右旋安非他命gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
右旋安非他命gydF4y2Ba拟交感神经剂用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)和嗜眠症。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
中枢神经刺激剂,Adderall Mydayis、Procentra Xelstrym ZenzedigydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 右旋安非他命gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01576gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
右旋安非他命的右旋对映体安非他命gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。右旋安非他命在2001年被FDA批准用于治疗注意力缺陷多动障碍gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,非法gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:135.2062gydF4y2Ba
单一同位素的:135.104799421gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+)-安非他命gydF4y2Ba
- (+)安非他命gydF4y2Ba
- (+)-α-methylphenethylaminegydF4y2Ba
- (+)-α-methylphenylethylaminegydF4y2Ba
- (S) -(+)安非他命gydF4y2Ba
- (S) -(+) -β-phenylisopropylaminegydF4y2Ba
- (S) 1-phenyl-2-aminopropanegydF4y2Ba
- (S) 1-phenyl-2-propylaminegydF4y2Ba
- (S)安非他命gydF4y2Ba
- (S) -α-methylbenzeneethanaminegydF4y2Ba
- (αS) -α-methylbenzeneethanaminegydF4y2Ba
- d-amphetaminegydF4y2Ba
- DesamfetaminagydF4y2Ba
- DexamfetaminagydF4y2Ba
- DexamfetaminegydF4y2Ba
- DexamfetaminumgydF4y2Ba
- 右旋安非他明gydF4y2Ba
- DexanfetaminagydF4y2Ba
- 右旋安非他命gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 73713gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
右旋安非他命表示治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
右旋安非他命是一种noncatecholamine,拟交感神经胺,作为中枢神经系统兴奋剂。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba右旋安非他命增加收缩压和舒张压,作为支气管扩张剂疲软,也作为一个呼吸兴奋剂。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba右旋安非他命的一般作用机制尚未建立。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
安非他命为类的确切机制尚不清楚。右旋安非他命徒通过防止再摄取,增加释放,刺激reverse-transport多巴胺在纹状体突触结晶。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba新的证据显示安非他命也可能改变突触的多巴胺转运蛋白结晶。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba突触水泡胺转运体gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba跟踪amine-associated受体1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα肾上腺素能受体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
右旋安非他命的生物利用度数据不是现成的,然而没有区别在生物利用度有或没有一顿饭。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
195 l。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
右旋安非他命是代谢在肝脏细胞色素p - 450 2 d6 sulfotransferase或glucoronyltransferase 4-hydroxyamphetamine后来共轭。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
三分之一的药物消除肾。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
11.75小时。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba中风病人的一项研究半衰期16.0小时在女性和男性12.4小时。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba对健康人群的研究显示半衰期7.9小时。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
17 l / h。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
右旋安非他命已被证明是畸形形成的人类最大和老鼠embryotoxic 41倍剂量。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba这些影响在老鼠或兔子研究未见,和对人类的影响怀孕并没有被研究过。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba怀孕期间使用的风险和好处应该重骨骼畸形,气管食管瘘,肛门闭锁,低出生体重和采出量已报告儿童的母亲在怀孕期间服用右旋安非他命。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba母亲不应该把安非他命而护理作为药物在母乳分泌。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba右旋安非他命的长期影响还没有蜜蜂在儿科病人和右旋安非他命在3岁以下儿童应避免。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbataceptgydF4y2Ba 右旋安非他命的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 右旋安非他命的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔可以减少使用时的治疗效果与右旋安非他命。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 时可以增加高血压的风险或严重性结合Aceclofenac右旋安非他命。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 时可以增加高血压的风险或严重性结合Acemetacin右旋安非他命。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 右旋安非他命的新陈代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能会降低右旋安非他命的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba Acetophenazine可能会降低右旋安非他命的刺激活动。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合右旋安非他命。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 心动过速时可以增加的风险或严重性结合Aclidinium右旋安非他命。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免果汁。果汁可能酸化胃肠道,减少吸收的安非他命。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 右旋安非他命己二酸gydF4y2Ba YYI1A8W4TQgydF4y2Ba 64770-52-1gydF4y2Ba OFCJKOOVFDGTLY-QRPNPIFTSA-NgydF4y2Ba 右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba G83415V073gydF4y2Ba 350708-40-6gydF4y2Ba CXFNVDBOUVJOQO-OUDZKKFGSA-NgydF4y2Ba 硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba JJ768O327NgydF4y2Ba 51-63-8gydF4y2Ba SOFQDLYSFOWTJX-QRPNPIFTSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Attentin (Medice)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba右旋安非他明(σ)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 老法右旋安非他命gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2017-10-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 老法右旋安非他命gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2017-10-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Adderall XRgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 6.25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 武田gydF4y2Ba 2004-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Adderall XRgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 6.25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 武田gydF4y2Ba 2004-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2007-11-14gydF4y2Ba 2012-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2007-10-05gydF4y2Ba 2013-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2007-10-05gydF4y2Ba 2013-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2007-04-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂SpansulegydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 1976-08-02gydF4y2Ba 2019-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂SpansulegydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 1976-08-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-dextroamphetamine老gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dextroamphetamine老gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-07-01gydF4y2Ba 2016-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-07-01gydF4y2Ba 2016-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-12-16gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 右旋安非他命gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 三制药有限公司gydF4y2Ba 2013-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 日出的制药公司。gydF4y2Ba 2018-07-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2018-04-30gydF4y2Ba 2018-12-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 威尔希尔制药有限公司gydF4y2Ba 2021-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avadel泛型、有限责任公司gydF4y2Ba 2014-01-06gydF4y2Ba 2020-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿得拉gydF4y2Ba 右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1996-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿得拉gydF4y2Ba 右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1996-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿得拉gydF4y2Ba 右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1996-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿得拉gydF4y2Ba 右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1996-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿得拉gydF4y2Ba 右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1997-10-02gydF4y2Ba 2011-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿得拉gydF4y2Ba 右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1997-10-02gydF4y2Ba 2011-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿得拉gydF4y2Ba 右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2006-03-07gydF4y2Ba 2011-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿得拉gydF4y2Ba 右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2006-03-07gydF4y2Ba 2011-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿得拉gydF4y2Ba 右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-08-01gydF4y2Ba 2011-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿得拉gydF4y2Ba 右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-08-01gydF4y2Ba 2011-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N06BA02——DexamfetaminegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 安非他明gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
- 中枢神经系统的刺激gydF4y2Ba
- 中央代理拟交感神经gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 乙胺gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 苯乙胺gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂gydF4y2Ba
- 精神刺激剂,代理用于多动症和益智药gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为安非他明和衍生品。这些是包含或来自1-phenylpropan-2-amine有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯乙胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 安非他明和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要的脂肪胺gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 安非他明(gydF4y2BaCHEBI: 4469gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- TZ47U051FIgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-64-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H13N c1-8 (10) 7-9-5-3-2-4-6-9 / h2-6 8 h, 7, 10 h2、h3 1 / t8 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2)1-phenylpropan-2-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
C [C@H] (N) CC1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Nabenhauer F.P.;我们。专利2276508;1942年3月17日;分配给史密斯,克莱恩和法国实验室。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- de la Torre R, Farre M,纳瓦罗M, Pacifici R, Zuccaro P, Pichini S: amfetamine临床药物动力学和相关物质:监测在常规和非常规矩阵。Pharmacokinet。2004年,43 (3):157 - 85。doi: 10.2165 / 00003088-200443030-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 桑德斯C,加利:见解如何安非他命岩石(Rho-associated含有激酶)膜蛋白贩运。《美国国家科学院刊S a . 2015年12月22日;112 (51):15538 - 9。doi: 10.1073 / pnas.1520960112。Epub 2015年11月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dolder PC, Strajhar P, Vizeli P, Hammann F, Odermatt导演,Liechti我:Lisdexamfetamine的药代学和药效学与健康受试者的D-Amphetamine相比。杂志。2017年9月7日,8:617。doi: 10.3389 / fphar.2017.00617。eCollection 2017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Calipari ES,摩天MJ:安非他命机制和行为在多巴胺终端再现。J > 2013年5月22日,33 (21):8923 - 5。doi: 10.1523 / jneurosci.1033 - 13.2013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨Martinsson L, X,贝克O, Wahlgren NG, Eksborg年代:药物动力学的右旋安非他明在急性中风。Neuropharmacol。2003; 9月- 10月26 (5):270 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 右旋安非他命(FDA药品批准计划gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Adderall(右旋安非他命)胶囊gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015516gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D03740gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07884gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5826年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506252gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5621年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50022723gydF4y2Ba
- 3288年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4469年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL612gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000006021033gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001470gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449269gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 1我们gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 右旋安非他命gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 4守护神gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xp9gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (97.5 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (145 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 期望与苯丙胺的药物治疗效果gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba挑衅的障碍,对立gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺乏情绪自我调节(较)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阅读障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 欺骗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba预期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba处方兴奋剂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba挑衅的障碍,对立gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物滥用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba行为问题gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 御夫座制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- D.M.格雷厄姆实验室公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Ethex公司。gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Mikart Inc .)gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 夏尔公司。gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 台伯河制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.25毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 13.5毫克/ 1gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 18毫克/ 1gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 4.5毫克/ 1gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 9毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba D-amphetamine硫酸盐粉gydF4y2Ba 900.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Desoxyn 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 5.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂15毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 4.22美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 右旋安非他命硫酸铬15毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 3.47美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂10毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 3.23美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂5毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 右旋安非他命硫酸铬10毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 2.96美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂spansule 15毫克gydF4y2Ba 2.45美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 右旋安非他命硫酸铬5毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 2.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂spansule 10毫克gydF4y2Ba 1.91美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂spansule 5毫克gydF4y2Ba 1.91美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂15毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 硫酸右旋安非他命10毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.92美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂10毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 0.89美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 硫酸右旋安非他命5毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 中枢神经刺激剂5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 右旋安非他命10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dextrostat 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 右旋安非他命5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dextrostat 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6384020gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-05-07gydF4y2Ba 2021-01-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE42096gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2011-02-01gydF4y2Ba 2019-04-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6605300gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-08-12gydF4y2Ba 2019-04-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6322819gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-11-27gydF4y2Ba 2019-04-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE41148gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2010-02-23gydF4y2Ba 2019-04-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8632802gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-21gydF4y2Ba 2025-10-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9034370gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-19gydF4y2Ba 2025-10-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9173857gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-03gydF4y2Ba 2026-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6913768gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-07-05gydF4y2Ba 2023-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846100gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2029-08-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9456993gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-04gydF4y2Ba 2033-10-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9474722gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 2033-10-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8591941gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-26gydF4y2Ba 2025-10-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11559501gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2022-01-06gydF4y2Ba 2042-01-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 液体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba -98年gydF4y2Ba (化学)gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 64.7gydF4y2Ba (化学)gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 适度的可溶性gydF4y2Ba (化学)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.74毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.85gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 10.01gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 26.02gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 43.71米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 16.08gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9972gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9565gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8395gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7379gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9519gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9859gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8002gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8114gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.795gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5697gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9313gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.657gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8445gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8709gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8732gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.93gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6869gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.6575gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.2491 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9452gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (6.85 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 9000000000 - f40d32a5bced4783345agydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与ATP-dependent膜泡运输的生物胺神经递质。泵胞质类,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5 -羟色胺和组胺突触囊泡……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC18A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q05940gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 突触水泡胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55712.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 苏尔寿公司D,陈TK,刘YY, Kristensen H, Rayport年代,尤因:安非他命重新分配多巴胺突触囊泡的细胞溶质,促进反向运输。J > 1995; 15 (5 Pt 2): 4102 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Dlugos A、C Freitag Hohoff C,麦当劳J,库克呃,Deckert J, de智慧H:去甲肾上腺素转运体基因变异D-amphetamine调节急性反应。生物精神病学杂志。2007年6月1日,61 (11):1296 - 305。Epub 2007年1月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dlugos, Hamidovic,帕默AA, de智慧H:安非他命响应之间的联系的进一步证据,SLC6A2基因变异。精神药理学(Berl)。2009年10月,206(3):501 - 11所示。doi: 10.1007 / s00213 - 009 - 1628 - y。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布莱克Burnette WB,贝利博士Kukoyi年代,RD,特CG,正义JB Jr:人类去甲肾上腺素转运体动力学使用旋转圆盘电极伏安法。肛门化学。1996年9月1;68 (17):2932 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 甄J,陈N, Reith我:与多巴胺转运体相互作用的差异所揭示的分崩离析Na(+)梯度和膜电位:多巴胺和其他基质。神经药理学。2005年11月,49 (6):769 - 79。Epub 2005年8月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kuczenski R,西格尔DS,曹AK, Melega W:海马去甲肾上腺素,尾状的多巴胺和5 -羟色胺,苯丙胺和甲基苯丙胺的立体异构体的行为反应。J > 1995年2月,15(2):1308 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rothman RB, Dersch厘米,Ananthan年代,Partilla JS:生物胺转运蛋白的研究。13。识别“兴奋剂”和“对手”的变构调节器amphetamine-induced多巴胺的释放。329年5月,J Exp其他杂志》2009 (2):718 - 28。doi: 10.1124 / jpet.108.149088。Epub 2009年2月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trace-amine受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 为跟踪胺受体,包括beta-phenylethylamine (b-PEA) p-tyramine (p-TYR),章鱼胺和色胺,亲和力b-PEA和p-TYR最高。对古典生物阿明……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TAAR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96RJ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 跟踪amine-associated受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39091.34哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 瑞茜EA Bunzow JR Arttamangkul年代,Sonders女士,Grandy DK:跟踪amine-associated受体1显示生物立体选择性甲基苯丙胺的同分异构体,安非他命,para-hydroxyamphetamine。J Exp其他杂志》2007年4月,321 (1):178 - 86。Epub 2007年1月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 谢Z, Westmoreland SV,铁路我,陈GL,杨H, Vallender EJ,姚明WD,马德拉斯BK,米勒通用:猕猴跟踪amine-associated受体1信号:由内单胺转运蛋白和衰减的D2受体的活性增强体外。J Exp其他杂志》2007年4月,321(1):116 - 27所示。Epub 2007年1月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 史密斯Wolinsky TD, Swanson CJ,柯,钟H, Borowsky B, Seeman P, Branchek T,杰拉尔德CP:跟踪胺1受体基因敲除小鼠:动物模型与精神分裂症的相关性。大脑Behav基因。2007年10月,6 (7):628 - 39。Epub 2006年12月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 谢Z,米勒通用:跟踪amine-associated受体1是一个调制器的多巴胺转运体。J Exp其他杂志》2007年4月,321 (1):128 - 36。Epub 2007年1月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 米勒通用,Verrico CD, Jassen,东部赫拉M,杨H, Panas H,铁路,约翰逊R,马德拉斯BK:灵长类动物跟踪胺受体1调制的多巴胺转运体。J Exp其他杂志》2005年6月,313 (3):983 - 94。Epub 2005年3月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 在文献中有有限的数据来支持这一目标的行动。肾上腺素能受体是可能的目标基于间接证据的右旋安非他命。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 珀JM,中村年代,年轻的SJ,林:下午去终端安非他明引起的兴奋性的变化及其与脉冲流量。神经科学。1982;7 (9):2217 - 24。0306 - 4522 . doi: 10.1016 / (82) 90132 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shekim我们Bylund DB,霍奇斯K,格拉泽R, Ray-Prenger C,诗人G:血小板α受体2-adrenergic绑定和d-amphetamine在男孩的影响与注意缺陷多动障碍。Neuropsychobiology。1994; 29 (3): 120 - 4。doi: 10.1159 / 000119074。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 色胺:氧气氧化还原酶(脱氨基)活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 脂族胺酶喜欢芳香。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- tynAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46883gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 伯胺氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 84378.17哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kumar K, Dhoke全球之声,Sharma AK,贾斯瓦尔SK, Sharma VK:机械的安非他命的酪胺氧化酶代谢的说明使用分子动力学模拟人类肠道微生物群。J细胞生物化学。2019年1月30日。doi: 10.1002 / jcb.28396。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 桑德斯C,加利:见解如何安非他命岩石(Rho-associated含有激酶)膜蛋白贩运。《美国国家科学院刊S a . 2015年12月22日;112 (51):15538 - 9。doi: 10.1073 / pnas.1520960112。Epub 2015年11月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年8月29日14:50 /更新5月24日01:06 2023gydF4y2Ba