识别
- 总结
-
氯噻酮是一种利尿剂用于治疗高血压、水肿引起的心力衰竭、肾功能衰竭、肝硬化,雌激素治疗,和其他条件。
- 品牌名称
-
Edarbyclor、Tenoretic Thalitone
- 通用名称
- 氯噻酮
- DrugBank加入数量
- DB00310
- 背景
-
氯噻酮是一种thiazide-like利尿剂治疗高血压和用于管理条件造成的水肿如心脏衰竭或肾功能损害。氯噻酮改善血压和防止吸水肿胀的肾脏通过抑制Na + / Cl−同向转运在肾脏远曲小管细胞。氯噻酮的抗高血压作用的确切机制还存在争议,但是,人们认为增加利尿导致血浆和细胞外液量减少,心输出量减少,因此总体降低血压。5
氯噻酮是一线治疗管理无并发症高血压有强有力的证据从荟萃分析,噻嗪类利尿剂如氯噻酮降低中风的危险,心肌梗死,心力衰竭、高血压和心血管患者的全因死亡率。1特别是ALLHAT试验证实噻嗪类利尿剂作为一线治疗的作用,证明了氯噻酮显著降低中风和心力衰竭的发病率相比赖诺普利,氨氯地平,或Doxazosin。2,3进一步的研究表明,低剂量的利尿剂是一样好,在一些次要的端点,比β-blockers,血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂或arb。
氯噻酮已被证明有许多多效性的影响,它有别于其他利尿剂等氢氯噻嗪。除了其降压效果,氯噻酮也已被证明能够降低血小板聚集和血管渗透性,以及促进体外血管生成,这被认为是部分的结果减少碳酸anhydrase-dependent通路。这些途径可能发挥作用在氯噻酮的减少心血管风险的影响。7
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:338.766
单一同位素的:338.012805247 - 化学公式
- C14H11ClN2O4年代
- 同义词
-
- (1-keto-3) - 3的-sulfamyl-4 -chlorophenyl 3-hydroxyisoindoline
- (1-oxo-3) - 3-sulfamyl-4-chlorophenyl 3-hydroxyisoindoline
- (2-chloro-5) - 1-hydroxy-3-oxo-1-isoindolinyl benzenesulfonamide
- (2-chloro-5) - 2, 3-dihydro-1-hydroxy-3-oxo-1H-isoindol-1-yl benzenesulfonamide
- 3 - (4 ' -chloro-3 ' -sulfamoylphenyl) 3-hydroxyphthalimidine
- (3-hydroxy-3) - 4-chloro-3-sulfamylphenyl phthalimidine
- Chlorphthalidolone
- Chlortalidone
- Chlortalidonum
- 氯噻酮
- Clortalidona
- Phthalamodine
- Phthalamudine
药理学
- 指示
-
氯噻酮表示管理高血压为唯一治疗的代理或增强效果更严重形式的其他抗高血压药物的高血压。
氯噻酮表示作为辅助治疗水肿与充血性心力衰竭、肝硬化、皮质类固醇雌激素治疗。
氯噻酮也发现有用的水肿由于各种形式的肾脏功能障碍,如肾病综合征、急性肾小球肾炎和慢性肾功能衰竭。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
氯噻酮预防重吸收钠和氯通过抑制Na + / Cl -同向转运的皮质稀释段提升亨利循环的肢体。4随后减少钠重吸收减少细胞外液和等离子体体积通过渗透,sodium-driven利尿。通过增加的远端肾小管钠,氯噻酮间接增加钾排泄通过钠钾交换机制。氯噻酮的抗高血压作用的确切机制还存在争议,但是,它认为,增加利尿导致减少血浆和细胞外液的体积,因此需要减少心输出量和总体降低血压。5氯噻酮也已被证明能够降低血小板聚集和血管渗透性,以及促进体外血管生成,这被认为是部分的结果减少碳酸anhydrase-dependent通路。这些途径可能发挥作用在氯噻酮的减少心血管风险的影响。7
目标 行动 生物 一个碳酸酐酶1 抑制剂人类 一个溶质载体家庭12成员1 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
氯噻酮已被证明,随后迅速集中在红细胞和血清通过缓慢扩散平衡回舱,导致大量的分布。6
- 蛋白结合
-
大约75%的药物与血浆蛋白,58%的药物被白蛋白束缚。标签这是由于增加亲和力红细胞碳酸酐酶的药物。
- 新陈代谢
-
肝
- 路线的消除
-
大约50%的服用剂量菊糖通过肾脏排出,消除和排泄的特征是两相的快速阶段,缓慢分泌阶段。6
- 半衰期
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 氯噻酮作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 氯噻酮可能增加Abacavir的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 Abaloparatide 不利影响的风险或严重性氯噻酮结合Abaloparatide时可以增加。 阿卡波糖 阿卡波糖可以减少的治疗效果与氯噻酮结合使用。 醋丁洛尔 氯噻酮可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。 Aceclofenac 氯噻酮的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。 Acemetacin 氯噻酮的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。 对乙酰氨基酚 氯噻酮可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 Acetohexamide 的治疗效果时可以减少Acetohexamide与氯噻酮结合使用。 Acetyldigitoxin 不利影响的风险或严重性氯噻酮结合Acetyldigitoxin时可以增加。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低氯噻酮的排泄率可能导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
-
- 带食物。食物可能会增加生物利用度。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Hygroton(诺华)/Saluretin (Balkanpharma)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 氯噻酮100毫克片剂 平板电脑 100毫克 口服 Laboratoires会议公司 不适用 不适用 加拿大 
氯噻酮50毫克片剂 平板电脑 50毫克 口服 Laboratoires会议公司 不适用 不适用 加拿大 氯噻酮标签100毫克 平板电脑 100毫克 口服 箴Doc Limitee 1978-12-31 1999-08-12 加拿大 氯噻酮标签100毫克 平板电脑 100毫克 口服 Duchesnay Inc .) 1978-12-31 2003-07-18 加拿大 氯噻酮选项卡50毫克 平板电脑 50毫克 口服 Duchesnay Inc .) 1978-12-31 2003-07-18 加拿大 氯噻酮选项卡50毫克 平板电脑 50毫克 口服 箴Doc Limitee 1978-12-31 1999-08-12 加拿大 Hygroton 50毫克 平板电脑 50毫克 口服 诺华制药 1968-12-31 1999-08-04 加拿大 Thalitone 平板电脑 15毫克/ 1 口服 卡斯珀制药有限责任公司 2019-11-27 不适用 我们 
Thalitone 平板电脑 15毫克/ 1 口服 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1988-12-20 2013-12-31 我们 Thalitone 平板电脑 25毫克/ 1 口服 卡斯珀制药有限责任公司 2019-11-27 不适用 我们 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 氯噻酮朊标签100毫克 平板电脑 100毫克 口服 Apotex公司 1976-12-31 2019-04-05 加拿大 Apo-chlorthalidone 平板电脑 50毫克 口服 Apotex公司 1976-12-31 不适用 加拿大 氯噻酮 平板电脑 50毫克/ 1 口服 Pliva公司。 1990-09-30 2010-04-30 我们 氯噻酮 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,LLC 2016-02-12 不适用 我们 氯噻酮 平板电脑 50毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 1981-02-26 不适用 我们 氯噻酮 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Appco制药有限责任公司 2018-10-22 2019-12-09 我们 氯噻酮 平板电脑 25毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 2019-06-24 不适用 我们 氯噻酮 平板电脑 50毫克/ 1 口服 伊利湖医疗DBA质量护理产品公司 1981-02-26 2019-10-11 我们 氯噻酮 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Direct_Rx 2022-05-10 不适用 我们 氯噻酮 平板电脑 25毫克/ 1 口服 医疗制药有限公司。 2011-06-15 2012-07-11 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aa-atenidone 氯噻酮(25毫克)+阿替洛尔(100毫克) 平板电脑 口服 Aa制药有限公司 2004-08-12 不适用 加拿大 Aa-atenidone 氯噻酮(25毫克)+阿替洛尔(50毫克) 平板电脑 口服 Aa制药有限公司 2004-08-12 不适用 加拿大 Apo-Atenidone平板电脑100/25毫克 氯噻酮(25毫克)+阿替洛尔(100毫克) 平板电脑 口服 PHARMAFORTE SDN(马来西亚)。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 
ATENOCOMP 1 100毫克/ 25毫克 氯噻酮(25毫克)+阿替洛尔(100毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2006-07-01 不适用 德国 
ATENOCOMP 1 100毫克/ 25毫克 氯噻酮(25毫克)+阿替洛尔(100毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2006-07-01 不适用 德国 ATENOCOMP 1 100毫克/ 25毫克 氯噻酮(25毫克)+阿替洛尔(100毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2006-07-01 不适用 德国 ATENOCOMP 1 50毫克/ 12.5毫克 氯噻酮(12.5毫克)+阿替洛尔(50毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2006-07-01 不适用 德国 ATENOCOMP 1 50毫克/ 12.5毫克 氯噻酮(12.5毫克)+阿替洛尔(50毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2006-07-01 不适用 德国 ATENOCOMP 1 50毫克/ 12.5毫克 氯噻酮(12.5毫克)+阿替洛尔(50毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2006-07-01 不适用 德国 Atenolan comp。- Filmtabletten 氯噻酮(25毫克)+阿替洛尔(100毫克) 平板电脑,涂膜 口服 基准线制药Gmb H 1990-12-04 不适用 奥地利 
类别
- ATC代码
- G01AE10 -磺酰胺类的组合 C03EA06——Chlortalidone和保钾制剂 C03BB04——Chlortalidone和钾 C03BA04——Chlortalidone
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为isoindolones。这些都是芳香多环化合物一个酮isoindole轴承。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Isoindoles和衍生品
- 子课
- Isoindolines
- 直接父
- Isoindolones
- 选择父母
- Benzenesulfonamides/Benzenesulfonyl化合物/Isoindoles/氯苯/芳基氯化物/Organosulfonamides/Aminosulfonyl化合物/内酰胺/二羧酸酰胺/链烷醇胺 显示6更
- 基
- 链烷醇胺/Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/甲酰胺组 显示22日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 一氯苯磺酰胺,isoindoles (CHEBI: 3654)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- Q0MQD1073Q
- 化学文摘号
- 77-36-1
- InChI关键
- JIVPVXMEBJLZRO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H11ClN2O4S / c15-11-6-5-8(7 - 12(11) 22(16日20)21)14 (19)10-4-2-1-3-9 (10)13 (18)17-14 / h1-7 19 H (H, 17、18) (H2、16、20、21)
- 国际命名
-
benzene-1-sulfonamide 2-chloro-5——(1-hydroxy-3-oxo-2 3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)
- 微笑
-
NS (= O) (= O) C1 = C (Cl) C = CC (= C1) C1 (O)数控(= O) C2 C12 = CC = CC =
引用
- 合成参考
-
伯爵,W。,年代chmid, E. and Stoll, W.G.; US Patent 3,055,904; September 25,1962; assigned to Geigy Chemical Corporation.
- 一般引用
-
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- FDA批准的药物产品:Thalitone(氯噻酮)口服片剂链接]
- FDA批准的药物产品:EDARBYCLOR (azilsartan medoxomil和氯噻酮)片,口服使用(链接]
- FDA批准的药物产品:Tenoretic(阿替洛尔和氯噻酮)口服片剂(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014455
- KEGG药物
- D00272
- PubChem化合物
- 2732年
- PubChem物质
- 46505541
- ChemSpider
- 2631年
- BindingDB
- 25900年
- 2409年
- ChEBI
- 3654年
- ChEMBL
- CHEMBL1055
- 治疗目标数据库
- DAP000521
- 网页
- PA448970
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Chlortalidone
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 主动脉瓣狭窄/主动脉瓣闭锁不全/高血压/左心室肥大/LVM 1 4 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/高血压控制不好 1 4 完成 治疗 高血压 2 4 没有招聘 基础科学 高血压/左心室肥大 1 4 招聘 其他 肾功能异常/高血压/肝移植 1 4 招聘 治疗 急性心力衰竭(AHF)/利尿剂药物反应 1 4 招聘 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/高血压 1 4 招聘 治疗 高血压 1 4 招聘 治疗 高血压/超重和肥胖/综合症,代谢 1 4 暂停 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/高血压 1
药物经济学
- 制造商
-
- 雅培制药产品div
- Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司
- Clonmel医疗有限公司
- Ivax制药有限公司
- Kv制药有限公司
- 共同药业股份公司
- Mylan制药有限公司
- 先锋医药股份有限公司
- Pliva公司
- Purepac制药有限公司
- 山德士公司
- Superpharm公司
- Teva制药美国公司
- Usl制药有限公司
- Vangard实验室公司div中途医疗有限公司
- 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司
- 沃森实验室公司
- 赛诺菲-安万特美国有限责任公司
- 君主制药有限公司
- 外包商
-
- 先进的制药服务公司。
- Amerisource卫生服务集团。
- Apothecon
- 的药物治疗解决方案有限公司
- 阿斯利康公司。
- 科比牧场预先包装
- 综合顾问服务公司。
- 分发解决方案
- 多元化的医疗服务公司。
- H, H实验室
- Hl摩尔毒品交易
- 知识产权的制药公司。
- Ivax制药
- 凯泽医院基金会
- 王制药公司。
- 伊利湖的医疗和手术供应
- 主要药物
- Medvantx Inc .)
- 默克尔GmbH是一家
- 君主药房
- 莫非斯堡医药护理供应
- 共同药业有限公司
- Mylan
- Nucare制药有限公司
- 棕榈制药公司。
- PD-Rx制药有限公司
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
- 医生总保健公司。
- Pliva Inc .)
- 首选的制药公司。
- Prepak系统公司。
- 质量
- 叛军的经销商集团。
- 补救重新打包
- 沙丘包装公司。
- Southwood制药
- 统计脚本有限责任公司
- UDL实验室
- 华生制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 50毫克 平板电脑 口服 平板电脑,涂 口服 平板电脑 口服 12.5毫克 平板电脑,涂 口服 25毫克 平板电脑,涂 口服 50毫克 平板电脑,涂 口服 12.5毫克 平板电脑 口服 25毫克/ 1 平板电脑 口服 25日1/1 平板电脑 口服 50 1/1 平板电脑 口服 50毫克/ 1 平板电脑,涂膜 平板电脑 口服 12.5毫克 平板电脑 口服 50毫克 平板电脑,涂膜 口服 100毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 50毫克 平板电脑 口服 15毫克/ 1 平板电脑 口服 100毫克 平板电脑 口服 平板电脑 口服 25毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Tenoretic 100 100 - 25毫克的平板电脑 2.91美元 平板电脑 Tenoretic 100平板电脑 2.91美元 平板电脑 Tenoretic 50 50-25毫克平板电脑 2.18美元 平板电脑 Tenoretic 50片 2.07美元 平板电脑 Thalitone 15毫克的平板电脑 1.55美元 平板电脑 氯噻酮100毫克片剂 1.07美元 平板电脑 氯噻酮50毫克的平板电脑 0.46美元 平板电脑 氯噻酮25毫克的平板电脑 0.28美元 平板电脑 Apo-Chlorthalidone 50毫克的平板电脑 0.13美元 平板电脑 DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US9169238 没有 2015-10-27 2030-02-25 我们 US7572920 没有 2009-08-11 2025-01-07 我们 US9066936 没有 2015-06-30 2028-03-26 我们 US7157584 没有 2007-01-02 2025-05-22 我们 US9387249 没有 2016-07-12 2031-07-01 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 239°C PhysProp 水溶度 120 mg / L (20°C) 默克索引(1996) logP 0.85 BERTHOD ET AL。(1999) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0528毫克/毫升 ALOGPS logP 1.27 ALOGPS logP 1.6 Chemaxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.76 Chemaxon pKa最强(基本) -2.6 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 109.492 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 81.3米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 31.293 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.5447 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6272 22基板 Non-substrate 0.767 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9603 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9573 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.891 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6403 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.822 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6369 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9299 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8193 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7277 致癌性 Non-carcinogens 0.5752 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 1.8623 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9968 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8914
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 钠,钾,氯同向转运活动
- 特定的功能
- 电沉默的运输系统。调节钠和氯重吸收。起着至关重要的作用在调节离子平衡和细胞体积。
- 基因名字
- SLC12A1
- Uniprot ID
- Q13621
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭12成员1
- 分子量
- 121449.13哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
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航空公司
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月31日,2023 00:21