达卡巴嗪
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识别
- 总结
-
达卡巴嗪是一种抗肿瘤药物,用于治疗恶性黑色素瘤和何杰金氏病。
- 通用名称
- 达卡巴嗪
- 药物库登录号
- DB00851
- 背景
-
一种抗肿瘤药物。它对黑素瘤有显著的活性。(摘自马丁代尔,《额外药典》第31版,第564页)。达卡巴嗪与Oblimersen联合用于治疗恶性黑色素瘤的临床试验。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
- 重量
-
平均:182.187
单一同位素的:182.091608966 - 化学公式
- C6H10N6O
- 同义词
-
- (4) - 3 3-dimethyl-1-triazeno imidazole-5-carboxamide
- 4 - (5) - (3-dimethyl-1-triazeno) imidazole-5(4)酰胺
- (4) - dimethyltriazeno imidazole-5-carboxamide
- (5) - 3 3-dimethyl-1-triazeno imidazole-4-carboxamide
- (5) - 3 3-dimethyltriazeno imidazole-4-carboxamide
- (5) - dimethyltriazeno imidazole-4-carboxamide
- Biocarbazine
- Dacarbazin
- Dacarbazina
- 达卡巴嗪
- Dacarbazinum
- 迪拜国际资本
- DTIC
- ICDMT
- 外部id
-
- HSDB 3219
- NCI C04717
- NCI-C04717
- NSC 45 388
- NSC 45388
- nsc - 45388
药理学
- 指示
-
用于治疗转移性恶性黑色素瘤。此外,当达卡巴嗪与其他抗肿瘤药物联合使用时,也可作为何杰金氏病的二线治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
达卡巴嗪是天然存在的嘌呤前体5-氨基- 1h -咪唑-4-羧酰胺(AIC)的合成类似物。静脉注射达卡巴嗪后,分布的体积超过了体内的总含水量,提示在一些身体组织中定位,可能是肝脏。它从血浆中消失是双相的,初始半衰期为19分钟,最终半衰期为5小时。1在有肾功能和肝功能障碍的患者中,半衰期延长至55分钟和7.2小时。1 6小时内尿中DTIC不变的平均累积排泄量为注射剂量的40%。DTIC受肾小管分泌影响,而不是肾小球滤过。在治疗浓度下,达卡巴嗪与人血浆蛋白结合不明显。
- 作用机制
-
其作用机制尚不清楚,但似乎通过其作为烷基化剂的作用发挥细胞毒作用。其他理论包括通过其作为嘌呤类似物的作用抑制DNA合成,以及与SH基团相互作用。达卡巴嗪不是细胞周期特异性的。
目标 行动 生物 一个DNA 交联/烷基化人类 UDNA聚合酶亚基B 其他/未知人类 U6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶,脱羧 抑制剂人类 - 吸收
-
不稳定,缓慢和不完整。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
小于5%
- 新陈代谢
-
肝
- 淘汰路线
-
达卡巴嗪受肾小管分泌而不是肾小球滤过作用。在人体内,达卡巴嗪被广泛降解。除不变达卡巴嗪外,5-氨基咪唑-4羧酰胺(AIC)是达卡巴嗪随尿排泄的主要代谢物。
- 半衰期
-
5个小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
LD50=350mg/kg(小鼠口服)
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 达卡巴嗪可降低Abacavir的排泄率,从而导致血清中Abacavir水平升高。 Abametapir 达卡巴嗪与阿美他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 达卡巴嗪与阿巴西普联用可促进代谢。 Abciximab 阿昔单抗联合达卡巴嗪可增加出血的风险或严重程度。 Abiraterone 达卡巴嗪与阿比特龙合用可提高血清浓度。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低达卡巴嗪的排泄率,从而导致血清中达卡巴嗪水平升高。 Acemetacin 乙酰美辛可降低达卡巴嗪的排泄率,从而导致血清中达卡巴嗪水平升高。 苊香豆醇 与达卡巴嗪联用可降低乙酰香豆酚的代谢。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚联用可降低达卡巴嗪的代谢。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加达卡巴嗪的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。 - 食物相互作用
-
- 空腹。治疗前禁食4至6小时可能有助于减少与达卡巴嗪治疗相关的恶心和呕吐。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Dacatic (Orion Corporation)/Deticene(赛诺菲-安万特)/Deticene(赛诺菲-安万特)/Detimedac (medac GmbH)/DTIC(拜耳集团)/DTIC-Dome(拜耳先灵)
- 品牌处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 BP注射用达卡巴嗪 粉末,用于溶液 600毫克/瓶 静脉注射 辉瑞加拿大Ulc 2000-04-04 不适用 加拿大 Dtic Dome注射200mg/瓶 液体 200毫克/瓶 静脉注射 Miles Canada公司制药部门 1976-12-31 1998-09-25 加拿大 Dtic-dome -pws IV 200mg/瓶 粉末,用于溶液 10 mg / mL 静脉注射 拜耳 1996-10-10 2005-05-31 加拿大 - 非专利处方药
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 达卡巴嗪 注射,粉末,溶液 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2003-07-01 不适用 我们 达卡巴嗪 针剂,粉末,冻干,用于溶液 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma制药美国有限公司 2001-08-08 不适用 我们 达卡巴嗪 针剂,粉末,冻干,用于溶液 200毫克/ 20毫升 静脉注射 贝德福德制药 2008-03-03 2012-12-31 我们 达卡巴嗪 注射,粉末,溶液 200毫克/ 20毫升 静脉注射 梯瓦肠外药物公司 1998-08-27 不适用 我们 达卡巴嗪 注射,粉末,溶液 10毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2001-09-07 不适用 我们 达卡巴嗪 针剂,粉末,冻干,用于溶液 10毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 2001-08-08 2013-05-31 我们 达卡巴嗪 注射,粉末,溶液 10毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2001-09-07 不适用 我们
类别
- ATC代码
- L01AX04 -达卡巴嗪
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物,称为2-异芳基羧胺。这些化合物含有一个带有羧胺基团的异芳环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 羧酸衍生物
- 直接父
- 2-heteroaryl甲酰胺
- 选择父母
- Carbonylimidazoles/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/伯羧酸酰胺/丙基型1,3-偶极有机化合物/Azacyclic化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 2-heteroaryl甲酰胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/Imidazole-4-carbonyl集团/有机1,3-偶极化合物/有机氮化合物
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 7 gr28w0fji
- 化学文摘号
- 4342-03-4
- InChI关键
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H10N6O c1-12 (2) 11-10-6-4 (5 (7) 13) 11-10-6-4 / h3H 1-2H3, (H2、7、13)(H, 8, 9) / b11-10 +
- 国际命名
-
5 - [(1 e) 3, 3-dimethyltriaz-1-en-1-yl] 1 h-imidazole-4-carboxamide
- 微笑
-
CN (C) \ N \ N = C1 = C (N = CN1) C = O (N)
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D00288
- KEGG化合物
- C06936
- PubChem化合物
- 5351166
- PubChem物质
- 46507029
- ChemSpider
- 10481959
- BindingDB
- 50238687
- 3098
- ChEBI
- 4305
- ChEMBL
- CHEMBL476
- 锌
- ZINC000100019007
- 治疗靶点数据库
- DAP000533
- 网页
- PA449197
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 达卡巴嗪
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 招聘 治疗 小儿何杰金氏病 1 4 未知的状态 治疗 转移性黑色素瘤 1 4 未知的状态 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 3. 主动不招聘 治疗 肺泡软部肉瘤/平滑肌肉瘤(LMS)/软组织肉瘤/滑膜肉瘤 1 3. 主动不招聘 治疗 安娜堡III期霍奇金淋巴瘤/安娜堡III期淋巴细胞耗尽型经典霍奇金淋巴瘤/安娜堡III期混合细胞性经典霍奇金淋巴瘤/安娜堡III期结节硬化经典霍奇金淋巴瘤/安娜堡期霍奇金淋巴瘤/安娜堡IV期淋巴细胞耗尽型经典霍奇金淋巴瘤/安阿伯期混合细胞性经典霍奇金淋巴瘤/安娜堡IV期结节硬化经典霍奇金淋巴瘤/经典霍奇金淋巴瘤/淋巴细胞丰富的经典霍奇金淋巴瘤 1 3. 主动不招聘 治疗 经典霍奇金淋巴瘤 1 3. 主动不招聘 治疗 何杰金氏淋巴瘤 2 3. 主动不招聘 治疗 成人四肢和躯干壁局部高危软组织肉瘤 1 3. 主动不招聘 治疗 淋巴瘤 2 3. 完成 治疗 晚期脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
- Abraxis制药产品
- App制药有限责任公司
- 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司
- Hospira公司
- 梯瓦肠外药物公司
- 拜耳医疗保健制药有限公司
- 外包商
-
- 应用药物
- 贝德福德实验室
- 本会场实验室有限公司
- Hospira Inc .)
- Sicor制药
- 梯瓦制药工业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射,粉末,溶液 静脉注射 针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 200毫克 注射,粉末,溶液 静脉注射 200毫克 注射,粉末,溶液 注射用药物的 1000毫克 注射,粉末,溶液 注射用药物的 500毫克 针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 100毫克 注射,粉末,溶液 静脉注射 10毫克/ 1毫升 注射,粉末,溶液 静脉注射 200毫克/ 20毫升 针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 10毫克/ 1毫升 针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 200毫克/ 20毫升 粉末,用于溶液 静脉注射 600毫克/瓶 注射,粉末,溶液 注射用药物的 100毫克 注射,粉末,溶液 注射用药物的 200毫克 粉 静脉注射 100毫克 粉 静脉注射 200毫克 注射,粉末,溶液 粉末,用于溶液 静脉注射 液体 静脉注射 200毫克/瓶 粉末,用于溶液 静脉注射 10 mg / mL 粉 静脉注射 100毫克/ 1瓶 粉 静脉注射 200毫克/ 1瓶 粉 静脉注射 500毫克/ 1瓶 注射,粉末,溶液 200毫克/ 1瓶 注射,粉末,溶液 100毫克/ 1瓶 - 价格
-
单元描述 成本 单位 达卡巴嗪200毫克小瓶 22.21美元 每一个 达卡巴嗪100毫克小瓶 11.34美元 瓶 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 205°C PhysProp 水溶度 4220毫克/升 不可用 logP -0.24 Hansch等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.36毫克/毫升 ALOGPS logP -0.32 ALOGPS logP -0.43 Chemaxon 日志 -2.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 6.64 Chemaxon pKa(最强基础) 1.72 Chemaxon 生理上的电荷 -1 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 99.732 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 49.71米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 17.783. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9923 血脑屏障 + 0.9382 Caco-2渗透 + 0.5278 22基板 Non-substrate 0.6608 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8478 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9363 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9125 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7898 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.579 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9496 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9413 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.99 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8208 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9107 致癌性 Non-carcinogens 0.7624 生物降解 未准备好生物可降解 0.9879 大鼠急性毒性 1.9602 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9812 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7856
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
1. 细节DNA
是的
交联/烷基化
参考文献
- 杨晓明,李志强,李志强。蚜虫素预防达卡巴碱对人肿瘤细胞DNA损伤的研究。癌症杂志1987年1月1日;47(1):26-30。[文章]
2. 细节DNA聚合酶亚基B
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
其他/未知
- 通用函数
- 蛋白质异源二聚活性
- 特定的功能
- 通过将聚合酶/引物酶复合物偶联到细胞复制机制,可能在染色体DNA复制的早期阶段发挥重要作用。
- 基因名字
- POLA2
- Uniprot ID
- Q14181
- Uniprot名字
- DNA聚合酶亚基B
- 分子量
- 65947.165哒
参考文献
3. 细节6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶,脱羧
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 磷酸葡萄糖酸脱氢酶(脱羧)活性
- 特定的功能
- 催化6-磷酸葡萄糖酸盐氧化脱羧生成核酮糖5-磷酸和CO(2),同时NADP还原为NADPH。
- 基因名字
- PGD
- Uniprot ID
- P52209
- Uniprot名字
- 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶,脱羧
- 分子量
- 53139.56哒
参考文献
酶
1. 细节细胞色素P450 1A1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d 24-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A1
- Uniprot ID
- P04798
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A1
- 分子量
- 58164.815哒
参考文献
2. 细节细胞色素P450 1A2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,结合或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Reid JM, Kuffel MJ, Miller JK, Rios R, Ames MM:人细胞色素P450对达卡巴胺的代谢激活:CYP1A1, CYP1A2和CYP2E1的作用。临床癌症杂志1999年8月;5(8):2192-7。[文章]
- Kantrowitz-Gordon I, Hays K, Kayode O, Kumar AR, Kaplan HG, Reid JM, Safgren SL, Ames MM, Easterling TR, Hebert MF:达卡巴嗪在妊娠中的药代动力学。癌症化学药物,2018年3月;81(3):455-460。doi: 10.1007 / s00280 - 017 - 3511 - 6。Epub 2018 1月5日。[文章]
- 达卡巴嗪专著[文件]
3. 细节细胞色素P450 2E1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂,也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
- 基因名字
- CYP2E1
- Uniprot ID
- P05181
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2E1
- 分子量
- 56848.42哒
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月24日20:20