阿奇霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

阿奇霉素gydF4y2Ba是一种大环内酯类抗生素，用于治疗各种细菌感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Azasite, Zithromax, ZmaxgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

阿奇霉素gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00207gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

阿奇霉素是一种半衰期长、组织渗透性强的广谱大环内酯类抗生素gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba．它最初于1991年被FDA批准gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

它主要用于治疗呼吸道、肠道和泌尿生殖系统感染，并可替代其他大环内酯类药物用于某些性传播和肠道感染。它在结构上与红霉素有关gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

阿奇霉素[9-deoxo-9a-aza-9a-甲基-9a- homo红霉素]是该药物的一部分gydF4y2BaazalidegydF4y2Ba大环内酯的一个亚类，含有一个15元环，在苷元环的9a位置上有一个甲基取代的氮而不是羰基，这可以防止它的代谢。这将阿奇霉素与其他类型的大环内酯类药物区分开来gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

2020年3月，法国政府资助了一项小型研究，研究阿奇霉素和抗疟疾药物联合治疗COVID-19的效果gydF4y2Ba羟氯喹gydF4y2Ba．结果为阳性，所有服用该联合药物的患者在治疗后6天内病毒学治愈，但还需要更大规模的研究。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

阿奇霉素结构(DB00207)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:748.9845gydF4y2Ba
单一同位素的:748.508525778gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_38gydF4y2BaHgydF4y2Ba_72gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_12gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 阿奇霉素gydF4y2Ba
• AzithromycinegydF4y2Ba
• AzithromycinumgydF4y2Ba
• AzitromicinagydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• CP 62993gydF4y2Ba
• cp - 62993gydF4y2Ba
• cp - 62993gydF4y2Ba
• drg - 0104gydF4y2Ba
• XZ 405gydF4y2Ba
• XZ 450gydF4y2Ba
• xz - 450gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

阿奇霉素应仅用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染，以防止耐药性的发展和维持阿奇霉素的疗效gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

阿奇霉素适用于治疗由以下具体条件中列出的微生物敏感菌株引起的轻度至中度感染的患者。在这些感染中，对不同患者人群的推荐剂量、治疗持续时间和考虑因素可能有所不同。详细信息请参考FDA标签和该药物条目的“适应症”部分gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

成年人gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

慢性阻塞性肺疾病的急性细菌加重所致gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba莫拉克斯氏菌属复活gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba

急性细菌性鼻窦炎所致gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba莫拉克斯氏菌属复活gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba

社区获得性肺炎gydF4y2BaChlamydophila肺炎gydF4y2Ba，gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba肺炎支原体gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba适合口服治疗的患者gydF4y2Ba

咽炎/扁桃体炎引起的gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba对于不能使用一线治疗的患者，可以作为一线治疗的替代方案。单纯皮肤及皮肤结构感染所致gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba,或gydF4y2Ba链球菌agalactiaegydF4y2Ba．脓肿通常需要手术引流。gydF4y2Ba

尿道炎和宫颈炎所致gydF4y2Ba沙眼衣原体gydF4y2Ba或gydF4y2Ba淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

男性生殖器溃疡病的起因gydF4y2Ba嗜血杆菌ducreyigydF4y2Ba(软性下疳)。由于临床试验纳入的女性人数较少，阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效尚未确定。gydF4y2Ba

儿科患者gydF4y2Ba

急性中耳炎引起的gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba莫拉克斯氏菌属复活gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba

社区获得性肺炎gydF4y2BaChlamydophila肺炎gydF4y2Ba，gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba肺炎支原体gydF4y2Ba或gydF4y2Ba链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba适合口服治疗的患者。gydF4y2Ba

咽炎/扁桃体炎引起的gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba对于不能使用一线治疗的患者，可以作为一线治疗的替代方案。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 急性细菌性鼻窦炎gydF4y2Ba
• 急性中耳炎(AOM)gydF4y2Ba
• 流感嗜血杆菌感染、卡他莫拉菌感染、肺炎链球菌感染引起的慢性阻塞性肺病急性细菌性加重gydF4y2Ba
• 细菌性结膜炎gydF4y2Ba
• 细菌性鼻窦炎gydF4y2Ba
• 宫颈炎gydF4y2Ba
• 软性下疳gydF4y2Ba
• 社区获得性肺炎(CAP)gydF4y2Ba
• 生殖器溃疡gydF4y2Ba
• 盆腔炎(PID)gydF4y2Ba
• 咽炎gydF4y2Ba
• 链球菌咽炎gydF4y2Ba
• 扁桃体炎的细菌gydF4y2Ba
• 扁桃体炎链球菌gydF4y2Ba
• 旅行者的腹泻gydF4y2Ba
• 简单的皮肤和皮肤结构感染gydF4y2Ba
• 尿道炎gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

大环内酯类通过抑制蛋白质合成和翻译来阻止细菌生长，治疗细菌感染gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．阿奇霉素具有额外的免疫调节作用，并已为此目的用于慢性呼吸道炎症疾病gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

为了复制，细菌需要特定的蛋白质合成过程，由核糖体蛋白质启动gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．阿奇霉素与细菌50S核糖体亚基的23S rRNA结合。它通过抑制蛋白质合成的转肽类/易位步骤和抑制50S核糖体亚基的组装来阻止细菌蛋白质合成gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba．这有助于控制各种细菌感染gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．包括阿奇霉素在内的大环内酯类药物对细菌核糖体的强亲和力与其广谱抗菌活性是一致的gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

阿奇霉素在低pH值下高度稳定，与红霉素相比，它具有较长的血清半衰期，并增加其在组织中的浓度gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba23S核糖体RNAgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba蛋白精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服阿奇霉素的生物利用度为37%。吸收不受食物影响。大环内酯在肠道中的吸收被认为是由p -糖蛋白(ABCB1)外排转运蛋白介导的，已知该转运蛋白由大肠杆菌编码gydF4y2BaABCB1gydF4y2Ba基因gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

口服后，阿奇霉素广泛分布于组织中，表观稳态分布体积为31.1 L/kggydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．组织中阿奇霉素浓度明显高于血浆或血清gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba．肺、扁桃体和前列腺是阿奇霉素摄取率特别高的器官gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

该药集中在巨噬细胞和多形核细胞，允许有效的活动对抗沙眼衣原体gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．此外，阿奇霉素被发现集中在吞噬细胞和成纤维细胞中，由体外培养技术显示。体内研究表明，吞噬细胞中的浓度可能有助于阿奇霉素分布到发炎组织gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

阿奇霉素的血清蛋白结合在人体内变化，从0.02 g/mL时的51%下降到2 g/mL时的7%gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

体外和体内研究评估阿奇霉素的代谢还没有进行gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}但是，这种药物是由肝脏排出的gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

胆道排泄阿奇霉素，主要作为不变药，是主要的消除途径。在1周的时间内，在尿液中发现约6%的给药剂量为不变的药物gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

最终消除半衰期:68小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

平均表观血浆cl=630 mL/min(口服和静脉注射单剂量500 mg后)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

大鼠口服LD50gydF4y2Ba: >2000 mk/kggydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

可能的主要不良反应包括心血管性心律失常和听力丧失。大环内酯类耐药也是一个持续存在的问题。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba在极少数病例中观察到肝毒性。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

关于肝毒性风险的说明gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

由于阿奇霉素的作用主要由肝脏排出，肝功能下降的患者在使用阿奇霉素时应谨慎gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

关于潜在肾毒性的说明gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

由于肾脏GFR <10 mL/min患者的数据有限，在给这些患者开阿奇霉素处方时应谨慎gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

孕期使用gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

该药被归类为妊娠B类药物。已经在大鼠和小鼠中进行了生殖研究，剂量高达中等母体毒性剂量(例如，200毫克/公斤/天)。这些剂量，以毫克/平方米为基础，分别约为人类日剂量500毫克的4倍和2倍。在动物实验中，未观察到阿奇霉素对胎儿的有害影响。目前，还没有在孕妇中进行的结论性和良好对照的研究。由于动物生殖研究并不总是预测人类的反应，阿奇霉素只能在明确需要的情况下在怀孕期间使用gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

哺乳期妇女gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

目前还不清楚阿奇霉素是否在人乳中排泄。由于许多其他药物会从乳汁中排出体外，因此给哺乳妇女服用阿奇霉素时应注意gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

致癌，突变，生育力损害gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

目前还没有在动物身上进行长期研究，以研究其致癌性。阿奇霉素在标准的实验室测试中没有显示出诱变的潜力。没有证据表明阿奇霉素对生育能力有负面影响gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
阿奇霉素作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	阿奇霉素与阿巴美他韦合用可提高血清阿奇霉素浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	阿奇霉素与阿巴西普联用可促进阿奇霉素代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	阿奇霉素联合阿昔单抗可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝麦昔利与阿奇霉素联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与阿奇霉素联用可降低代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	当阿奇霉素与阿辛诺豆蔻醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	阿奇霉素与对乙酰氨基酚联用可促进阿奇霉素代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	阿奇霉素与乙酰唑胺联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	乙酰洋地黄与阿奇霉素合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	当吖啶伐他汀联合阿奇霉素时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 空腹。饭前1小时或饭后2小时服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
阿奇霉素二水合物gydF4y2Ba	5 fd1131i7sgydF4y2Ba	117772-70-0gydF4y2Ba	SRMPHJKQVUDLQE-KUJJYQHYSA-NgydF4y2Ba
一水半乙醇阿奇霉素gydF4y2Ba	S548K9P0TKgydF4y2Ba	554432-19-8gydF4y2Ba	FEWUYCASOAUDHD-LCPFZDPDSA-NgydF4y2Ba
阿奇霉素一水gydF4y2Ba	JTE4MNN1MDgydF4y2Ba	121470-24-4gydF4y2Ba	HQUPLSLYZHKKQT-WVVFQGGUSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AzenilgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzibiotgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzifastgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzigramgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzimakrolgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzingydF4y2Ba/gydF4y2BaAzithrocingydF4y2Ba/gydF4y2BaAzitromaxgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzitromingydF4y2Ba/gydF4y2BaAztringydF4y2Ba/gydF4y2BaHemomycingydF4y2Ba/gydF4y2BaMisultinagydF4y2Ba/gydF4y2BaPenaloxgydF4y2Ba/gydF4y2BaSumamedgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinzamgydF4y2Ba/gydF4y2BaZifingydF4y2Ba/gydF4y2BaZitrocingydF4y2Ba/gydF4y2BaZitrotekgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
行动阿奇霉素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿特维斯制药公司gydF4y2Ba	2005-11-02gydF4y2Ba	2019-06-24gydF4y2Ba
行动阿奇霉素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿特维斯制药公司gydF4y2Ba	2005-11-02gydF4y2Ba	2018-06-12gydF4y2Ba
AzasitegydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1% w/wgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Inspire制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AzasitegydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1% w/wgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Insite Vision IncorporatedgydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AzaSitegydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Inspire制药公司gydF4y2Ba	2007-07-16gydF4y2Ba	2015-08-31gydF4y2Ba
AzaSITEgydF4y2Ba	溶液/滴gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	阿肯gydF4y2Ba	2014-05-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AzasitegydF4y2Ba	溶液/滴gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	西娅制药公司gydF4y2Ba	2022-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿奇霉素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	2010-02-01gydF4y2Ba	2014-08-01gydF4y2Ba
阿奇霉素gydF4y2Ba	粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Rpk制药公司gydF4y2Ba	1999-02-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿奇霉素gydF4y2Ba	粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	优选制药公司gydF4y2Ba	1999-02-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ag-azithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2018-09-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-azithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2018-09-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-azithromycingydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-azithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2005-11-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-azithromycin ZgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2014-03-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-azithromycingydF4y2Ba	粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药公司gydF4y2Ba	2019-10-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-azithromycingydF4y2Ba	粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药公司gydF4y2Ba	2019-10-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-azithromycingydF4y2Ba	粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-09-19gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-azithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-09-19gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-azithromycingydF4y2Ba	粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-09-19gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿奇霉素二水合物gydF4y2Ba	阿奇霉素二水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰尼特公司gydF4y2Ba	2020-04-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZithromaxgydF4y2Ba	阿奇霉素二水合物gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	2020-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

阿奇霉素，氟康唑和塞克硝唑gydF4y2Ba

• J01RA -抗菌药物的组合gydF4y2Ba
• J01r -抗菌药物组合gydF4y2Ba
• J01 -用于全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
• J -全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba

S01AA26 -阿奇霉素gydF4y2Ba

• S01AA -抗生素gydF4y2Ba
• S01a -抗感染药gydF4y2Ba
• S01 -眼科药品gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

阿奇霉素gydF4y2Ba

• 大环内酯类gydF4y2Ba
• J01f -大环内酯类，林可沙胺类和链霉素gydF4y2Ba
• J01 -用于全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
• J -全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗菌药物gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
• 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
• COVID-19未经批准的实验性治疗方法gydF4y2Ba
• 内酯gydF4y2Ba
• 大环内酯物抗菌gydF4y2Ba
• 大环内酯类gydF4y2Ba
• 大环内酯类，林可酰胺类和链霉素类gydF4y2Ba
• 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 多酮类化合物gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。这些是由氨基修饰糖组成的分子或分子的一部分。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机氧化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organooxygen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

碳水化合物和碳水化合物缀合物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

氨基糖甙类gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

大环内酯类及其类似物gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba /gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多元醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

再展示11个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基糖苷类核心gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多元醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

展示22个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

大环内酯类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 2955gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

J2KLZ20U1MgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

83905-01-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C38H72N2O12 c1-15-27-38(46) 31(42) 24(6) 40(13) -(2) 17-36(45) 33(52-35-29(41) 26 39(11)(12)月16 (3)48-35)22 (4)30 (23 (5)34 (44)50-27)51-28-18-37 (9,47-14)32 (43)25 (7)49-28 / h20-33, 35岁,41-43,45-46H, 15-19H2, 1-14H3 / t20 -, 21 - 22 + 23 - 24 - 25 +, + 26日27 - 28 +,29 - 30 +,31 - 32 + 33 - 35 + 36、37、38 / m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2 r, 3 s, 4 r, r, 5 8 r, r, 10 11 r, 12个年代,13,14 r) -11 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 4 -(二甲胺基)3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]氧}2-ethyl-3, 4, 10-trihydroxy-13 - {((2 r, 4 r、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C@H) 1摄氏度(= O) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@H) 2 C (C@@) (C) (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O2) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@@H) 2 O (C@H) (C) C [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) (C@) (C) (O) C [C@@H] (C) CN (C) (C@H) (C) [C@@H] (O) [C@] 1 (C) OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

William Heggie, Zita Maria De Mouro Vaz Azevedo Mendes，“阿奇霉素的制备过程”。美国专利US6013778, 1994年11月发布。gydF4y2Ba

US6013778gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Noedl H, Krudsood S, Chalermratana K, Silachamroon U, Leowattana W, Tangpukdee N, Looareesuwan S, Miller RS, Fukuda M, Jongsakul K, Sriwichai S, Rowan J, Bhattacharyya H, Ohrt C, Knirsch C:阿奇霉素联合青蒿琥酯或奎宁治疗成人无并发症恶性疟原虫疟疾:泰国的一项随机2期临床试验临床感染杂志2006年11月15日;43(10):1264-71。Epub 2006 10月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Peters DH, Friedel HA, McTavish D:阿奇霉素。综述了其抗菌活性、药代动力学特性及临床疗效。药物。1992年11月;44(5):750-99。doi: 10.2165 / 00003495-199244050-00007。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. McMullan BJ, Mostaghim M:阿奇霉素处方。《德国科学》2015年6月;38(3):87-9。Epub 2015年6月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Fohner AE, Sparreboom A, Altman RB, Klein TE:大环内酯类抗生素途径，药代动力学/药效学。药物基因学杂志，2017年4月27日(4):164-167。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000270。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Champney WS, Miller M:阿奇霉素和红霉素对流感嗜血杆菌细胞50S核糖体亚单位组装的抑制作用。中国微生物学报。2002 6;44(6):418-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Champney WS, Burdine R:大环内酯类抗生素抑制枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌50S核糖体亚单位的组装。《抗微生物制剂》1995 Sep;39(9):2141-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 恐龙GP:大环内酯类抗生素的复兴。中国药物学杂志，2017年9月;174(18):2967-2983。doi: 10.1111 / bph.13936。Epub 2017 8月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 阿奇霉素的临床药代动力学研究。Pathol Biol(巴黎)。1995年6月,43(6):505 - 11所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Gautret P, Lagier JC, Parola P, Hoang VT, Meddeb L, Mailhe M, Doudier B, Courjon J, Giordanengo V, Vieira VE, Dupont HT, Honore S, Colson P, Chabriere E, La Scola B, Rolain JM, Brouqui P, Raoult D:羟氯喹和阿奇霉素治疗COVID-19:一项开放标签非随机临床试验的结果。国际J抗菌剂，2020年3月20日:105949。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2020.105949。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Zithromax FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 阿奇霉素，眼科FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 山德士阿奇霉素加拿大专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014352gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06838gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

447043gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507743gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

10482163gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50373918gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

1299904gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

2955gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL529gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000085537026gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DNC001539gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448519gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

青春痘gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

阿奇霉素gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 m1kgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 nwygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 yhqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v7ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 igigydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 igvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 uxc的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 uxdgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (34.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	儿童死亡率gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疟原虫感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	微生物殖民gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	抗生素耐药性，细菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿童生长gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿童死亡率gydF4y2Ba/gydF4y2Ba微生物群的多样性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	阿奇霉素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胎粪染色gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产后子宫内膜炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	闭塞性细支气管炎综合征(BOS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba淋巴细胞性细支气管炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性上、下呼吸道感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba移植器官排斥反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	早产儿慢性肺病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	由流感引起的流感gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 辉瑞化学公司gydF4y2Ba
• 辉瑞全球研究发展必威国际appgydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国gydF4y2Ba
• 辉瑞中心研究必威国际appgydF4y2Ba
• App制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Gland pharma有限公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• Pliva hrvatska doogydF4y2Ba
• Sagent strides有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• Inspire制药公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• AQ制药公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 百特国际有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡泰伦特制药解决方案gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• 卫生部中央药房gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
• 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
• 鼓励制药gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 西雅图和金县的公共卫生部gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• Sagent制药gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Sicor制药gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计RxgydF4y2Ba
• Stat Scripts LLCgydF4y2Ba
• Strides Arcolab有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 美国制药集团gydF4y2Ba
• 华纳奇尔科特公司gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4 ggydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1% w/wgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5克/ 23毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 4.8毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1200毫克/ 30毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克/ 22.5毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	524.1毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	530毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba		500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500.00毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4 ggydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.286克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	528.5毫克gydF4y2Ba
注射剂、粉剂、悬浮剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3.575毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	15毫克/克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	14.3毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	524毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250.00毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4 ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	530000毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1袋gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/瓶gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2 GgydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2 g / 60毫升gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.096克/瓶gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2克/瓶gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Zithromax 3 1 gm包装盒gydF4y2Ba	118.26美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
阿奇霉素2.5克散装瓶gydF4y2Ba	75.6美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Zmax成虫2克/60毫升gydF4y2Ba	70.39美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Zithromax Tri-Pak 3 500毫克片剂包装gydF4y2Ba	69.67美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
Zithromax Z-Pak 6 250mg片剂包装gydF4y2Ba	68.62美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
Zmax 2克/60毫升susp srgydF4y2Ba	67.04美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Zmax小儿2克/60毫升gydF4y2Ba	67.04美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Zithromax 200 mg/5ml悬液30ml瓶gydF4y2Ba	52.0美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
齐舒美100 mg/5ml悬液15ml瓶gydF4y2Ba	51.6美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Zithromax 200 mg/5ml悬液15ml瓶gydF4y2Ba	50.46美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Zithromax 200 mg/5ml悬液22.5ml瓶gydF4y2Ba	50.46美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
阿奇霉素3 500毫克片剂装gydF4y2Ba	48.52美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
阿奇霉素6 250mg片剂包装gydF4y2Ba	48.52美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
Azasite 1%滴眼液gydF4y2Ba	42.85美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
奇舒美静脉注射500毫克小瓶gydF4y2Ba	34.39美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
阿奇霉素200 mg/5ml悬液15ml瓶gydF4y2Ba	34.25美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
齐舒美600毫克片剂gydF4y2Ba	27.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
齐舒美片剂500毫克gydF4y2Ba	22.68美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
齐舒美三联500毫克片剂gydF4y2Ba	22.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素片剂600毫克gydF4y2Ba	19.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素片剂500毫克gydF4y2Ba	15.87美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Trimox 125 mg/5ml悬液100ml瓶gydF4y2Ba	11.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Trimox 125 mg/5ml悬液150ml瓶gydF4y2Ba	11.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Trimox 250mg /5ml悬液80ml瓶gydF4y2Ba	11.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
齐舒美250mg z-pak片gydF4y2Ba	11.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素注射液500毫克小瓶gydF4y2Ba	11.09美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
阿奇霉素粉gydF4y2Ba	10.89美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
齐舒美250mg片剂gydF4y2Ba	9.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba	6.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波-阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
复方阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比例阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士阿奇霉素250mg片gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zithromax 40mg /ml悬液gydF4y2Ba	1.7美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Zithromax 20 mg/ml悬液gydF4y2Ba	1.2美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
新阿奇霉素40mg /ml悬液gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
pms -阿奇霉素40mg /ml悬液gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
山德士阿奇霉素40mg /ml混悬液gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
新阿奇霉素20mg /ml悬液gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
pms -阿奇霉素20 mg/ml悬液gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
山德士阿奇霉素20mg /ml混悬液gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5192535gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1993-03-09gydF4y2Ba	2010-03-09gydF4y2Ba
CA2467611gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-03-30gydF4y2Ba	2024-05-18gydF4y2Ba
CA2148071gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-10-17gydF4y2Ba	2015-04-27gydF4y2Ba
US6984403gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-01-10gydF4y2Ba	2024-02-14gydF4y2Ba
US7887844gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-02-15gydF4y2Ba	2024-02-14gydF4y2Ba
US6268489gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-07-31gydF4y2Ba	2018-07-31gydF4y2Ba
US6068859gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-05-30gydF4y2Ba	2017-05-30gydF4y2Ba
US6159458gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-12-12gydF4y2Ba	2017-11-04gydF4y2Ba
US6239113gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-05-29gydF4y2Ba	2019-03-31gydF4y2Ba
US6569443gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-05-27gydF4y2Ba	2019-03-31gydF4y2Ba
US6861411gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-03-01gydF4y2Ba	2018-11-25gydF4y2Ba
US7056893gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-06-06gydF4y2Ba	2019-03-31gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	126gydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2298410.htmlgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	溶于乙醇和DSMO，微溶于水gydF4y2Ba	https://www.caymanchem.com/pdfs/15004.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.03gydF4y2Ba	http://www.medicines.org.au/files/afpazith.pdfgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.5gydF4y2Ba	https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0174372gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.514毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.03gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.44gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	12.43gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9.57gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	180.08gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	194.11米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	82.93gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5518gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9739gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.7578gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8765gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8513gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8893gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8753gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8373gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6403gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9295gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9021gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8904gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9023gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9533gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9751gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9397gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9673gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5423 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9929gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8555gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 l - 0309050000 - 5 - e1be028a242f0d384ebgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f6t - 0300030900 - 1 - a7ea512a0aa566e59edgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 4911100000 - f759f24274aebce8e08cgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 052 f - 3912280200 df9a72a4769570064ef9gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba23S核糖体RNAgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

核苷酸gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

在原核生物中，23S rRNA是大亚基(50S)的一部分，它与30S小亚基结合，形成功能强大的70S核糖体。核糖体由3种rna组成:23S, 16S和5S核糖体rna。23S和5S与它们各自的蛋白质结合，构成核糖体的大亚基，而16S RNA与它的蛋白质结合，构成小亚基。gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 吴丽玲，刘国强，刘志强，李志强:淋病奈瑟菌大环内酯类耐药的23S rRNA突变。抗菌剂化学化学。2002九月;46(9):3020-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 杨丽娟，杨晓明，杨晓明，等:化脓性链球菌大环内酯耐药与23S rRNA 2058位点突变的关系。安临床微生物抗菌剂2004年5月6日;3:5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Pereyre S, Renaudin H, Charron A, Bebear C, Bebear CM:人型支原体中23S rRNA突变的出现与红霉素和阿奇霉素固有耐药性的丧失有关。《抗微生物化学杂志》2006年4月;57(4):753-6。Epub 2006年2月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Marvig, Sondergaard MS, Damkiaer S, Hoiby N, Johansen HK, Molin S, Jelsbak L: 23S rRNA突变与铜绿假单胞菌对阿奇霉素的耐药性。《Chemother》，2012 Aug;56(8):4519-21。doi: 10.1128 / AAC.00630-12。Epub 2012 5月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	> 10000000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18346gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba蛋白精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

此目标操作的数据目前有限。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质-精氨酸脱亚胺酶活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

催化组蛋白等蛋白质的瓜氨酸化/精氨酸残基脱亚胺，从而在组蛋白编码和干细胞维持调控中发挥关键作用。Citrullinates组蛋白……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

PADI4gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9UM07gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

蛋白精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

74078.65哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Knuckley B, Luo Y, Thompson PR:分析蛋白精氨酸脱亚胺酶4 (PAD4):一种识别PAD4抑制剂的新筛选。生物医学化学，2008年1月15日;16(2):739-45。Epub 2007年10月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年11月19日15:15gydF4y2Ba