识别
- 总结
-
Tenoxicam是一种抗炎镇痛药，用于治疗轻度至中度疼痛以及类风湿关节炎和骨关节炎的体征和症状。
- 通用名称
- Tenoxicam
- 药物库登录号
- DB00469
- 背景
-
泰诺昔康是一种具有镇痛和退热特性的抗炎药，用于治疗骨关节炎和控制急性疼痛。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:337.37
单一同位素的:337.019098194 - 化学公式
- C13H11N3.O4年代2
- 同义词
-
- Tenoxicam
- Tenoxicam
- Tenoxicamum
- 外部id
-
- RO 12 - 0068
药理学
- 指示
-
用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、腰酸背痛等。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
泰诺昔康是一种具有镇痛和退热特性的抗炎药，用于治疗骨关节炎和控制急性疼痛。
- 作用机制
-
替诺昔康的抗炎作用可能是由于抑制了胞合氧合酶和随后的前列腺素合成的外周抑制。由于前列腺素使痛觉感受器敏感，它们的抑制是替诺昔康外周镇痛作用的原因。退热可由下丘脑的中枢作用引起，导致外周扩张，皮肤血流量增加，以及随后的热量损失。
目标 行动 生物 一个前列腺素G/H合成酶2 抑制剂人类 U前列腺素G/H合成酶1 抑制剂人类 - 吸收
-
口服替诺昔康吸收迅速且完全(绝对生物利用度100%)。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
99％
- 新陈代谢
-
替诺昔康在肝脏中代谢为几种无药理活性的代谢物(主要是5'-羟基替诺昔康)。
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
72小时(范围59至74小时)
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 Tenoxicam作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 替诺昔康可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。 Abatacept 替诺昔康联合阿巴西普可促进代谢。 Abciximab 替诺昔康联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。 Abrocitinib 阿布罗替尼与替诺昔康联用可降低代谢。 Acamprosate 阿坎普罗酸与替诺昔康联用可降低其排泄。 醋丁洛尔 替诺昔康可能降低乙酰丁醇的降压活性。 Aceclofenac 当泰诺昔康与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 当替诺昔康与阿西美星联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当泰诺昔康与阿塞诺库玛洛联合使用时，出血和出血的风险或严重程度可增加。 对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与替诺昔康联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
-
- 随食物服用。食物可以减少由泰诺昔康引起的胃部不适。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Mobiflex(罗氏)/Octiveran (Rafarm)/Oxicam (ACI)/Oxytel(政变)/Palitenox (Pharmathen)/Tenorix (Orion)/Tenxil(一致)/Tilcotil(梅达)/蒂尔弗洛姆(Dexa Medica)/Tilko (Kocak)/替诺克康(t.o.化学品)/Tiloxican (Hexal)/Tobitil (Ranbaxy)/Tonox(乌托邦)/Toscacalm (Genepharm)/Velasor(静静)/Vienoks (Toprak)/看到(Velka)/Xicotil (Aristopharma)/Zibelant (Chrispa)/Zikaral (Sanovel)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Mobiflex Tab 20mg 平板电脑 20mg / TAB 口服 霍夫曼拉罗氏 1991-12-31 2001-07-19 加拿大 
Tenoxicam 平板电脑 20毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 Tenoxicam 平板电脑 20毫克 口服 Aa制药公司 1997-02-21 不适用 加拿大 Tenoxicam-20 平板电脑 20毫克 口服 专业医生有限公司 1998-11-24 2009-07-23 加拿大 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 诺替诺昔康Tab 20mg 平板电脑 20毫克 口服 Novopharm有限 1997-06-05 2005-08-10 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Maxcotil tedavi paketi Tenoxicam(20毫克)+Thiocolchicoside(4毫克) 粉末，用于溶液 肌肉内的 天法控股有限公司 2020-08-14 2018-10-26 火鸡 
Mİxoleks tedavİ paketİ Tenoxicam(20毫克)+Thiocolchicoside(4毫克) 注射 肌肉内的 Gensenta İlaÇ sanayİ ve tİcaret a.Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- M01AC02 -泰诺昔康
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为α氨基酸及其衍生物。这些氨基酸中，氨基与羧酸基(碳)或其衍生物相邻的碳原子相连。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 氨基酸及其衍生物
- 选择父母
- Thienothiazines/N-arylamides/吡啶及其衍生物/Organosulfonamides/Imidolactams/1, 2-thiazines/Vinylogous酸/噻吩/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺 再展示5个
- 基
- 氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/羰基/甲酰胺组/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/N-arylamide/有机氮化合物 再展示15个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 单羧酸酰胺，吡啶，异芳基羟基化合物，噻吩噻嗪(CHEBI: 32192）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- Z1R9N0A399
- 化学文摘号
- 59804-37-4
- InChI关键
- LZNWYQJJBLGYLT-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H11N3O4S2 c1-16-10(13(18) 15-9-4-2-3-6-14-9) 11(17)负(5-7-21-12)22(16、19)20 / h2-7 17 H, 1 h3 (H, 14、15、18)
- 国际命名
-
4-hydroxy-2-methyl-1 1-dioxo-N——(pyridin-2-yl) h - 2λ⁶-thieno [2, 3 e] [1, 2] thiazine-3-carboxamide
- 微笑
-
CN1C (C = O) NC2 = CC = CC = N2) = C (O) C2 = C (C = CS2) S1 (= O) = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01767
- PubChem化合物
- 54677971
- PubChem物质
- 46507303
- ChemSpider
- 10442339
- BindingDB
- 92332
- 37790
- ChEBI
- 32192
- ChEMBL
- CHEMBL302795
- 锌
- ZINC000100006429
- 治疗靶点数据库
- DAP000736
- 网页
- PA131890625
- 维基百科
- Tenoxicam
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 注射疼痛 1 4 完成 支持性护理 摩尔,第三/疼痛 1 4 未知的状态 治疗 术后疼痛 1 2 未知的状态 治疗 镇痛/产科 1 1 完成 治疗 关节穿刺术 1 不可用 完成 治疗 Gonarthrosis;主要的 1 不可用 完成 治疗 膝关节骨关节炎 1 不可用 尚未招聘 治疗 肠胃恢复 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 肌内;静脉注射 胶囊 20毫克 颗粒，用于悬浮 口服 注射，粉末，溶液 肌肉内的 栓剂 直肠 胶囊，液体填充 口服 20毫克 粉末，用于溶液 肌肉内的 注射 肌肉内的 平板电脑 口服 20mg / TAB 栓剂 直肠 20毫克 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 20毫克 片剂，覆膜 口服 针剂，粉末，冻干，用于溶液 肌内;静脉注射 20毫克 胶囊 平板电脑 口服 针剂，粉末，冻干，用于溶液 注射用药物的 20毫克 胶囊，液体填充 口服 21个毫克 解决方案 注射用药物的 20毫克 注入,解决方案 肌内;静脉注射 注射，粉末，溶液 注射 肌内;静脉注射 20毫克/ 2毫升 解决方案 注射用药物的 22毫克 注射，粉末，溶液 注射用药物的 20毫克 注射 肌内;静脉注射 20毫克 平板电脑，延迟发布 口服 20毫克 片剂，覆膜 口服 20毫克 平板电脑,涂 口服 20毫克 平板电脑 口服 20毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Apo-Tenoxicam 20毫克片 1.21美元 平板电脑 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 211 12月C PhysProp 水溶度 14.1毫克/升 不可用 logP 1.9 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.257毫克/毫升 ALOGPS logP 2.42 ALOGPS logP -0.12 Chemaxon 日志 -3.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 2.21 Chemaxon pKa(最强基础) 4.26 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 99.62 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 83.93米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 31.963. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9955 血脑屏障 - 0.9455 Caco-2渗透 + 0.8867 22基板 底物 0.5536 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7976 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8024 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9191 CYP450 2C9底物 底物 0.6922 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8896 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7105 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.7661 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8966 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9057 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8655 致癌性 Non-carcinogens 0.7271 生物降解 未准备好生物可降解 0.936 大鼠急性毒性 3.4010 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9633 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8785
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 4920000000 - 4540501176 - aeb1563469
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。非甾体抗炎药对环氧合酶-2活性位点识别的研究。中国生物化学杂志，2001 2 - 4;38(1-2):56-63。［文章］
- Yamada M, Niki H, Yamashita M, Mue S, Ohuchi K:大鼠腹腔巨噬细胞中环加氧酶-1和环加氧酶-2对前列腺素E2产生的影响及其对auuranofin的调节作用。中华药物学杂志1997年5月;281(2):1005-12。［文章］
- Ozgocmen S, Ardicoglu O, Erdogan H, Fadillioglu E, Gudul H:塞来昔布和替诺昔康对膝骨关节炎患者氧化/抗氧化状态的体内影响。中华神经外科杂志;2005;35(2):137-43。［文章］
- Yilmaz H, Gurel S, Ozdemir O:土耳其骨关节炎患者中非甾体抗炎药物的使用和安全性。土耳其胃肠病杂志。2005九月;16(3):138-42。［文章］
- Galvao RI, Diogenes JP, Maia GC, Filho EA, Vasconcelos SM, de Menezes DB, Cunha GM, Viana GS:泰诺昔康对大鼠脑缺血的神经保护作用。神经化学杂志2005年1月30日(1):39-46。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶1
- 分子量
- 68685.82哒
参考文献
- Yamada M, Niki H, Yamashita M, Mue S, Ohuchi K:大鼠腹腔巨噬细胞中环加氧酶-1和环加氧酶-2对前列腺素E2产生的影响及其对auuranofin的调节作用。中华药物学杂志1997年5月;281(2):1005-12。［文章］
- Ozgocmen S, Ardicoglu O, Erdogan H, Fadillioglu E, Gudul H:塞来昔布和替诺昔康对膝骨关节炎患者氧化/抗氧化状态的体内影响。中华神经外科杂志;2005;35(2):137-43。［文章］
- 卢西奥M，费雷拉H，利玛JL, Reis S:氧相机与膜双分子层的相互作用:不同COX选择性的解释。医学化学，2006 9月2日(5):447-56。［文章］
- Lora M, Morisset S, Menard HA, Leduc R, de Brum-Fernandes AJ:重组人环氧合酶同工酶在体外转染COS-7细胞中的表达及替诺昔康、吲哚美辛和阿司匹林的抑制作用。前列腺素白质必需脂肪酸。1997年5月;56(5):361-7。［文章］
- 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。非甾体抗炎药对环氧合酶-2活性位点识别的研究。中国生物化学杂志，2001 2 - 4;38(1-2):56-63。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- Vianna-Jorge R, Perini JA, Rondinelli E, Suarez-Kurtz G:巴西人CYP2C9基因型和替诺昔康的药代动力学。临床药物学杂志2004七月;76(1):18-26。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.03.002。［文章］
- miner JO, Birkett DJ:细胞色素P4502C9:一种在人类药物代谢中具有重要意义的酶。临床药物学杂志，1998 6;45(6):525-38。［文章］
- Rodrigues AD: CYP2C9基因型对药代动力学的影响:所有环加氧酶抑制剂都一样吗?《药物代谢处置》2005年11月;33(11):1567-75。Epub 2005年8月23日。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T:小鼠有机阴离子转运体3 (mOat3)介导的有机化合物肾脏转运:mOat3的进一步底物特异性。《药物代谢杂志》2004年5月;32(5):479-83。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月16日06:17