目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba白细胞介素5受体亚单位gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMucin-16gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba原癌基因蛋白gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

经各途径给药后可迅速吸收，分布于全身。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

二甲基亚砜在人体内通过氧化成二甲基砜或还原成二甲基硫化物而代谢。二甲基亚砜和二甲基砜随尿液和粪便排出。gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

二甲亚砜gydF4y2Ba
- 二甲基硫醚gydF4y2Ba
- 二甲基砜gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

二甲基亚砜和二甲基砜随尿液和粪便排出。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口语LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba狗体内二甲基亚砜的摄入量大于10克/公斤。患者膀胱内灌注二甲亚砜不太可能达到这种剂量水平。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低二甲亚砜的排泄率，从而导致血清二甲亚砜水平升高。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	与二甲亚砜联用可降低阿贝昔利的代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	与二甲基亚砜联用可降低阿布罗替尼的代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与二甲基亚砜联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁醇与二甲基亚砜联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低二甲亚砜的排泄率，从而导致血清二甲亚砜水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可降低二甲亚砜的排泄率，从而导致血清二甲亚砜水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	阿辛诺豆蔻醇与二甲基亚砜合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚与二甲基亚砜联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可增加二甲亚砜的排泄率，从而降低血清水平，并可能降低疗效。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
二甲基亚砜灌溉USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	500毫克/克gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	山德士加拿大公司gydF4y2Ba	2001-04-24gydF4y2Ba	2019-08-01gydF4y2Ba
Kemsol液体70%gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	70%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Axxess制药公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2011-07-22gydF4y2Ba
Rimso-50gydF4y2Ba	IrrigantgydF4y2Ba	0.54 g / 1毫升gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	Mylan Institutional LLCgydF4y2Ba	1978-04-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Rimso-50gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	500毫克/克gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
多洛苯定量药凝胶gydF4y2Ba	二甲亚砜gydF4y2Ba(15克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexpanthenolgydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肝素钠gydF4y2Ba(50000单位)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Teva帐面价值gydF4y2Ba	1997-04-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
VERRUMAL解决方案gydF4y2Ba	二甲亚砜gydF4y2Ba(8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10克/ 100克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	裕利药业有限公司gydF4y2Ba	1990-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เวอร์รูมาลgydF4y2Ba	二甲亚砜gydF4y2Ba(8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba（10 %)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba	2017-03-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M02AX03 -二甲基亚砜gydF4y2Ba

G04BX13二甲基亚砜gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于称为亚砜的有机化合物。这些化合物含有亚砜官能团，结构为RS(=O)R' (R,R' not H)。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organosulfur化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 亚砜gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 亚砜gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 亚砜(gydF4y2BaCHEBI: 28262gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2BaDMSO溶液gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: YOW8V9698HgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 67-68-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s /介绍/ c1-4 (2) 3 / h1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: methanesulfinylmethanegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: C = O (C)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Zhi Guo, Indra Prakash，“通过1-氯-3,3-二甲基丁烷与二甲基亚砜氧化合成和纯化3,3-二甲基丁醛。”美国专利US5905175，发布于1990年10月。gydF4y2Ba

US5905175gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0002151gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D01043gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C11143gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 679gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505009gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 659gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50026472gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3455gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 28262gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL504gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000005224188gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449342gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: DMSgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: Dimethyl_sulfoxidegydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1北大gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 bjvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c1pgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c1rgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c2fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c2ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c2igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 d7hgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dp0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fj3gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba

Show 3466更多gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (77.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	间质性膀胱炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱疼痛综合征(PBS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	化疗所致血小板减少症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性血小板减少,不明gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血小板减少症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱过度活动综合征(OABS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿失禁(UI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿促性失禁gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba放射性皮炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba放射性急性皮炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	膀胱疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba间质性膀胱炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	乳房包膜挛缩gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二甲亚砜gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	癌症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	黑素瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血小板减少症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba逼尿肌不稳定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱过度活动综合征(OABS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
Bioniche制药gydF4y2Ba
布莱恩集团。gydF4y2Ba
爱德华兹生命科学有限责任公司gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	70%gydF4y2Ba
IrrigantgydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	0.54 g / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	500毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	8 g / 100 ggydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Rimso-50 50%溶液50ml瓶gydF4y2Ba	111.2美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
硬化性胸腔内气象gydF4y2Ba	3.98美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Rimso-50 50%溶液gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Rimso-50解决方案gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
二甲基亚砜灌溉50%溶液gydF4y2Ba	1.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
二甲基亚砜液体gydF4y2Ba	0.77美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
肯索尔70%溶液gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

液体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	18.5°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	63gydF4y2Ba	Smedslund T.H.;美国专利2,581,050;1952年1月1日;分配给赫尔辛基A.B.中央医院。昏迷，J.G.和格图拉，V.G.;美国专利3,045,051;1962年7月17日;被分配给皇冠泽勒巴赫公司gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1 e + 006 mg / LgydF4y2Ba	Dorigan, j等人(1976a) @2gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.35gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	65.7毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-0.08gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	17.07gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	20.73米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	7.91gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9968gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.978gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5211gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8417gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9156gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8276gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6799gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7652gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8233gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9184gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7648gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9523gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9021gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	致癌物质gydF4y2Ba	0.7154gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.8004gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	0.7619 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9432gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (8.05 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fr - 9000000000 - f0f118841efd8b3297a3gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fs - 9000000000 - 945240052686 - ea267e2bgydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fs - 9000000000 - 378 - b716bc39417224511gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fr - 9000000000 - 1 - db858034b22d1646592gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9000000000 - c8f7a9f09c8bb456283cgydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9000000000 - d8d98568ae59afba65e6gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - e0a36c290f004f302f0bgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9000000000 - 89687 - ba96456a97fb486gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - t9 - 9000000000 - 04 - ddc1322b21e4817d57gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i d90c2fed7aad139b406c——9000000000gydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13C核磁共振谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba白细胞介素5受体亚单位gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: DownregulatorgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 白细胞介素-5受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是白细胞介素-5的受体。α链与il - 5结合。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: IL5RAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q01344gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 白细胞介素5受体亚单位gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 47684.225哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Ingley E, Young IG:人嗜酸性粒细胞和髓系白血病HL-60上白细胞介素-5受体的特征。《血》1991 july 15;78(2):339-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaMucin-16gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: DownregulatorgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 认为提供一个保护性，润滑屏障颗粒和感染因子在粘膜表面。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MUC16gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8WXI7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Mucin-16gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 1519158.08哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Langdon SP, Hawkes MM, Hay FG, Lawrie SS, Schol DJ, Hilgers J, Leonard RC, Smyth JF:丁酸钠等分化诱导物对低分化人卵巢腺癌细胞的影响。癌症决议1988年11月1日;48(21):6161-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba原癌基因蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: DownregulatorgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 转录激活子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端区序列特异性结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 以非特异性方式结合DNA，但也特异性识别核心序列5'-CAC[GA]TG-3'的转录因子。激活生长相关基因的转录。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MYCgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P01106gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 原癌基因蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 48803.55哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Tinel M, Elkahwaji J, Robin MA, Fardel N, Descatoire V, Haouzi D, Berson A, Pessayre D:白细胞介素-2在大鼠肝细胞中过表达c-myc并下调细胞色素P-450。中华药物学杂志1999 5月;289(2):649-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Busby WF Jr, Ackermann JM, Crespi CL:甲醇，乙醇，二甲亚砜和乙腈对体外cdna表达的人细胞色素P-450活性的影响。《药物代谢处置》1999年2月;27(2):246-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
李爱萍，李春霞，李春霞，李春霞:有机溶剂对人肝细胞细胞色素P450异构体、葡萄糖醛酸基转移酶和酚类硫基转移酶活性的影响。《药物代谢杂志》2001 Feb;29(2):141-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Busby WF Jr, Ackermann JM, Crespi CL:甲醇，乙醇，二甲亚砜和乙腈对体外cdna表达的人细胞色素P-450活性的影响。《药物代谢处置》1999年2月;27(2):246-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Busby WF Jr, Ackermann JM, Crespi CL:甲醇，乙醇，二甲亚砜和乙腈对体外cdna表达的人细胞色素P-450活性的影响。《药物代谢处置》1999年2月;27(2):246-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba转体基因gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 相同的蛋白质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 甲状腺激素结合蛋白。可能是把甲状腺素从血液输送到大脑。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 竞技场队伍gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02766gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 转体基因gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 15886.88哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Lehigh Shirey EA, Jelaso Langerveld A, Mihalko D, Ide CF:多氯联苯暴露延迟发育非洲爪蟾的变态和改变甲状腺激素系统基因表达。环境科学，2006年10月;102(2):205-14。Epub 2006 5月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月19日09:30gydF4y2Ba

二甲亚砜gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

二甲基亚砜结构(DB01093)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba