识别
- 总结
-
头孢噻吩是一种广谱头孢菌素抗生素用于治疗严重的细菌感染在不同地点,如尿路、皮肤、骨骼和下呼吸道。
- 通用名称
- 头孢噻吩
- DrugBank加入数量
- DB00456
- 背景
-
头孢噻吩是一种头孢菌素抗生素。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验,审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:396.438
单一同位素的:396.044977634 - 化学公式
- C16H16N2O6年代2
- 同义词
-
- (3-Acetoxymethyl-7) - 2-thienylacetamido 3-cephem-4-carboxylic酸
- (7)- 2-Thienylacetamido cephalosporanic酸
- (7)- 2》-thienylacetamido cephalosporanic酸
- (7)- Thiophene-2-acetamido头孢菌素
- Cefalothin
- 头孢噻吩
- Cefalotina
- Cefalotine
- Cefalotinum
- 头孢菌素
- Cephalotin
- CET(中央东部东京)
药理学
- 指示
-
用于在手术过程中防止感染和治疗多种感染的血液、骨骼或关节,呼吸道、皮肤和泌尿道。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
头孢噻吩(酒店)或头孢菌素(USAN)是一种半合成的第一代头孢菌素具有广谱的抗生素活动非肠道给药。
- 的作用机制
-
头孢噻吩结果的杀菌活性的抑制细胞壁的合成通过亲和penicillin-binding蛋白质(是)。至关重要的是是转肽酶肽聚糖生物合成。因此,他们的抑制防止这一至关重要的细胞壁元件被正确地合成。
目标 行动 生物 一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶 抑制剂链霉菌属sp。(应变R61) 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白质1 b 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白3 抑制剂链球菌引起的肺炎 一个Penicillin-binding蛋白2 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白质2 b 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型) 一个Beta-lactamase 电位器大肠杆菌(应变K12) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
65 - 80%
- 新陈代谢
-
代谢不那么活跃desacetyl代谢物,尽管50 - 75%的药物消除尿液中不变。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
30分钟
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
大鼠静脉注射LD50是4000毫克/公斤。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 头孢噻吩的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。 Abciximab Abciximab可以减少使用时的治疗效果与头孢噻吩。 Acamprosate 的排泄时可以减少Acamprosate结合头孢噻吩。 Aceclofenac 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢噻吩与Aceclofenac相结合。 Acemetacin 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢噻吩与Acemetacin相结合。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性头孢噻吩结合苊香豆醇。 对乙酰氨基酚 头孢噻吩可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺的治疗效果与头孢噻吩结合使用时可以减少。 乙酰水杨酸 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢噻吩结合乙酰水杨酸。 Aclidinium 头孢噻吩的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 头孢噻吩钠 C22G6EYP8B 58-71-9 VUFGUVLLDPOSBC-XRZFDKQNSA-M - 国际/其他品牌
- Cefalotina布拉/Coaxin/Keflin(莉莉)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ceporacin 粉,为解决方案 1克/瓶 肌内;静脉注射 Mylan制药 1994-12-31 2015-11-03 加拿大 
Keflin Add-vantage Inj 1通用/瓶 液体 1克/瓶 静脉注射 礼来公司和有限公司 1988-12-31 1998-08-04 加拿大 Keflin中性Inj 1通用 粉,为解决方案 1克/瓶 肌内;静脉注射 礼来公司和有限公司 1975-12-31 1999-09-13 加拿大 Keflin中性Inj 2通用/瓶 粉,为解决方案 2克/瓶 肌内;静脉注射 礼来公司和有限公司 1975-12-31 1996-09-23 加拿大
类别
- ATC代码
- J01DB03 -头孢噻吩
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素3 '酯。这些是头孢菌素酯化3 ' -安置。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 头孢菌素3 '酯
- 选择父母
- N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/1,3-thiazines/二元羧酸酸和衍生品/噻吩/三级羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/氮杂环丁烷/羧酸酯类/Thiohemiaminal衍生品 8展示更多
- 基
- Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物/羧酸酯/头孢菌素3 '酯 显示17
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 头孢菌素、噻吩、羧酸、azabicycloalkene (CHEBI: 124991)
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- R72LW146E6
- 化学文摘号
- 153-61-7
- InChI关键
- XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H16N2O6S2 c1-8 (19) 24-6-9-7-26-15-12 (14 (21) 18 (15) 13 (9) 16 (22) 23) 17-11 (20) 5-10-3-2-4-25-10 / h2-4, 12日15 H, 5-7H2, 1 h3 (H, 17日,20)(H, 22、23) /病人,15 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 3 - [(acetyloxy)甲基]8-oxo-7 - [2 - (thiophen-2-yl) acetamido] 5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 1 (NC (= O) CC2 = CC = CS2) C (= O) N2C (C (O) = O) = C (COC (C) = O) C [C@] 12 [H]
引用
- 合成参考
-
Michael d . Cise迈克尔·l·罗伊”方法准备迅速溶解粉末结晶头孢菌素钠注射用。”U.S. Patent US4132848, issued December, 1977.
US4132848 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- PDB项
- 1在任一瞬间/2 zq9/4 kox
- 化学物质
-
下载 (59.2 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
- 国际药物系统有限公司
- 雅培制药产品div
- Abraxis医药产品
- 布里斯托尔实验室公司div迈尔斯布里斯托尔有限公司
- 百特医疗用品公司
- 礼来公司
- 葛兰素史克公司
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 注射 注射用药物的 1000毫克 注入,粉、冻干、解决方案 注射用药物的 1克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1000毫克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1克 液体 静脉注射 1克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 2克/瓶 注射 肌内;静脉注射 1克/ 10毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 160 - 160.5°C PhysProp 水溶度 158毫克/升 不可用 logP 0.00 HANSCH C ET AL . (1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0521毫克/毫升 ALOGPS logP 0.63 ALOGPS logP 0.016 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.43 Chemaxon pKa最强(基本) -3.2 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 113.012 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 93.79米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 37.233 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.8642 血脑屏障 - - - - - - 0.9956 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8078 22基板 底物 0.8408 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8839 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9724 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8758 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7675 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8299 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8059 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8379 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9052 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8027 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8938 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7713 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7446 致癌性 Non-carcinogens 0.9182 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9305 大鼠急性毒性 1.6998 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9882 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8883
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 链霉菌属sp。(应变R61)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
- 特定的功能
- 催化不同carboxypeptidation期间和转肽作用反应墙肽聚糖合成的最后阶段。错当作beta-lactam抗生素分子正常基质(即....
- 基因名字
- 不可用
- Uniprot ID
- P15555
- Uniprot名字
- D-alanyl-D-alanine羧肽酶
- 分子量
- 42916.725哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Wrezel PW,埃利斯低频,纽豪斯足球俱乐部:体内目标的青霉素Gaffkya homari。Antimicrob代理Chemother。1986年3月,29 (3):432 - 9。(文章]
- Kuzin美联社,刘H,凯利是的,小诺克斯:绑定头孢菌素和头孢噻肟D-ala-D-ala-peptidase显示功能的基础上自然突变的低亲和力penicillin-binding蛋白质和extended-spectrum beta-lactamases。生物化学。1995年7月25日,34 (29):9532 - 40。(文章]
- 吉尔茨兄弟JM, F, Ghuysen JM:链霉菌属的胞外DD-carboxypeptidase-endopeptidase阿不思·g .交互beta-lactam抗生素。j . 1978 12月1;175 (3):801 - 5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转移酶的活动,将糖基组
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
- 基因名字
- pbpA
- Uniprot ID
- Q8XJ01
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白1
- 分子量
- 75176.35哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
电位器
- 通用函数
- Beta-lactamase活动
- 特定的功能
- 这种蛋白质是丝氨酸beta-lactamase头孢菌素的底物特异性。
- 基因名字
- ampC
- Uniprot ID
- P00811
- Uniprot名字
- Beta-lactamase
- 分子量
- 41555.3哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 迪亚兹N,苏亚雷斯D,梅尔兹公里Jr Sordo TL:分子动力学模拟TEM-1 beta-lactamase包裹着头孢菌素。J医学杂志。2005年2月10;48 (3):780 - 91。(文章]
- 伯特利CR,抗议者越是愤怒,抗议者越是愤怒公里,汤姆森JM Ruszczycky MW,安德森VE、Pusztai-Carey M, Taracila M,希尔芬迪,女士Bonomo RA:角色的Asp104 SHV beta-lactamase。Antimicrob代理Chemother。2006年12月,50(12):4124 - 31所示。Epub 2006年9月18日。(文章]
- Oelschlaeger P,梅奥SL, Pleiss J:远程突变对金属-β-内酰胺酶的底物特异性的影响:对抗生素耐药性的演变的影响。蛋白质科学。2005年3月,14 (3):765 - 74。(文章]
航空公司
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
- 特定的功能
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭15成员1
- 分子量
- 78805.265哒
引用
- Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
细节
3所示。溶质载体家庭15成员2
细节
4所示。溶质载体家庭22个成员6
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
引用
- 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(文章]
- 《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(文章]
- Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
引用
细节
7所示。溶质载体家庭22个成员7
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
引用
- Khamdang年代,武田M先生E, Noshiro R, Onozato ML,东城,榎本失败,黄XL, Narikawa年代,Anzai N, Piyachaturawat P, Endou H:人类和老鼠有机阴离子转运蛋白2的相互作用与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2003年3月28日,465 (2):1 - 7。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 13:28