葡萄糖酸铬
识别
- 通用名称
- 葡萄糖酸铬
- 药品银行登记号
- DB14528
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:637.437
单一同位素的:637.091939 - 化学公式
- C18H33阴极射线示波器21
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
用于补充静脉内给予的全肠外营养(TPN),以维持血清铬水平和防止内源性储存的消耗和随后的缺乏症状标签.
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
三价铬是葡萄糖耐量因子的一部分,葡萄糖耐量因子是胰岛素介导反应的重要激活因子。铬有助于维持正常的葡萄糖代谢和周围神经功能。铬增加胰岛素与细胞的结合,增加胰岛素受体密度,激活胰岛素受体激酶,从而增强胰岛素敏感性2.在铬缺乏症中,静脉注射铬可使葡萄糖耐量曲线从典型的铬缺乏症的糖尿病样曲线正常化标签.
- 作用机理
-
铬是参与葡萄糖、胰岛素和血脂代谢的必需营养素。它在加强胰岛素信号级联反应中的作用已在几项研究中得到证实。铬通过影响胰岛素受体(IR)下游效应分子上调胰岛素刺激的胰岛素信号转导。ir介导的信号通路涉及多个细胞内结构域和蛋白激酶的磷酸化,以及下游效应分子3..在被配体激活后,IR的细胞内β-亚基自磷酸化并激活IR的酪氨酸激酶结构域,随后激活和磷酸化调节蛋白和下游信号效应器,包括磷脂酰肌醇2-激酶(PI3K)。PI3K进一步激活下游反应级联,激活蛋白激酶B (Akt),最终促进葡萄糖转运体-4 (Glut4)-囊泡从细胞质转运到细胞表面,调节葡萄糖摄取3..铬可以增强胰岛素受体β的激酶活性,并增加下游效应器、pi3激酶和Akt的活性。
在胰岛素抵抗的情况下,铬还会促进GLUT-4转运体的易位,而这种易位不依赖于IR、IRS-1、pi3激酶或Akt的活性;铬通过降低膜胆固醇和上调胆固醇调节元件结合蛋白来增加膜的流动性,从而介导胆固醇从膜外排出3..因此,细胞内的GLUT-4转运蛋白被刺激从细胞内转运到质膜,导致肌肉细胞的葡萄糖摄取增强8.铬降低了PTP-1B的活性在体外,它是胰岛素信号的负调节因子。它还可以缓解内质网应激,这种应激被观察到会升高对胰岛素信号的抑制。内质网应激被认为激活c-Jun n -末端激酶(JNK),随后诱导IRS丝氨酸磷酸化和胰岛素信号传导畸变3..铬对AMPK的瞬时上调也会导致葡萄糖摄取增加3..
目标 行动 生物 U细胞色素b5 不可用 人类 - 吸收
-
铬化合物会被肺部和胃肠道吸收。人体对铬化合物的口服吸收量在0.5%至10%之间,六价(VI)铬比三价(III)铬更容易吸收5.铬从肠道的吸收量很低,在摄入量的0.4%到2.5%之间7.据报道,维生素C和维生素B烟酸可以促进铬的吸收7.
大多数六价Cr (VI)在吸收后部分胃内还原为Cr (III),这一作用主要由氨基酸的巯基介导5.Cr (VI)很容易穿透细胞膜,在胃肠道吸收Cr (IV)后,红细胞和血浆中都可以发现铬。相比之下,铬的存在仅限于血浆中,因为Cr (III)的细胞膜穿透性较差5.一旦通过细胞膜运输,Cr (VI)迅速还原为Cr (III),随后与大分子结合或与蛋白质结合。铬(III)可与转铁蛋白或其他血浆蛋白结合,或作为复合物结合,如葡萄糖耐量因子(GTF)。
- 分配体积
-
被吸收的铬分布在身体的所有组织中,其在体内的分布取决于物种、年龄和化学形态8.口服或肠外给药不同化合物后,循环Cr (III)可被组织吸收并在肝、肾、脾、软组织和骨骼中积累7.
- 蛋白结合
-
在血液中,95%的铬(III)与大分子质量的蛋白质结合,如转铁蛋白,而一小部分与低分子质量的寡肽结合6.血清铬在β -球蛋白部分与转铁蛋白结合标签.
- 新陈代谢
-
Cr (VI)的代谢包括小分子和酶系统还原生成Cr (III)和活性中间体。在这个过程中会产生自由基,自由基被认为会引起细胞成分的损伤并引起铬的毒性6.代谢物与细胞成分结合5.
- 淘汰路线
-
吸收的铬主要通过尿液排出,占铬总排出量的80%;少量会在头发、汗液和胆汁中流失5.铬主要通过肾小球滤过从尿液中排出或与低分子量有机转运体结合8.
- 半衰期
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六价铬的消除半衰期为15至41小时5.
- 间隙
- 的不利影响
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- 毒性
-
Cr (VI)的口服LD50为小鼠135 ~ 175 mg/kg,大鼠46 ~ 113 mg/kg5.大鼠口服Cr (III)的LD50为50 ~ 2000 mg/kg5.据报道,氧化铬在大鼠体内的LD50为50克/千克6.大鼠报告的其他LD50值包括:硫酸铬3.5 g/kg (CI 3.19-3.79 g/kg);醋酸铬(III)为11.3 g/kg;硝酸铬3.3 g/kg;非水合硝酸铬为1.5 g/kg6.
铬的急性过量是罕见的,六价铬的严重有害影响主要是慢性低水平暴露的结果5.在急性摄入后毒性最小的过量情况下,治疗应对症和支持5.目前还没有已知的铬中毒解药。
六价铬经吸入途径为a类致癌物,经口服途径为D类致癌物5.据估计,人类口服致死剂量为1-3克铬(VI);口服毒性很可能包括胃肠道出血,而不是全身毒性5.长期接触可能对以下器官造成损害:肾脏、肺、肝、上呼吸道化学物质.可溶性六价铬化合物是人类致癌物。六价铬化合物在细菌实验中具有诱变作用,并在哺乳动物细胞中引起染色体畸变。铬酸盐生产工人的淋巴细胞染色体畸变频率增加有关联4.在人体细胞中在体外Cr (VI)引起染色体畸变、姐妹染色单体交换和DNA氧化损伤5.
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可降低葡萄糖酸铬的排泄率,导致血清中葡萄糖酸铬含量升高。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低葡萄糖酸铬的排泄率,导致血清中葡萄糖酸铬含量升高。 Acemetacin 阿西美辛可降低葡萄糖酸铬的排泄率,导致血清中葡萄糖酸铬含量升高。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低葡萄糖酸铬的排泄率,导致血清中葡萄糖酸铬含量升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加葡萄糖酸铬的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低葡萄糖酸铬的排泄率,导致血清中葡萄糖酸铬含量升高。 Aclidinium 吖啶酸可能降低葡萄糖酸铬的排泄率,导致血清中葡萄糖酸铬含量升高。 Acrivastine 吖伐他汀可降低葡萄糖酸铬的排泄率,导致血清中葡萄糖酸铬水平升高。 无环鸟苷 无环鸟苷可降低葡萄糖酸铬的排泄率,导致血清中葡萄糖酸铬含量升高。 阿德福伟 阿德福韦酯可能降低葡萄糖酸铬的排泄率,导致血清中葡萄糖酸铬水平升高。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为糖酸及其衍生物的有机化合物。这些化合物含有一个带有羧酸基团的糖基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 碳水化合物和碳水化合物缀合物
- 直接父
- 糖酸及其衍生物
- 选择父母
- 中链羟基酸及其衍生物/中链脂肪酸/-羟基酸及其衍生物/羟基脂肪酸/单糖/二级醇/羧酸盐/多元醇/羧酸/单羧酸及其衍生物 再展示6个
- 基
- 酒精/脂肪族无环化合物/Beta-hydroxy酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/羧酸盐/脂肪酸/脂酰/Gluconic_acid 再展示15个
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- V236ZVR3RL
- 化学文摘号
- 33661-40-4
- InChI关键
- ANPGUZATXCGJJH-OPDGVEILSA-K
- InChI
-
InChI = 1 / 3 c6h12o7.cr / c3 * 7-1-2 (8) (9) 4 (10) 5 (11) 6 (12) 13; / h3 * 2 - 5, 7-11H, 1 h2 (H、12、13);/问;;;+ 3 / p-3 / t3 * 2 -, 3 -, 4 + 5 -; / m111. / s1
- 国际命名
-
铬(3 +)三((2 r, 3 s 4 r 5 r) 2, 3, 4, 5, 6-pentahydroxyhexanoate)
- 微笑
-
(Cr + 3) .OC [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C ([O -]) = O.OC [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C ([O -]) = O.OC [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C = O ([O -])
参考文献
- 一般引用
-
- 铬缺乏的临床和生化方面。中国生物医学工程学报,1985;4(1):107-20。(文章]
- Anderson RA:铬在预防和控制糖尿病中的作用。糖尿病杂志。2000年2月26日(1):22-7。(文章]
- 李建军,李建军,李建军,等。铬对胰岛素抵抗的影响。生物化学学报,2012;23(4):313-9。doi: 10.1016 / j.jnutbio.2011.11.001。(文章]
- 铬,元素-国家医学图书馆HSDB…-弓形虫-国立卫生研究院[链接]
- 铬化合物-国家医学图书馆HSDB…-弓形虫-国立卫生研究院[链接]
- 铬毒理学概览-健康保护局- Gov.uk [链接]
- 膳食补充剂简介:铬[链接]
- 标签:DIVISTA -吡啶甲酸铬胶囊[链接]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 32701256
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 22.8毫克/毫升 ALOGPS logP 2 ALOGPS logP -3.4 Chemaxon 日志 -1.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.39 Chemaxon pKa(最强碱性) 3 Chemaxon 生理上的电荷 -1 Chemaxon 氢受体计数 7 Chemaxon 氢供体计数 5 Chemaxon 极表面积 141.282 Chemaxon 可旋转键数 15 Chemaxon 折射性 49.11米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 16.623. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五法则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特征
- 不可用
光谱
- 质谱(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
航空公司
药物创建于2018年7月12日19:28 /更新于2021年1月8日01:07