丙胺水平升高。
共轭雌激素 脱氢抗坏血酸与共轭雌激素联用可降低血清中脱氢抗坏血酸浓度。
铜 脱氢抗坏血酸与铜配伍可降低血清中脱氢抗坏血酸的浓度。
去铁胺 脱氢抗坏血酸与铁铁胺联合使用可增加心血管损伤的风险或严重程度。
右旋安非他命 右旋安非他明与脱氢抗坏血酸合用可降低血清浓度。
Dienestrol 脱氢抗坏血酸与二烯雌醇合用可降低血清中脱氢抗坏血酸浓度。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为γ丁内酯。这些是含有γ丁内酯部分的化合物，它由一个脂肪族五元环组成，有四个碳原子，一个氧原子，并且在氧原子附近的碳上有一个酮基。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酯
子课
γ丁内酯
直接父
γ丁内酯
选择父母
Furanones/四氢呋喃/二级醇/环酮/羧酸酯/1,可/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/主要醇/有机氧化物
展示更多
基
1,可/3-furanone/酒精/脂肪族杂单环化合物/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/环酮/γ丁内酯/碳氢化合物的衍生物
展示9
分子框架
脂肪族杂单环化合物
外部描述符
脱氢抗坏血酸(CHEBI: 27956）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
Y2Z3ZTP9UM
化学文摘号
490-83-5
InChI关键
SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N
InChI
InChI = 1 s / C6H6O6 c7-1-2(8) 5 - 3(9) 4(10) 6(11)赔率/ h2, 5, 7-8H 1 h2 / t2 -, 5 + / mo / s1
国际命名
(5 r) 5 - [(1) 1, 2-dihydroxyethyl] oxolane-2, 3, 4-trione
微笑
[H] [C@] (O)(有限公司)(C@@) 1 ([H]) OC (= O) C = O C1 = O

参考文献

一般引用
  1. Agus DB, Gambhir SS, Pardridge WM, Spielholz C, Baselga J, Vera JC, gold DW:维生素C通过葡萄糖转运体以氧化形式穿过血脑屏障。《中国投资研究》，1997年12月1日;第11期，第2842-8页。［文章］
  2. Huang J, Agus DB, Winfree CJ, Kiss S, Mack WJ, McTaggart RA, Choudhri TF, Kim LJ, Mocco J, Pinsky DJ, Fox WD, Israel RJ, Boyd TA, gold DW, Connolly ES Jr:脱氢抗坏血酸，一种血脑屏障可转运形式的维生素C，在实验性中风中介导有效的脑保护。美国科学院学报。2001年9月25日;98(20):11720-4。［文章］
  3. 古屋A, Uozaki M，山崎H，荒川T，有田M，小山AH:体外抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的抗病毒作用。国际分子医学杂志，2008 10月;22(4):541-5。［文章］
KEGG化合物
C05422
PubChem化合物
440667
PubChem物质
175427110
ChemSpider
389547
ChEBI
27956
锌
ZINC000001532648
PDBe配体
UU3
维基百科
Dehydroascorbic_acid
PDB项
5 mye
化学物质
下载 (46.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 在225°C(437°F)分解 从化学物质。
水溶度 在60°C时溶于水 来自默克指数。
pKa 3.90 来自默克指数。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 190.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.2 ALOGPS
logP -0.67 Chemaxon
日志 0.04 ALOGPS
pKa(最强酸性) 7.8 Chemaxon
pKa(最强基础) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 100.92 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 33.55米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 14.023. Chemaxon
环数 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.7263
血脑屏障 + 0.8746
Caco-2渗透 - 0.7901
22基板 Non-substrate 0.7062
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8824
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9492
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9146
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8574
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8789
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7245
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9302
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9737
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9608
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9683
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9769
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9906
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9225
致癌性 Non-carcinogens 0.9203
生物降解 准备好了可生物降解的 0.9583
大鼠急性毒性 1.0981 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9766
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.956
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
气相色谱-质谱 气相 splash10 - 05 - fr - 1910000000 - 637 a588dd38c4cc58ae5
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
GC-MS谱- GC-EI-TOF 气相 splash10 - 05 - fs - 1910000000 - 194039 - de8a412e640d7f
GC-MS谱- GC-EI-TOF 气相 splash10 - 05 - fs - 1900000000 - af0738c9bda7200b8742
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族2，葡萄糖转运体成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
异种转运蛋白活性
特定的功能
促进性葡萄糖转运蛋白。这种亚型可能负责本构性或基础葡萄糖摄取。具有非常广泛的底物特异性;可运输广泛的醛糖，包括b…
基因名字
SLC2A1
Uniprot ID
P11166
Uniprot名字
溶质载体家族2，葡萄糖转运体成员1
分子量
54083.325哒
参考文献
  1. 李志强，李志强，李志强，等。葡萄糖对星形胶质细胞和骨骼肌细胞脱氢抗坏血酸转运和细胞内抗坏血酸积累的影响。脑决议2003年12月12日;993(1-2):201-7。［文章］
  2. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:哺乳动物促己糖转运蛋白介导脱氢抗坏血酸的转运。自然。1993年7月1日;364(6432):79-82。［文章］
  3. Agus DB, Gambhir SS, Pardridge WM, Spielholz C, Baselga J, Vera JC, gold DW:维生素C通过葡萄糖转运体以氧化形式穿过血脑屏障。《中国投资研究》，1997年12月1日;第11期，第2842-8页。［文章］

药物创建于2013年2月16日00:15 /更新于2020年6月12日16:52