识别
- 总结
-
头孢噻肟是一种第三代头孢菌素用于治疗敏感革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染。
- 品牌名称
-
Claforan
- 通用名称
- 头孢噻肟
- DrugBank加入数量
- DB00493
- 背景
-
头孢噻肟是一种第三代头孢菌素抗生素。像其他第三代头孢菌素,广泛活动对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。在大多数情况下,它被认为是相当于头孢曲松钠的安全性和有效性。头孢噻肟钠是销售各种贸易项下的名字包括Claforan(赛诺菲-安万特)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
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- 重量
-
平均:455.465
单一同位素的:455.056939303 - 化学公式
- C16H17N5O7年代2
- 同义词
-
- 7 (6 r, r, Z) 3 - (acetoxymethyl) 7 - (2 - (2-aminothiazol-4-yl) 2 (methoxyimino) acetamido) 8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 7 (6 r, r) 3 - (acetoxymethyl) 7 - {[(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino)乙酰基)氨基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 7 (6 r, r) 3-acetoxymethyl-7 - {2 - (2-amino-thiazol-4-yl) 2 - [(Z) -methoxyimino] -acetylamino} 8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- Cefotaxim
- Cefotaxima
- 头孢噻肟
- 头孢噻肟
- Cefotaximum
- Cephotaxime
- 外部id
-
- CTX
- HR 756
- RU 24662
- RU 24756
药理学
- 指示
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用于治疗淋病、脑膜炎和严重的感染,包括肾脏感染(肾盂肾炎)和泌尿系统。还利用手术之前手术后预防感染。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
第三代头孢噻肟是一种静脉注射头孢菌素抗生素。它已广泛活动对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。它没有活动铜绿假单胞菌。头孢噻肟是通过抑制细菌细胞壁的生物合成。头孢噻肟的一个积极的特性是,它显示一个耐青霉素酶和有用的治疗感染耐青霉素的衍生品。
- 的作用机制
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头孢噻肟的杀菌活性抑制细胞壁的合成结果通过亲和penicillin-binding蛋白质(是)。头孢噻肟penicillin-binding显示高度的亲和力在细胞壁蛋白质包括PBP Ib和PBP三世。
目标 行动 生物 一个Penicillin-binding蛋白质1 b 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白2 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白3 抑制剂枯草芽孢杆菌(168株) 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白质2 b 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) U溶质载体家庭22个成员6 不可用 人类 U溶质载体家庭22个成员8 不可用 人类 U溶质载体家庭22个成员11 不可用 人类 U溶质载体家庭22个成员7 不可用 人类 U溶质载体家庭15成员1 不可用 人类 U血清白蛋白 不可用 人类 UBeta-lactamase 不可用 鲍曼不动杆菌 U溶质载体家庭15成员2 不可用 人类 - 吸收
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肌内注射后迅速吸收。
- 的体积分布
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不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
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大约有20 - 36%的静脉注射剂量的14 c-cefotaxime是由肾脏排泄的一样不变头孢噻肟和15 - 25% desacetyl导数,主要代谢物。desacetyl代谢物已经被证明有助于杀菌活性。另外两个尿代谢物(M2和M3)约占20 - 25%。他们缺乏杀菌活性。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
大约有20 - 36%的静脉注射剂量的14 c-cefotaxime是由肾脏排泄的一样不变头孢噻肟和15 - 25% desacetyl导数,主要代谢物。
- 半衰期
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大约1小时。
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
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过剂量后不良反应包括恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、和抽搐。口服鼠LD50超过20000毫克/公斤,而静脉注射大鼠LD吗50超过7000毫克/公斤。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 头孢噻肟的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。 Abciximab 的治疗效果时可以减少Abciximab与头孢噻肟结合使用。 Acamprosate 的排泄时可以减少Acamprosate结合头孢噻肟。 Aceclofenac 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢噻肟与Aceclofenac相结合。 Acemetacin 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢噻肟与Acemetacin相结合。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性头孢噻肟结合苊香豆醇。 对乙酰氨基酚 头孢噻肟可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺的治疗效果与头孢噻肟结合使用时可以减少。 乙酰水杨酸 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢噻肟结合乙酰水杨酸。 Aclidinium 头孢噻肟的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 头孢噻肟钠 258年j72s7tz 64485-93-4 AZZMGZXNTDTSME-REMKHYEUSA-M - 国际/其他品牌
- Rantaksym (Ranbaxy)/Raxim (Ranbaxy)/Spinocef (Abbott)/Sporim (Pharmacare)/Talcef (Ipca)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 头孢噻肟 粉,为解决方案 2 g / 1 肌内;静脉注射 SteriMax Inc .) 2019-08-01 不适用 我们 
头孢噻肟 粉,为解决方案 1 g / 1 肌内;静脉注射 SteriMax Inc .) 2019-08-01 不适用 我们 头孢噻肟和葡萄糖 注射 2 g / 50毫升 静脉注射 b·布劳恩医疗公司。 2004-08-10 2005-08-01 我们 头孢噻肟和葡萄糖 注射 1 g / 50毫升 静脉注射 b·布劳恩医疗公司。 2004-08-10 2005-08-01 我们 注射用头孢噻肟钠的基点 粉,为解决方案 1克/瓶 肌内;静脉注射 第六Aurobindo制药有限公司(单位) 不适用 不适用 加拿大 
注射用头孢噻肟钠的基点 粉,为解决方案 0.5克/瓶 肌内;静脉注射 第六Aurobindo制药有限公司(单位) 不适用 不适用 加拿大 注射用头孢噻肟钠的基点 粉,为解决方案 2克/瓶 肌内;静脉注射 第六Aurobindo制药有限公司(单位) 不适用 不适用 加拿大 注射用头孢噻肟钠,英国石油公司 粉,为解决方案 2克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 2015-03-12 不适用 加拿大 注射用头孢噻肟钠,英国石油公司 粉,为解决方案 500毫克/瓶 肌内;静脉注射 Hospira医疗城市 2010-07-07 2018-03-21 加拿大 注射用头孢噻肟钠,英国石油公司 粉,为解决方案 500毫克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 不适用 不适用 加拿大 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 头孢噻肟 注射 10 g / 1 静脉注射 West-Ward制药集团 2002-11-20 不适用 我们 头孢噻肟 注射,粉的解决方案 10 g / 1 静脉注射 辉瑞公司实验室,辉瑞公司分工 2009-11-05 2012-01-31 我们 头孢噻肟 注射,粉的解决方案 2 g / 1毫升 肌内;静脉注射 Wockhardt 2008-06-20 不适用 我们 头孢噻肟 注射,粉的解决方案 1 g / 1 肌内;静脉注射 Hikma美国制药公司。 2002-11-20 不适用 我们 头孢噻肟 注射,粉的解决方案 1 g / 1 静脉注射 Hospira公司。 2016-02-19 2016-02-20 我们 头孢噻肟 注射,粉的解决方案 1 g / 1 肌内;静脉注射 卢平制药有限公司 2005-05-27 2018-01-25 我们 头孢噻肟 注射,粉的解决方案 1 g / 1 肌内;静脉注射 Wockhardt美国LLC。 2008-08-29 不适用 我们 头孢噻肟 注射,粉的解决方案 1 g / 1 肌内;静脉注射 Aurobindo制药 2009-11-05 2012-01-31 我们 头孢噻肟 注射,粉的解决方案 500毫克/ 1 肌内;静脉注射 Hikma美国制药公司。 2002-11-20 不适用 我们 头孢噻肟 注射,粉的解决方案 2 g / 1 肌内;静脉注射 辉瑞公司实验室,辉瑞公司分工 2009-11-05 2012-12-11 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 SEFOTAK 1 G IM ENJEKSİYONLUK TOZİCEREN FLAKON 1 ADET 头孢噻肟钠(1 g)+盐酸利多卡因(1%) 注射 肌肉内的 SANOFİİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 
- 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 头孢噻肟 头孢噻肟钠(2 g / 1) 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 SteriMax Inc .) 2019-08-01 不适用 我们 头孢噻肟 头孢噻肟钠(1 g / 1) 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 SteriMax Inc .) 2019-08-01 不适用 我们
类别
- ATC代码
- J01DD01 -头孢噻肟
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素3 '酯。这些是头孢菌素酯化3 ' -安置。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 头孢菌素3 '酯
- 选择父母
- N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/2,4-disubstituted噻唑/1,3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/二元羧酸酸和衍生品/三级羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷 显示10
- 基
- 1,3-thiazol-2-amine/2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂 显示24日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 头孢菌素,1 3-thiazole肟O-ether (CHEBI: 204928)
- 受影响的生物
-
- 铜绿假单胞菌
- 酿脓链球菌
- 链球菌引起的肺炎
- 流感嗜血杆菌
- 淋病奈瑟氏菌
- 大肠杆菌
- 金黄色葡萄球菌
- 葡萄球菌epidermidis
- 粘质沙雷氏菌
- 变形杆菌属寻常的
- 变形杆菌
- Providencia stuartii
- Providencia rettgeri
- 摩根氏菌属morganii
- 嗜血杆菌56
- 不动杆菌。
- 肠杆菌属。
- 克雷伯氏菌。
- 枸橼酸杆菌属。
- 梭状芽孢杆菌。
- Peptococcus spp。
- 消化链球菌属。
- 拟杆菌属。
- 梭菌属。
- 肠球菌
化学标识符
- UNII
- N2GI8B1GK7
- 化学文摘号
- 63527-52-6
- InChI关键
- GPRBEKHLDVQUJE-QSWIMTSFSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H17N5O7S2 c1-6 (22) 28-3-7-4-29-14-10 (13 (24) 21 (14) 11 (7) 15 (25) 26) 19-12 (23) 9 (20-27-2) 8-5-30-16 (17) 18-8 / h5、10、14 H, 3-4H2, 1-2H3, (H2, 17、18) (H, 19日,23)(H, 25日,26日)/ b20-9——/ t10 - 14 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 3 - [(acetyloxy)甲基]7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino) acetamido] 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(COC (C) = O) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OC) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)
引用
- 合成参考
-
Gerhard Widschwenter Ingolf大人物,“新头孢噻肟钠盐的生产”。U.S. Patent US5831086, issued May, 1992.
US5831086 - 一般引用
-
- FDA批准的药物产品:Claforan(头孢噻肟)注入(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014636
- KEGG药物
- D07647
- KEGG化合物
- C06885
- PubChem化合物
- 5742673
- PubChem物质
- 46506911
- ChemSpider
- 4674877
- BindingDB
- 50482777
- 2186年
- ChEBI
- 204928年
- ChEMBL
- CHEMBL1730
- 锌
- ZINC000004468780
- 治疗目标数据库
- DAP000146
- 网页
- PA448852
- PDBe配体
- CE3
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 头孢噻肟
- PDB项
- 3 hlw/4科特/4 pm5/4 pm7/4莎莎/5 nzy/6 c79
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 危重病人 1 4 完成 治疗 肝硬化/SBP 1 4 完成 治疗 糖尿病 1 4 完成 治疗 尿路感染 1 4 完成 治疗 呼吸机相关的细菌性肺炎(VABP) 1 4 没有招聘 治疗 自发性细菌性腹膜炎(SBP) 1 4 未知的状态 治疗 肝硬化 1 4 未知的状态 治疗 传染病——抗肠杆菌科(诊断) 1 3 完成 治疗 出现的细菌对抗生素的耐药性 1 3 完成 治疗 脓毒症 1
药物经济学
- 制造商
-
- 应用制药有限责任公司
- Hikma farmaceutica lda
- Wockhardt有限公司
- B布劳恩医疗公司
- Aurobindo制药有限公司
- Cephazone制药有限责任公司
- 卢平有限公司
- 兰花医疗
- 赛诺菲-安万特美国有限责任公司
- 外包商
-
- 应用药物
- Aurobindo制药有限公司
- 巴克斯特国际公司。
- 卡地纳健康
- Hikma制药
- Hospira Inc .)
- 卢平制药公司。
- Patheon Inc .)
- 辉瑞公司
- 医生总保健公司。
- 赛诺菲-安万特公司
- West-Ward制药
- Wockhardt有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射,粉的解决方案 肌内;注射用药物的 1 G / 4毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射;注射用药物的 2克/ 10毫升 注射,粉的解决方案 注射用药物的 1 G / 4毫升 注射 肌内;静脉注射 500毫克 注射,粉的解决方案 注射用药物的 注射,粉的解决方案 注射用药物的 1克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1克 注射,粉的解决方案 肌内;注射用药物的 500毫克/毫升 粉,为解决方案 静脉注射 注射,粉的解决方案 肌肉内的 1 G / 4毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 2克/ 10毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射;注射用药物的 1 G / 4毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射;注射用药物的 500毫克/毫升 粉,为解决方案 静脉注射 2 G 注射 静脉注射 10 g / 1 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1 g / 1毫升 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1 g / 1 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 2 g / 1毫升 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 2 g / 1 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 500毫克/ 1 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 500毫克/毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 1 g / 1 注射,粉的解决方案 静脉注射 10 g / 1 注射,粉的解决方案 静脉注射 2 g / 1 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1 g / 1 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 2 g / 1 注射 静脉注射 1 g / 50毫升 注射 静脉注射 2 g / 50毫升 粉,为解决方案 静脉注射 2 g / 100毫升 注射,粉的解决方案 肌内;注射用药物的 1克 注射,粉的解决方案 静脉注射;注射用药物的 1克 注射,粉的解决方案 静脉注射;注射用药物的 2 G 注射,粉的解决方案 静脉注射;注射用药物的 250毫克 注射,粉的解决方案 静脉注射;注射用药物的 500毫克 注射,粉的解决方案 肌内;注射用药物的 1000毫克/毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射;注射用药物的 2000毫克/ 10毫升 注射,粉的解决方案 注射用药物的 1000毫克/毫升 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 0.5克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1.0克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 2克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 2.0克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 250毫克/瓶 粉 不适用 10公斤/公斤 粉,为解决方案 肌肉内的 注射 肌内;静脉注射 1 g / 50毫升 注射 肌内;静脉注射 1 g / 1 注射 肌内;静脉注射 10 g / 1 注射 肌内;静脉注射 2 g / 1 注射 肌内;静脉注射 2 g / 50毫升 注射 肌内;静脉注射 500毫克/ 1 注射,粉的解决方案 肌肉内的 注射,粉的解决方案 静脉注射 粉,为解决方案 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 500毫克/瓶 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 0.5克 注射 肌内;静脉注射 注入,粉、冻干、解决方案 肌内;静脉注射 粉,为解决方案 静脉注射 1克/瓶 注射,粉的解决方案 0.5克 注入,解决方案 肌内;静脉注射 注射 静脉注射 注入,解决方案 肌内;静脉注射 0.5 gr 注入,解决方案 肌内;静脉注射 1克 注入,解决方案 肌内;静脉注射 2 g 注射,粉的解决方案 静脉注射 1克 注射,粉的解决方案 1克 注射 注射 肌内;静脉注射 1 gr 注射,粉的解决方案 注射 肌内;静脉注射 1克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1000毫克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 500毫克 注射 肌内;静脉注射 0.5克 注射 2 g 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 500毫克/毫升 注射 肌肉内的 500毫克 注射 肌肉内的 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1 g / 4毫升 注射,粉的解决方案 注射用药物的 2 G 注射 肌内;静脉注射 1000毫克 注射 静脉注射 2 g 注射 注射用药物的 注射,粉的解决方案 注射用药物的 250毫克/毫升 注射,粉的解决方案 注射用药物的 500毫克/毫升 粉,为解决方案 1克 粉,为解决方案 2 G 粉 500毫克/ 1瓶 - 价格
-
单元描述 成本 单位 头孢噻肟钠10通用瓶 31.43美元 瓶 通用Claforan 10瓶 28.64美元 瓶 Claforan 2 g /瓶 20.72美元 瓶 Claforan 2通用注入线下 11.76美元 每一个 Claforan 1克/瓶 10.36美元 瓶 Claforan 500毫克/瓶 6.76美元 瓶 头孢噻肟钠2通用瓶 6.48美元 瓶 Claforan 1通用注入线下 6.08美元 每一个 通用Claforan 2瓶 5.74美元 瓶 头孢噻肟钠1通用瓶 3.24美元 瓶 通用Claforan 1瓶 2.12美元 瓶 DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 可溶性 不可用 logP -0.5 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.146毫克/毫升 ALOGPS logP 0.14 ALOGPS logP -1.5 Chemaxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.73 Chemaxon pKa最强(基本) 3.58 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 9 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 173.512 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 105.11米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 41.773 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.6285 血脑屏障 - - - - - - 0.9877 Caco-2渗透 - - - - - - 0.761 22基板 底物 0.7271 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9091 22抑制剂二世 抑制剂 0.5397 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8465 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8527 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8222 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8014 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.812 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8945 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7749 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7505 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9174 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8513 致癌性 Non-carcinogens 0.8653 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9931 大鼠急性毒性 1.7964 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9873 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8723
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 枯草芽孢杆菌(168株)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 青霉素绑定
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- pbpC
- Uniprot ID
- P42971
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白3
- 分子量
- 74405.915哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Selakovitch-Chenu L, Seroude L, Sicard问:penicillin-binding蛋白3 (PBP 3)的角色在肺炎链球菌耐头孢噻肟。239年5月,摩尔创麝猫。1993 (2):77 - 80。(文章]
- 克劳斯J, Hakenbeck R:突变D, D-carboxypeptidase penicillin-binding蛋白质3抗肺炎链球菌对头孢噻肟的实验室突变C604。Antimicrob代理Chemother。1997年5月,41 (5):936 - 42。(文章]
- Georgopapadakou NH,史密斯SA Cimarusti厘米,赛克斯RB:绑定monobactams penicillin-binding蛋白质的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌:与抗菌活性的关系。Antimicrob代理Chemother。1983年1月;23 (1):98 - 104。(文章]
细节
7所示。溶质载体家庭22个成员8
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
引用
- Khamdang年代,武田M先生E, Noshiro R, Onozato ML,东城,榎本失败,黄XL, Narikawa年代,Anzai N, Piyachaturawat P, Endou H:人类和老鼠有机阴离子转运蛋白2的相互作用与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2003年3月28日,465 (2):1 - 7。(文章]
细节
10。溶质载体家庭15成员1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
- 特定的功能
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭15成员1
- 分子量
- 78805.265哒
引用
- Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
引用
- Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP:使用表面等离子体共振法调查抗生素和血浆蛋白相互作用。Antimicrob代理Chemother。2009年4月,53(4):1528 - 31所示。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009年1月21日。(文章]
细节
12。Beta-lactamase
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 鲍曼不动杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Beta-lactamase活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 不可用
- Uniprot ID
- B2ZTR6
- Uniprot名字
- Beta-lactamase
- 分子量
- 40542.17哒
引用
- Rodriguez-Martinez JM,高加索P Ronco E, Poirel L: Extended-spectrum cephalosporinase在鲍曼不动杆菌。Antimicrob代理Chemother。2010年8月,54 (8):3484 - 8。doi: 10.1128 / AAC.00050-10。Epub 2010年6月14日。(文章]
细节
13。溶质载体家庭15成员2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 肽:质子同向转运活动
- 特定的功能
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
- 基因名字
- SLC15A2
- Uniprot ID
- Q16348
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭15成员2
- 分子量
- 81782.77哒
引用
- Pedretti, De Luca L,马可尼C, Regazzoni L, Aldini G, Vistoli G:碎屑hPepT2建模和分析其绑定功能的对接研究和药效基因映射。Bioorg医疗化学。2011年8月1;19 (15):4544 - 51。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.06.027。Epub 2011年6月16日。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
- 特定的功能
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭15成员1
- 分子量
- 78805.265哒
引用
- Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
细节
3所示。溶质载体家庭22个成员6
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
引用
- 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(文章]
- 《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(文章]
- Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(文章]
细节
4所示。溶质载体家庭22个成员8
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
引用
- Khamdang年代,武田M先生E, Noshiro R, Onozato ML,东城,榎本失败,黄XL, Narikawa年代,Anzai N, Piyachaturawat P, Endou H:人类和老鼠有机阴离子转运蛋白2的相互作用与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2003年3月28日,465 (2):1 - 7。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月5日01:29