MethoxsalengydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
MethoxsalengydF4y2Bafurocoumarin用于治疗银屑病和白癜风。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Oxsoralen, UvadexgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- MethoxsalengydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00553gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
中含有的一种天然furocoumarin化合物几个物种的植物,包括补骨脂。是一种光敏物质形成DNA加合物的紫外线照射。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Methoxsalen (DB00553)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:216.192gydF4y2Ba
单一同位素的:216.042258738gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 6-hydroxy-7-methoxy-5-benzofuranacrylic酸δ-lactonegydF4y2Ba
- 8-methoxy - [furano-3“2”: 6.7香豆素]gydF4y2Ba
- 7-furocoumarin 8-methoxy-2 ', 3 ', 6日gydF4y2Ba
- 7-furocoumarin 8-methoxy-4 ', 5 ': 6日gydF4y2Ba
- 8-MethoxyfuranocoumaringydF4y2Ba
- 8-methoxypsoralengydF4y2Ba
- 8-MOPgydF4y2Ba
- 8 mpgydF4y2Ba
- 9-methoxy-7H-furo [3, 2 g] [1] benzopyran-7-onegydF4y2Ba
- AmmoidingydF4y2Ba
- MethoxsalengydF4y2Ba
- MethoxsalenegydF4y2Ba
- MetoxalenogydF4y2Ba
- O-methylxanthotoxolgydF4y2Ba
- 花椒毒素gydF4y2Ba
- XanthotoxinegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 45923gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗银屑病和白癜风gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Methoxsalen选择性地抑制脱氧核糖核酸(DNA)的合成。鸟嘌呤与胞嘧啶与Methoxsalen-induced交联程度有关的内容。在高浓度的药物,细胞RNA和蛋白质合成也受到压制。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
激活后将优先鸟嘌呤与胞嘧啶的半个DNA,导致DNA交联,从而抑制DNA合成和功能。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 夹层gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
在小鼠和人,methoxsalen正在迅速代谢。大约95%的药物排泄尿液中代谢物的系列在24小时内(帕沙克et al . 1977年)。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
大约2个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba Methoxsalen可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少Methoxsalen的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少Methoxsalen的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合Methoxsalen时可以减少。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚的代谢结合Methoxsalen时可以减少。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加Methoxsalen的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可能会降低Methoxsalen的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba Methoxsalen可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba Methoxsalen可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 无环鸟苷的代谢结合Methoxsalen时可以减少。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带食物。把这个药物与食物或牛奶。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Deltasoralen(δ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeladinine (CLS制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeloxinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba超拖把gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 8-mopgydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 北美Valeant制药gydF4y2Ba 1954-12-03gydF4y2Ba 2017-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
OxsoralengydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 北美Valeant制药gydF4y2Ba 1954-12-03gydF4y2Ba 2016-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Oxsoralen帽10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2015-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Oxsoralen很多10毫克/毫升gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2015-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Oxsoralen-UltragydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 1986-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Oxsoralen-ultra帽10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 2015-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 超拖把乳液1%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Canderm几何级数gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 2008-08-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ultramop帽10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Canderm几何级数gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 2011-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba UvadexgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 1毫升gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba Therakos公司。gydF4y2Ba 1999-02-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba UvadexgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20微克/毫升gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba TherakosgydF4y2Ba 2013-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MethoxsalengydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2014-07-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
MethoxsalengydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2016-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MethoxsalengydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 进步医药科技有限公司gydF4y2Ba 2016-12-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
D05BA02——MethoxsalengydF4y2Ba
- D05BA——补骨脂素系统使用gydF4y2Ba
- D05B——ANTIPSORIATICS系统使用gydF4y2Ba
- D05——ANTIPSORIATICSgydF4y2Ba
- D -皮肤gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- AntipsoriaticsgydF4y2Ba
- Antipsoriatics系统使用gydF4y2Ba
- Antipsoriatics局部使用gydF4y2Ba
- BenzopyransgydF4y2Ba
- 着色剂gydF4y2Ba
- 化合物用于研究、工业、或家庭设置必威国际appgydF4y2Ba
- 交联试剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- FurocoumarinsgydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 指标和试剂gydF4y2Ba
- 实验室化学物质gydF4y2Ba
- 光吸收gydF4y2Ba
- 用光催化激进的发电机gydF4y2Ba
- Photosensitizing活动gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 光疗Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 补骨脂素系统使用gydF4y2Ba
- 补骨脂素局部使用gydF4y2Ba
- 吡喃gydF4y2Ba
- Radiation-Sensitizing代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为8-methoxypsoralens。这些是补骨脂素含有甲氧基基团的C8的位置补骨脂素组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 香豆素类和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 呋喃并香豆素gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 8-methoxypsoralensgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 1-benzopyransgydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡喃酮和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-benzopyrangydF4y2Ba/gydF4y2Ba8-methoxypsoralengydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzopyrangydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呋喃gydF4y2Ba 显示10gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 芳醚,补骨脂素(gydF4y2BaCHEBI: 18358gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多酮类化合物、呋喃并香豆素(gydF4y2BaC01864gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个8-methoxyfurocoumarin (gydF4y2Bacpd - 13042gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- U4VJ29L7BQgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 298-81-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H8O4 c1-14-12-10-8 (4-5-15-10) 6-7-2-3-9 (13) 16-11 (7) 12 / h2-6H 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
9-methoxy-7H-furo chromen-7-one 3、2 ggydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC1 = C2OC (= O) C = CC2 = CC2 = C1OC = C2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014693gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00139gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01864gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4114年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506275gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3971年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50041234gydF4y2Ba
- 6854年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 18358年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL416gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000002548959gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000996gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450433gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 8月gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- MethoxsalengydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 z11gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (240 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (77.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤t细胞淋巴瘤(蕈样)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蕈样真菌病补丁/斑块阶段gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性移植物抗宿主病(GVHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类固醇难治性急性移植物抗宿主病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 尤文氏肉瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肉瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 移植物抗宿主病(cGvHD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 表皮松解大疱AcquisitagydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 移植物抗宿主病(cGvHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Valeant药品国际gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Therakos公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
- Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
- 传统医药包装有限公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Therakos Inc .)gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 20 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 20微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Methoxsalen水晶gydF4y2Ba 242.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 8-mop 10毫克胶囊gydF4y2Ba 35.4美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Oxsoralen-ultra 10毫克胶囊gydF4y2Ba 35.4美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Oxsoralen乳液1%gydF4y2Ba 18.86美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Oxsoralen超10毫克胶囊gydF4y2Ba 18.65美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Uvadex 20微克/毫升瓶gydF4y2Ba 9.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Oxsoralen 10毫克/毫升乳液gydF4y2Ba 1.65美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Oxsoralen 10毫克胶囊gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 148°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 47.6 mg / L (30°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.66gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.164毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.78gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 48.67gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 56.85米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 20.98gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9921gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9211gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6185gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5518gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5468gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8178gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7921gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6236gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9629gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5968gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9316gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.774gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7381gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.886gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9552gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7255gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4054 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9563gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9638gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
夹层gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 史密斯SI Brodbelt JS:快速表征交叉连接,mono-adducts,非共价结合的补骨脂素质和IRMPD deoxyoligonucleotides LC-UV /质谱分析。分析师。2010年5月,135 (5):943 - 52。doi: 10.1039 / b924023c。Epub 2010年2月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W,伯DJ,维罗纳人我,麦克马纳斯我,图基RH, Quattrochi LC, Gelboin高压,矿工乔:特异性底物和抑制剂的探针对人类细胞色素P450 1 a1和a2。J Exp其他杂志》1993年4月,265 (1):401 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2首次购物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品香豆素7-hydroxylase活动。活跃的代谢活化hexamethylphosphoramide N N-dimethylaniline 2”tobacco-s -methoxyacetophenone N-nitrosomethylphenylamine,…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2A13gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16696gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2首次购物gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56687.095哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 冯Weymarn磅,张QY,丁X, Hollenberg PF: 8-methoxypsoralen对细胞色素P450 2首次购物的影响。致癌作用。2005年3月,26 (3):621 - 9。doi: 10.1093 / carcin / bgh348。Epub 2004年12月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 张W, Kilicarslan T,廷代尔射频,卖家EM:评估methoxsalen,强内心百乐明,色胺作为特定的体外和体内CYP2A6基因表现选择性抑制剂。药物金属底座Dispos。2001年6月,29 (6):897 - 902。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 竹内H, Saoo K, Yokohira M, Ikeda M, Maeta H,宫崎骏M,山崎H, Kamataki T, Imaida凯西:预处理8-methoxypsoralen,人类体内CYP2A6基因表现的抑制剂,强烈抑制引起的肺肿瘤发生4 - (methylnitrosamino) 1 - (3-pyridyl) 1-butanone女/ J小鼠。癌症研究》2003年11月15日,63 (22):7581 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马尔登Bagdas D, PP,朱镕基AZ,廷代尔射频,Damaj MI: methoxsalen、CYP2A5/6抑制剂,在小鼠体内尼古丁依赖的行为。神经药理学。2014年10月,85:67 - 72。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2014.05.006。2014年5月21日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Raunio H, Rautio Gullsten H, Pelkonen O:体内CYP2A6基因表现的多态性及其实际后果。Br中国新药杂志。2001年10月,52 (4):357 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 张W, Kilicarslan T,廷代尔射频,卖家EM:评估methoxsalen,强内心百乐明,色胺作为特定的体外和体内CYP2A6基因表现选择性抑制剂。药物金属底座Dispos。2001年6月,29 (6):897 - 902。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年2月16日12:52gydF4y2Ba