MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00849gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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苯巴比妥的巴比妥酸盐代谢。它已经被用于类似用途,尤其是在癫痫,但没有证据对苯巴比妥mephobarbital提供任何的优势。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构Methylphenobarbital (DB00849)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:246.2619gydF4y2Ba
单一同位素的:246.100442324gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 1-MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
- 5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-2 4 6 (1 h、3 h, 5 h) -pyrimidinetrionegydF4y2Ba
- 5-Ethyl-1-methyl-5-phenyl-pyrimidine-2 4 6-trionegydF4y2Ba
- 5-ethyl-1-methyl-5-phenylbarbituric酸gydF4y2Ba
- EnphenemalgydF4y2Ba
- MephobarbitalgydF4y2Ba
- MephobarbitonegydF4y2Ba
- MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
- MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
- MethylphenobarbitalumgydF4y2Ba
- MethylphenobarbitonegydF4y2Ba
- MetilfenobarbitalgydF4y2Ba
- MetilfenobarbitalegydF4y2Ba
- N-MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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救援的焦虑、紧张、恐惧,也用作抗惊厥的治疗癫痫。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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Methylphenobarbital、巴比妥酸盐结合使用对乙酰氨基酚或阿司匹林和咖啡因的镇静和放松的效果治疗紧张性头痛,偏头痛,和痛苦。巴比妥酸盐作为中枢神经系统(CNS)的非选择性抑制剂,能产生各级中枢神经系统从激发情绪改变轻微的镇静,催眠,深度昏迷。在足够高的治疗剂量,巴比妥酸盐诱导麻醉。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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Methylphenobarbital绑定在一个独特的结合位点与Cl有关gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba在GABA ionoporegydF4y2Ba一个gydF4y2Ba受体,增加持续时间的ClgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Baionopore是开着的。GABA在丘脑的突触后抑制作用,因此,长期的。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基α2gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 3gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 4gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-5gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-6gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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大约有50%的口服剂量的mephobarbital从胃肠道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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70 - 76%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝,主要由肝微粒体酶系统。大约75%的单剂量口服mephobarbital代谢在24小时内苯巴比妥。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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34(11 - 67)小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Methylphenobarbital加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba Methylphenobarbital可能会增加Abaloparatide的降血压药活动。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度Methylphenobarbital时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢Methylphenobarbital结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合Methylphenobarbital时可以增加。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib结合Methylphenobarbital时可以减少。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合Methylphenobarbital时可以增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba Methylphenobarbital可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合Methylphenobarbital时可以增加。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚的代谢结合Methylphenobarbital时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- MephyltalettengydF4y2Ba/gydF4y2BaPhemitongydF4y2Ba/gydF4y2BaPhemitonegydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenmitongydF4y2Ba/gydF4y2BaProminalgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MebaralgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1935-01-15gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
MebaralgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1935-01-15gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MebaralgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 32毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1935-01-15gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MephobarbitalgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-03-01gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MephobarbitalgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-03-01gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MebaralgydF4y2Ba MethylphenobarbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1935-01-15gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MebaralgydF4y2Ba MethylphenobarbitalgydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1935-01-15gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MebaralgydF4y2Ba MethylphenobarbitalgydF4y2Ba(32毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1935-01-15gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MephobarbitalgydF4y2Ba MethylphenobarbitalgydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-03-01gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MephobarbitalgydF4y2Ba MethylphenobarbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-03-01gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N03AA01——MethylphenobarbitalgydF4y2Ba N05CB01 -巴比妥类药物的组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐和衍生品gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- GABA代理gydF4y2Ba
- GABA调节器gydF4y2Ba
- 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
- 苯巴比妥和相似导线gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- PyrimidinonesgydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为巴比妥酸衍生物。这些化合物包含perhydropyrimidine环代替c - 2, 4, 6,含氧的组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘧啶和嘧啶衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 巴比妥酸衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- n -尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiazinanesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,3-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba巴比妥酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐(gydF4y2BaCHEBI: 6758gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 nc67nu76bgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 115-38-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ALARQZQTBTVLJV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C13H14N2O3 c1-3-13 (9-7-5-4-6-8-9) 10 (16) 14-12 (18) 15 (2) 11 (13) 17 / h4-8H 3 h2, 1-2H3, (H, 14、16、18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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6-trione 5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-1 3-diazinane-2 4gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CCC1 (C = O)数控(= O) N (C) C1 = O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014987gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00700gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07829gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 8271年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505197gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 7972年gydF4y2Ba
- 6758年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6758年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL45029gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000680gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450374gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 出台药品gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- 利哈伊谷科技有限公司gydF4y2Ba
- Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 32毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Mentax 1%奶油gydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Mebaral 100毫克片剂gydF4y2Ba 1.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mebaral 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mebaral 32毫克片剂gydF4y2Ba 0.87美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 176°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 微溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.84gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.71毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.95gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.63gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 66.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.64米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.62gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9952gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9859gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5674gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6107gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5213gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8987gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8913gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7897gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9138gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6613gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.857gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6815gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9404gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7403gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.935gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9254gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.727gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.754gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9668gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6756 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9848gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8733gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.57 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 7890000000 - 2901 - bd43c9c369accc5egydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基α2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47869gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ-氨基丁酸受体亚基α2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51325.85哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 梅塔AK, Ticku可:GABAA受体的更新。大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奥尔森RW,李GD: GABA (A)受体的分子靶点一般麻醉剂:变构调节结合位点的识别提供了线索。J Anaesth。2011年2月,58(2):206 - 15所示。doi: 10.1007 / s12630 - 010 - 9429 - 7。Epub 2010年12月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P34903gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55164.055哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 梅塔AK, Ticku可:GABAA受体的更新。大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奥尔森RW,李GD: GABA (A)受体的分子靶点一般麻醉剂:变构调节结合位点的识别提供了线索。J Anaesth。2011年2月,58(2):206 - 15所示。doi: 10.1007 / s12630 - 010 - 9429 - 7。Epub 2010年12月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48169gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61622.645哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 梅塔AK, Ticku可:GABAA受体的更新。大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奥尔森RW,李GD: GABA (A)受体的分子靶点一般麻醉剂:变构调节结合位点的识别提供了线索。J Anaesth。2011年2月,58(2):206 - 15所示。doi: 10.1007 / s12630 - 010 - 9429 - 7。Epub 2010年12月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31644gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52145.645哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 梅塔AK, Ticku可:GABAA受体的更新。大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奥尔森RW,李GD: GABA (A)受体的分子靶点一般麻醉剂:变构调节结合位点的识别提供了线索。J Anaesth。2011年2月,58(2):206 - 15所示。doi: 10.1007 / s12630 - 010 - 9429 - 7。Epub 2010年12月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16445gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51023.69哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 梅塔AK, Ticku可:GABAA受体的更新。大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奥尔森RW,李GD: GABA (A)受体的分子靶点一般麻醉剂:变构调节结合位点的识别提供了线索。J Anaesth。2011年2月,58(2):206 - 15所示。doi: 10.1007 / s12630 - 010 - 9429 - 7。Epub 2010年12月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14867gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- γ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51801.395哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 怀廷PJ: GABAA受体基因家族:新药物开发的机会。当今药物越是加大重击。2003年9月,6 (5):648 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 梅塔AK, Ticku可:GABAA受体的更新。大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Krasowski MD,哈里森问:全身麻醉操作ligand-gated离子通道。细胞摩尔生命科学。1999年8月15日;55 (10):1278 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奥尔森RW,李GD: GABA (A)受体的分子靶点一般麻醉剂:变构调节结合位点的识别提供了线索。J Anaesth。2011年2月,58(2):206 - 15所示。doi: 10.1007 / s12630 - 010 - 9429 - 7。Epub 2010年12月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 登WH Peugh LD,詹森拉:改变GABA (A)受体亚基表达人类:Angelman综合征皮层和药理学。>。2010年10月15日,483 (3):167 - 72。doi: 10.1016 / j.neulet.2010.08.001。Epub 2010年8月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜permeabl……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿里亚斯人力资源,Bhumireddy P:麻醉剂化学工具来研究尼古丁乙酰胆碱受体的结构和功能。咕咕叫蛋白质Pept Sci。2005年10月,6 (5):451 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Krasowski MD,哈里森问:全身麻醉操作ligand-gated离子通道。细胞摩尔生命科学。1999年8月15日;55 (10):1278 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。查……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P36544gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56448.925哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿里亚斯人力资源,Bhumireddy P:麻醉剂化学工具来研究尼古丁乙酰胆碱受体的结构和功能。咕咕叫蛋白质Pept Sci。2005年10月,6 (5):451 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Krasowski MD,哈里森问:全身麻醉操作ligand-gated离子通道。细胞摩尔生命科学。1999年8月15日;55 (10):1278 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ionotropic谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ligand-gated离子通道功能的谷氨酸受体在中枢神经系统兴奋性突触传递起着重要的作用。L-glutamate作为兴奋性不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42262gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98820.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Krasowski MD,哈里森问:全身麻醉操作ligand-gated离子通道。细胞摩尔生命科学。1999年8月15日;55 (10):1278 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Kainate选择性谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Ionotropic谷氨酸受体。许多突触L-glutamate作为兴奋性神经递质在中枢神经系统。绑定的兴奋性神经递质L-glutamate诱发有限公司…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIK2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13002gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 102582.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Krasowski MD,哈里森问:全身麻醉操作ligand-gated离子通道。细胞摩尔生命科学。1999年8月15日;55 (10):1278 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小林K, Yamagami年代,Higuchi T,细川护熙M,千叶凯西:关键结构特点人类孕烷X受体的配体激活。药物金属底座Dispos。2004年4月,32 (4):468 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 厅SD, Guengerich FP,分支RA,威尔金森GR:特征和抑制美芬妥因4-hydroxylase活动在人类肝脏微粒体。J Exp其他杂志》1987年1月,240(1):216 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hedrich WD哈桑,他,王H:洞察CYP2B6-mediated药物之间的相互作用。Acta制药罪。2016年9月,6 (5):413 - 425。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.016。Epub 2016年8月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日,在《2005十三24 /更新在2021年4月27日福音》里gydF4y2Ba