Bicisate

识别

总结: Bicisate是一种与锝99络合的化合物，用于单光子发射计算机断层扫描来定位中风。
通用名称: Bicisate
药物库登录号: DB11164
背景: 二元酸，也称为乙基半胱氨酸二聚体(ECD)，是一种N,N'-1,2-乙烯-二基-双- l-半胱氨酸二乙基酯。它与锝Tc99m作为示踪剂联合使用，用单光子发射计算机断层扫描(SPECT)测量脑血流量。¹二酸盐和锝Tc99m的复合物是由Lantheus Medcl公司开发的，并于1994年11月23日获得fda批准。⁸
类型: 小分子
组: 批准,临床实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

双酸盐结构(DB11164)
同义词: 不可用

药理学

指示

双酸酯与锝Tc-99m配合物用于单光子发射计算机断层扫描(SPECT)，作为常规CT或MRI的辅助，用于已经诊断为中风的患者的中风定位。它不用于评估脑组织的功能活力或区分中风和其他脑损伤。¹⁰

中风的定义是，血液停止流向大脑的任何部分，导致脑细胞受损。中风的潜在影响取决于受其影响的大脑部分以及损伤的范围。¹¹

降低药物开发失败率

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相关条件

脑血管意外

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

二元酸酯的中性和亲脂性使其具有很高的稳定性。这个属性是由它的N2S2内核给出的。这一特性已被证明可使二甲酸在制备后数小时内仍可使用，并可轻松通过血脑屏障。⁴

作用机制

二甲酸被大脑迅速吸收。脑内二元酸的保留与亲水性酸衍生物的立体定向去酯化有关。¹尽管DD和LL异构体都表现出脑吸收，但只有LL表现出脑保留。⁵双胞体脑定位是通过被动扩散和血液中缓慢水解和大脑中快速水解来实现的。二元酸水解形成二元酸单酸和二元酸衍生物。这些衍生物的形成导致高脑吸收和记忆。^4，5二元酸盐的摄取取决于流向大脑的血液流量，因此中风的存在将被转化为大脑中不包括二元酸盐和Tc-99m锝复合物的特定区域。

吸收

静脉注射后，二元酸呈现出一个非常大的大脑抽取。¹给药一小时后，约5%的剂量仍留在血液中。静脉注射后0.5 min血中放射性浓度最高，占注射剂量的13.9%。¹⁰经静脉注射二元酸酯后，渗透表面积为0.48 ml.g/min。^3.

配送量

静脉给药后，分布容积为0.74 L。^3.

蛋白结合

双酸盐及其主要代谢物不与蛋白质结合。¹⁰

新陈代谢

二酸酯在酯酶的作用下代谢形成单酸和双酸。确切的代谢转化尚未阐明。^10，6

淘汰路线

二甲酸主要由肾脏排出。据报道，50%的剂量在首次给药两小时后随尿液排出，甚至74%的剂量在24小时后随尿液排出。初次给药48小时后，粪便排泄量仅占给药剂量的12.5%。¹⁰

半衰期

与其他脑放射性药物相比，二元酸酯的稳定性更好。⁴因此，报道的二元酸酯半衰期为6.02小时。⁹当在临床试验中广泛研究时，药代动力学曲线符合半衰期为43秒、49.5分钟和533分钟的三室模型。²

间隙

二元酸酯的清除率从1到24小时，作为亲水示踪剂的损失进行研究，大约为每小时3.5%。²

的不利影响

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毒性

在体外，bicisate和锝Tc-99m的复合物已被证明能引起计划外的DNA合成，并引起染色单体交换频率的增加。双酸酯作为一种独特的化合物增加了基因突变率，但它没有表现出裂解活性。目前还没有关于胚胎形成的潜力或对生育的影响的研究。¹⁰

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可降低Bicisate的排泄率，从而导致血清中Bicisate水平升高。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低双酸酯的排泄率，从而导致血清中双酸酯水平升高。
Acemetacin	乙酰美辛可降低双硫酸酯的排泄率，从而导致血清中双硫酸酯水平升高。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低双酸酯的排泄率，从而导致血清中双酸酯水平升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会增加Bicisate的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低双水杨酸的排泄率，从而导致血清中双水杨酸含量升高。
Aclidinium	阿克利丁胺可降低双胞酸酯的排泄率，从而导致血清中双胞酸酯水平升高。
Acrivastine	吖啶伐他汀可降低Bicisate的排泄率，从而导致血清中Bicisate水平升高。
无环鸟苷	阿昔洛韦可降低Bicisate的排泄率，从而导致血清中Bicisate水平升高。
阿德福伟	阿德福韦酯可降低Bicisate的排泄率，从而导致血清中Bicisate水平升高。

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食物相互作用

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产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Bicisate盐酸盐	B005P07V07	14344-58-2	HKASNZKRIQURIX-BZDVOYDHSA-N

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Bicisate	针剂，粉末，冻干，用于溶液	1.35毫克/ 1	静脉注射	阿那造保健公司	2012-05-23	不适用
Neurolite	注射;工具包	0.9毫克/ 1	静脉注射	Lantheus医学影像公司	1994-11-23	不适用

未经批准的/其他产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Bicisate	Bicisate(1.35毫克/ 1)	针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	阿那造保健公司	2012-05-23	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为α氨基酸酯。这些是氨基酸的酯衍生物。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 氨基酸酯
选择父母: 半胱氨酸及其衍生物/二羧酸及其衍生物/羧酸酯/二烃基胺/Alkylthiols/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/Alkylthiol/氨基酸酯/胺/羰基/羧酸酯/半胱氨酸或衍生物/二羧酸或衍生物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类

化学标识符

UNII: 3 jxf0z0xoi
化学文摘号: 121251-02-3
InChI关键: RZQNBTMGBODDSK-UWVGGRQHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H24N2O4S2 c1-3-17-11 (15) 9 (7-19) 13-5-6-14-10 (8-20) 12 (16) 13-5-6-14-10 / h9-10, 13 - 14日,19-20H, 3-8H2 1-2H3 / t9 - 10 - / mo / s1
国际命名: 乙(2 r) 2 - [(2 - {((2 r) 1-ethoxy-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl)氨基}乙基)氨基]3-sulfanylpropanoate
微笑: CCOC (= O)会发现[C@@H] [C@H] (CS) (CS) C = O OCC

参考文献

一般引用

Dormehl IC, Oliver DW, Langen KJ, Hugo N, Croft SA:在药物干预下对灵长类动物进行锝-99m- hmpao，锝-99m- ecd和碘- 133 - imp脑血流测量。核医学杂志，1997,12;38(12):1897-901。［文章]
Friberg L, Andersen AR, Lassen NA, Holm S, Dam M:颈动脉内注射后人脑中99mTc-bicisate的保留。中华脑血流杂志1994年1月;14增刊1:S19-27。［文章]
Knudsen GM, Andersen AR, Somnier FE, Videbaek C, Hasselbalch S, Paulson OB:人脑中99mTc-bicisate的提取和分布。《脑血流杂志》1994年1月;14增刊1:S12-8。［文章]
国际原子能机构(2008)。锝-99m放射性药物:试剂盒的制造。国际原子能机构。
Kowalsky R.(2006)。锝放射性药物化学。新墨西哥大学健康科学中心。
李国强，李国强，李国强(1995)。精神病学中的脑SPECT成像。Walter de Gruyter。
每日标签:二元酸酯注射液，粉末状，冻干，溶液用[链接]
FDA批准的药物[链接]
谁(链接]
Dailymed [链接]
心脏及中风基础[链接]

外部链接

PubChem化合物: 72048
PubChem物质: 347827929
ChemSpider: 65035
RxNav: 1306100
锌: ZINC000022593510

化学物质

下载 (84.6 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	1.35毫克/ 1
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	1毫克
注入,解决方案	静脉注射
注射;工具包	静脉注射	0.9毫克/ 1
注射，粉末，溶液	静脉注射	0.9毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射	900微克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	196 - 198ºC	国际原子能机构。(2008)
水溶度	不溶性	Kowalsky RJ。放射性药物化学“，”

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0867毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.28	ALOGPS
logP	0.64	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.65	Chemaxon
pKa(最强基础)	5.76	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	76.66²	Chemaxon
可旋转键数	13	Chemaxon
折射性	83.06米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	34.5^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2015年12月3日16:51 /更新于2021年2月13日11:02

Bicisate

识别

双酸盐结构(DB11164)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱