导航

Treprostinil

识别

总结

Treprostinil是一种前列素类血管扩张剂，用于治疗肺动脉高压，以缓解运动相关症状，并防止停药后临床恶化。

品牌名称
奥瑞尼特兰，雷慕林，泰瓦索
通用名称
Treprostinil
药物库登录号
DB00374
背景

曲前列尼是前列环素的稳定三环类似物3.促进肺和全身动脉血管床的血管扩张和抑制血小板聚集。5，6，7它可以减轻肺动脉高压(PAH)和间质性肺病相关的肺动脉高压患者的症状。5，6第一种被批准用于治疗多环芳烃的药物是epoprostenol这是一种合成前列环素，可显著提高患者的生活质量。然而，由于其半衰期短(3-5分钟)，在室温下不稳定，使用受到限制。3.，4使用更稳定的替代品，如曲前列尼，为PAH患者提供了更多的治疗选择。

Treprostinil于2002年被FDA批准用于治疗肺动脉高压。6它有以下给药途径:皮下、静脉、吸入和口服。曲前列尼的第一种通用形式于2019年上市。4

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:390.5131
单一同位素的:390.240624198
化学公式
C23H34O5
同义词
  • Treprostinil
  • Treprostinil
  • Treprostinilo
  • Treprostinilum
外部id
  • 15 au81
  • BW 15盟
  • LRX 15
  • LRX-15
  • U 62840
  • UT 15
  • UT-15
  • UT-15C

药理学

指示

美国食品药品监督管理局(FDA)已将曲前列尼(treprostinil)用于治疗肺动脉高压5，6，7以及间质性肺病相关的肺动脉高压5提高运动能力。它也用于治疗肺动脉高压患者需要过渡到epoprostenol。6加拿大卫生部的标签规定，treprostinil适用于NYHA III级和IV级对常规治疗反应不充分的肺动脉高压患者的长期治疗。11

L24244

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

曲prostinil作为前列环素的类似物，可促进肺和全身动脉血管床的血管扩张和抑制血小板聚集5，6，7．在动物实验中，曲前列尼的血管舒张作用可降低左右心室后负荷，增加心输出量和搏量。6曲前列尼还会引起剂量相关的负性肌力和松弛力效应，并且尚未检测到对心脏传导的主要影响。6健康志愿者(n=240)单次吸入54 μg和84 μg treprostinil可检测到QTc的短期持续影响。随着曲前列尼浓度的降低，这些影响迅速消散。5当皮下或静脉给药时，曲前列尼有可能达到更高的浓度。6口服曲前列尼对QTc的影响尚未评价。7

由于其抑制血小板聚集的能力，曲前列尼可增加出血的风险，全身动脉压低的患者服用曲前列尼可出现症状性低血压。5，6突然停药或剂量剧烈变化可加重肺动脉高压(PAH)症状。6，7吸入treprostinil还可引起哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)或支气管高反应性患者的支气管痉挛。5静脉给药时，曲前列尼可导致输液并发症，并增加血流感染的风险。6

作用机制

曲前列尼是前列环素的稳定类似物5，6，7它是一种前列腺素，可作为抗血栓剂和有效的血管扩张剂。前列环素类似物可用于治疗肺动脉高压(PAH)，这是一种以心脏和肺之间的动脉异常高血压为特征的疾病。3.PAH可引起肺动脉重构导致右心衰，预后较差。4

曲前列尼结合并激活前列腺环素受体、前列腺素D2受体1和前列腺素E2受体2。3.这些受体的激活导致细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平的升高，从而促进钙活化钾通道的打开，导致细胞超极化。3.该机制促进肺和全身动脉血管床的直接血管舒张和抑制血小板聚集1，5，6，7．除了其直接的血管扩张作用，曲前列尼抑制炎症途径。2

目标 行动 生物
一个环前列腺素受体
受体激动剂
 人类
一个前列腺素E2受体EP2亚型
受体激动剂
 人类
一个前列腺素D2受体
受体激动剂
 人类
一个过氧化物酶体增殖物激活受体
受体激动剂
 人类
UP2Y嘌呤受体12
受体激动剂
 人类
吸收

皮下输注后，曲前列尼完全被吸收，生物利用度约为100%，大约在10小时内达到稳态浓度。6曲prostinil的药代动力学遵循双室模型，在2.5 ~ 125 ng/kg/min之间呈线性。6皮下和静脉给药剂量为10 ng/kg/min。与健康受试者相比，轻度和中度肝功能不全患者有相应的C马克斯2到4倍高，AUC0 -∞皮下给予10 ng/kg/min，持续150分钟的曲普替尼，可提高3- 5倍。6

口服剂量0.5 - 15mg，每日2次，曲prostinil遵循剂量-比例药代动力学曲线。7曲前列尼口服生物利用度为17%，在口服给药后4 ~ 6小时内药物浓度达到最高。7曲前列尼的口服吸收受食物影响。AUC和C马克斯口服treprostinil与高脂肪、高热量的膳食同时服用时，死亡率分别增加49%和13%。7

AUC和C马克斯吸入曲前列尼的剂量与给药剂量成正比(18 ~ 90 μg)。52次吸入剂量为18 μg的患者的生物利用度为64%，2次吸入剂量为36 μg的患者的生物利用度为72%。5两项独立的研究评估了54 μg维持剂量吸入曲前列尼的药代动力学马克斯分别为0.91和1.32 ng/mL, T马克斯为0.25和0.12小时，平均AUC分别为0.81和0.97小时⋅ng/mL。5

配送量

曲前列尼的分布体积为14 L/70 kg。5，6

蛋白结合

在在体外在330 ~ 10,000 μg/L浓度范围内，treprostinil的人血浆蛋白结合率约为91%。这个浓度高于被认为与临床相关的浓度。6

新陈代谢

曲前列尼主要由肝脏代谢，主要由CYP2C8代谢，少量由CYP2C9代谢。5，6，7曲前列尼没有单一的主要代谢物。尿中检出的5种代谢物(HU1 ~ HU5)分别占剂量的13.8、14.3、15.5、10.6和10.2%。8其中一种代谢产物(HU5)是treprostinil的葡萄糖醛酸缀合物。HU1, HU2, HU3和HU4是通过3-羟基羟基侧链氧化形成的。5，6，7，8曲前列尼的代谢物似乎都没有活性。在体外研究表明曲前列尼不抑制或诱导任何主要的CYP酶。5，6

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

Treprostinil代谢物在10天内通过尿液(79%)和粪便(13%)排出。5，6只有一小部分曲前列尼被排出体外。口服时，尿液和粪便中分别有1.13%和0.19%的未改变曲前列尼二醇胺。7当皮下、静脉或吸入给药时，尿液中发现4%不变的曲前列尼。5，6

半衰期

treprostinil的最终消除半衰期约为4小时，遵循一个双室模型。5，6

间隙

在70公斤的人体内，曲前列尼的清除率为30升/小时。6在轻度至中度肝功能不全的患者中，清除率可降低至80%。5

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

曲前列尼过量症状是其剂量限制药理作用的延伸。6这些症状包括潮红、头痛、低血压、恶心、呕吐和腹泻。5，6，7大多数过量事件是自限性的，通过减少或停用曲前列尼来解决。6在使用外部泵输注曲前列尼的研究中，由于意外给药、程序输送率错误和处方错误，几名患者服用过量。在服用过量曲前列尼的患者中，仅检出两例严重的血流动力学问题。6一名儿科患者意外地通过中心静脉导管注射了7.5 mg曲前列尼，出现了脸红、头痛、恶心、呕吐、低血压和癫痫样活动，并伴有数分钟的意识丧失。6

一项评估吸入treprostinil致癌性的大鼠研究发现，在54 μg维持剂量的临床暴露量的35倍以下，没有致癌证据。5注射曲前列尼钠不影响皮下注射曲前列尼大鼠的生育能力或交配性能。6曲前列尼未表现出致突变或致裂作用在体外或在活的有机体内研究。5，6在给予10 mg/kg/天口服treprostinil diolamine的大鼠中，肿瘤没有明显增加。7

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abaloparatide 阿巴拉肽可增加曲前列尼的降压活性。
Abatacept 曲前列尼与阿巴西普联用可促进代谢。
Abciximab 曲前列尼可增加阿昔单抗抗血小板活性。
Abiraterone 曲前列尼与阿比特龙联用可降低代谢。
Abrocitinib 阿布罗替尼与曲前列尼合用可降低代谢。
醋丁洛尔 曲前列尼可增加乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac 当曲前列尼与乙酰氯芬酸联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 曲前列尼与阿西美辛合用可增加出血的风险或严重程度。
苊香豆醇 曲prostinil与Acenocoumarol合用可增加出血的风险或严重程度。
Acetohexamide 与曲前列尼联用可降低乙酰己酰胺的代谢。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 随食物服用。与食物一起服用曲前列尼可增加口服吸收。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Treprostinil diolamine H1FKG90039 830354-48-8 RHWRWEUCEXUUAV-ZSESPEEFSA-N
Treprostinil钠 7 jz75n2nt6 289480-64-4 IQKAWAUTOKVMLE-ZSESPEEFSA-M
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Orenitram 片剂，缓释 2.5毫克/ 1 口服 联合治疗公司 2013-12-20 不适用 美国国旗
Orenitram 片剂，缓释 0.125毫克/ 1 口服 联合治疗公司 2013-12-20 不适用 美国国旗
Orenitram 片剂，缓释 2.5毫克/ 1 口服 艾维拉·麦肯南医院 2016-07-20 2017-05-24 美国国旗
Orenitram 片剂，缓释 1毫克/ 1 口服 联合治疗公司 2013-12-20 不适用 美国国旗
Orenitram 片剂，缓释 5毫克/ 1 口服 联合治疗公司 2013-12-20 不适用 美国国旗
Orenitram 片剂，缓释 0.25毫克/ 1 口服 联合治疗公司 2013-12-20 不适用 美国国旗
Remodulin 注入,解决方案 100毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 联合治疗公司 2002-05-22 不适用 美国国旗
Remodulin 解决方案 5 mg / mL 静脉注射;皮下 联合治疗公司 2004-04-30 不适用 加拿大的国旗
Remodulin 注入,解决方案 50毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 联合治疗公司 2002-05-22 不适用 美国国旗
Remodulin 解决方案 2.5 mg / mL 静脉注射;皮下 联合治疗公司 2004-04-30 不适用 加拿大的国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Treprostinil 注射 20毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 山德士公司 2019-03-25 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 50毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 梯瓦肠外药物公司 2019-09-30 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 2.5毫克/ 1毫升 静脉注射;皮下 Par制药公司 2019-09-25 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 50毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 Alembic制药公司 2021-02-11 不适用 美国国旗
Treprostinil 注射 100毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 山德士公司 2019-03-25 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 200毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 梯瓦肠外药物公司 2019-09-30 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 20毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 梯瓦肠外药物公司 2019-09-30 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 200毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 Alembic制药公司 2021-02-11 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 5毫克/ 1毫升 静脉注射;皮下 Par制药公司 2019-09-25 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 20毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 Alembic制药公司 2021-02-11 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Tyvaso DPI Treprostinil(16 ug / 1)+ Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(16 ug / 1)+ Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(16 ug / 1)+ Treprostinil(32 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(16 ug / 1)+ Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(16 ug / 1)+ Treprostinil(32 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
B01AC21 - Treprostinil
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为苯氧乙酸衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有甲苯醚，其中甲烷基团与乙酸或其衍生物相连。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
苯氧乙酸衍生物
直接父
苯氧乙酸衍生物
选择父母
萘满/脂肪醇/烷基芳醚/二级醇/环醇及其衍生物/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
酒精/烷基芳基醚/芳香均多环化合物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/循环酒精/醚/脂酰/脂肪醇
分子框架
芳香均多环化合物
外部描述符
羧酸，碳三环化合物(CHEBI: 50861）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
RUM6K67ESG
化学文摘号
81846-19-7
InChI关键
PAJMKGZZBBTTOY-ZFORQUDYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H34O5 c1-2-3-4-7-17(24) 9-10-18-19-11-15-6-5-8-22(28-14-23(26) 27) 20(15) 12日至16日(19)13-21 (18)25 / h5-6, 8, 16 - 19、21日24-25H, 2 - 4, 7日9-14H2, 1 h3 (H, 26日27)/ t16.1 - 17 - 18 +, 19 - 21 + / mo / s1
国际命名
2 - {((1 r, 2 r, 3, 9时)2-hydroxy-1 - [(3 s) 3-hydroxyoctyl] 1 h, 2小时,3小时,3啊,4 h, h, 9 9 ah-cyclopenta [b] naphthalen-5-yl]氧}醋酸
微笑
[H] [C@] 12 C [C@@H] (O) [C@H] (CC (C@@H) (O) CCCCC) [C@@] 1 ([H]) CC1 = C (C2) C (OCC (O) = O) = CC = C1

参考文献

合成参考

Hitesh, B.， et al.(2015)。Treprostinil生产(美国专利号8,940,930 B2)美国专利商标局。https://patentimages.storage.googleapis.com/1d/63/6e/c2a1143b85274e/US8940930.pdf

 US20110319641
一般引用
  1. Del Pozo R, Hernandez Gonzalez I, Escribano-Subias P:肺动脉高压中的前列环素通路:一项临床综述。《呼吸医学》2017年6月11日(6):491-503。doi: 10.1080 / 17476348.2017.1317599。Epub 2017年4月24日［文章］
  2. 丁m, Tolbert E, Birkenbach M, Akhlaghi F, Gohh R, Ghonem NS: Treprostinil，一种前列环素类似物，改善肾缺血再灌注损伤:急性肾损伤大鼠模型的临床前研究。《肾器官移植》，2021年1月25日;36(2):257-266。doi: 10.1093 /无损检测/ gfaa236。［文章］
  3. Lindegaard Pedersen M, Kruger M, Grimm D, Infanger M, Wehland M:前列环素类似物treprostinil治疗肺动脉高压。基础临床药物学。2019年8月12日。doi: 10.1111 / bcpt.13305。［文章］
  4. 李志强，李志强，李志强，等。曲前列尼治疗肺动脉高压的临床研究。未来心脏。2020年11月;16(6):547-558。doi: 10.2217 / fca - 2020 - 0021Epub 2020 5月11日。［文章］
  5. FDA批准药品:TYVASO (treprostinil)吸入液，口服吸入使用[链接］
  6. FDA批准药品:皮下或静脉注射用REMODULIN (treprostinil) [链接］
  7. FDA批准药品:口服ORENITRAM (treprostinil)缓释片[链接］
  8. FDA药理学评论:REMODULIN (treprostinil)皮下或静脉注射用[链接］
  9. Par药业:曲前列尼SDS [链接］
  10. FDA临床药理学和生物制药评论:口服ORENITRAM (treprostinil)缓释片[链接］
  11. 产品专著:莫都林(曲前列尼)溶液[链接］
人体代谢组数据库
HMDB0014518
PubChem化合物
6918140
PubChem物质
46504572
ChemSpider
5293353
RxNav
343048
ChEBI
50861
ChEMBL
CHEMBL1237119
锌
ZINC000003800475
治疗靶点数据库
DAP001214
网页
PA164768801
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Treprostinil

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 肺动脉高压(PAH) 5
4 完成 治疗 肺动脉高压(PAH)/肺动脉高压(PH) 1
4 完成 治疗 肺动脉高压(PH) 2
4 招聘 其他 肺动脉高压(PH) 1
4 招聘 治疗 肺动脉高压(PAH) 1
4 终止 治疗 肺动脉高压(PAH) 2
4 终止 治疗 肺动脉高压(PH) 2
4 撤销 治疗 肺动脉高压(PAH) 3.
3. 主动不招聘 治疗 原发性肺动脉高压 1
3. 完成 不可用 肺动脉高压(PAH) 1

药物经济学

制造商
  • 联合治疗公司
外包商
  • 百特国际有限公司
  • 联合治疗公司
剂型
形式 路线 强度
片剂，缓释 口服 0.125毫克/ 1
片剂，缓释 口服 0.25毫克/ 1
片剂，缓释 口服 1毫克/ 1
片剂，缓释 口服 2.5毫克/ 1
片剂，缓释 口服 5毫克/ 1
注入,解决方案 静脉注射;皮下 100毫克/ 20毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 20毫克/ 20毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 200毫克/ 20毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 400毫克/ 20毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 50毫克/ 20毫升
注入,解决方案 注射用药物的 5毫克/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 1 mg / mL
解决方案 静脉注射;皮下 10 mg / mL
解决方案 静脉注射;皮下 2.5 mg / mL
解决方案 静脉注射;皮下 5 mg / mL
解决方案 静脉注射;皮下 1毫克
解决方案 静脉注射;皮下 10毫克
解决方案 静脉注射;皮下 5毫克
解决方案 注射用药物的
解决方案 静脉注射;皮下 2.5毫克
注射 静脉注射;皮下 100毫克/ 20毫升
注射 静脉注射;皮下 20毫克/ 20毫升
注射 静脉注射;皮下 200毫克/ 20毫升
注射 静脉注射;皮下 50毫克/ 20毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 1毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 2.5毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 5毫克/ 1毫升
解决方案 注射用药物的 1毫克/毫升
解决方案 注射用药物的 10毫克/毫升
解决方案 注射用药物的 2.5毫克/毫升
解决方案 注射用药物的 5毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 1毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 10毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 2.5毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 4毫克/毫升
注入,解决方案 1毫克/毫升
注入,解决方案 10毫克/毫升
注入,解决方案 2.5毫克/毫升
注入,解决方案 5毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 1毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 10毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 2.5毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 5毫克/毫升
吸入剂 口服 1.74毫克/ 2.9毫升
吸入剂 口服 16 ug / 1
吸入剂 口服 32 ug / 1
吸入剂 口服 48 ug / 1
吸入剂 口服 64 ug / 1
吸入剂;工具包 口服
价格
单元描述 成本 单位
重组素10毫克/毫升小瓶 737.0美元 毫升
重组素5毫克/毫升小瓶 368.5美元 毫升
Tyvaso吸入启动器套件 185.8美元 毫升
Remodulin 2.5 mg/ml瓶 184.25美元 毫升
Tyvaso 1.74 mg/2.9 ml溶液 174.55美元 毫升
Tyvaso吸入补充套件 165.68美元 毫升
重组素1毫克/毫升小瓶 73.7美元 毫升
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5153222 没有 1992-10-06 2014-10-06 美国国旗
US8653137 没有 2014-02-18 2028-09-05 美国国旗
US8658694 没有 2014-02-25 2028-09-05 美国国旗
US7999007 没有 2011-08-16 2029-03-29 美国国旗
US9199908 没有 2015-12-01 2024-05-24 美国国旗
US6765117 没有 2004-07-20 2017-10-24 美国国旗
US8497393 没有 2013-07-30 2028-12-15 美国国旗
US6521212 没有 2003-02-18 2018-11-13 美国国旗
US6756033 没有 2004-06-29 2018-11-13 美国国旗
US7544713 没有 2009-06-09 2024-07-14 美国国旗
US9278901 没有 2016-03-08 2024-05-24 美国国旗
US7417070 没有 2008-08-26 2026-07-30 美国国旗
US8410169 没有 2013-04-02 2030-02-13 美国国旗
US9050311 没有 2015-06-09 2024-05-24 美国国旗
US8252839 没有 2012-08-28 2024-05-24 美国国旗
US8747897 没有 2014-06-10 2029-10-08 美国国旗
US8349892 没有 2013-01-08 2031-01-22 美国国旗
US9593066 没有 2017-03-14 2028-12-15 美国国旗
US9604901 没有 2017-03-28 2028-12-15 美国国旗
US9339507 没有 2016-05-17 2028-03-10 美国国旗
US9358240 没有 2016-06-07 2028-05-05 美国国旗
US9422223 没有 2016-08-23 2024-05-24 美国国旗
US9393203 没有 2016-07-19 2026-04-27 美国国旗
US9713599 没有 2017-07-25 2024-12-16 美国国旗
US10076505 没有 2018-09-18 2024-12-16 美国国旗
US10376525 没有 2019-08-13 2027-05-14 美国国旗
US10716793 没有 2020-07-21 2027-05-14 美国国旗
US10695308 没有 2020-06-30 2024-12-16 美国国旗
US10772883 没有 2020-09-15 2030-06-11 美国国旗
US10130685 没有 2018-11-20 2025-08-23 美国国旗
US10421729 没有 2019-09-24 2035-04-01 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 90 - 100°C SDS
水溶度 800毫克/毫升 FDA临床药理学和生物制药评论:口服ORENITRAM (treprostinil)缓释片
logP 3. FDA临床药理学和生物制药评论:口服ORENITRAM (treprostinil)缓释片
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00731毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.53 ALOGPS
logP 4 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.76 Chemaxon
pKa(最强基础) -1.3 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 86.992 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 108米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 45.753. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.994
血脑屏障 + 0.5541
Caco-2渗透 + 0.5838
22基板 底物 0.7733
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.719
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7518
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8064
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7811
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8144
CYP450 3A4衬底 底物 0.6538
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.7312
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8496
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9127
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6214
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.6587
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6885
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8716
致癌性 Non-carcinogens 0.9452
生物降解 未准备好生物可降解 0.7495
大鼠急性毒性 2.0749 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9588
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.7664
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.环前列腺素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
鸟苷-核苷酸交换因子活性
特定的功能
前列腺素受体(前列腺素I2或PGI2)。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导。
基因名字
PTGIR
Uniprot ID
P43119
Uniprot名字
环前列腺素受体
分子量
40955.485哒
参考文献
  1. Falcetti E, Hall SM, Phillips PG, Patel J, Morrell NW, Haworth SG, Clapp LH:原发性肺动脉高压中平滑肌增生与前列环素(IP)受体的作用。美国呼吸危重症护理杂志2010年11月1日;182(9):1161-70。doi: 10.1164 / rccm.201001 - 0011摄氏度。Epub 2010 7月9日。［文章］
  2. Sprague RS, Bowles EA, Hanson MS, DuFaux EA, Sridharan M, Adderley S, Ellsworth ML, Stephenson AH:前列腺素类似物刺激受体介导的兔和人红细胞cAMP合成和ATP释放。《微循环》，2008 7月;15(5):461-71。doi: 10.1080 / 10739680701833804。［文章］
  3. Olschewski H, Rose F, Schermuly R, Ghofrani HA, Enke B, Olschewski A, Seeger W:前列环素及其类似物治疗肺动脉高压药典杂志2004年5月;102(2):139-53。［文章］
  4. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  5. Lindegaard Pedersen M, Kruger M, Grimm D, Infanger M, Wehland M:前列环素类似物treprostinil治疗肺动脉高压。基础临床药物学。2019年8月12日。doi: 10.1111 / bcpt.13305。［文章］
  6. Del Pozo R, Hernandez Gonzalez I, Escribano-Subias P:肺动脉高压中的前列环素通路:一项临床综述。《呼吸医学》2017年6月11日(6):491-503。doi: 10.1080 / 17476348.2017.1317599。Epub 2017年4月24日［文章］
细节 2.前列腺素E2受体EP2亚型
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素受体活性
特定的功能
前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导。随后细胞内cAMP的升高负责…
基因名字
PTGER2
Uniprot ID
P43116
Uniprot名字
前列腺素E2受体EP2亚型
分子量
39759.945哒
参考文献
  1. Lindegaard Pedersen M, Kruger M, Grimm D, Infanger M, Wehland M:前列环素类似物treprostinil治疗肺动脉高压。基础临床药物学。2019年8月12日。doi: 10.1111 / bcpt.13305。［文章］
  2. Del Pozo R, Hernandez Gonzalez I, Escribano-Subias P:肺动脉高压中的前列环素通路:一项临床综述。《呼吸医学》2017年6月11日(6):491-503。doi: 10.1080 / 17476348.2017.1317599。Epub 2017年4月24日［文章］
细节 3.前列腺素D2受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素j受体活性
特定的功能
前列腺素D2受体(PGD2)。该受体的活性主要由G(s)蛋白介导，G(s)蛋白刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内cAMP升高。mobiliza……
基因名字
PTGDR
Uniprot ID
Q13258
Uniprot名字
前列腺素D2受体
分子量
40270.11哒
参考文献
  1. Lindegaard Pedersen M, Kruger M, Grimm D, Infanger M, Wehland M:前列环素类似物treprostinil治疗肺动脉高压。基础临床药物学。2019年8月12日。doi: 10.1111 / bcpt.13305。［文章］
  2. Del Pozo R, Hernandez Gonzalez I, Escribano-Subias P:肺动脉高压中的前列环素通路:一项临床综述。《呼吸医学》2017年6月11日(6):491-503。doi: 10.1080 / 17476348.2017.1317599。Epub 2017年4月24日［文章］
细节 4.过氧化物酶体增殖物激活受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
配体激活的转录因子。结合过氧化物酶体增殖物的受体，如降血脂药物和脂肪酸。偏爱多不饱和脂肪酸，如γ -lin…
基因名字
PPARD
Uniprot ID
Q03181
Uniprot名字
过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量
49902.99哒
参考文献
  1. Ali FY, Egan K, FitzGerald GA, Desvergne B, Wahli W, Bishop-Bailey D, Warner TD, Mitchell JA:肺成纤维细胞对前列环素和过氧化物酶体增殖物激活受体β受体的感知作用。中华呼吸科学杂志。2006年2月;34(2):242-6。Epub 2005年10月20日。［文章］
细节 5.P2Y嘌呤受体12
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
策展人评论
该资源表明，曲前列尼抑制血小板活化的机制与抗p2y12分子所促进的机制相似。然而，treprostinil和P2Y12之间的相互作用仍有待验证。
通用函数
鸟苷-核苷酸交换因子活性
特定的功能
ADP和ATP的受体偶联到抑制腺苷酸环化酶第二信使系统的g蛋白。UDP和UTP不激活。需要正常的血小板聚集和血液凝固。
基因名字
P2RY12
Uniprot ID
Q9H244
Uniprot名字
P2Y嘌呤受体12
分子量
39438.355哒
参考文献
  1. Bacha NC, Levy M, Guerin CL, Le Bonniec B, Harroche A, Szezepanski I, Renard JM, Gaussem P, Israel-Biet D, Boulanger CM, Smadja DM: Treprostinil治疗降低小儿肺动脉高压患者循环血小板微泡及其促凝血活性儿科肺心病。2019年1月;54(1):66-72。doi: 10.1002 / ppul.24190。Epub 2018 11月28日。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2C8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
曲前列尼主要由CYP2C8代谢。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2C8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. FDA批准药品:TYVASO (treprostinil)吸入液，口服吸入使用[链接］
  2. FDA批准药品:皮下或静脉注射用REMODULIN (treprostinil) [链接］
  3. FDA批准药品:口服ORENITRAM (treprostinil)缓释片[链接］
细节 2.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。口服曲前列尼与波生坦在健康成年志愿者体内的药动学相互作用。临床药理学杂志，2010 7月;50(7):829-34。doi: 10.1177 / 0091270009351173。Epub 2010年2月4日。［文章］
  2. FDA批准药品:口服ORENITRAM (treprostinil)缓释片[链接］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月13日18:00