Sulfaisodimidine

识别

通用名称

Sulfaisodimidine

药物库登录号

DB13283

背景

磺胺异二胺(Sulfaisodimidine)也被称为磺胺咪啶(sulfisomidine)，是一种抗菌产品，在20世纪50年代被研究用于治疗尿路感染，然而，目前尚不清楚这种药物是否已被正式批准在任何地方使用¹．

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

磺胺异二胺的结构(DB13283)

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重量

平均:278.33
单一同位素的:278.083746881

化学公式

C₁₂H₁₄N₄O₂年代

同义词

• solfisomidina
• Sulfisomidine

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

不可用

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
阿卡波糖	阿卡波糖与磺胺异二胺联合使用可提高疗效。
Acetohexamide	乙酰己酰胺与磺胺异二胺合用可提高治疗效果。
Albiglutide	Albiglutide与磺胺异二胺合用可提高疗效。
Alogliptin	阿格列汀与磺胺异二胺合用可提高疗效。
青霉素	磺胺异二胺可降低青霉素的排泄率，导致血清中青霉素含量升高。
溴麦角环肽	溴隐亭与磺胺异二胺合用可提高疗效。
Canagliflozin	Canagliflozin与磺胺异二胺联合使用可提高疗效。
Chloroprocaine	磺胺异二胺与氯普鲁卡因合用可降低疗效。
氯磺丙脲	氯丙胺与磺胺异二胺合用可提高疗效。
消胆胺	消胆胺可导致磺胺异二胺吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

J01EB01 -磺胺异二胺

• 短效磺胺类药物
• 磺胺类和甲氧苄氨嘧啶
• J01 -用于全身使用的抗菌药物
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 酰胺
• 胺
• 苯胺类化合物
• 抗感染的药物
• 全身使用的抗菌药物
• 全身使用的抗感染药物
• 短效抗菌磺胺类药物
• 磺胺
• 磺胺类药
• 磺胺类和甲氧苄氨嘧啶
• 砜类
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为氨基苯磺酰胺。这是一种有机化合物，含有苯磺酰胺部分，苯环上有胺基。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生物

子课

Benzenesulfonamides

直接父

Aminobenzenesulfonamides

选择父母

Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺/嘧啶及其衍生物/Organosulfonamides/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物 /有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

展示2更多

基

胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Benzenesulfonyl集团/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam /有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸或衍生物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/有机磺酸酰胺/有机磺酸或衍生物/Organosulfur化合物/伯胺/嘧啶/磺酰

显示13个

分子框架

芳香族杂单环化合物

外部描述符

磺胺类、嘧啶类、磺胺类抗生素(CHEBI: 32166）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

W03L3ODK6E

化学文摘号

515-64-0

InChI关键

YZMCKZRAOLZXAZ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C12H14N4O2S / c1-8-7-12(15-9(2))是每天奋斗16 - 19(17、18)11-5-3-10 (13)11-5-3-10 / h3-7H 13 h2, 1-2H3, (H, 14、15、16)

国际命名

(4-amino-N) - 2, 6-dimethylpyrimidin-4-yl benzene-1-sulfonamide

微笑

CC1 = CC (NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) =数控(C) = N1

参考文献

一般引用

1. 博加什M，埃利斯H，墨菲JJ:埃尔科辛在尿路感染的管理。美国医学杂志。1956年8月18日;161(16):1564-5。［文章］

外部链接

ChemSpider

5150

RxNav

10206

ChEBI

32166

ChEMBL

CHEMBL485696

锌

ZINC000000056658

维基百科

Sulfisomidine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.229毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.84	ALOGPS
logP	0.91	Chemaxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	6.12	Chemaxon
pKa(最强基础)	5	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	97.972	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	73.78米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	28.053.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2017年6月23日20:39 /更新于2020年6月12日16:53