识别
- 总结
-
甲状腺、猪是一种天然存在的肽激素,用于任何病因的甲状腺功能减退的替代疗法,治疗甲状腺功能正常的甲状腺肿大,以及甲状腺癌的管理。
- 通用名称
- 甲状腺、猪
- 药物库登录号
- DB09100
- 背景
-
甲状腺提取物是干燥和粉末状的甲状腺从猪含有碘甲状腺素(T3)和甲状腺素(T4),用于补充低或缺乏甲状腺活性。4,10自1891年以来,甲状腺提取物已在文献中描述用于治疗甲状腺功能减退2但它的使用可以追溯到6世纪。4甲状腺提取物不再被认为是一线治疗,因为它提供的剂量与片剂的声明强度不一致。3.目前,患者更有可能接受治疗左旋甲状腺素.3.
甲状腺提取物从未得到FDA的批准,因为在FDA批准之前,它们在美国的使用。4
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
-
蛋白质疗法
激素 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 猪甲状腺
- 猪甲状腺
- 甲状腺素
- 甲状腺(猪肉)
- 甲状腺提取物,猪
药理学
- 指示
-
甲状腺提取物适用于甲状腺功能减退或缺失的替代治疗。10
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
甲状腺提取物可提高甲状腺功能减退患者的代谢率。8,9甲状腺提取物的治疗指标广泛,因为患者可以给予不同的剂量。10由于甲状腺提取物一般每天一次,作用时间较长。10患者不应使用甲状腺提取物减肥。10
- 作用机制
-
T3与甲状腺激素受体(TR)结合,改变了TR的构象,使其与类视黄酮X受体(RXR)结合并形成辅激活剂复合物。8辅激活子复合物具有组蛋白乙酰转移酶活性,可激活基因。8在T3缺失的情况下,TR和RXR形成具有组蛋白去乙酰化酶活性的辅抑制复合体,抑制基因。8甲状腺激素的宏观作用是代谢率的增加。9T4活性与T3相似,但较弱。9
目标 行动 生物 U甲状腺激素受体 底物人类 U甲状腺激素受体 底物人类 - 吸收
-
T4在胃肠道吸收48-79%,T3吸收95%。10l -三碘甲状腺原氨酸达到C马克斯320±60ng/L, T马克斯1.8±0.3 h。6左旋甲状腺素有T马克斯of2-3h。5
- 配送量
-
关于甲状腺提取物的分布体积的数据不容易获得,因为它是许多化合物的混合物。10左旋甲状腺素是T4的一种合成形式,分布体积为11-15L。5l -三碘甲状腺氨酸是T3的一种合成形式,其表观分布体积为14.9±4.2L。6
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
大约三分之一的活性T4脱碘为活性T3,三分之一脱碘为非活性逆向T3 (rT3),三分之一葡萄糖醛酸化或硫酸化。7脱碘作用由碘菊氨酸脱碘酶介导,葡萄糖醛酸化作用由葡萄糖醛基转移酶介导,磺化作用由磺基转移酶介导。7,5T3和rT3进一步脱碘为二碘甲状腺原氨酸(T2),碘甲状腺原氨酸(T1),以及它们的相反形式。5T4也可以发生醚键裂解或氧化脱氨作用,但这些途径非常小。7
- 淘汰路线
-
关于甲状腺提取物的消除途径的数据并不容易获得,因为它是许多化合物的混合物。10人体自然产生的甲状腺素有20%通过粪便排出。7
- 半衰期
-
关于甲状腺提取物半衰期的数据并不容易获得,因为它是许多化合物的混合物。10左旋甲状腺素是T4的一种合成形式,在甲状腺正常患者中半衰期为6.2天,在甲状腺功能低下患者中半衰期为7.5天。5T3的半衰期在甲状腺正常患者为1.0天,在甲状腺功能低下患者为1.4天。5
- 间隙
-
关于甲状腺提取物清除的数据并不容易获得,因为它是许多化合物的混合物。10左旋甲状腺素是T4的一种合成形式,甲状腺正常患者的清除率为0.044L/h,甲状腺功能低下患者的清除率为0.038L/h。5
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
服用过量的患者可能会出现高代谢状态的症状。10过量可通过对症和支持治疗,减少剂量或暂时停药,诱导呕吐,输氧,心脏糖苷,以及控制发烧,低血糖和液体流失的方法来治疗。10
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Acalabrutinib 阿卡拉布替尼联合使用可降低甲状腺、猪的治疗效果。 阿卡波糖 甲状腺、猪可降低阿卡波糖的降糖活性。 醋丁洛尔 乙酰丁胺醇联用可降低甲状腺、猪的治疗效果。 苊香豆醇 当甲状腺、猪与乙酰香豆酚联合使用时,出血的风险或严重程度可增加。 Acetohexamide 甲状腺、猪可降低乙酰己酰胺的降糖活性。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联用可提高甲状腺、猪的治疗效果。 Afatinib 联合阿法替尼可降低甲状腺、猪的治疗效果。 Albiglutide 甲状腺、猪可降低Albiglutide的降糖活性。 Aldesleukin 甲状腺、猪的治疗效果与Aldesleukin合用可降低。 Alectinib 与艾乐替尼合用可降低甲状腺、猪的治疗效果。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品图片
-
- 品牌处方产品
- 未经批准的/其他产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸,多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 6 rv024oauq
- 化学文摘号
- 不可用
参考文献
- 一般引用
-
- 王丽娟,王丽娟,王丽娟,王丽娟。脊椎动物甲状腺激素分布蛋白的研究进展。前内分泌(洛桑)。2019年8月8日;10:506。doi: 10.3389 / fendo.2019.00506。eCollection 2019。[文章]
- Murray GR:关于皮下注射绵羊甲状腺提取物治疗粘液水肿的说明。1891年10月10日;2(1606):796-7。doi: 10.1136 / bmj.2.1606.796。[文章]
- McAninch EA, Bianco AC:甲状腺功能减退治疗中的摆锤:从(和向?)联合治疗。前内分泌(洛桑)。2019年7月9日;10:446。doi: 10.3389 / fendo.2019.00446。eCollection 2019。[文章]
- 马特奥RCI,轩尼诗JV:甲状腺素和治疗甲状腺功能减退:70年的经验。内分泌。2019年10月;66(1):10-17。doi: 10.1007 / s12020 - 019 - 02006 - 8。Epub 2019 7月18日。[文章]
- 张晓明,王晓明,王晓明,王晓明。左旋甲状腺素治疗甲状腺功能减退的药物动力学研究进展。欧洲内分泌杂志2013年3月9日(1):40-47。doi: 10.17925 / EE.2013.09.01.40。Epub 2013 3月15日。[文章]
- Van Tassell B, Wohlford GF 4, Linderman JD, Smith S, Yavuz S, Pucino F, Celi FS: l -三碘甲状腺原氨酸在甲状腺激素治疗停药患者中的药代动力学。甲状腺。2019年10月;29(10):1371-1379。doi: 10.1089 / thy.2019.0101。Epub 2019 9月12日。[文章]
- 李志刚,李志刚,李志刚:甲状腺激素代谢的研究进展。[文章]
- 张军,马丽泽:甲状腺激素的作用机制。《物理学年鉴》2000;62:439-66。doi: 10.1146 / annurev.physiol.62.1.439。[文章]
- Hulbert AJ:甲状腺激素及其影响:一个新的视角。生物学报2000 11月;75(4):519-631。doi: 10.1017 / s146479310000556x。[文章]
- 加拿大卫生部批准药品:甲状腺干燥口服片[链接]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 招聘 治疗 甲状腺功能减退/甲状腺癌,乳头状 1 3. 主动不招聘 治疗 头颈癌 1 3. 完成 治疗 唐氏综合症 1 3. 招聘 预防 甲状腺功能减退;辐照 1 3. 招聘 治疗 分化型甲状腺癌 1 3. 终止 预防 心脏衰竭 1 3. 未知的状态 治疗 甲状腺癌 1 2 完成 治疗 Euthyroid/甲状腺功能减退/甲状腺疾病/甲状腺/甲状腺激素 1 2、3 完成 预防 甲状腺机能亢进 1 2、3 撤销 治疗 甲状腺眼病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 120毫克/ 1 平板电脑 口服 15毫克/ 1 平板电脑 口服 180毫克/ 1 平板电脑 口服 240毫克/ 1 平板电脑 口服 30毫克/ 1 平板电脑 口服 300毫克/ 1 平板电脑 口服 60毫克/ 1 平板电脑 口服 90毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 60毫克 平板电脑 口服 125毫克 平板电脑 口服 30毫克 片剂,糖衣 口服 60毫克 平板电脑 口服 60毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 亚型α -1:核激素受体,可作为转录的阻遏物或激活物。高亲和力甲状腺激素受体,包括三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素。同种型铝…
- 基因名字
- THRA
- Uniprot ID
- P10827
- Uniprot名字
- 甲状腺激素受体
- 分子量
- 54815.055哒
参考文献
- Ortiga-Carvalho TM, Sidhaye AR, Wondisford FE:甲状腺激素受体与甲状腺激素失调的抵抗。内分泌杂志。2014年10月;10(10):582-91。doi: 10.1038 / nrendo.2014.143。Epub 2014年8月19日[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 可作为转录阻遏物或激活物的核激素受体。高亲和力甲状腺激素受体,包括三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素。
- 基因名字
- THRB
- Uniprot ID
- P10828
- Uniprot名字
- 甲状腺激素受体
- 分子量
- 52787.16哒
参考文献
- Ortiga-Carvalho TM, Sidhaye AR, Wondisford FE:甲状腺激素受体与甲状腺激素失调的抵抗。内分泌杂志。2014年10月;10(10):582-91。doi: 10.1038 / nrendo.2014.143。Epub 2014年8月19日[文章]
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 负责T4(3,5,3',5'-四碘甲状腺原氨酸)脱碘为T3(3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸),T3脱碘为T2(3,3'-二碘甲状腺原氨酸)。在肝和肾等外周组织中通过脱碘T4提供血浆T3的来源。
- 特定的功能
- 硒绑定
- 基因名字
- DIO1
- Uniprot ID
- P49895
- Uniprot名字
- I型碘甲状腺原氨酸脱碘酶
- 分子量
- 28924.21哒
参考文献
- 黄志刚,李志刚,李志刚:甲状腺激素转运蛋白的功能及其临床意义。内分泌杂志2015七月;11(7):406-17。doi: 10.1038 / nrendo.2015.66。Epub 2015年5月5日[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 负责T4(3,5,3',5'-四碘甲状腺原氨酸)脱碘为RT3(3,3',5'-三碘甲状腺原氨酸)和T3(3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸)脱碘为T2(3,3'-二碘甲状腺原氨酸)。RT3和T2为非活性代谢物。可能在防止发育中的胎儿组织过早暴露于成人水平的甲状腺激素中发挥作用。可在整个妊娠期间调节循环胎儿甲状腺激素浓度。胚胎发育期间甲状腺激素失活调节的重要作用。
- 特定的功能
- 甲状腺素5'-脱碘酶活性
- 基因名字
- DIO3
- Uniprot ID
- P55073
- Uniprot名字
- 甲状腺素5-deiodinase
- 分子量
- 33947.175哒
参考文献
- 黄志刚,李志刚,李志刚:甲状腺激素转运蛋白的功能及其临床意义。内分泌杂志2015七月;11(7):406-17。doi: 10.1038 / nrendo.2015.66。Epub 2015年5月5日[文章]
航空公司
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖的有机阴离子如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在底物,如三碘甲状腺原氨酸(T3), 17- β -葡聚糖…
- 基因名字
- SLCO1C1
- Uniprot ID
- Q9NYB5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1C1
- 分子量
- 78695.625哒
参考文献
- 黄志刚,李志刚,李志刚:甲状腺激素转运蛋白的功能及其临床意义。内分泌杂志2015七月;11(7):406-17。doi: 10.1038 / nrendo.2015.66。Epub 2015年5月5日[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导有机阴离子如雌酮-3-硫酸盐(PubMed:10873595)的Na(+)不依赖转运。介导前列腺素(PG) E1和E2,甲状腺素(T4), deltorphin II, BQ-123和…
- 基因名字
- SLCO3A1
- Uniprot ID
- Q9UIG8
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1
- 分子量
- 76552.135哒
参考文献
- 黄志刚,李志刚,李志刚:甲状腺激素转运蛋白的功能及其临床意义。内分泌杂志2015七月;11(7):406-17。doi: 10.1038 / nrendo.2015.66。Epub 2015年5月5日[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导有机阴离子如甲状腺激素T3(三碘- l -甲状腺氨酸),T4(甲状腺素)和rT3以及雌酮-3-硫酸酯和牛磺胆酸钠的不依赖Na(+)的转运。
- 基因名字
- SLCO4A1
- Uniprot ID
- Q96BD0
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员4A1
- 分子量
- 77192.505哒
参考文献
- 黄志刚,李志刚,李志刚:甲状腺激素转运蛋白的功能及其临床意义。内分泌杂志2015七月;11(7):406-17。doi: 10.1038 / nrendo.2015.66。Epub 2015年5月5日[文章]
药物创建于2015年9月16日21:09 /更新于2023年2月27日14:22