MethyclothiazidegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
MethyclothiazidegydF4y2Ba是一种利尿药物，用于治疗心脏衰竭引起的高血压和水肿，肾脏疾病，用皮质类固醇治疗，和雌激素治疗。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- MethyclothiazidegydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00232gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种与氢氯噻嗪性质相似的噻嗪类利尿剂。(摘自马丁代尔，《额外药典》第30版，第825页)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 撤销gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
甲基噻嗪结构(DB00232)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:360.237gydF4y2Ba
单一同位素的:358.956802649gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- MethyclothiazidegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于高血压的管理，无论是作为唯一的治疗剂或在更严重的高血压形式中增强其他抗高血压药物的效果。也用作辅助治疗水肿与充血性心力衰竭，肝硬化，皮质类固醇和雌激素治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
甲基噻嗪是一种利尿抗高血压药，是苯并噻二嗪类药物的一种。甲基噻嗪每毫克的利钠活性大约是原型噻嗪，氯噻嗪的100倍。在最大治疗剂量下，所有噻嗪类药物的利尿/利钠作用大致相等。与其他苯并噻二嗪类药物一样，甲基噻嗪也具有降压特性，可单独用于降压，也可用于增强其他药物的降压作用。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
甲基噻嗪似乎阻断了Henle上升环中氯离子和钠离子的主动再吸收，改变了近端小管中的电解质转移。这会导致钠、氯化物和水的排泄，从而导致利尿。作为利尿剂，甲基噻嗪通过Na-Cl共转运体抑制早期远端小管的活性氯重吸收，导致钠、氯和水的排泄增加。像甲基噻嗪这样的噻嗪类化合物也通过与噻嗪敏感的氯化钠转运体结合来抑制钠离子在肾小管上皮的转运。这导致通过钠-钾交换机制钾排泄增加。甲基噻嗪的降压机制尚不清楚，尽管它可能是通过其作用于平滑肌中的碳酸酐酶或通过其作用于平滑肌中的大导钙活化钾(KCa)通道介导的。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后迅速吸收。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
急性口服毒性(LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba): >4000 mg/kg[大鼠]。过量的症状包括电解质失衡和钾缺乏的迹象，如混乱、头晕、肌肉无力和胃肠道紊乱。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 甲基噻嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 甲基噻嗪可能会增加Abacavir的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 当甲基噻嗪与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 阿昔单抗与甲氧噻嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与甲氧噻嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与甲基噻嗪合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 甲氯噻嗪与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 甲基噻嗪与阿西美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻醇与甲氧噻嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 甲基噻嗪可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与甲基噻嗪合用可降低其疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AquatensengydF4y2Ba/gydF4y2BaDureticgydF4y2Ba/gydF4y2BaEndurongydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Duretic 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿伯特gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 1999-08-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 非专利处方药gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MethyclothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 1982-08-17gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EnduronylgydF4y2Ba MethyclothiazidegydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地舍平gydF4y2Ba(0.25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1961-08-01gydF4y2Ba 2006-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EnduronylgydF4y2Ba MethyclothiazidegydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地舍平gydF4y2Ba(0.25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 1961-08-01gydF4y2Ba 2002-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Enduronyl的强项gydF4y2Ba MethyclothiazidegydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地舍平gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 1961-08-01gydF4y2Ba 2001-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C03AA08 -甲基噻嗪gydF4y2Ba C03AB08 -甲基噻嗪和钾gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。它们是芳香杂环化合物，含有1,2,4-苯并噻二嗪环系统，在1位上有两个S=O键。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ThiadiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba 再展示15个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- benzothiadiazine (gydF4y2BaCHEBI: 6847gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- L3H46UAC61gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 135-07-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- CESYKOGBSMNBPD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H11Cl2N3O4S2 c1-14-9(十)13-6-2-5(11)7(19(12、15)16)3 - 8(6)20(14、17)18 / h2-3, 9日13 h, 4 H2、h3, (H2、12、15、16)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(6-chloro-3) - chloromethyl 2-methyl-1、1-dioxo-3 4-dihydro-2H-1lambda6, 2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1C (CCl) NC2 = CC (Cl) = C (C = C2S1 (= O) = O)年代(= O) = O (N)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014377gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00656gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07765gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4121gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509197gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3978gydF4y2Ba
- 6860gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6847gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1577gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000746gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164748094gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- MethyclothiazidegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Medpointe pharmaceuticals Medpointe healthcare inc .gydF4y2Ba
- 雅培制药公司医药产品divgydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- Par制药公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Usl制药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Ivax制药gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Methyclothiazide粉gydF4y2Ba 11.32美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Enduron片剂5毫克gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲基噻嗪片5毫克gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 225°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 11.2毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.42gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.4gydF4y2Ba 默克指数(2001)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.824毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.93gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.53gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 9.29gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 109.57gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 77.28米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.65gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9834gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6866gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6992gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5317gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8518gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8888gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8177gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.631gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8261gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.532gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6883gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6493gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.858gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.808gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5094gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7345gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8905gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.82gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9971gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9853 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9384gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9318gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 03 - di - 9312000000 - ae6f36f61e1e3b835a9fgydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - ri - 0493000000 - a1b477251688af0d67e8gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钠:钾:氯离子转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电静音传输系统。调节钠和氯的再吸收。在调节离子平衡和细胞体积方面起着重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC12A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13621gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族12个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 121449.13哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。能将氰胺水合成尿素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00915gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28870.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Puscas I, Coltau M, Baican M, Domuta G, Hecht A:利尿剂的血管扩张作用依赖于通过直接作用机制抑制血管平滑肌碳酸酐酶。药物Exp临床杂志1999;25(6):271-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Couloigner V, Loiseau A, Sterkers O, Amiel C, Ferrary E:局部应用药物对内淋巴囊电位的影响。喉镜。1998 4月;108(4 Pt 1):592-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Temperini C, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。氯噻酮、吲达帕胺、三氯甲基叠氮和呋塞米x射线晶体结构与同工酶II的比较，当几个水分子造成差异时。生物医学化学，2009年2月1日;17(3):1214-21。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008 12月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba碳酸酐酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对于骨吸收和破骨细胞分化至关重要(通过相似性)。二氧化碳的可逆水合作用。能将氰胺水合物化为尿素。参与调节体液分泌…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 游离钙gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29245.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 梅尔森，李志刚，李志刚，等:[3H]乙酰唑胺在正常和转化细胞中与碳酸酐酶的结合。《生物化学药物学》1991年3月15日- 4月1日;41(6-7):995-1000。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schaeffer P, Vigne P, Frelin C, Lazdunski M:非典型噻嗪类利尿剂吲达帕胺结合位点的鉴定及其药理特性。欧洲药物学杂志。1990 july 17;182(3):503-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Temperini C, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。氯噻酮、吲达帕胺、三氯甲基叠氮和呋塞米x射线晶体结构与同工酶II的比较，当几个水分子造成差异时。生物医学化学，2009年2月1日;17(3):1214-21。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008 12月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。可能刺激SLC4A4的钠/碳酸氢盐转运蛋白活性，在pH稳态中起作用。这是必要的酸超载去除视网膜和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22748gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35032.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Puscas I, Coltau M, Baican M, Domuta G, Hecht A:利尿剂的血管扩张作用依赖于通过直接作用机制抑制血管平滑肌碳酸酐酶。药物Exp临床杂志1999;25(6):271-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Temperini C, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。氯噻酮、吲达帕胺、三氯甲基叠氮和呋塞米x射线晶体结构与同工酶II的比较，当几个水分子造成差异时。生物医学化学，2009年2月1日;17(3):1214-21。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008 12月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:16gydF4y2Ba