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识别
- 通用名称
- 林洛尔
- 药物库登录号
- DB11770
- 背景
-
他林洛尔已被研究为胃肠动力障碍的基础科学。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:363.4943
单一同位素的:363.252191937 - 化学公式
- C20.H33N3.O3.
- 同义词
-
- 林洛尔
- Talinololum
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 阿巴帕肽可增加他林洛尔的降压活性。 Abatacept 他林洛尔与阿巴西普联用可促进代谢。 Abemaciclib 阿贝昔利与他林洛尔合用可提高血清浓度。 Abiraterone 他林洛尔与阿比特龙联用可降低代谢。 Abrocitinib 他林洛尔与阿曲替尼合用可提高血清浓度。 阿卡波糖 阿卡波糖与他林洛尔联合使用可提高疗效。 醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加他林洛尔的致心律失常活性。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可能降低他林洛尔的降压活性。 Acemetacin 阿西美辛可能降低他林洛尔的降压活性。 对乙酰氨基酚 他林洛尔与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- C07AB13 -他林洛尔
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为n-苯基脲类的有机化合物。这些化合物含有n -苯基脲部分，其结构特征是一个苯基连接到一个尿素基团的一个氮原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- N-phenylureas
- 直接父
- N-phenylureas
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳醚/尿素酶/二级醇/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 展示更多
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/胺/芳香族同单环化合物/碳酸衍生物/羰基/醚/碳氢化合物的衍生物/N-phenylurea 再看12个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 s82268bkg
- 化学文摘号
- 57460-41-0
- InChI关键
- MXFWWQICDIZSOA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H33N3O3 c1-20(2、3)21-13-17 (24)21-13-17 (10-12-18)23-19 (25)22-15-7-5-4-6-8-15 / h9-12, 15日,17日,21日,24 h, 4 - 8人,13-14H2, 1-3H3, (H2, 22、23、25)
- 国际命名
-
3 - {4 - [3 - (tert-butylamino) 2-hydroxypropoxy]苯基}1-cyclohexylurea
- 微笑
-
CC (C) (C) NCC (O) COC1 = CC = C (NC (= O) NC2CCCCC2) C = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0042020
- PubChem化合物
- 68770
- PubChem物质
- 347828123
- ChemSpider
- 62014
- 37546
- ChEBI
- 135533
- ChEMBL
- CHEMBL152067
- 维基百科
- 林洛尔
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 基础科学 药物的生物转化/膜运输 1 1 完成 基础科学 基因型相关药物代谢 1 1 完成 基础科学 肥胖、病态 1 1 完成 基础科学 上消化道运动障碍 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0451毫克/毫升 ALOGPS logP 2.91 ALOGPS logP 2.8 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.83 Chemaxon pKa(最强基础) 9.76 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 4 Chemaxon 极表面积 82.622 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 104.46米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 42.043. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防治疗。专家意见药物甲基毒理学。2006 12月;2(6):981-1007。Doi: 10.1517/17425255.2.6.981。［文章］
- Brodde OE, Kroemer HK: -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［文章］
- Iwaki M, Niwa T, Bandoh S, Itoh M, Hirose H, Kawase A, Komura H:底物消耗法用于评价卡维地洛立体选择性代谢的CYP异构体。《mettab Pharmacokinet》2016 Dec;31(6):425-432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。Epub 2016年9月2日。［文章］
转运蛋白
药物创建于2016年10月20日20:46 /更新于2021年2月21日18:53