安非他命

识别

总结

安非他命是一种中枢神经系统兴奋剂和拟交感神经制剂，用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。

品牌名称

阿德拉，Adzenys, Dyanavel, Evekeo, Mydayis

通用名称

安非他命

药物库登录号

DB00182

背景

安非他明是100多年前发现的一种化合物，是一种较为严格的管制药物。它以前被用于各种各样的情况，这种情况发生了变化，直到现在它的使用受到高度限制。安非他明，化学式为α -甲基苯乙胺，1910年被发现，1927年首次合成。在被证明可以减少药物诱导的麻醉并产生兴奋和失眠后，史密斯、克莱恩和弗兰奇于1935年注册了安非他明外消旋混合物。安非他明结构具有一个手性中心，以右旋和左旋异构体形式存在。¹1976年，Smith, Kline和French的第一个产品被FDA批准。¹²

在第二次世界大战期间，安非他命被用于提高士兵的清醒状态。这种使用导致安非他命的大量过剩生产，战争结束后所有剩余的安非他命都流入黑市，导致非法滥用的开始。¹

类型

小分子

组

批准，非法，调查

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

安非他明结构(DB00182)

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重量

平均:135.2062
单一同位素的:135.104799421

化学公式

C₉H₁₃N

同义词

• (+ -) -alpha-Methylphenylethylamine
• 1-phenyl-2-aminopropane
• alpha-Methylbenzeneethaneamine
• Amfetamina
• Amfetamine
• Amfetaminum
• 安非他命
• beta-Aminopropylbenzene
• beta-Phenylisopropylamin
• Desoxynorephedrine
• (rac) - 2 r 1-phenylpropan-2-amine
• rac-amphetamine
• α-methylbenzeneethaneamine
• α-methylphenethylamine
• β-aminopropylbenzene
• β-phenylisopropylamine

药理学

指示

安非他明用于治疗注意力缺陷/多动障碍(ADHD)以及中枢神经系统疾病，如嗜睡症。¹

注意力缺陷多动障碍是一种复杂的疾病，其病因、临床表现和治疗结果均存在显著的异质性。多动症来自于相互依赖的遗传和非遗传因素之间的复杂相互作用，这些因素导致儿童和青少年复杂的精神障碍。⁸

另一方面，嗜睡症是一种慢性睡眠障碍，通常发生在青少年时期，其特征是白天过度嗜睡。⁹

安非他明现在也被用于治疗肥胖、抑郁和慢性疼痛。^7，10

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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相关条件

• 注意缺陷多动障碍(ADHD)
• 抑郁症
• 嗜睡症，白天过度嗜睡
• 肥胖
• 疼痛,慢性

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

从其作用机制来看，安非他明以剂量和时间依赖的方式增加前额皮质去甲肾上腺素和纹状体多巴胺的浓度。包括肾上腺素在内的神经递质的不明显释放已知会产生心血管副作用。⁵

以前就有关于服用安非他命能提高认知能力的报告，报告显示服用安非他命能提高智力测试分数。²

在多动症中，安非他明在很大程度上被证明能显著改善学校表现、行为和风度。¹这种效果被证明是通过两种外消旋形式产生的，到目前为止，使用外消旋形式3:1 (D:L)是非常普遍的。^3.安非他明对5 -羟色胺的治疗效果似乎对ADHD没有显著的临床效果，这与安非他明和芬氟拉明(一种强大的5 -羟色胺释放因子)的比较研究观察到。然而，对血清素的间接影响可能会对多动症的抑郁和焦虑状况产生影响。⁶

对大量消费者进行的关于非法使用安非他明的研究证明了偏执状态的产生，这种药物被标记为精神危险化合物。¹³这一观察结果得到了抑郁症患者滥用药物的持续报道的支持。¹

作用机制

重要的是要考虑到安非他明与儿茶酚胺神经递质具有非常相似的结构，主要是存在一个长平面构象，芳基侧链中存在一个芳香环和氮。安非他明，以及其他儿茶酚胺，通过与两个钠离子和一个氯离子结合进入突触前神经末梢。安非他明与离子的配合物通过单胺再摄取转运体进行主动转运。由于安非他命与内源性单胺相互竞争，安非他命的数量越多，内化的安非他命就越多。¹

一旦进入突触前末端，安非他明就会取代VMAT2储存的其他单胺，VMAT2通过一个称为反向运输的过程将神经递质泵入突触。⁴这种神经递质的释放过程在d异构体中释放多巴胺的能力大约是前者的四倍。⁵

安非他明的作用机制是通过抑制再摄取和单胺氧化酶来补充的，它们协同作用以产生显著的单胺浓度增加。¹这种活性本身不是作为一种抑制剂，而是作为一种竞争性底物，因此，已知安非他明是一种弱多巴胺再摄取抑制剂，中度去甲肾上腺素再摄取抑制剂和非常弱的血清素再摄取抑制剂。从这个特定的作用，l-异构体是已知的显著较弱的效力。⁵

¹

目标	行动	生物
一个突触泡胺转运体	抑制剂	人类
一个钠依赖性多巴胺转运体	消极的调制器	人类
一个可卡因和安非他明调控的转录蛋白	受体激动剂	人类
一个微量胺相关受体1	受体激动剂	人类
一个单胺氧化酶	抑制剂	人类
一个水泡单胺转运蛋白2 (VMAT2)	不可用	人类
U钠依赖性去甲肾上腺素转运体	受体激动剂 底物	人类
U肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
U肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
U多巴胺D2受体	粘结剂	人类
U胺氧化酶[含黄素]B	抑制剂	人类
U钠依赖性血清素转运体	粘结剂	人类

吸收

安非他命在肠道中很容易被吸收，由于它是一种弱碱，因此环境越碱性，就越容易以脂溶性形式被发现，通过富含脂质的细胞膜吸收就非常有利。¹¹安非他明的峰值反应发生在口服给药1-3小时后，注射后约15分钟，其生物利用度超过75%。¹⁴完全吸收安非他明通常在4-6小时后完成。¹⁵

配送量

据报道，安非他命的分布量很大，为每公斤4升。¹¹

蛋白结合

据报道，安非他命的蛋白质结合相对较低，仅为20%。¹¹

新陈代谢

已知安非他明在CYP2D6的作用下由肝脏代谢。安非他明的代谢途径主要由芳族羟基化、脂肪族羟基化和正脱烷基化决定。¹⁶在这一途径中形成的代谢物是4-羟基安非他命、4-羟基去麻黄碱、马尿酸、苯甲酸、苄甲基酮和已知是一种强效致幻剂的对羟基安非他命。¹⁴然而，原来化合物的很大一部分保持不变。¹¹

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• 安非他命
  • 4-hydroxyamphetamine+Norephedrine
    • 4-Hydroxynorephedrine
  • Phenylacetone
    • 苯甲酸
      • 马尿酸

淘汰路线

安非他命主要通过尿液排出，其中约40%的排泄剂量是安非他命不变。口服安非他命3天后，约90%的安非他命被消除。¹¹安非他明的清除速率高度依赖于尿液pH值，酸性pH值会产生较高的安非他明排泄，碱性pH值产生较低的排泄。¹⁴

半衰期

安非他明的半衰期在很大程度上取决于同分异构体。d-安非他明的半衰期约为9-11小时，l-安非他明的半衰期约为11-14小时。尿液pH值可以改变这一药代动力学参数，其变化范围为酸性尿液的7小时到碱性尿液的34小时。¹¹

间隙

报告的正常清除率为0.7 L.h/kg。这种清除率在肾损害患者中显著降低，达到0.4 L.h/kg。¹⁸

的不利影响

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毒性

平均致死血清浓度为6.4 mg/l。急性安非他明过量可导致高热、呼吸抑制、癫痫发作、代谢性酸中毒、肾功能衰竭、肝损伤和昏迷。一些神经方面的影响已被证明是躁动、攻击行为、易怒、头痛和幻觉。在心血管部位，有心律失常、心肌病、心肌梗死或缺血性卒中的报道。最后，在胃肠道，有报道如腹痛，呕吐，腹泻，抽筋，厌食和胃肠道出血。已知1-2克安非他命的剂量会导致严重中毒，但一些慢性滥用者报告每天甚至使用5-15克安非他命。¹⁶

在动物实验中，没有证据表明其具有致癌潜能，不具有致裂性或影响生育力或早期胚胎发育。^标签

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	安非他明可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。
Abaloparatide	当安非他明与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abatacept	安非他明与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone	安非他明与阿比特龙联用可降低其代谢。
醋丁洛尔	乙酰丁胺醇与安非他明合用可降低疗效。
Aceclofenac	当安非他明与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当安非他明与阿西美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚	安非他明可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可降低安非他明的排泄率，从而导致血清安非他明水平升高。
Acetophenazine	苯丙那嗪可降低安非他明的刺激活性。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
安非他明己二酸	Z58RH02W4M	64770-51-0	OFCJKOOVFDGTLY-UHFFFAOYSA-N
安非他命天冬氨酸盐	H527KAP6L5	25333-81-7	OJNSNSZTGUACNI-VAGRMJETSA-N
一水合物安非他明	O1ZPV620O4	851591-76-9	DAWXRFCLWKUCNS-MNTSKLTCSA-N
安非他命硫酸	6 dpv8nk46s	60-13-9	PYHRZPFZZDCOPH-UHFFFAOYSA-N

产品图片

以前的 下一个

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Adderall XR	胶囊，缓释	30毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adderall XR	胶囊，缓释	20毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adderall XR	胶囊，缓释	6.25毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adderall XR	胶囊，缓释	15毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adderall XR	胶囊，缓释	5毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adderall XR	胶囊，缓释	6.25毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adderall XR	胶囊，缓释	10毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adzenys呃	暂停，延长释放	1.25毫克/ 1毫升	口服	Neos Therapeutics Brands有限责任公司	2017-09-16	不适用
Adzenys XR-ODT	片剂，口腔崩解	3.1毫克/ 1	口服	Neos Therapeutics Brands有限责任公司	2016-02-16	不适用
Adzenys XR-ODT	片剂，口腔崩解	18.8毫克/ 1	口服	Neos Therapeutics Brands有限责任公司	2016-02-16	不适用

非专利处方药

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
安非他明缓释口服液	暂停，延长释放	1.25毫克/ 1毫升	口服	Prasco实验室	2020-09-30	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	5毫克/ 1	口服	SpecGx有限责任公司	2021-02-28	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	10毫克/ 1	口服	Bionpharma Inc .)	2020-01-15	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	10毫克/ 1	口服	Ascend实验室有限责任公司	2020-10-29	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Aurolife Pharma有限责任公司	2019-01-31	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Havix集团公司d-b-a Aavis制药公司	2020-10-22	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	10毫克/ 1	口服	布赖恩特牧场预包装	2020-07-30	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	5毫克/ 1	口服	兰尼特公司	2020-05-25	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	5毫克/ 1	口服	颗粒剂制药公司	2019-08-15	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	10毫克/ 1	口服	Amneal制药纽约有限责任公司	2018-09-28	不适用

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(5毫克/ 1)+安非他命硫酸(5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(5毫克/ 1)	平板电脑	口服	布赖恩特牧场预包装	1996-02-13	不适用
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(5毫克/ 1)+安非他命硫酸(5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(5毫克/ 1)	平板电脑	口服	布赖恩特牧场预包装	1996-02-13	不适用
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(2.5毫克/ 1)+安非他命硫酸(2.5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(2.5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(2.5毫克/ 1)	平板电脑	口服	布赖恩特牧场预包装	1996-02-13	不适用
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(2.5毫克/ 1)+安非他命硫酸(2.5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(2.5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(2.5毫克/ 1)	平板电脑	口服	布赖恩特牧场预包装	1996-02-13	不适用
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(1.25毫克/ 1)+安非他命硫酸(1.25毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(1.25毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(1.25毫克/ 1)	平板电脑	口服	全科医疗有限公司	1997-10-02	2011-07-31
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(1.25毫克/ 1)+安非他命硫酸(1.25毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(1.25毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(1.25毫克/ 1)	平板电脑	口服	全科医疗有限公司	1997-10-02	2011-07-31
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(2.5毫克/ 1)+安非他命硫酸(2.5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(2.5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(2.5毫克/ 1)	平板电脑	口服	全科医疗有限公司	2006-03-07	2011-07-31
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(2.5毫克/ 1)+安非他命硫酸(2.5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(2.5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(2.5毫克/ 1)	平板电脑	口服	全科医疗有限公司	2006-03-07	2011-07-31
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(5毫克/ 1)+安非他命硫酸(5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(5毫克/ 1)	平板电脑	口服	全科医疗有限公司	2005-08-01	2011-07-31
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(5毫克/ 1)+安非他命硫酸(5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(5毫克/ 1)	平板电脑	口服	全科医疗有限公司	2005-08-01	2011-07-31

类别

ATC代码

安非他明

• N06BA -中枢作用的拟交感神经
• N06b -精神兴奋剂，用于多动症和益智药
• N06 -精神兴奋剂
• N -神经系统

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 产生心动过速的药物
• 导致高血压的药物
• 降低癫痫发作阈值的药物
• 胺
• 安非他明
• 自主代理
• 苯衍生物
• 生物胺
• 生物类
• 苯邻二酚
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统兴奋剂
• 中枢神经系统刺激
• 中枢作用的拟交感神经
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 多巴胺药物
• 多巴胺吸收抑制剂
• 主要由肾排泄的药物
• 膜传输调制器
• 神经系统
• 神经递质代理
• 神经递质摄取抑制剂
• 外周神经系统制剂
• 苯乙胺
• 酚类
• 精神兴奋剂
• 精神兴奋剂，用于多动症的药物和益智药
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险
• 拟交感神经

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为安非他明及其衍生物的有机化合物类。它们是含1-苯丙烷-2-胺或由1-苯丙烷-2-胺衍生的有机化合物。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生物

子课

苯乙胺

直接父

安非他明及其衍生物

选择父母

丙苯/Aralkylamines/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品

基

胺/安非他明或衍生物/Aralkylamine/芳香族同单环化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/丙苯/伯族脂肪胺

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

安非他明(CHEBI: 2679）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

CK833KGX7E

化学文摘号

300-62-9

InChI关键

KWTSXDURSIMDCE-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C9H13N c1-8 (10) 7-9-5-3-2-4-6-9 / h2-6 8 h, 7, 10 h2、h3 1

国际命名

1-phenylpropan-2-amine

微笑

CC (N) CC1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

王国宏，“用于检测样品中安非他明和甲基苯丙胺的新型示踪剂的组成和合成方法。”美国专利US20020090661, 2002年7月11日发布。

US20020090661

一般引用

1. Heal DJ, Smith SL, godden J, Nutt DJ:安非他明，过去和现在——一个药理学和临床的角度。精神药理学杂志。2013 Jun;27(6):479-96。doi: 10.1177 / 0269881113482532。Epub 2013 3月28日。［文章］
2. Guttmann E, Sargant W:苯丙胺的观察。Br Med J. 1937年5月15日;1(3984):1013-5。［文章］
3. Arnold LE, Wender PH, McCloskey K, Snyder SH:左旋安非他明和右旋安非他明:多动综合征的比较疗效。根据目标症状进行评估。1972年12月27(6):816-22。［文章］
4. 罗伯逊SD，马提斯HJ, Galli A:安非他明诱导的多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白的逆向转运和转运。Mol神经生物学，2009 april;39(2):73-80。doi: 10.1007 / s12035 - 009 - 8053 - 4。Epub 2009年2月6日。［文章］
5. Easton N, Steward C, Marshall F, Fone K, Marsden C:安非他明异构体，哌醋甲酯和托莫西汀对大鼠脑突触体和突触囊泡积累和释放多巴胺和去甲肾上腺素的影响。神经药理学。2007 Feb;52(2):405-14。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2006.07.035。Epub 2006年10月3日［文章］
6. 鲍曼MH, Ayestas MA, Dersch CM, Brockington A, Rice KC, Rothman RB:芬特明和芬氟拉明对大鼠伏隔核细胞外多巴胺和血清素的影响:治疗意义。突触。2000年5月;36(2):102-13。doi: 10.1002 / (SICI) 1098 - 2396 (200005) 36:2 < 102:: AID-SYN3 > 3.0.CO; 2 - #。［文章］
7. BETT WR:硫酸苯甲脒在临床医学中的应用;文献综述。1946年8月22:205-18。［文章］
8. Tarver J, Daley D, Sayal K:注意缺陷多动障碍(ADHD):基本事实的最新回顾。儿童保健发展。2014年11月;40(6):762-74。doi: 10.1111 / cch.12139。Epub 2014年4月14日［文章］
9. Kornum BR, Knudsen S, Ollila HM, Pizza F, Jennum PJ, Dauvilliers Y, Overeem S:嗜睡症。Nat Rev Dis primer . 2017年2月9日;3:16100。doi: 10.1038 / nrdp.2016.100。［文章］
10. Ricca V, Castellini G, Mannucci E, Monami M, Ravaldi C, Gorini Amedei S, Lo Sauro C, Rotella CM, Faravelli C:安非他明衍生物和肥胖。食欲。2009四月;52(2):405-9。doi: 10.1016 / j.appet.2008.11.013。Epub 2008 12月3日。［文章］
11. de la Torre R, Farre M, Navarro M, Pacifici R, Zuccaro P, Pichini S:安非他明及相关物质的临床药代动力学:常规和非传统基质中的监测。临床药典杂志2004;43(3):157-85。doi: 10.2165 / 00003088-200443030-00002。［文章］
12. FDA批准[链接］
13. 美国医学会网络[链接］
14. 澳洲生署[链接］
15. Inchem [链接］
16. 硫酸d -安非他明资料[链接］
17. FDA批准药品:DYANAVEL XR(安非他明)缓释混悬剂及片剂[链接］
18. EZETROL(安非他明)加拿大标签[文件］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014328

KEGG药物

D07445

KEGG化合物

C07514

PubChem化合物

3007

PubChem物质

46506414

ChemSpider

13852819

BindingDB

50005246

RxNav

725

ChEBI

132233

ChEMBL

CHEMBL405

治疗靶点数据库

DAP001146

网页

PA448408

药理学指南

GtP药物页面

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

安非他命

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	其他	注意缺陷多动障碍(ADHD)	1
4	完成	基础科学	饮食失调	1
4	完成	卫生服务研究必威国际app	预期与阿得拉的药物治疗效果对比	1
4	完成	治疗	注意缺陷多动障碍(ADHD)	5
4	完成	治疗	注意缺陷多动障碍(ADHD)/反抗性失调，对立性	1
4	完成	治疗	注意缺陷多动障碍(ADHD)/缺乏情绪自我调节(DESR)	1
4	完成	治疗	注意缺陷多动障碍(ADHD)/阅读障碍	1
4	完成	治疗	重度抑郁症	1
4	尚未招聘	卫生服务研究必威国际app	欺骗/预期/处方兴奋剂	1
4	尚未招聘	治疗	认知障碍(CI)/2019冠状病毒病(COVID - 19)/急性后COVID-19 (PACS)，或“长COVID”综合征	1

药物经济学

制造商

• 兰尼特公司
• 阿肯公司
• 梯瓦制药美国有限公司

外包商

• 巴尔制药
• 剑桥同位素实验室公司
• DSM公司。
• Eon实验室
• 葛兰素史克公司。
• Lundbeck公司。它是一家
• 内科医生Total Care公司
• 夏尔公司。

剂型

形式	路线	强度
胶囊，缓释	口服	6.25毫克
片剂，口腔崩解	口服	12.5毫克/ 1
片剂，口腔崩解	口服	15.7毫克/ 1
片剂，口腔崩解	口服	18.8毫克/ 1
片剂，口腔崩解	口服	3.1毫克/ 1
片剂，口腔崩解	口服	6.3毫克/ 1
片剂，口腔崩解	口服	9.4毫克/ 1
暂停，延长释放	口服	1.25毫克/ 1毫升
胶囊	口服
胶囊，缓释	口服
平板电脑	口服
暂停，延长释放	口服	2.5毫克/ 1毫升
片剂，缓释	口服	10毫克/ 1
片剂，缓释	口服	15毫克/ 1
片剂，缓释	口服	20毫克/ 1
片剂，缓释	口服	5毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	5毫克/ 1
片剂，口腔崩解	口服	10毫克/ 1
片剂，口腔崩解	口服	15毫克/ 1
片剂，口腔崩解	口服	2.5毫克/ 1
片剂，口腔崩解	口服	20毫克/ 1
片剂，口腔崩解	口服	5毫克/ 1
胶囊，缓释	口服	10毫克
胶囊，缓释	口服	15毫克
胶囊，缓释	口服	20毫克
胶囊，缓释	口服	25毫克
胶囊，缓释	口服	30毫克
胶囊，缓释	口服	5毫克

价格

单元描述	成本	单位
地氧素5毫克片剂	5.1美元	平板电脑
dexeddrine 15毫克24小时胶囊	4.22美元	胶囊
dexeddrine 24小时胶囊10毫克	3.23美元	胶囊
dexeddrine 5毫克24小时胶囊	3.0美元	胶囊
右塞德林胶囊15毫克	2.45美元	每一个
右塞德林胶囊10毫克	1.91美元	每一个
右塞德林胶囊5毫克	1.91美元	每一个
安非他明盐12.5毫克片	1.43美元	平板电脑
安非他明盐15毫克片	1.43美元	平板电脑
安非他明盐7.5毫克片	1.43美元	平板电脑
安非他明盐10毫克片	1.37美元	平板电脑
安非他明盐20毫克片	1.37美元	平板电脑
安非他明盐30毫克片	1.37美元	平板电脑
安非他明盐5毫克片	1.37美元	平板电脑
安非他明盐7.5毫克片	1.3美元	平板电脑

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6384020	是的	2002-05-07	2021-01-06
USRE42096	是的	2011-02-01	2019-04-21
US6605300	是的	2003-08-12	2019-04-21
US6322819	是的	2001-11-27	2019-04-21
USRE41148	是的	2010-02-23	2019-04-21
US8062667	没有	2011-11-22	2029-03-29
US8840924	没有	2014-09-23	2026-06-05
US9017731	没有	2015-04-28	2032-06-28
US8709491	没有	2014-04-29	2032-06-28
US9265737	没有	2016-02-23	2032-06-28
US8747902	没有	2014-06-10	2027-03-15
US8597684	没有	2013-12-03	2027-03-15
US8883217	没有	2014-11-11	2027-03-15
US9675703	没有	2017-06-13	2027-03-15
US9173857	没有	2015-11-03	2026-05-12
US6913768	没有	2005-07-05	2023-05-24
US8846100	没有	2014-09-30	2029-08-24
US10086087	没有	2018-10-02	2027-03-15
US10130580	没有	2018-11-20	2024-04-19
US10441554	没有	2019-10-15	2037-03-10
US8337890	没有	2012-12-25	2027-04-17
US9675704	没有	2017-06-13	2027-03-15
US11160772	没有	2021-11-02	2037-03-10

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	-98ºC	“化学物质”
沸点(℃)	64.7ºC在760毫米汞柱	“化学物质”
水溶度	温和的溶解度	“化学物质”
logP	1.76	胡泽S.，和汗S.(2018)。爱思唯尔。
pKa	9.9	ADDERALL XR(安非他明)FDA标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.74毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.85	ALOGPS
logP	1．8	Chemaxon
日志	-1.9	ALOGPS
pKa(最强基础)	10.01	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	1	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	26.022	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	43.71米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	16.173.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9972
血脑屏障	+	0.9565
Caco-2渗透	+	0.8395
22基板	Non-substrate	0.7379
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9519
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9859
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8002
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8114
CYP450 2D6衬底	底物	0.8919
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.795
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.5697
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9313
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.657
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8445
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8709
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8732
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.93
致癌性	Non-carcinogens	0.6869
生物降解	未准备好生物可降解	0.6575
大鼠急性毒性	3.2491 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9452
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9231

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

下载 (7.59 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - 98 - cd0a725199f943d6cf
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 014 - r - 0900000000 - 8 c26eef755113726e527
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 014 i - 0900000000 - 8 cb9815fcd67a6b46f05
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 014 - i - 3900000000 - 5 - ec7b13e93ed8e0dc0b5
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 014 u - 3900000000 - bbb73c900841d90c0ba1
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9400000000 - 074 - f0f58bee23b3ea45a
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9100000000 - 96 - e214b1c073232acc7e
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - b6e1299382e4b38f6c4f
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - 2 - ed560c4c86538c3e790
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - 6 - ddaf7d40e83a5c70c37
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 014 - u - 3900000000 - 5 - a23e52436daebe58716
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9500000000 - f28704987cc3eacc8917
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9100000000 - 9100000000 - d3453649aad
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - f8b71db6439096bac2b0
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - 9000000000 - c50b5f89d9c4ad
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - e84756122a0b431eee74
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 014 - i - 3900000000 - 20 - cdadf7c5b742c53087

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月22日20:28