Selexipag

识别

总结

Selexipag是一种非前列腺素类IP前列环素受体激动剂，用于治疗肺动脉高压。

品牌名称

向上流动，向上流动滴定包

通用名称

Selexipag

药品银行登记号

DB11362

背景

Selexipag于2015年12月22日获得美国FDA批准，用于治疗肺动脉高压(PAH)，以延缓疾病进展并降低住院风险。多环芳烃是一种相对罕见的疾病，通常预后较差，需要更多的治疗选择来延长长期预后。selexipag及其活性代谢物act -333679 (MRE-269)由Actelion制药公司以Uptravi品牌销售，可作为前列环素受体的激动剂，增加肺循环血管舒张，降低向肺部供血的血管的血压升高。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Selexipag的结构(DB11362)

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重量

平均:496.63
单一同位素的:496.2144267

化学公式

C₂₆H₃₂N₄O₄年代

同义词

• Selexipag

外部id

• 行为- 293987
• ns - 304

药理学

指示

Selexipag适用于肺动脉高压(PAH)的治疗，以延缓疾病进展并降低住院风险。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 肺动脉高压(PAH) (WHO 1组PH)

禁忌症和黑盒警告

避免危及生命的药物不良事件

通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

在最大耐受剂量为1600微克/天2次时，没有发现selexipag延长QT间期达到临床相关的程度。selexipag及其代谢物在体外均对血小板聚集产生浓度依赖性抑制，IC50分别为5.5µM和0.21µM。然而，在临床相关浓度下，健康患者多次给药selexipag对血小板聚集试验参数没有影响。

作用机理

Selexipag是一种选择性前列环素(IP，也称为PGI2)受体激动剂。肺动脉高压的主要特征包括肺内前列环素和前列环素合成酶(帮助产生前列环素的酶)的减少。前列环素是一种有效的血管扩张剂，具有抗增殖、抗炎和抗血栓作用;因此，使用IP受体激动剂治疗是有充分理由的。Selexipag在化学上是独特的，因为它不是PGI2或PGI2类似物，并且对IP受体具有高选择性。它被羧酸酯酶1代谢产生一种活性代谢物(ACT-333679)，其效力约为selexipag的37倍。selexipag及其代谢物对IP受体比其他前列腺素受体具有选择性。

目标	行动	生物
一个环前列腺素受体	受体激动剂	人类

吸收

口服给药后，selexipag及其代谢物分别在1-3小时和3-4小时达到最大浓度。在有食物存在的情况下，吸收受损，导致达到最大浓度的时间延迟，以及血浆浓度峰值降低约30%。然而，并没有发现食物对暴露量有显著影响。

分配体积

不可用

蛋白结合

selexipag及其活性代谢物都是高度蛋白结合的，约99%。

新陈代谢

Selexipag通过肝羧酸酯酶1水解酰基磺酰胺产生其活性代谢物。由CYP3A4和CYP2C8催化的氧化代谢产生羟基化和脱烷基产物。UGT1A3和UGT2B7参与活性代谢物的糖醛酸化。除活性代谢物外，流通中的其他代谢物不超过药物相关物质总量的3%。

将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴

• Selexipag
  • 行为- 333679
    • 行为- 333679葡糖苷酸

淘汰路线

93%在粪便中，12%在尿液中。

半衰期

Selexipag的终端半衰期为0.8-2.5小时。活性代谢物终末半衰期为6.2-13.5小时。

间隙

平均每小时35升。

的不利影响

改进决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app

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毒性

在严重肾功能损害的受试者中观察到暴露量增加40-70%。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abaloparatide	阿巴洛帕肽可增加Selexipag的降压活性。
Abametapir	Selexipag与Abametapir合用可提高血药浓度。
Abatacept	Selexipag与Abatacept合用可增加其代谢。
Abemaciclib	与Selexipag合用可提高Abemaciclib的血药浓度。
Abiraterone	与阿比特龙联用可降低Selexipag的代谢。
Abrocitinib	Selexipag与Abrocitinib合用可提高血药浓度。
醋丁洛尔	acetbutolol可能会增加Selexipag的降压活性。
Aceclofenac	Selexipag与Aceclofenac合用会降低治疗效果。
Acemetacin	Selexipag与阿西美他星合用会降低疗效。
乙酰半胱氨酸	与乙酰半胱氨酸联用可减少Selexipag的排泄。

识别潜在的用药风险

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。

现在访问

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品牌名称处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Uptravi	粉末，用于溶液	1800 ug / 1	静脉注射	欧洲航空集团(Eurofins)表示	2021-07-29	不适用
Uptravi	平板电脑	1200微克	口服	詹森制药	2016-04-21	不适用
Uptravi	片剂，覆膜片	g 200 ?	口服	杨森国际有限公司	2020-12-16	不适用
Uptravi	平板电脑,涂	200 ug / 1	口服	Actelion制药美国公司	2015-12-21	不适用
Uptravi	平板电脑	600微克	口服	詹森制药	2016-04-21	不适用
Uptravi	片剂，覆膜片	1200μg	口服	杨森国际有限公司	2016-09-08	不适用
Uptravi	片剂，覆膜片	600μg	口服	杨森国际有限公司	2016-09-08	不适用
Uptravi	注射剂、粉剂、溶液	1800 ug / 10毫升	静脉注射	Actelion制药美国公司	2021-07-29	不适用
Uptravi	片剂，覆膜片	200μg	口服	杨森国际有限公司	2016-09-08	不适用
Uptravi	平板电脑,涂	1200 ug / 1	口服	Actelion制药美国公司	2015-12-21	不适用

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
向上滴定包	Selexipag(200 ug / 1)+ Selexipag(800 ug / 1)	设备;平板电脑,涂	口服	Actelion制药美国公司	2015-12-21	不适用
向上滴定包	Selexipag(200 ug / 1)+ Selexipag(800 ug / 1)	设备;平板电脑,涂	口服	Actelion制药美国公司	2015-12-21	不适用

类别

ATC代码

B01AC27 - Selexipag

• B01AC -血小板聚集抑制剂，不包括肝素
• B01a -抗血栓剂
• B01 -抗血栓药
• B -血液和造血器官

药物类别

• 醋酸盐
• 酸,无环
• 酰胺
• 降压药
• 血液和造血器官
• 心血管药物
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450底物
• 脂肪酸
• 挥发性脂肪酸
• 脂质
• OATP1B1 / SLCO1B1基质
• OATP1B3基质
• 22基板
• 血小板聚集抑制剂，不包括肝素
• 高活性化合物
• 前列环素受体激动剂
• 前列环素受体激动剂
• 受体，前列腺素，激动剂
• 血管舒张剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为二烷基胺的有机化合物。这些是脂肪族芳香胺，其中的氨基与两个脂肪链和一个芳香基团相连。

王国

有机化合物

超类

有机氮化合物

类

Organonitrogen化合物

子课

胺

直接父

Dialkylarylamines

选择父母

Aminopyrazines/Imidolactams/苯和取代衍生物/有机磺酸及其衍生物/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/二烷基醚/羧酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

再展示3个

基

Aminopyrazine/Aminosulfonyl化合物/芳香杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/二烷基醚/Dialkylarylamine/醚 /Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/单环苯部分/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸或衍生物/Organoheterocyclic化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/有机磺酸或其衍生物/Organosulfur化合物/吡嗪/磺酰

再展示14个

分子框架

芳香杂单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

5 exc0e384l

化学文摘号

475086-01-2

InChI关键

QXWZQTURMXZVHJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C26H32N4O4S c1-20 (2) 30 (16-10-11-17-34-19-24 (31) 29-35 (32) 33) 23-18-27-25 (21-12-6-4-7-13-21) 26 (28-23) 23-18-27-25 / h4-9, 12 - 15、18、20 H,年级,16 - 17、19个h2, 1-3H3, (H, 29日,31)

国际命名

2 - {4 - [(5 6-diphenylpyrazin-2-yl) (propan-2-yl)氨基]丁氧基}-N-methanesulfonylacetamide

微笑

CC (C) N (CCCCOCC (= O) NS (C) (= O) = O) C1 =数控(C2 = CC = CC = C2) = C (N = C1) C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

1. Selexipag用于肺动脉高压的治疗。专家与呼吸医学杂志，2016,10(1):1-3。doi: 10.1586 / 17476348.2016.1121103。Epub 2015 12月7日［文章]
2. 王晓明，王晓明，王晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。新型口服前列腺环素受体激动剂Selexipag的药代动力学和耐受性。心血管药物学报，2015,15(3):195-203。doi: 10.1007 / s40256 - 015 - 0117 - 4。［文章]
3. FDA批准的药品:UPTRAVI (selexipag)片剂和注射剂[链接]

外部链接

KEGG药物

D09994

PubChem化合物

9913767

PubChem物质

310265229

ChemSpider

8089417

BindingDB

50235383

RxNav

1729002

ChEBI

90844

ChEMBL

CHEMBL238804

锌

ZINC000003990451

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Selexipag

FDA的标签

下载 (768 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	肺动脉高压(PAH)	1
4	完成	其他	肺动脉高压(PAH)	1
3.	积极不招聘	治疗	肺动脉高压(PH)	1
3.	完成	治疗	肺动脉高压(PAH)	5
3.	招聘	治疗	肺动脉高压(PH)	2
3.	终止	治疗	慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)	1
2	积极不招聘	治疗	肺动脉高压(PAH)	1
2	积极不招聘	治疗	结节病相关性肺动脉高压	1
2	完成	治疗	继发于系统性硬化的雷诺现象	1
2	未知的状态	治疗	肺动脉高压(PH)/血吸虫感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射剂、粉剂、溶液	静脉注射	1800 ug / 10毫升
粉末，用于溶液	静脉注射	1800 ug / 1
平板电脑	口服	1000微克
平板电脑	口服	1200微克
平板电脑	口服	1400微克
平板电脑	口服	1600微克
平板电脑	口服	200微克
平板电脑	口服	400微克
平板电脑	口服	600微克
平板电脑	口服	800微克
平板电脑,涂	口服	1000 ug / 1
平板电脑,涂	口服	1200 ug / 1
平板电脑,涂	口服	1400 ug / 1
平板电脑,涂	口服	1600 ug / 1
平板电脑,涂	口服	200 ug / 1
平板电脑,涂	口服	400 ug / 1
平板电脑,涂	口服	600 ug / 1
平板电脑,涂	口服	800 ug / 1
片剂，覆膜片	口服	1000年MICROGRAMMI
片剂，覆膜片	口服	1000μg
片剂，覆膜片	口服	1200μg
片剂，覆膜片	口服	1200年MICROGRAMMI
片剂，覆膜片	口服	1400μg
片剂，覆膜片	口服	1400年MICROGRAMMI
片剂，覆膜片	口服	1600μg
片剂，覆膜片	口服	1600年MICROGRAMMI
片剂，覆膜片	口服	200年MICROGRAMMI
片剂，覆膜片	口服	200μg
片剂，覆膜片	口服	g 200 ?
片剂，覆膜片	口服	400年MICROGRAMMI
片剂，覆膜片	口服	400μg
片剂，覆膜片	口服	600μg
片剂，覆膜片	口服	600年MICROGRAMMI
片剂，覆膜片	口服	800年MICROGRAMMI
片剂，覆膜片	口服	800μg
片剂，覆膜片	口服	1000微克
片剂，覆膜片	口服	1400微克
片剂，覆膜片	口服	1600微克
片剂，覆膜片	口服	200微克
片剂，覆膜片	口服
片剂，覆膜片	口服	400微克
片剂，覆膜片	口服	600微克
片剂，覆膜片	口服	800微克
片剂，覆膜片	口服	0.2毫克
片剂，覆膜片	口服	1.0毫克
片剂，覆膜片	口服	1.2毫克
片剂，覆膜片	口服	1.4毫克
片剂，覆膜片	口服	1.6毫克
片剂，覆膜片	口服	0.4毫克
片剂，覆膜片	口服	0.6毫克
片剂，覆膜片	口服	0.8毫克
设备;平板电脑,涂	口服
片剂，覆膜片	口服	1200微克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US7205302	没有	2007-04-17	2023-04-04
US9173881	没有	2015-11-03	2029-08-12
US9284280	没有	2016-03-15	2030-06-25
US8791122	没有	2014-07-29	2030-08-01
US10828298	没有	2020-11-10	2036-12-01
US10821108	没有	2020-11-03	2036-12-01

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00434毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.4	ALOGPS
logP	3.76	Chemaxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.77	Chemaxon
pKa(最强碱性)	1.41	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	7	Chemaxon
氢供体计数	1	Chemaxon
极表面积	101.492	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	136.81米3.·摩尔1	Chemaxon
极化率	54.983.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特征

不可用

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2015年12月23日18:28 /更新于2023年4月23日05:34