姜黄素

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通用名称

姜黄素

药物库登录号

DB11672

背景

姜黄素，也被称为二魏酰甲烷，是一种活性成分在黄金香料姜黄(姜黄longa)和在姜黄油．它是一种具有高度多效性的分子，具有抗菌、抗炎、降糖、抗氧化、伤口愈合和抗菌活性¹．由于这些特性，姜黄素已被研究用于临床疾病的治疗和支持护理，包括蛋白尿、乳腺癌、多发性骨髓瘤、抑郁症和非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管许多实验模型都证明了姜黄素的疗效，但由于吸收不良、快速代谢和快速全身消除而导致的生物利用度差已被证明限制了姜黄素的治疗效果¹．姜黄素正在研究用于各种临床疾病的治疗和支持护理，包括粘膜炎、直肠癌、前列腺癌、慢性精神分裂症和轻度认知障碍(MCI)。¹．

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

姜黄素结构(DB11672)

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重量

平均:368.3799
单一同位素的:368.125988372

化学公式

C₂₁H_20.O₆

同义词

不可用

外部id

• E 100
• e - 100
• 高达
• INS没有。100(我)
• ins - 100(我)
• nsc - 32982

药理学

指示

没有批准的治疗适应症。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

静脉注射25mg /kg体重姜黄素可使大鼠胆汁流量增加80%和120%^3.．在炎症大鼠模型中，姜黄素显示出抑制水肿的形成。在皮下注射前列腺癌细胞的裸鼠中，姜黄素使细胞增殖程度明显降低，凋亡和微血管密度显著增加^3.．姜黄素可通过增加胆盐、胆固醇和胆红素的胆汁排泄以及增加胆汁溶解度来发挥抑胆作用^3.．姜黄素抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集在体外^3.．

作用机制

姜黄素可作为氧自由基、超氧阴离子、单线态氧等氧的清除剂，抑制脂质过氧化及过氧化引起的DNA损伤^3.．姜黄素通过调节各种信号分子介导有效的抗炎剂和抗癌作用。它抑制了与生长、分化和恶性转化相关的细胞信号转导途径中的一些关键元素;它被证明了在体外姜黄素抑制蛋白激酶、c-Jun/AP-1激活、前列腺素生物合成以及环加氧酶(COX)-2的活性和表达^3.．

目标	行动	生物
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类
U维生素D3受体	不可用	人类
U多药耐药相关蛋白5	抑制剂	人类
U羰基还原酶	不可用	人类
U谷胱甘肽s转移酶P	不可用	人类

吸收

姜黄素在胃肠道的吸收较差。在一项大鼠研究中，口服单剂量2 g姜黄素导致血药浓度低于5 μg/mL，表明从肠道吸收不良^3.．

配送量

在给大鼠口服放射性标记姜黄素后，在肝脏和肾脏中检测到放射性^3.．

蛋白结合

尚无药代动力学数据。

新陈代谢

最初，姜黄素经过快速的肠道代谢，通过o偶联形成姜黄素葡萄糖醛酸酯和硫酸姜黄素。其他代谢产物包括四氢姜黄素、六氢姜黄素和六氢姜黄醇^3.．姜黄素也可能在肝脏中进行密集的二次代谢，其主要代谢产物为四氢姜黄素和六氢姜黄素的葡萄糖苷酸，其次代谢产物为二氢阿魏酸和微量阿魏酸^3.．肝脏的代谢物应该通过胆汁排出体外^3.．某些姜黄素代谢物，如四氢姜黄素，保留抗炎和抗氧化特性^3.．

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• 姜黄素
  • O-demethyl姜黄素

淘汰路线

给大鼠口服1克/公斤体重的姜黄素后，约75%的剂量随粪便排出，仅在尿液中检测到微量的化合物^3.．当给大鼠口服单剂量400毫克姜黄素时，约60%被吸收，40%在5天内随粪便排出^3.．腹腔内给药导致粪便排泄73%，胆道排泄11%^3.．

半衰期

尚无药代动力学数据。

间隙

尚无药代动力学数据。

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

在小鼠急性口服毒性研究中，LD50为>2000 mg/kg^化学物质．单次口服姜黄素1-5 g/kg体重对大鼠无毒性作用^3.．目前还没有过量服用的报告^3.．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	与姜黄素联用可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。
Abemaciclib	与姜黄素联用可降低阿贝昔利的代谢。
Abiraterone	与姜黄素联用可降低阿比特龙的代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与姜黄素联用可降低其代谢。
醋丁洛尔	与姜黄素联用可降低乙酰丁醇的代谢。
苊香豆醇	与姜黄素联用可降低黄豆酚的代谢。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与姜黄素配伍可降低其代谢。
无环鸟苷	与姜黄素联用可降低阿昔洛韦的代谢。
Adagrasib	阿达拉西布与姜黄素合用可提高血清浓度。
Afatinib	与姜黄素合用可提高阿法替尼的血清浓度。

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食物相互作用

不可用

产品

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非处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
病毒清除	液体	0.5 g / 1毫升	口服	长载本科生物有限公司	2022-03-10	不适用
病毒清除	液体	0.5 g / 1毫升	口服	长载本科生物有限公司	2021-09-21	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Kaydia补丁	姜黄素(1克/ 100克)+蒙大拿山金车花(0.5克/ 100克)+姜(0.5克/ 100克)+六水合氯化镁(2 g / 100克)+胡椒碱(0.2克/ 100克)+吡哆醇(1克/ 100克)+硫胺素氯(1克/ 100克)	补丁	局部	强流企业有限公司	2020-05-01	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Kaydia补丁	姜黄素(1克/ 100克)+蒙大拿山金车花(0.5克/ 100克)+姜(0.5克/ 100克)+六水合氯化镁(2 g / 100克)+胡椒碱(0.2克/ 100克)+吡哆醇(1克/ 100克)+硫胺素氯(1克/ 100克)	补丁	局部	强流企业有限公司	2020-05-01	不适用
病毒清除	姜黄素(0.5 g / 1毫升)	液体	口服	长载本科生物有限公司	2021-09-21	不适用
病毒清除	姜黄素(0.5 g / 1毫升)	液体	口服	长载本科生物有限公司	2022-03-10	不适用

类别

药物类别

• 烷烃
• 止痛剂
• 止痛剂,非
• 抗炎剂
• 抗肿瘤的药物
• 治疗风湿病的代理
• 苯衍生物
• 苯邻二酚
• 着色剂
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• Diarylheptanoids
• 酶抑制剂
• 庚烷
• 碳氢化合物、非循环
• 22抑制剂
• 22基板
• 外周神经系统制剂
• 酚类
• 感觉系统制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物姜黄素类。这些是含有姜黄素部分的芳香族化合物，由两个芳基丁烯-2- 1(阿魏酸)发色团与亚甲基连接组成。

王国

有机化合物

超类

苯丙类和聚酮类

类

Diarylheptanoids

子课

线性diarylheptanoids

直接父

Curcuminoids

选择父母

羟基肉桂酸及其衍生物/Methoxyphenols/苯乙烯/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/Beta-diketones/烷基芳醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Enones /丙烯酰化合物/酮/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

再看4个

基

1, 3-dicarbonyl化合物/1, 3-diketone/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Acryloyl-group/烷基芳基醚/α,beta-unsaturated酮/苯甲醚/芳香族同单环化合物/苯环型的/羰基 /姜黄素/Enone/醚/碳氢化合物的衍生物/羟基肉桂酸或衍生物/酮/茴香醚/Methoxyphenol/单环苯部分/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/苯酚/酚醚/含苯氧基的化合物/苯乙烯

显示16个

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

芳香醚、烯酮、多酚、-二酮、二芳基庚烷(CHEBI: 3962）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

IT942ZTH98

化学文摘号

458-37-7

InChI关键

VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H20O6 c1-26-20-11-14 (24) 5-9-18 (20) 3-7-16 (22) 13 - 17 (23) 8-4-15-6-10-19 (25) 21 (12 - 15) 27-2 / h3-12 24-25H, 13个h2, 1-2H3 / b7-3 + 8 - 4 +

国际命名

(1 e, 6 e) 1, 7-bis (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) hepta-1 6-diene-3 5-dione

微笑

COC1 = CC (\ C = C \ C (= O) CC (= O) \ C = C \ C2 = CC (OC) = C (O) C = C2) = CC = C1O

参考文献

一般引用

1. Gupta SC, Patchva S, Aggarwal BB:姜黄素的治疗作用:从临床试验中吸取的教训。美国医学杂志，2013年1月;15(1):195-218。doi: 10.1208 / s12248 - 012 - 9432 - 8。Epub 2012 11月10日。［文章］
2. Lopes-Rodrigues V, Sousa E, Vasconcelos MH:姜黄素作为p -糖蛋白在癌症中的调节剂:挑战和展望。制药(巴塞尔)。2016年11月10日;9(4)。pii: ph9040071。doi: 10.3390 / ph9040071。［文章］
3. 欧洲药品管理局(EMA):关于姜黄的评估报告。(C. xanthorrhia D. Dietrich)。，根瘤[文件］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0002269

PubChem化合物

969516

PubChem物质

347828040

ChemSpider

839564

BindingDB

50140172

RxNav

2955

ChEBI

3962

ChEMBL

CHEMBL140

锌

ZINC000000899824

PDBe配体

CC9

维基百科

姜黄素

PDB项

6 hdr

化学物质

下载 (48 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	治疗	出血/突破性出血/植入物	1
4	完成	治疗	常染色体显性多囊肾病(ADPKD)	1
4	完成	治疗	慢性精神分裂症	1
4	完成	治疗	重度抑郁症	1
4	完成	治疗	牙周炎	2
4	完成	治疗	2型糖尿病	1
4	尚未招聘	治疗	水平牙槽骨丢失	1
4	未知的状态	预防	心血管疾病的风险/葡萄糖耐量受损/胰岛素抵抗,/2型糖尿病	1
4	未知的状态	预防	葡萄糖耐量受损	1
4	未知的状态	治疗	心血管异常/2型糖尿病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
补丁	局部
液体	口服	0.5 g / 1毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	183	化学物质
水溶度	不溶于冷水	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00575毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.62	ALOGPS
logP	4.12	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.08	Chemaxon
pKa(最强基础)	-4.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	93.062	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	103.81米3.·摩尔1	Chemaxon
极化率	38.123.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 0 -流化床燃烧器- 0923000000 - 107 f42bbc825be91449b
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITTOF阴性	质/女士	splash10 - 0600 - 0920000000 - c006d38848959c621ec5
LC-ESI-QTOF，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0982000000 - 2 - c508f0e4a39ae290728
LC-ESI-QTOF，阴性	质/女士	splash10 - 00 - di - 0950000000 - af821cd7589af1e24d16
LC-ESI-QTOF，阴性	质/女士	splash10 - 0 fk9 e4da18f81a545b08874b——0981000000
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 002 - b - 2920000000 - 3 - c3aa8613bf16651cdf5

药物创建于2016年10月20日20:38 /更新于2021年5月25日18:09