柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba是一种水杨酸盐，用于治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎和类风湿性关节炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Azulfidine, Salazopyrin, Salazopyrin En-tabsgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00795gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
柳氮磺胺是一种与水杨酸盐等非甾体类抗炎药结构相关的抗炎药物。它是用于管理炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和类风湿性关节炎(RA)。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba柳氮柳嗪经肠道细菌代谢后分解成gydF4y2BamesalazinegydF4y2Ba而且gydF4y2Ba磺胺嘧啶gydF4y2Ba，这2个化合物发挥了柳氮磺胺嘧啶的主要药理活性。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
柳氮磺胺嘧啶于1940年首次用于治疗风湿性关节炎，并已被确定为最有用的治疗疾病的抗风湿药物之一。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba与甲氨蝶呤类风湿性关节炎的一线治疗相比，柳氮柳嗪几乎与甲氨蝶呤一样有效，尽管耐受性略差。然而，与传统的DMARD相比，柳氮柳嗪具有更少的致畸副作用和更快的起效。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba由于1950年设计不佳的临床试验，柳氮磺胺不再是治疗类风湿关节炎的首选药物，但在1970年后期，临床社区重新对它产生了兴趣。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
虽然柳氮磺胺只被FDA批准用于溃疡性结肠炎，但研究表明柳氮磺胺对克罗恩病患者也有好处。必威国际appgydF4y2Ba11gydF4y2Ba19项随机对照试验的meta分析表明，柳氮柳嗪在诱导缓解方面优于安慰剂;然而，由于没有粘膜愈合的支持证据，磺胺柳嗪不被fda推荐用于治疗克罗恩病。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
柳氮磺胺结构(DB00795)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:398.393gydF4y2Ba
单一同位素的:398.068490268gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-Hydroxy-5 - ((4 - ((2-pyridinylamino)磺酰苯基)偶氮)苯甲酸gydF4y2Ba
- 2-Hydroxy-5 - [4 - (pyridin-2-ylsulfamoyl) -phenylazo]安息香酸gydF4y2Ba
- 3 (4) - Pyridyl-2-amidosulfonyl -carboxy-4 -hydroxyazobenzenegydF4y2Ba
- 5 - ((p - (2-Pyridylsulfamoyl)苯基)偶氮水杨酸gydF4y2Ba
- 5 - (4 - (2-Pyridylsulfamoyl) phenylazo) 2-hydroxybenzoic酸gydF4y2Ba
- (5) - p - (2-Pyridylsulfamyl) phenylazo水杨酸gydF4y2Ba
- AzopyringydF4y2Ba
- SalazosulfapiridinagydF4y2Ba
- SalazosulfapyridinegydF4y2Ba
- SalazosulfapyridinumgydF4y2Ba
- SalicylazosulfapyridinegydF4y2Ba
- SulfasalazingydF4y2Ba
- SulfasalazinagydF4y2Ba
- 柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba
- SulfasalazinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 203730gydF4y2Ba
- nsc - 667219gydF4y2Ba
- SSZgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
在美国，柳氮柳嗪被用于治疗轻度至中度溃疡性结肠炎，并延长溃疡性结肠炎急性发作之间的缓解期。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba柳氮磺胺亦可作为严重溃疡性结肠炎的辅助治疗。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba对于缓释片配方，柳氮柳嗪还适用于治疗对水杨酸盐或其他非甾体抗炎药反应不充分的儿科类风湿性关节炎患者或具有相同患者特征的多关节病程的青少年类风湿性关节炎患者。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
柳氮柳嗪或其代谢物5-氨基水杨酸和磺吡啶的作用模式仍在研究中，但可能与已在动物和动物中观察到的抗炎和/或免疫调节特性有关gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba其对结缔组织的亲和力和/或在浆液、肝脏和肠壁中达到的相对较高的浓度，如动物自放射研究所示。在溃疡性结肠炎中，使用直肠给药磺胺柳嗪、磺吡啶和5-氨基水杨酸的临床研究表明，主要的治疗作用可能存在于5-氨基水杨酸部分。类风湿性关节炎中母体药物和主要代谢物的相对作用尚不清楚。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
虽然柳氮柳嗪的确切作用机制还不完全清楚，但人们认为它是通过抑制各种炎症分子介导的。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba研究必威国际app发现柳氮磺胺及其代谢产物美柳氮磺胺吡啶可通过阻断环加氧酶和脂氧合酶途径抑制白三烯和前列腺素。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba研究的特定酶包括磷脂酶A2、环氧合酶-1 (COX-1)、环氧合酶-2 (COX2)和花生四烯酸酯5-脂氧合酶。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba对其他非花生四烯酸衍生物的抑制活性也已被观察到，包括PPAR γ， NF-Kb和IkappaB激酶α和β。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba乙酰辅酶a乙酰转移酶，线粒体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba磷脂酶A2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba胱氨酸/谷氨酸转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核因子NF-kappa-B p105亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核因子nf -kappa- bp100亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba核因子κ b激酶亚单位β抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核因子κ b激酶亚单位α的抑制剂gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
9名健康男性口服1克柳氮柳嗪后，作为母药吸收的柳氮柳嗪剂量少于15%。健康受试者在摄入后90分钟内可检测到血清中柳氮磺胺嘧啶浓度。柳氮柳嗪的最高浓度出现在摄入后3 ~ 12小时，平均峰值浓度(6 μg/mL)出现在6小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
静脉注射后，柳氮柳嗪计算分配容积为7.5±1.6 L。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
柳氮磺胺与白蛋白高度结合(>99.3%)，而磺吡啶仅与白蛋白结合约70%。乙酰磺吡啶是磺吡啶的主要代谢物，约90%与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
在肠道内，柳氮磺胺被肠道细菌代谢为磺胺吡啶和5-氨基水杨酸。在这两种物质中，磺吡啶从肠道吸收相对较好，代谢较高，而5-氨基水杨酸吸收较差。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba大约15%的磺胺柳氮作为母体药物被吸收，并在一定程度上在肝脏代谢为相同的两种药物。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba磺吡啶也可代谢为5-羟基磺吡啶和n -乙酰-5-羟基磺吡啶。5-氨基水杨酸主要通过非乙酰化表型依赖途径在肝脏和肠道代谢为n-乙酰-5氨基水杨酸。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
吸收的磺吡啶和5-氨基水杨酸及其代谢物主要以游离代谢物或葡萄糖醛酸缀合物的形式在尿液中消除。大多数5-ASA停留在结肠腔内，以5-氨基水杨酸和乙酰-5-氨基水杨酸的形式随粪便排出。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
观察到静脉注射柳氮柳嗪的血浆半衰期为7.6±3.4小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba在快速乙酰化体中，磺胺吡啶的平均血浆半衰期为10.4小时，而在慢乙酰化体中为14.8小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba由于口服给药后5-氨基水杨酸产生的血浆水平较低，因此不可能可靠地估计血浆半衰期。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
静脉给药后计算出柳氮柳嗪的清除率为1升/小时。肾脏清除率估计占总清除率的37%。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
在雄性和雌性F344/N大鼠和B6C3F1小鼠中进行了为期两年的口腔致癌性研究。磺胺柳嗪以84 (496 mg/m2)、168 (991 mg/m2)和337.5 (1991 mg/m2) mg/kg/日剂量在大鼠中进行测试。雄性大鼠膀胱移行细胞乳头状瘤的发生率有统计学意义的增加。在雌性大鼠中，337.5 mg/kg的大鼠中有2只(4%)患有肾移行细胞乳头状瘤。大鼠膀胱和肾脏肿瘤发生率的增加还与肾结石形成和移行细胞上皮细胞增生的增加有关。在小鼠研究中，柳氮柳嗪的测试剂量分别为675 (2025 mg/m2)、1350 (4050 mg/m2)和2700 (8100 mg/m2) mg/kg/天。在所有剂量试验中，雄性和雌性小鼠的肝细胞腺瘤或癌的发生率均显著高于对照组。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
在细菌反向突变试验(Ames试验)和L51784小鼠淋巴瘤细胞试验中，柳氮磺胺对HGPRT基因未显示诱变作用。然而，柳氮柳嗪在小鼠和大鼠骨髓和小鼠外周血红细胞微核试验、姐妹染色单体交换、染色体畸变和人淋巴细胞微核试验中显示出不明确的诱变反应。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
在对大鼠进行的生殖研究中，800 mg/kg/天(4800 mg/m2)的剂量观察到雄性生育能力受损。低精子症和不孕症已被描述在男性治疗柳氮磺胺。停药似乎可以逆转这些影响。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
目前还没有充分的、对照良好的柳氮磺胺在孕妇中的应用研究。在大鼠和兔子中进行了生殖研究，剂量高达人类维持剂量(2克/天，基于体表面积)的6倍，没有证据表明柳氮磺胺会损害女性生育能力或对胎儿造成伤害。由于动物生殖研究并不总是能预测人类的反应，因此只有在明确需要时才应在怀孕期间使用这种药物。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
已经有病例报告，在怀孕期间暴露于柳氮磺胺的母亲所生的婴儿存在神经管缺陷(NTDs)，但柳氮磺胺在这些缺陷中的作用尚未确定。然而，口服柳氮柳嗪抑制叶酸的吸收和代谢，这可能会干扰叶酸的补充(见药物相互作用)，并降低已被证明可降低NTDs风险的孕前叶酸补充的效果。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
一项全国性调查评估了与炎症性肠病(IBD)相关的妊娠结局。在一组186名妇女中，单独使用柳氮磺胺或柳氮磺胺磺胺并伴随类固醇治疗，胎儿发病率和死亡率与245名未治疗的IBD妊娠以及普通人群的妊娠相当。一项对1455例与磺胺类药物接触相关的怀孕的研究表明，包括柳氮磺胺在内的这组药物似乎与胎儿畸形无关。一项涵盖1155例溃疡性结肠炎孕妇的医学文献综述表明，其结果与一般人群的预期结果相似。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
目前还没有临床研究评估柳氮磺胺对母亲在怀孕期间服用该药的儿童的生长发育和功能成熟的影响。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶gydF4y2Ba NAT1 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | t > a | c > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶gydF4y2Ba NAT1 * 14 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶gydF4y2Ba NAT1 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶gydF4y2Ba NAT1 * 17gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶gydF4y2Ba NAT1 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶gydF4y2Ba NAT1 * 19 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > t | C > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶gydF4y2Ba NAT1 * 22gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 一个> tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 5 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | c > T | a > ggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 5度gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba c | a > ggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 5 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > cgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 5 egydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | g > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 5 fgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | c > T | c > T |gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 5克gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | c > T | c > T |gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 5 hgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | C > T | A > G | S287移码gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 5我gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | c > T | a > T | a > ggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 5 jgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > c | c > T | g > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 6 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 6摄氏度gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > t | a > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 6 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > t | t > cgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 6 egydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 7 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 10gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 12 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | a > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 14 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 14 cgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | t > c | c > t | a > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 14 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > t | G > agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 14 egydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | a > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 14 fgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | t > c | a > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 14 ggydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > a | c > t | a > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 17gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba A > cgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳胺n -乙酰转移酶2gydF4y2Ba NAT2 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > tgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺吡啶剂量相关不良反应风险增加，包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 维勒班gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1000年_1002delaccgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 托伦gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1006 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 桑德兰gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 105年_107delcatgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 储备gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1081 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba serregydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1082 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TondelagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1084年_1101delctgaacgagcgcaaggccgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 洛马·林达gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1089 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 亚琛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1089 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TenrigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1096 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 蒙彼利埃gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1132 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 卡尔沃MackennagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1138 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 莱利gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1139 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 奥洛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1141 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TomahgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1153 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 林伍德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1154 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 马德里gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1155 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 爱荷华州，沃尔特里德，斯普林菲尔德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1156 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 比弗利山庄，热那亚，岩手，新潟，山口gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1160 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 哈特福德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1162 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 行星齿轮gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1166 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 克拉科夫gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1175 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 威斯康辛州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1177 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 纳什维尔，阿纳海姆，波蒂奇gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1178 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 阿尔罕布拉宫gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1180 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 巴里gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1187 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 利蒙港gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1192 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Covao do LobogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1205 c >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 诊所gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1215 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 乌特勒支gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1225 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SuwalkigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1226 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 河畔gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1228 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 日本,品川gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1229 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 川崎gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1229 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 慕尼黑gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1231 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 乔治亚州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1284 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SumaregydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1292 t - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Telti /科比gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1318 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 圣地亚哥·德古巴，盛冈gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1339 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba HarimagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1358 t - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Figuera da FozgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1366 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 亚眠gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1367 > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 曼谷有陈列gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1376 G - > T, T - 1502 G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba FukayagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1462 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 坎皮纳斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1463 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 布宜诺斯艾利斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1465 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 荒川gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1466 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 布赖顿gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1488年_1490delgaagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba KozukatagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 159 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 阿姆斯特丹gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 180年_182deltctgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 没有名字gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202g -> a, 376a -> g, 1264c > ggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 斯旺西gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 224 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba UrayasugydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 281年_283delagagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 温哥华gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 317 c - > G544C - > T592C - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 太西奈gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 376 - - - > G、1159 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 普利茅斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 488 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba VolendamgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 514 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 信州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 527 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba ChikugogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 535 - - - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TsukuigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 561年_563delctcgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Pedoplis-CkarogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 573 c > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 圣地亚哥gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 593 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 明尼苏达，马里恩，加斯顿尼亚，勒琼gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 637 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 辛辛那提gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 637 g - > T, 1037 a - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba HarilaougydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 648 t - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 达拉斯北部gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 683年_685delacagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 旭川市gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 695 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 达勒姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 713 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 石溪gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 724年_729delggcactgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 韦恩gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 769 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 威罗gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 806 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 克利夫兰乔鲁姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 820 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 里尔gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 821 > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 曼谷gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 825 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SugaogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 826 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 拉霍亚gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 832 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba WexhamgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 833 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba PiotrkowgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 851 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 西维吉尼亚州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 910 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba OmiyagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 921 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 奈良gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 953年_976delccaccaaagggtacctggac GACCgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 曼哈顿gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 962 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba RehevotgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 964 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 霍尼亚拉gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 99 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1360 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 东京,福岛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1246 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 查塔姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1003 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 福山gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1004 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba PartenopegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1052 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba IerapetragydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1057 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AnadiagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1193 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AbenogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1220 - - - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 苏腊巴亚gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1291 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 波尼gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1316 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 美国AntiocogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1342 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 卡萨诺gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1347 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba HermoupolisgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1347 g - > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1360 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Union,Maewo, Chinese-2, KalogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1360 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AndalusgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1361 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 科森扎gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1376 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 广东，台湾-客家，吉福，Agrigento-likegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1376 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 弗洛勒斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1387 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 开平，阿南特，东，类似札幌，WoseragydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1388 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 鸭川gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 169 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 使用gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 179 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 亚马逊gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 185 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SongklanagarindgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 196 t - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 河池gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba871 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba NamourugydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 208 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 保LocgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 352 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba CrispimgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > T 375克、379克- > T383T - > C384C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AcrokorinthosgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba463 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 圣玛丽亚gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba542 - - - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AnanindeuagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba871 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 瓦熔岩gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 383 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 巴利亚多利德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 406 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 贝伦gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 409 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 柳州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 442 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 深圳gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 473 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 台北，ÄúChinese- 3， ÄùgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 493 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 托莱多gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 496 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 所gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 497 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 出门gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 517 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 苗栗gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 519 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 地中海，达拉斯，巴拿马，萨萨里，卡利亚里，伯明翰gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 563 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Coimbra的顺德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 592 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba NilgirigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 593 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba RadlowogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 679 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 鲁贝gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 811 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 海口gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 835 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Chinese-1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 835 - - - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 水岛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 848 G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 大阪gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 853 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Viangchan,查谟gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 871 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 首尔gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 916 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 卢迪亚纳gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 929 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba FarroupilhagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 977 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Chinese-5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1024 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba RignanogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 130 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 奥里萨邦gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 131 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba G6PDNicegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1380 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Kamiube,基隆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1387 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba NeapolisgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1400 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 欧雷斯山gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 143 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 分裂gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1442 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba KambosgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 148 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 帕莱斯特里那gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 170 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba MetapontogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 172 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 武藏野gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 185 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 朝日啤酒gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba A-(202)，费拉拉IgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba- > 376 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 穆尔西亚OristanogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 209 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 宇部甲南gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 241 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba LagosantogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 242 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 广州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 274 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 哈默史密斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 323 t - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SinnaigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 34 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba ——(680)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba680 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba A-(968)，贝蒂卡，塞尔玛，关塔那摩gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba968 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 萨勒诺PyrgosgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 383 t > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 什么严gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 392 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 滞后gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 40 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba IleshagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 466 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba MahidolgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 487 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 马拉加gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 542 - - - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SibarigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 634 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 墨西哥城gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 680 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 南宁gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 703 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 西雅图，洛迪，摩德纳，费拉拉二世，像雅典一样gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 844 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 终于MaumeregydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 844 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba MontalbanogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 854 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 喀拉拉邦，贾姆那加，罗希尼gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 949 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba GaohegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 95 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 柳氮磺胺嘧啶可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 柳氮磺胺联用阿巴西普可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 柳氮嗪联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 柳氮磺胺嘧啶可降低阿贝昔利的排泄率，从而导致血清中阿贝昔利浓度升高。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 柳氮磺胺可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 柳氮磺胺可降低乙酰丁胺醇的降压活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 柳氮磺胺嘧啶与阿西美辛合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 柳氮磺胺联用阿辛诺豆蔻醇可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当对乙酰氨基酚与柳氮磺胺联用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 多喝水。液体摄入不足与结晶尿和结石形成有关。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Asasurfan (Choseido制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzulfdidina(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzulfin (Apsen)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba宝康(富盛)gydF4y2Ba/gydF4y2BaColo-Pleon(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双沙拉嗪(AC Farma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba明那匹林(Taiyo Pharmaceutical)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFlogostop (Ivax)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba岩田聪(Cadila)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanofen (Taisho Yakuhin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLazafin (Novell)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹部(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyralin EN(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaReumazin (Aristopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSaaz (Ipca)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSaaz-DS (Ipca)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalasopyrine(约翰)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萨拉查(Cadila)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazidin (Helcor)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazine(调理素)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazopirina (Jaba Recordati)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazoprin (Cazi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazopyrin(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazopyrin EN(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazopyrin EN-Tabs (Pharmacia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSulcolon (Bernofarm)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba磺法酚(药物国际)gydF4y2Ba/gydF4y2BaWeiliufen (Sunve)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba佐匹林(韩林)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AzulfidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1950-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AzulfidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1995-11-06gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Azulfidine EN-tabsgydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1950-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba S.A.S.肠溶500mggydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Salazopyrin entabs 500 mggydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 萨拉匹林灌肠3.0gm/100mlgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 3克/ 100毫升gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 加拿大卡比法玛西亚公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 萨拉匹林灌肠剂3gm/100mlgydF4y2Ba 灌肠gydF4y2Ba 3克/ 100毫升gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2006-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Salazopyrin Tab 500mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sas灌肠剂3gm/100mlgydF4y2Ba 灌肠gydF4y2Ba 3克/ 100毫升gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sas Tab 500mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 载波柳氮磺胺平500mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Orb-sulfasalazine ECgydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Orbus制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba pms -柳氮磺胺嘧啶500mg/片USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-sulfasalazine-E.C。选项卡500毫克gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ratio-sulfasalazine EngydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司下属的Ratiopharm公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 2008-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ratio-sulfasalazine Tab 500mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司下属的Ratiopharm公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 2008-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2002-12-06gydF4y2Ba 2014-04-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 查特韦尔有限责任公司gydF4y2Ba 1973-11-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 优选制药公司gydF4y2Ba 2010-11-15gydF4y2Ba 2011-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G01AE10 -磺胺类化合物的组合gydF4y2Ba A07EC01 -柳氮磺胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 酰胺gydF4y2Ba
- AminosalicylategydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎药，非类固醇gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 止泻药，肠道抗炎/抗感染药gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 肠道抗炎药gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白血症相关药物gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 水杨酸盐gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于偶氮苯类有机化合物。这些是含有一个中心偶氮基团的有机氮芳香族化合物，其中每个氮原子都与一个苯环结合。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 偶氮苯gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 偶氮苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 水杨酸的酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba 再展示11个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba含氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba偶氮苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸gydF4y2Ba 显示28个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺、偶氮苯、吡啶(gydF4y2BaCHEBI: 9334gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 xc8guz6cbgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 599-79-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H14N4O5S / c23-16-9-6-13(11 - 15号(16)18(24)25)21-20-12-4-7-14(8-5-12)28(26、27)22-17-3-1-2-10-19-17 / h1-11 23 H (22) H, 19日(H, 24日,25)/ b21-20 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-hydroxy-5 - [(E) 2 - {4 - [(pyridin-2-yl)氨磺酰]苯基}diazen-1-yl]苯甲酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) C1 = CC (= CC = C1O) \ N \ N = C1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) NC1 =数控= CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 舒氨氮的药理和生化作用。1986;32增刊1:18-26。doi: 10.2165 / 00003495-198600321-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Weber CK, Liptay S, Wirth T, Adler G, Schmid RM:柳氮磺嗪对NF-kappaB活性的抑制是通过直接抑制IkappaB激酶α和β介导的。消化病学。2000年11月;119(5):1209-18。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚:炎症性肠病的治疗。临床经验风湿病。2002 11 - 12;20(6增刊28):S88-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Allgayer H:综述文章:美沙拉嗪预防炎性肠病大肠癌的作用机制。食品药物学杂志2003年9月18日增刊2:10-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pruzanski W, Stefanski E, Vadas P, Ramamurthy NS:磺胺柳氮抑制促炎分泌磷脂酶A2 (sPLA2)的细胞外释放:一种新的抗炎活性机制。生物化学药物学。1997 Jun 15;53(12):1901-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nielsen OH, Bukhave K, Elmgreen J, Ahnfelt-Ronne I:磺胺柳氮和5-氨基水杨酸对人中性粒细胞花生四烯酸代谢的抑制作用。中国地质大学学报(自然科学版)，1986,32(6):577-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rousseaux C, Lefebvre B, Dubuquoy L, Lefebvre P, Romano O, Auwerx J, Metzger D, Wahli W, Desvergne B, Naccari GC, Chavatte P, Farce A, Bulois P, Cortot A, Colombel JF, Desreumaux P: 5-氨水杨酸的肠道抗炎作用依赖于过氧化物酶体增殖物激活受体- γ。中华检验医学杂志2005年4月18日;201(8):1205-15。Epub 2005年4月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cevallos SA, Lee JY, Velazquez EM, foeding NJ, Shelton CD, Tiffany CR, Parry BH, Stull-Lane AR, Olsan EE, Savage HP, Nguyen H, Ghanaat SS, Byndloss AJ, Agu IO, Tsolis RM, Byndloss MX, Baumler AJ: 5-氨水杨酸通过激活肠上皮ppar - γ信号改善结肠炎并检查非生物性大肠杆菌扩张。mBio。2021年1月19日;12(1):e03227-20。doi: 10.1128 / mBio.03227-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志强，李志强，李志强，等。磺胺柳氮嘧啶对核因子kappa的抑制作用。中华临床医学杂志，2003,12(3):344 - 344。doi: 10.1172 / JCI992。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rains CP, Noble S, Faulds D:柳氮磺胺。对其药理特性及治疗类风湿关节炎的疗效进行综述。药物。1995 7月;50(1):137-56。doi: 10.2165 / 00003495-199550010-00009。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 胡椒马:柳氮磺胺。药理学、临床应用、毒性及相关新药开发。中华外科杂志1984年9月1日(3):377-86。doi: 10.7326 / 0003-4819-101-3-377。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林卫东，王勇，杨建平，杨晓明，杨晓明。氨基水杨酸酯在克罗恩病治疗中的作用。Cochrane Database Syst Rev. 2016 7月3日;7(7):CD008870。cd008870.pub2 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 克罗恩病:ACG发布最新管理指南。Am Fam医师。2018年12月15日;98(12):756-757。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 列支敦士登GR:来自ACG克罗恩病管理新指南的要点。胃肠肝病杂志。2018 Aug;14(8):482-484。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 威廉·m·海恩斯(2014)。CRC化学和物理手册(第95版，第3-490页)。CRC出版社。［gydF4y2BaISBN: 978 - 1482208672gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 美国食品及药物管理局批准药品:口服亚硫非定(柳氮磺胺)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部批准药品:口服SALAZOPYRIN (Sulfasalazine)及SALAZOPYRIN EN (Sulfasalazine)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柳氮磺胺[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柳氮磺胺吡啶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柳氮磺胺吡啶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服Azulfidine(柳氮磺胺)片剂2022 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014933gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00448gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07316gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5359476gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505451gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10605946gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103596gydF4y2Ba
- 9524gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9334gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL421gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003831490gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000153gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451547gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 情景应用程序gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 13 ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 j7xgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 aclgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 g0ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 r7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 er8gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病的风险gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内皮功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类风湿性关节炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刚度、主动脉gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 对甲氨蝶呤或来氟米特反应不足gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幼年类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Heritage制药公司gydF4y2Ba
- 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- 达比牙科用品有限公司gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- Kemwell ABgydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- 互惠医药公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3克/ 100毫升gydF4y2Ba 灌肠gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3克/ 100毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶粉gydF4y2Ba 2.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 安硫非定EN-tabs 500毫克肠溶涂层TabsgydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 亚硫非定恩布500毫克gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安硫非定500毫克片gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Salazopyrin En-Tabs 500 mg肠溶片gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 柳氮磺胺500毫克肠溶片gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba pms -柳氮磺胺肠溶片500 mggydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萨拉匹林500毫克片gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 柳氮磺胺500毫克片gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 磺胺嘧啶500毫克片gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -柳氮磺胺嘧啶500毫克片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 220 dec°CgydF4y2Ba T867gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 几乎不溶于水gydF4y2Ba L44567gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.33gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 0.6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0464毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.92gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.25gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 0.55gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 141.31gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 104.6米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 39.69gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7294gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6893gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8405gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9096gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.853gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8956gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6445gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7557gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8948gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8895gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6468gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9472gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.4383 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.821gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0239100000 - 5 - bf223e6e250eb77105agydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 铁离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化白三烯生物合成的第一步，从而在炎症过程中发挥作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALOX5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77982.595哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nielsen OH, Bukhave K, Elmgreen J, Ahnfelt-Ronne I:磺胺柳氮和5-氨基水杨酸对人中性粒细胞花生四烯酸代谢的抑制作用。中国地质大学学报(自然科学版)，1986,32(6):577-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄志刚，李志刚，李志刚，李志刚:大豆脂氧合酶的抑制作用:氨基水杨酸、氨基水杨酸和磺胺吡啶对大豆脂氧合酶的影响。中华临床药物学杂志，1984;26(4):449-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sircar JC, Schwender CF, Carethers ME:磺柳氮和5-氨基水杨酸对大豆脂氧合酶的抑制:溃疡性结肠炎的一种可能的作用模式。生物化学药物学杂志1983年1月1日;32(1):170-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mifflin RC, Saada JI, Di Mari JF, Valentich JD, Adegboyega PA, Powell DW:阿司匹林介导的COX-2转录本通过持续p38激活稳定人肠道肌成纤维细胞。Mol Pharmacol 2004 Feb;65(2):470-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚:炎症性肠病的治疗。临床经验风湿病。2002 11 - 12;20(6增刊28):S88-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Distrutti E, Sediari L, Mencarelli A, Renga B, Orlandi S, Russo G, Caliendo G, Santagada V, Cirino G, Wallace JL, Fiorucci S: 5-氨基-2-羟基苯甲酸4-(5-硫氧- 5h -[1,2]二硫醇-3基)苯基酯(ATB-429)，美沙拉胺的硫化氢释放衍生物，在炎症后超敏反应模型中发挥抗伤害作用。中国药物学杂志2006 10月;319(1):447-58。Epub 2006年7月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cipolla G, Crema F, Sacco S, Moro E, de Ponti F, Frigo G:非甾体抗炎药与炎症性肠病:目前的观点。Pharmacol res 2002 july;46(1):1-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pruzanski W, Stefanski E, Vadas P, Ramamurthy NS:磺胺柳氮抑制促炎分泌磷脂酶A2 (sPLA2)的细胞外释放:一种新的抗炎活性机制。生物化学药物学。1997 Jun 15;53(12):1901-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Allgayer H:综述文章:美沙拉嗪预防炎性肠病大肠癌的作用机制。食品药物学杂志2003年9月18日增刊2:10-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba乙酰辅酶a乙酰转移酶，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在酮体代谢中起主要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ACAT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24752gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰辅酶a乙酰转移酶，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45199.2哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Faison LD, White HL: Sulfasalazine抑制lyso-PAF: acetyl-COA乙酰转移酶。前列腺素。1992 Sep;44(3):245-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- PA2催化3-sn-磷酸甘油酸中2-酰基的钙依赖性水解，从而释放出作为信号分子前体的甘油磷脂和花生四烯酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLA2G1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04054gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16359.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pruzanski W, Stefanski E, Vadas P, Ramamurthy NS:磺胺柳氮抑制促炎分泌磷脂酶A2 (sPLA2)的细胞外释放:一种新的抗炎活性机制。生物化学药物学。1997 Jun 15;53(12):1901-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba胱氨酸/谷氨酸转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胱氨酸:谷氨酸反转运酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 阴离子氨基酸的钠独立、高亲和交换，对胱氨酸和谷氨酸的阴离子形式具有高特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC7A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UPY5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胱氨酸/谷氨酸转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55422.44哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 痛风PW, Buckley AR, Simms CR, Bruchovsky N:柳氮磺胺嘧啶，一种通过抑制x(c)-胱氨酸转运体抑制淋巴瘤生长的有效抑制剂:一种老药物的新作用。白血病。2001 10月;15(10):1633-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba核因子NF-kappa-B p105亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录抑制因子活性，rna聚合酶ii转录调节区序列特异性结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NF-kappa-B是一种几乎存在于所有细胞类型中的多效转录因子，是一系列信号转导事件的终点，这些事件是由大量相关刺激启动的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NFKB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19838gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子NF-kappa-B p105亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 105355.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志强，李志强，李志强，等。磺胺柳氮嘧啶对核因子kappa的抑制作用。中华临床医学杂志，2003,12(3):344 - 344。doi: 10.1172 / JCI992。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba核因子nf -kappa- bp100亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录激活子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端区序列特异性结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NF-kappa-B是一种几乎存在于所有细胞类型中的多效转录因子，是一系列信号转导事件的终点，这些事件是由大量相关刺激启动的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NFKB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q00653gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子nf -kappa- bp100亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 96748.355哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志强，李志强，李志强，等。磺胺柳氮嘧啶对核因子kappa的抑制作用。中华临床医学杂志，2003,12(3):344 - 344。doi: 10.1172 / JCI992。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba核因子κ b激酶亚单位β抑制剂gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 支架蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸激酶在NF-kappa-B信号通路中起着重要作用，该信号通路被多种刺激激活，如炎症细胞因子，细菌或病毒产物，DNA损伤或其他…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IKBKBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O14920gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子κ b激酶亚单位β抑制剂gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 86563.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Weber CK, Liptay S, Wirth T, Adler G, Schmid RM:柳氮磺嗪对NF-kappaB活性的抑制是通过直接抑制IkappaB激酶α和β介导的。消化病学。2000年11月;119(5):1209-18。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志强，李志强，李志强，等。磺胺柳氮嘧啶对核因子kappa的抑制作用。中华临床医学杂志，2003,12(3):344 - 344。doi: 10.1172 / JCI992。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Allgayer H:综述文章:美沙拉嗪预防炎性肠病大肠癌的作用机制。食品药物学杂志2003年9月18日增刊2:10-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bantel H, Berg C, Vieth M, Stolte M, Kruis W, Schulze-Osthoff K:美沙拉嗪抑制溃疡性结肠炎炎症黏膜转录因子NF-kappaB的激活中华胃肠病学杂志。2000年12月;95(12):3452-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba核因子κ b激酶亚单位α的抑制剂gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 支架蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸激酶在NF-kappa-B信号通路中起着重要作用，该信号通路被多种刺激激活，如炎症细胞因子，细菌或病毒产物，DNA损伤或其他…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 柷gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15111gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子κ b激酶亚单位α的抑制剂gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 84638.88哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志强，李志强，李志强，等。磺胺柳氮嘧啶对核因子kappa的抑制作用。中华临床医学杂志，2003,12(3):344 - 344。doi: 10.1172 / JCI992。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Weber CK, Liptay S, Wirth T, Adler G, Schmid RM:柳氮磺嗪对NF-kappaB活性的抑制是通过直接抑制IkappaB激酶α和β介导的。消化病学。2000年11月;119(5):1209-18。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bantel H, Berg C, Vieth M, Stolte M, Kruis W, Schulze-Osthoff K:美沙拉嗪抑制溃疡性结肠炎炎症黏膜转录因子NF-kappaB的激活中华胃肠病学杂志。2000年12月;95(12):3452-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Allgayer H:综述文章:美沙拉嗪预防炎性肠病大肠癌的作用机制。食品药物学杂志2003年9月18日增刊2:10-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合过氧化物酶体增殖物，如降血脂药物和脂肪酸。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPARGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P37231gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57619.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rousseaux C, Lefebvre B, Dubuquoy L, Lefebvre P, Romano O, Auwerx J, Metzger D, Wahli W, Desvergne B, Naccari GC, Chavatte P, Farce A, Bulois P, Cortot A, Colombel JF, Desreumaux P: 5-氨水杨酸的肠道抗炎作用依赖于过氧化物酶体增殖物激活受体- γ。中华检验医学杂志2005年4月18日;201(8):1205-15。Epub 2005年4月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cevallos SA, Lee JY, Velazquez EM, foeding NJ, Shelton CD, Tiffany CR, Parry BH, Stull-Lane AR, Olsan EE, Savage HP, Nguyen H, Ghanaat SS, Byndloss AJ, Agu IO, Tsolis RM, Byndloss MX, Baumler AJ: 5-氨水杨酸通过激活肠上皮ppar - γ信号改善结肠炎并检查非生物性大肠杆菌扩张。mBio。2021年1月19日;12(1):e03227-20。doi: 10.1128 / mBio.03227-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schwab M, Reynders V, Loitsch S, Shastri YM, Steinhilber D, Schroder O, Stein J: PPARgamma参与mesalazine介导的结肠癌细胞凋亡诱导和抑制细胞生长。癌变。2008七月;29(7):1407-14。doi: 10.1093 / carcin / bgn118。Epub 2008 6月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Linard C, Gremy O, Benderitter M: γ照射降低过氧化物酶体增殖激活受体γ表达作为促进大鼠结肠炎症反应的机制:由5-氨基水杨酸激动剂调节。中华药物学杂志2008年3月31日(3):911-20。Epub 2007 12月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Desreumaux P, Ghosh S:综述文章:5-氨基水杨酸的作用方式和传递-新证据。食品药物学杂志2006年9月24日增刊1:2-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 美国食品及药物管理局批准药品:口服亚硫非定(柳氮磺胺)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baatp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlsson JE, Heddle C, Rozkov A, Rotticci-Mulder J, Tuvesson O, Hilgendorf C, Andersson TB:从短暂转染的人胚胎肾293-epstein-barr病毒核抗原细胞制备高活性p-糖蛋白，多药耐药蛋白2和乳腺癌耐药蛋白膜囊泡。《药物代谢杂志》2010 april;38(4):705-14。doi: 10.1124 / dmd.109.028886。Epub 2010 1月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shukla S, Zaher H, Hartz A, Bauer B, Ware JA, Ambudkar SV:姜黄素抑制小鼠体内多药耐药相关ABC药物转运体ABCG2/BCRP1的活性。Pharm Res. 2009 Feb;26(2):480-7。doi: 10.1007 / s11095 - 008 - 9735 - 8。Epub 2008年10月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dahan A, Amidon GL: MRP2和BCRP介导的小肠外排使柳氮磺胺肠通透性由高变低，使其结肠靶向。中华胃肠病杂志。2009年8月;297(2):G371-7。doi: 10.1152 / ajpgi.00102.2009。Epub 2009 6月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dahan A, Amidon GL: MRP2和BCRP介导的小肠外排使柳氮磺胺肠通透性由高变低，使其结肠靶向。中华胃肠病杂志。2009年8月;297(2):G371-7。doi: 10.1152 / ajpgi.00102.2009。Epub 2009 6月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba质子偶联叶酸转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲氨蝶呤转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 已被证明既作为肠道质子偶联的高亲和力叶酸转运体，也作为肠道血红素转运体，介导血红素从肠腔摄取到十二指肠上皮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC46A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96NT5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 质子偶联叶酸转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49770.04哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nakai Y, Inoue K, Abe N, Hatakeyama M, Ohta KY, Otagiri M, Hayashi Y, Yuasa H:人蛋白偶联叶酸转运体/血红素载体蛋白1在哺乳动物细胞中异源表达的功能特征。中国药物学杂志，2007年8月;322(2):469-76。Epub 2007 5月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月3日17:28gydF4y2Ba